Дикетоны свойства

Дикетоны. В зависимости от того, находятся ли карбонильные группы дикетонов в 1,2-, 1,3- или 1,4-положениях, различают а-дике-тоны, -дикетоны, -j-дикетоны и т. д. Эти классы соединений отличаются по своим химическим свойствам и имеют ряд особенностей. [c.319]

Наконец, общим свойством -дикетонов является способность расщепляться на кислоты и кетоны при кипячении со щелочами [c.322]

Антрахинон образует желтые кристаллы, которые плавятся прн 284—285° (т. кнп. 382°), с трудом растворяются в большинстве растворителей, не обладают запахом и не перегоняются с водяным паром. Антрахинон не индифферентен по отношению к восстановителям, но и не очень легко вступает с ними в реакцию таким образом, по всем свойствам он ближе к обыкновенным дикетонам, чем к хинонам. [c.718]

Соединения, содержащие карбонильные группы в р-положении, проявляют особые свойства. Например, в молекуле ацетилацетона, или пентандион-2,4 (р-дикетон) СНз—СО—СНг—СО—СНз, водородные атомы метиленовой группы, находящейся между двумя карбонилами, обладают повышенной подвижностью. Один из этих во-дородов в виде протона мигрирует к кислороду карбонильной группы, образуя енольную форму, которая является изомерной формой ацетилацетона [c.139]

Исследование начинают с описания внешних свойств вещества. Если вещество твердое, то какое — кристаллическое (иглы, пластинки, призмы и т. п.), микрокристаллическое, аморфное. Обращают внимание, однородное это вещество или нет. Записывают его окраску. К числу окрашенных относятся хиноны, некоторые а-дикетоны, азо-, нитрозе-, нитропроизводные, некоторые полигалогенопроизводные, соединения [c.121]

Интересный случай такого влияния был отмечен Келвином и Уилсоном , которые исследовали зависимость между кислотно-основными свойствами энольной формы р-дикетона и устойчивостью образуемых ими комплексов и установили, что между ними существует прямая зависимость. Авторы исследовали р-дике-тоны [c.87]

Строение, таутомерия, СН-кислотность и ряд других свойств барбитуровых кислот [1 ] сближают их с циклическими (3-дикетонами, среди которых наиболее близкими свойствами обладают 1,3-индандионы [13]. Эти данные были существенно дополнены в диссертациях [14, 15] и в работах [16-21]. Рассмотрение всех этих аспектов не входит в рамки настоящего обзора, но необходимо упомянуть о важнейших свойствах барбитуровых кислот, особо отметив неординарные с точки зрения химии Р-дикетонов реакции. [c.316]

Таблица 5.2. Свойства поли-а-дикетонов на основе дихлораигидридов ароматических дикарбоновых кислот

С учетом данных по строению, молекулярной массе, выходу наиболее предпочтительными условиями синтеза поли-а-дикетонов являются следующие мольное соотношение иодистый самарий хлорангидрид, равное 2,5 1,0, температура реакции 10-12 °С, продолжительность 10-15 мин, концентрация дихлорангидрида в ТГФ 0,04 моль/л [9], В табл. 5.2 приведены данные о некоторых свойствах этих полимеров. [c.194]

В первом случае иою зация начинается с отщепления молекул краун-эфира, а во втором — с отщепления молекул (3-дикетона. Разница в свойствах может быть объяснена тем, что при синтезе [c.72]

Металлические производные 1,3-дикетонов благодаря своим несколько необычным свойствам [1,2] оказались полезными не только в лабораторной практике, но и нашли применение при разрешении некоторых вопросов теории химического строения. Свойства и поведение металлических производных 1,3-дикетонов наглядно могут быть объяснены координационной теорией Вернера. [c.15]

Кето-энольные равновесия, кислотные и комплексообразующие свойства ацетилацетона и других р-дикетонов рассмотрены ранее. [c.472]

Как и в случае других бифункциональных производных химические. свойства диальдегидов, дикетонов и кетоальдегидов в заметной степени определяются относительным расположением обоих функциональных групп друг к другу. Поэтому различают [c.367]

Диацетил содержится в небольшом количестве в различных эфирных маслах (гвоздичном масле, тминном масле). Кроме того, он находится в коровьем масле, являясь его душистым веществом. Как и все а-дикетоны, он окрашен в желтый цвет. Уже в глиоксале, также содержащем две расположенные рядом СО-группы, мы встретились с окрашенным, зеленым веществом. Окраска, т. е. избирательное поглощение света, является общим свойством ненасыщенных соединений. Правда, они очень часто поглощают лишь в ультрафиолетовой области и поэтому нашим глазам представляются бесцветными. Однако опыт показывает, что у веществ, содерлощих несколько ненасыщенных группировок, поглощение часто смещается в область видимого спектра и, таким образом, становится заметным для нашего глаза. Это происходит, в частности, у а-дикетонов. Очень большое влияние на окраску оказывает взаимное расположение двойных связей достаточно СО-группы удалить друг от друга, чтобы получить соединения, которые кажутся нам бесцветными. Поэтому большинство S- и 7-дикетонов не окрашено. [c.319]

Свойства диальдегидов и дикетонов зависят от взаимного расположения карбонильных групп. Соединения, содержащие карбонильные группы рядом (а-положение), обладают повышенной реакционной способностью. Из таких а-дикетонов следует назвать диацетил, который легко образует ляокст — диметилглиоксим (реактив Чугаева) [c.139]

К числу комплексных соединений, получивших практическое использование, можно отнести криолит — гексафторид А1(1П) и Na(I), играющий важную роль в технологии получения металлического А1. Как комплексные соединения могут рассматриваться гидраты солей А1(П1) и продукты их гидролиза. О значительной прочности связи А1 +—Н2О в гидратах солей алюминия говорит, в частности, сильное изменение свойств лиганда — воды, входящей в координационную сферу А1 (р/(н о — 5 [2, с. 43]), по сравнению с Н2О, не испытывающей влияния А13+ как комплексообразователя (р/( 16). А1(1П) образует устойчивые комплексные соединения практически со всеми неорганическими и органическими лигандами. Среди соединений последующих можно отметить производные комилексонов и р-дикетонов. Например, ацетилацетонат обладает летучестью ири температуре выше 100° С, и это его свойство может быть использовано при проведении транспортных реакций, в газовой хроматографии, для нанесения пленок АЬОз. из газовой фазы и т. д. [c.61]

Несмотря па сложность структур описанных соединений, их химическне свойства — это преимущественно свойства простых алифатических соединений. Так, холевые кислоты образуют сложные эфиры как по карбоксильной группе, так и по спиртовой гидроксильной группе, они подвергаются окислению, давая в качестве конечных продуктов трпкетоны (через стадии обра-зовання моно- и дикетонов). Эстрадиол обладает свойствами фенола II вторичного спирта, в го время как прогестерон дает реакции, ожидаемые для простого кетона и а,р-ненасыщенного кетона (гл. 16). Холестерин ведет себя как алкен и вторичный снирт. Биологический интерес к стероидам сосредоточен на установлении взаимосвязи между структурой и физиологической активностью, а также на выяснении возможных путей синтеза этих соединений в организме. С точки зрения химии стероиды также имеют большое значение и не только сами по себе, но и из-за очень важных стереохимических закономерностей их химических реакций, которые являются в основном следствием жесткости скелета молекулы, образованного конденсированными циклами. [c.361]

Несмотря на то, что показанный атом водорода в XII активирован двумя карбонильными группами, кислотность этого со-единения выражена слабо. Это связано с тем, что карбанион XIII, который должен был бы образоваться при отщеплении протона, не может быть стабилизован делокализацией заряда, поскольку жесткая мостиковая структура препятствует реализации такого состояния, при котором р-орбитали двух углеродных атомов были бы параллельны. Поэтому существенного перекрывания орбиталей не происходит и карбанион не образуется. В случае циклогександиона-1,3 подобные препятствия отсутствуют, поскольку в отличие от дикетона XII он не содержит трансанну-лярного мостика именно этим можно объяснить тот факт, что этот кетон обладает явно выраженными кислотными свойствами. [c.258]

Вследствие большой склонности к енолизации -дикетоны имеют слабокислый харакер. Это их свойство часто используют для выделения их из смеси продуктов реакции. Присутствующий в смеси -дикетон осаждают в виде его медной соли, которую затем, после отсасывания и промывания, разлагают серной кислотой . [c.599]

Иодониевые соед. из -дикетонов, напр, ф-лы III и IV. Свойства. Г. с,-твердые солеобразные в-ва с высокими [c.491]

При окислении вторичных спиртов 1а образуются кето-ны 36-38 Гидроксикетоны могут быть получены при взаимодействии 1а с диолами и триолами. В некоторых случаях наблюдается дикетон, выход которого не превышает 40% Окислению подвергается наименее стерически затрудненная группа, не имеющая рядом электроноакцепторных заместителей (-N02 -СООМе и т. д.) " 2. Это связано с электрофильными свойствами диоксиранов, о чем свидетельствуют параметры уравнения Тафта, полученные для серии алифатических спиртов г = 2,2 и р = -1,6 (1а 30 "С) Оптически активные г)гс-диолы дают соответствующие Р-гидроксикетоны с сохранением конфигурации [c.257]

Одним из наиболее малоизученных вопросов в химии барбитуровых кислот следует назвать их многоцентровую реакционную способность. Лишь в последние годы было показано, что анионы этих соединений обладают амбидентными свойствами. Так, 1,3-диметилбарбитуровая кислота 23 при взаимодействии с алкилиодидами может образовывать продукты алкилирования по атомам углерода 24 или кислорода 25, что типично для многих (3-дикетонов [22]. При этом данные кинетики алкилирования кислоты 23 и ее производных позволяют отнести анионы этого типа к числу наиболее слабых углеродных нуклеофилов [22]. [c.317]

Следовательно, в ряде случаев, регулируя условия реакции, мом но получать теоретически ожидаемые промежуточные продукты реакции. При исследовании реакций азометинов с различными циклическими дикетона-ми-1,3 нам удалось наблюдать интересную зависимость между химическими свойствами азометинов и дикею-нов-1,3 и строением их молекул. [c.72]

Выше, в разделе о л икробиологических методах окисления, упоминалось, что микроорганизмы orineba terium и другие обладают замечательным свойством вводить двойную связь рядом с кетогруппой. Дикетон был подвергнут микробиологическому дегидрированию, в результате чего образовалась дополнительная двойная связь, однако поскольку в соединении отсутствует ангулярная метильная группа, то полученный диенон не был способен к существованию и моментально изомеризовался в эквилин (LXXVII) Двойная связь в кольце В в этих условиях остается нетронутой. [c.422]

В последние годы ведутся систематические исследования в области химии алкилгипохлоритов, направленные на изучение их свойств и расширенное использование в синтезе практически важных соединений. Результаты исследований их гомо- и гетеро-литических превращений, приводящих к ценным продуктам сложным эфирам, лакто-нам, хлоралкилароматическим соединениям, кетонам и дикетонам, хлорированным ке-тонам и спиртам, 2-алкоксиоксациклоалканам, линейным и циклическим ацеталям и др., свидетельствуют о ценности алкилгипохлоритов как реагентов органического синтеза. Однако сведения о взаимодействии различных алкилгипохлоритов с сульфидами, вторичными аминами, меркаптанами, спиртами, пространственно затрудненными фенолами, енолятами щелочных металлов, олефинами, ароматическими эфирами отсутствуют или крайне ограничены, чаще всего, изучением реакций трет-бутилгипохлорита. [c.3]

Комплексы ионов металлов с Р- дикетонами хорошо растворяются в органических растворителях многие из них летучи они сравнительно устойчивы при высоких температурах и поэтому сублимируются без разложения. Эти свойства Д-ди-кетонатов определяют их широкое использование в экстракции и хроматографии. [c.175]

Методом газовой хроматографии можно определять металлы, переводя их в летучие хелаты. Особенно щ)игодны для хроматографирования хелаты 2-, 3- и 4-валенп1ьрс металлов с -дикетонами. Лучшие хроматографические свойства проявляют Д-дикетонаты Ве(11), А1(Ш), S (III), V(III), Газо- [c.302]

Этот дикетон — бесцветные пластинки с т. пл. 119—120° С, заметно енолизующийся. Он дает окрашивание с водным раствором РеС , обладает довольно сильными кислотными свойствами (р а - 3). [c.542]

Дибензоилметан, принадлежащий так же как и ацетилацетон к классу р-дикетонов, образует с ионами уранила внутрикомплексные соли, экстрагирующиеся многими не смешивающимися с водой органическими растворителями. Условия экстракционного отделения урана с применением дибензоилметана вследствие близости его химических свойств к свойствам ацетилацетона оказываются приблизительно такими же, как и при отделении с применением ацетилацетона. [c.305]

У Р-дикетонов, способных к образованию внутрикомплексных соединений, комплексообразуюпще свойства резко возрастают. Ацетилацетон (НАсас) образует с р- и -металлами очень прочные комплексные соединения. [c.170]

Г алогенопроизводные пиразола аналогичны галогенобензолам. Их галогены не омыляемые , т. е. сш1ьно сопряжены с ядром. В сильно щелочной среде связь К-Ы в пиразоле диссоциирует. Пиразол такая же слабая кислота, как и пиррол. Второй атом азота проявляет весьма слабые оснбвные свойства. Пиразол имеет =70 °С и =187 °С, растворим в воде. Получается и 5 Р-дикетонов и гидразина [c.693]

Свойства таких хинонов более сход11ы со свойствами дикетонов. [c.382]

Взаимодействие фторированных 1,3-дикетонов с полинуклеофильными реагентами представляет значительный интерес как в теоретическом плане, позволяющем решить ряд вопросов их реакционной способности, так и для синтеза новых гетероциклических соединений, обладающих полезными свойствами. [c.214]

Хотя теноилтрифторацетон (ТТА) наиболее широко используется как хелатирующий реагент для нейтрализации заряда иона металла, было найдено, что его заменителями являются и другие р-дикетоны, а также некоторые азотсодержащие хелатирующие агенты (купфе-роп, диметилглиоксим и 8-оксихйнолин), нельзя применять фосфор-органическпе эфиры. Нейтральными компонентами могут быть спирты, кетоны, амины. Степень синергетического увеличения (в о щем случае порядка 10 ) зависит главным образом от природы и свойств нейтрального компонента. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология