Кальций, окись промотор

Из материалов, сведенных в табл. 7—9, можно сделать вывод о том, что промотором, вводимым в катализатор пропиткой (совместно с активным компонентом), чаще всего является уран в окисной форме. По распространенности на втором месте находятся окислы калия, бария и алюминия. Реже применяется окись магния. Окись кальция, хрома, молибдена, вольфрама, а также окись меди применяются в качестве промоторов лишь в единичных случаях. [c.25]

Никелевые катализаторы оказались более активными, чем железо, для метанирования окислов углерода они значительно более селективны, что исключает проблемы отложения углерода и образования углеводородов. Большинство промышленных катализаторов метанирования содержат никель (как активную фазу), нанесенный на такую инертную основу, как окись алюминия, каолин или цемент из алюмината кальция. Некоторые композиции содержат окись магния или окись хрома в качестве промоторов или стабилизаторов. [c.147]

Окись кальция, которую Данков исключил из ряда промотирующих окислов, как не удовлетворяющую условию кристаллохимического соответствия [2], по представленным здесь и известным ранее данным [3], является хорошим промотором. По-видимому, принцип кристаллохимического соответствия Данкова не применим в качестве универсального критерия эффективности структурирующих промоторов. [c.45]

Таким образом, лучшим из испытанных структурирующих промоторов никелевого катализатора является окись алюминия. Окислы кальция и натрия снижают активность никелевого катализатора. [c.61]

НОЙ очистки, олеум, фенол (промотор), масло-разбавитель, окись кальция, двуокись углерода и бензин (растворитель). [c.260]

Катализатор наносят на пористый носитель. Им может быть окись алюминия, силикагель, алюмосиликат. Активность и срок службы катализатора можно значительно увеличить с помощью промоторов, восстанавливающих окислы металлов и, кроме того, поглощающих следы воды и кислорода, которые могут присутствовать в этилене или растворителе. В качестве промоторов используются металлические натрий и кальций, их гидриды, некоторые другие щелочные и щелочноземельные металлы. [c.270]

Вопрос о том, какой компонент является носителем активности хромитных катализаторов в процессах гидрирования, до сих пор является дискуссионным. Исследования в этом направлении проводились в основном с медно-хромитными катализаторами. В 30-х годах эти катализаторы рассматривались как окисные. Активным компонентом считалась окись меди, которая якобы стабилизировалась по отношению к восстановлению водородом окисью хрома и добавляемыми в качестве промоторов хроматами бария, стронция, кальция, магния и др. Низкую активность, проявляемую катализа- [c.10]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

Катализатор Стандард Ойл Дэвэлоимент Компани , известный под названием катализатор 1707 , имеет следующий состав 72,4 М 0 — 18,4 ГоаО., —4,6 СиО —4,6 КдО [37 . В лабораторных опытах с этим катализатором из чистых и-бутепов были получены предельные выходы бутадиена порядка 85% при 20%-ной конверсии и 72% при 40%-ной конверсии. Одиако во время заводских опытов с менее чистым бутеновым сырьем была достигнута более низкая избирательность (от 70 до 80% при конверсии 20—25%). Активным дегидрирующим компонентом катализатора является железо. Предполагается, что медь в какой-то мере также способствует повышению активности катализатора и служит также стабилизатором. Калий, присутствующий, по-видимому, в виде КаСОд, является промотором и способствует взаимодействию отложившегося кокса с паром. Применение в качестве промотора гидроокиси калия является большим достижением, так как по своему промотирующему де -ствию она намного превосходит гидроокиси натрия, лития, кальция и других металлов, ранее использовавшихся в катализаторах. Сравнимых результатов можно достичь только путем применения очень дорогих рубидиевых и цезиевых промоторов. Во время работы катализатора содержание промотора снижается, однако количество его можно восполнить подачей с сырьем или водяным паром раствора К СОд. В настоящее время в литературе описаны многочисленные модификации катализатора 1707 [37]. Лабораторные опыты показывают, что вместо железа в катализаторе могут быть использованы марганец или кобальт, а вместо -окиси магния — окиси цинка, бериллия или циркония. Окись цинка, [c.202]

Окись кальция и другие основные промоторы (исключая MgO, которая растворяется в магнетите) реагируют в первую очередь с двуокисью алюминия и двуокисью кремния, образуя стекловидное алюмосиликатное соединение и некоторое количество феррита кальция. После этого остается еще достаточное количество К2О, необходимого для активации железа. Возможно, в результате образования этих соединений СаО усиливает стабилизирующее действие AI2O3, предотвращающее спекание поверхности железа. Это также делает катализатор более устойчивым к отравлению серой и хлором. Некоторый избыток СаО растворяется в магнетите, и эта [c.160]

Способность образовывать соединения типа шпинелей или комплексы с различными соотношениями промотора и катализатора и вызывать повышение каталитической активности, не является общим свойством для всех окисей, лрименяемых в качестве промоторов. При каталитическом разложении раствора хлорноватистокислого натрия [173] окись кальция, кадмия, ртути, магния и бария, карбонаты кальция и бария, сульфат бария, оксалат бария, оксалат кальция и хромат бария служат промоторами для окиси меди, употребляемой как катализатор, и максимальное повышение активности получалось при различных соотношениях промотора и катализатора, без какого-либо указания на связь между структурой кристаллов промотора и его активностью. [c.368]

Фосфоросерненный продукт отстаивают в аппарате 16 от смолистых веществ и непрореагировавшего пятисернистого фосфора при 60—80 °С в течение 12 ч. Отстоявшиеся дитиофосфорные кислоты охлаждают до 28—30 °С и при этой температуре подают в аппарат 18 для омыления. Вначале туда подают окись кальция, (известь-пушонку, 15% считая на кислоты), а через 30 мин добавляют 25%-ное известковое молоко (13 /о от количества извести-пушонки). Если среда окажется нейтральной или слабощелочной, в аппарат подают 2% алкилфенола как промотора реакции. Затем температуру медленно повышают до 80 °С (скорость подъема температуры лимитируется вспениванием). Процесс омыления продолжается до достижения зольности продукта 10—14%. Затем продукт сушат при 135—140 °С до содержания влаги не более 0,1%. Высушенную присадку центрифугируют на центрифугах типа ОТВ-600 при 110—115°С до содержания механических примесей 0,3—0,4%, а затем на центрифугах типа СГО-150 до содержания механических примесей не выше 0,15%. [c.277]

Соиолимеризация этилена с различными другими олефинами обычно приводит к образованию сополимеров, которые по своим свойствам приближаются к гомополимерам этилена. Однако растворимость сополимеров обычно несколько выше, чем у нолиэтиленов такой же удельной вязкости. Можно привести следующий пример соиолимеризация этилена и изобутилена при содержании в исходной смеси 32 и 50% изобутилена привела к образованию сополимеров, в состав которых вошло, по-видимому, приблизительно все взятое количество изобутилена, поскольку степень конверсии олефинов была больше 95% в обоих случаях твердые полимеры, имевшие удельную вязкость соответственно 0,416 и 0,348, обладали большой жесткостью, но были значительно более растворимы в кипящем ксилоле, чем полиэтилен с примерно такой же удельной вязкостью [16, 18]. Сополимеризация этилена и пропилена привела к образованию полимеров с удельной вязкостью в пределах от 0,1 до 3 и выше и плотностями от 0,92 до 0,98. При увеличении концентрации пропилена в исходной смеси олефинов общая скорость реакции обычно снижается, а плотность образующегося полимера уменьшается. Использование в качестве промоторов гидрида натрия и гидрида кальция для катализаторов окись молибдена на окиси алюминия и окись вольфрама на окиси циркония позволило получить представляющие промышленный интерес выходы сополимеров этилена и пропилена. [c.335]

Окись кальция и медь были основными промоторами, применявшимися фирмой Рурхеми . В 1945 г. Рёлен утверждал, что в лаборатории Рурхеми было приготовлено несколько тысяч образцов катализаторов, которые испытывались в установках емкостью от 50 см до 1 л катализатора. Хотя и было известно, что изменения в содержании окиси кальция и меди в катализаторе влияют на его активность и, в частности, на расходное соотношение На СО, исследования временно были ограничены катализатором строго определенного состава 100 Fe 5 u lO aO с целью выяснения влияния других переменных величин. Рёлен считал [37], что между каталитическим действием окиси алюминия, примененной фирмой Лурги , и окиси кальция, примененной фирмой Рурхеми , нет существенной разницы. [c.201]

При увеличении содержания окиси калия до 1,25% наблюдается почти линейное уменьшение ф для катализаторов, дальнейший рост концентрации окиси калия не изменяет ф. В соответствии с классификацией промоторов, предложенной С. 3. Рогинским [13], принято считать, что окись калия является модифицирующим промотором и увеличивает удельную каталитическую активность аммиачного катализатора, тогда как окиси алюминия приписывают роль структурообразующей и стабилизирующей добавки. Трижды и четырежды промотированные катализаторы, по данным А. Нильсена [14] и С. С. Лачинова, Л. Д. Кузнецова и др. 15], несколько активнее дважды промотированных, причем предполагается, что окись кальция является модифицирующей, а окись кремния — структурообразующей добавкой. Если считать, что понижение Ф для катализаторов с несколькими промоторами обусловлено присутствием в них окиси калия, то из того факта, что трижды промотированный катализатор имеет самое низкое ф, а содержание окиси калия в нем меньше (0,7%), чем в катализаторах с добавкой одной окиси калия, а также в катализаторе Fe4-Al20s+K20 [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология