ной фосфорной кислоты хлорной кислоты

Для придания текстилю и целлюлозной массе огнестойкости их вымачивали сначала в растворе альгината натрия, а затем в растворе солянокислого этилендиамина при этом в качестве катализаторов реакции могут быть применены соляная, фосфорная или хлорная кислоты концентрацией вплоть до 5% от веса амина. [c.160]

Определение иридия при помощи серной, фосфорной и хлорной кислот [257]. Испытуемый раствор, содержащий комплексные хлориды иридия (III) и (IV) или суль( )аты иридия (III), выпаривают до минимального объема в маленьких фарфоровых чашечках на песчаной бане. К раствору приливают смесь трех кислот, общий объем которых не превышает 5—6 мл. Концентра- [c.174]

Фосфорная кислота. ... Хлорная кислота (при 15°) [c.195]

Хлорную кислоту используют при анализе сплавов платиновых металлов [5.1308, 5.1309] осмий и рутений выделяют из хлорнокислых растворов дистилляцией в виде тетраоксидов. Разработана методика растворения платиновых металлов нагреванием под давлением с хлорной кислотой в запаянных стеклянных трубках [5.1310]. При обработке вольфрама и его сплавов хлорной кислотой образуется умеренно растворимый ШО, который можно перевести в раствор с помощью фосфорной кислоты. Смесь хлорной и фосфорной кислот применяют для растворения сплавов олово—свинец—сурьма. [c.220]

Катализаторы полимеризации хлористый алюминий хлористый цинк, хлористый магний, серная кислота, фосфорная кислота, хлорная кислота, фтористый бор в присутствии катализаторов гидрогенизации окисей или сульфидов металлов левой части VI группы, например окиси молибдена [c.474]

Ацетилирование уксусным ангидридом ускоряется при добавлении к реакционной массе небольших количеств серной, фосфорной или хлорной кислот. [c.198]

Азулены имеют слабоосновной характер они растворяются в концентрированных серной, фосфорной и хлорной кислотах и осаждаются неизмененные при разбавлении водой (только незамещенный азу- [c.866]

В почвах ряд элементов (хром, молибден, кобальт и др.) находится в таком соотнощении с ванадием, при котором они не мешают его определению (хром к тому же улетучивается ири рекомендуемой нами обработке хлорной кислотой). Железа в почвах содержится довольно много (в Среднем 25—35 мг Ре в 1 г почвы). Экспериментами автора установлено, что мешающее влияние такого количества железа можно устранить, если увеличить концентрацию фосфорной кислоты до 3—5 М, а также дополнительно связать его в комплекс фторидом натрия после окисления ванадия до пятивалентного (ванадий может маскироваться фторидами только в четырехвалентном состоянии). [c.64]

Взаимодействие фосфорной и хлорной кислот может протекать по одной из приведенных ниже схем [c.73]

Возможно протекание полимеризации АА под действием серной, фосфорной и хлорной кислот с образованием высокомолекулярного ПАА [53]. В разбавленных водных растворах азотной кислоты АА также подвергается полимеризация, однако образующийся при этом продукт подвергается структурированию [54]. Нерастворимые набухающие в воде полимеры получены и при полимеризации АА в присутствии диоксида азота [55]. Проведение же полимеризации, инициируемой диоксидом азота, в среде ДМФА или ДМСО позволяет синтезировать водорастворимый ПАА [56]. Инициирующие полимеризацию радикалы генерируются в таких системах за счет протекания окислительных процессов. [c.37]

Процесс формирования пластин в серной кислоте ускоряется при введении в нее, в качестве добавок, хлорноватокислых, хлорнокислых, двухромовокислых, марганцовокислых, азотнокислых, азотистокислых солей, сернистой, уксусной, фосфорной, азотной, хлорной кислот и т. д. [c.128]

Свинец в присутствии 10-кратного количества олова может быть определен на фоне растворов 1 М по аскорбиновой и азотной кислотам и 1 уИ по фосфорной и хлорной кислотам. [c.56]

Пшеницын И. К., Гинзбург С. И., Сальская Л. Г. Изучение реакции окисления иридия(П1) в растворах серной, фосфорной и хлорной кислот.— Ж. неорган. хим., 1959, 4, № 2, 301—313. Библиогр. [c.165]

Ортофосфорная кислота, фосфорный ангид рид (на фуллеровой земле, кремнеземе)-фосфористый ангидрид на кизельгуре Фосфат серебра, растворенный в ортофосфор-ной кислоте Хлорная кислота с серной кислотой (Уксусная кислота, ортофосфорная кислота) Свежеосажденная сернокислая ртуть Окись алюминия с окисью ртути и ортофос-форной кислотой Окись алюминия + (окиси, селениды натрия, рубидия, цезия, калия или железа, кобальта, никеля) [c.8]

Изменение технологии изготовления битума — также один из путей повышения его качества. В настоящее время битум получают, продувая воздух уерез кубовые остатки (гудрон), образующиеся при перегонке нефти. Рядом исследователей было обнаружено, что если в эти кубовые остатки перед продуванием воздуха вводить некоторые химические вещества, например фосфорную кислоту, хлорное железо, то битум уже не становится столь хрупким на морозе (растрескивание битумных покрытий при охлаждении — пожалуй, основной их недостаток). [c.79]

Еще позднее было установлено [22], что глинозем, сохранивший следы H0SO4, обладает способностью к аналогичному превращению бутена-1 в бутен-2. Наконец, над катализато-рамн резко ь нслого характера (фосфорная кислота, хлорная кислота) была изучена [23] изомернзация бутена-1 в бутен-2 в широком интервале температур от 325° до комнатной. [c.114]

Обычным способом получения ацетофурана является каталитическое ацетилирование фурана, осун1ествляемое с помощью хлористого ацетила кетена , ускусной кислоты в присутствии ангидрида трифторуксусной кислоты и тетра-ацетоксисилана . Наиболее благоприятные результаты получаются Ира ацетилировании фурана уксусным ангидридом в присутствии кислых катализаторов, в качестве каковых используются иод и иодистоводородная кислота , хлористый цинк , фтористый бор и его комплексы -" , фосфорный ангидрид , хлорная кислота , а также серная, борная, фосфорная, фосфористая н др. кислоты . [c.16]

Сила кислородсодержащих кислот возрастает с увеличением числа кислородных атомов, не связанных с водородом (в моноанионе). Когда имеется только один такой атом, значение рКа лежит между 7 и 11. При наличии двух таких атомов рКа принимает значение от 1 до 3,5 таким же образом три кислородных атома дают значение рКа между —3 и —1. Например, хлорная кислота — очень сильная. Она имеет четыре атома ки-слорода. Однозарядный анион фосфорной кислоты с двумя такими кислородными атомами Н2РО имеет рКо = 2,1. Таким же образом можно сравнивать силу двухзарядных анионов разных кислот. Значения этой шкалы более высокие вследствие куло новского эффекта одного отрицательного заряда, который пре пятствует приближению ионов гидроксила и, следовательно делает вторую ионизацию труднее. [c.145]

Кемпбелл и сотрудники изучали проводимость, вязкость и плотность в системе серная кислота — вода при 25 и 75° и определили на изотерме проводимость при 35 вес.% НгЗОй максимум, который с повышением температуры сдвигается в сторону кислоты [49]. Этот максимум отмечают также Клочко и Курбанов [48], связывая его с составом эвтектической точки на диаграмме плавкости. Клочко и Курбанов изучали также по проводимости, вязкости и плотности двойные системы, образуемые водой, с одной стороны, и хлороводородом и хлорной и фосфорной кислотами,— с другой. Состав максимума на изотермах проводимости, связанный с началом резкого подъема вязкости, меньше состава эвтектической ( криогидратной ) точки на 3 мол. % для системы вода — хлорводород и на 2 мол. %—для системы вода — хлорная кислота. Возможно, однако, что данные термического анализа нуждаются в уточнении. Трех- и четырехводные гидраты отражаются на диаграммах свойств и температурных коэффициентов [50]. В системе фосфорная кислота — вода для ряда составов температурные коэффициен"ы проводимости становятся отрицательными, начиная с определенной для каждого состава температуры, где они проходят через нуль. Кривая изменения этих температур нулевого температурного коэффициента с составом проходит через минимум при 5 мол.% кислоты и 70° [51]. [c.11]

Одной из важных систем, с точки зрения технологии, является система уранила с фосфорной кислотой. Умение использовать поведение иона уранила в растворах фосфорных кислот весьма существенно при выделении урана из фосфатных горных пород в качестве побочного продукта. Это выделение проводится на анионообменных смолах (см. гл. 5, раздел 4 4). Подобно этому успешное выделение плутония из облученного урана при помощи висмутфосфатного процесса зависит от свойств ионов ио образовывать комплексы с анионами фосфата. Бейс [2301 исследовал комплексообразование U0 с ортофосфатом в хлорной кислоте [c.205]

Получают ljO, медленным приливанием к охлажденному ниже —10 —15° С фосфорному ангидриду хлорной кислоты [c.609]

Позднее аналогичный прием использовали Харис и Христи-ансен [486], которые разлагали фосфаты фосфорной или хлорной кислотой. [c.61]

На природу поверхностного слоя металлов влияет также и холодная обработка. Например, если поверхность железа, меди или алюминия подвергнуть сначала механической полировке, а затем электрополировке в растворе фосфорной или хлорной кислоты, то диффузная дифракционная картина, характерная для слоя Бейльби, сменяется картиной, характерной для кристаллического металла или его окисла [21]. [c.202]

Дистилляционными методами часто пользуются для полного или частичного отделения основного вещества пробы при определении в ней малолетучих примесей. Так, содержание некоторых примесей металлов в легколетучих кислотах типа НС1, НМОз обычно определяют после дистилляции кислот в присутствии малых количеств Н2504, чтобы предотвратить улетучивание некоторых легколетучих хлоридов путем их превращения в сульфаты. Определение ряда компонентов в силикатных материалах часто проводят после обработки пробы фтористоводородной и серной (азотной или хлорной) кислотами для отделения кремния в виде 31р4. Сублимацию солей аммония в присутствии небольшого количества фосфорной кислоты используют для определения в них примесей. [c.402]

Радикалы, захваченные льдом, можно изучать с помощью метода ЭПР. Значительную информацию о природе радикалов получают из анализа спектров при постепенном нагревании льда. Например, атомы водорода в облученном чистом льде весьма устойчивы, если температура достигает — 269° С, но уже при — 196° С [86] атомарный водород исчезает полностью. Гидроксильные радикалы стабильны в чистом облученном льде при — 196° С (температура жидкого азота), исчезновение их спектров поглощения можно наблюдать в температурном интервале 170—140° С [87 ] (рис. 8.3). Атомы водорода стабилизируются, если лед содержит серную, фосфорную или хлорную кислоту, и соответствующий сигнал ЭПР сохраняется до — 180° С [88]. Стабилизация радикалов зависит от структуры льда и обнаруживается не для всех кислот например, соляная кислота не оказывает никакого влияния на термоустой- [c.233]

На аналогичном принципе Гог, Броун и Брайт [94] разработали колориметрический метод определения меди в железе и сталях. Авторы рекомендуют следующий ход анализа 0,1-0,25 г образца растворяют в разбавленной азотной кислоте и прибавляют смесь серной, фосфорной и хлорной кислот. После выпаривания раствора до выделения белых паров разбавляют водой и прибавляют натриевую соль диацетилдиоксима и комплексон П1 для связывания мешающих элементов. Медь выделяют раствором купраля и экстраги- [c.121]

Раствор сернокислого марганца. 200 г сернокислого марганца растворяют в 1 л воды, прибавляют 600 мл фосфорной кислоты (плотн. 1,3) и 400 мл серной кислоты и разбавляют до 3 л. Этот так называемый защитный раствор препятствует окислению свободной соляной кислоты марганцовокислым калием, а фосфорная и серная кислоты переводят желтое хлорное железо в бесцветные фосфорнокислое и [c.16]

На аналогичном принципе Хейг, Броун и Брайт [35] разработали колориметрический метод определения меди в чугуне и сталях. Авторы рекомендуют следующий ход анализа 0,1—0,25 г образца растворяют в разбавленной азотной кислоте и прибавляют смесь серной, фосфорной и хлорной кислот. После упаривания раствора до выделения белых паров разбавляют водой и прибавляют натриевую соль диметилглиоксима и комплексон III для связывания мешающих элементов. Медь выделяют добавлением раствора купраля и экстрагируют бутилацетатом. Экстракт промывают разбавленной серной кислотой и проводят колориметрическое измерение со светофильтром, имеющим пропускную способность в пределах 560—600 м/л. Авторам удалось достичь точности в 0,001% при анализе сталей, содержащих 0,05% Си, и точности 0,005% Си при анализе сталей с содержанием 0,05— 0,25% Си. [c.203]

Влияние кремния и алюминия при определении фторида полностью исключается [23] при сплавлении образца с КагСОз и 2пО, растворении плава, отфильтровывании осадка и дистилляционном выделении фторида из смеси фосфорной и хлорной кислот. [c.333]

НОЙ кислоты (чтобы перевести в раствор всю фосфорную кислоту). По охлаждении доводят до 1 л. К 100 мл отфильтрованного раствора (2 г) прибавляют до постоянной щелочной реакции весьма чистого, совершенно не содержащего калия, едкого натра. Кипятят 30 минут (фенолфталеин, прибавленный в качестве индикатора, во время кипячения не должен обесцвечиваться), чтобы выгнать весь аммиак, или сгущают раствор на водяной бане, примерно до его начального объема. Подкисляют НС1 и осаждают серную кислоту раствором Ba lg при кипячении, Так как различные смешанные удобрения, как напр, нитрофоска, содержат только очень незначительные количества серной кислоты, осадку BaSO следует дать хорошо осесть. Доводят до 250 мл, берут пипеткой часть для определения калия и в дальнейшем поступают, как описано при определении калия по перхлоратному методу. Следует особенно обращать внимание на то, чтобы употреблять большой избыток хлорной кислоты, а выпаривать только до улетучивания всей соляной кислоты и сильного выделения паров хлорной кислоты. Остаток соли в чашке должен быть по охлаждении все же влажным. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология