Олова сплавы растворение в кислотах

Принцип метода.Весовой метод определения олова заключается в получении нерастворимой -оловянной кислоты. При растворении металла или сплава в азотной кислоте происходит реакция [c.172]

Подготовка раствора для анализа. Чаще всего олово приходится определять в сплавах с другими металлами. Наиболее важные сплавы-олова — это различные бронзы (медь, олово, железо), припои (олово, свинец), типографские сплавы (сурьма, олово, свинец), латуни (цинк, медь, олово). В этих сплавах олово определяют после растворения навески в азотной кислоте, при этом, как было сказано, образуется нерастворимая -оловянная кислота. [c.173]

Сплав постоянного состава получается при пропускании через электролит 0,25 А — ч/л электричества, после чего электролит корректируют анодным растворением олова, добавлением борфтористоводородной кислоты до исчезновения белого осадка гидроксида олова. [c.102]

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытие — погружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

Сущность метода. Метод основан на описанной уже ранее см. стр. 47) реакции олова с фенилфлуороном. В алюминиевых сплавах при определении олова этим методом нет необходимости предварительно выделять его из большой навески тионалидом. Олово можно определить непосредственно из щелочного раствора после разложения сплава раствором едкого натра или при растворении сплава в кислотах, отделить олово вместе с двуокисью марганца, после чего закончить определение колориметрическим методом. [c.167]

Из мешающих элементов в медных сплавах чаще всего присутствуют олово, сурьма, железо, иногда серебро. При растворении сплава в азотной кислоте олово и сурьма выделяются в виде нерастворимых оловянной или сурьмяной кислот и должны быть отделены фильтрованием. Однако некоторое количество меди увлекается из раствора осадками этих кислот. Поэтому при точных анализах необходимо выделить следы меди из осадка оловянной и сурьмяной кислот. Это может быть достигнуто путем обработки осадка щелочным раствором сернистого натрия, причем олово и сурьма переходят в раствор в виде тиосолей [c.208]

Электролит для блестящего покрытия сплавом олово - висмут готовят следующим образом. В дистиллированную воду, перемешивая, вводят серную кислоту и небольшими порциями сернокислое олово, предварительно растворив его. В полученный раствор добавляют вещество ОС-20 (как указано выше), формалин, хлористый натрий и продукт конденсации. Последним вводят сернокислый висмут, растворенный в небольшом количестве электролита. Раствор тщательно перемешивают. [c.257]

Для определения фосфора сплав меди растворяют в азотной кислоте и из полученного раствора осаждают фосфат-ион молибденовой жидкостью. В случае присутствия олова при растворении сплава в азотной кислоте образуется оловянная кислота, адсорбирующая из раствора фосфорную кислоту (см. 43). Тогда азотнокислый раствор сплава предварительно выпаривают несколько раз досуха, добавляя каждый раз соляную кислоту для удаления большей части олова в виде летучего хлорного олова, после чего осаждают фосфат-ион обычным способом. [c.456]

Мягкие припои являются оловянными сплавами, содержащими 30—60% 5п (остальную часть составляет свинец с добавкой или без добавки сурьмы) и достаточно устойчивыми в не очень агрессивных средах. В кислых растворах наблюдается избирательное растворение свинца (в разбавленной азотной кислоте) или олова (в уксусной кислоте). [c.144]

Стойкость бронз против коррозии увеличивается с ростом содержания олова. При растворении в соляной кислоте легирующие компоненты переходят в раствор в том же соотношении, в котором они находятся в сплаве. При растворении в едком натре или в серной кислоте в раствор переходит преимущественно олово (красная окраска поверхности) [31]. [c.280]

Хлорную кислоту используют при анализе сплавов платиновых металлов [5.1308, 5.1309] осмий и рутений выделяют из хлорнокислых растворов дистилляцией в виде тетраоксидов. Разработана методика растворения платиновых металлов нагреванием под давлением с хлорной кислотой в запаянных стеклянных трубках [5.1310]. При обработке вольфрама и его сплавов хлорной кислотой образуется умеренно растворимый ШО, который можно перевести в раствор с помощью фосфорной кислоты. Смесь хлорной и фосфорной кислот применяют для растворения сплавов олово—свинец—сурьма. [c.220]

Сущность метода. При растворении магниевых сплавов, содержащих олово, в азотной кислоте образуется осадок водной окиси олова (IV) НгЗпОз (метаоловянная кислота). Осадок собирают на фильтре и прокаливают до постоянной массы. Из компонентов магниевых сплавов определению олова ничего не мешает. Точность метода 2—3% (отн.). [c.276]

Навеску для определения олова и сурьмы растворяют в горячей концентрированной серной кислоте, которая в этих условиях является окислителем. Олово окисляется до четырехвалентного, а сурьма — до трехва-летной. Это дает возможность определись содержание сурьмы титрованием рабочим раствором окислителя. Реакции, которые происходят при растворении сплава, можно выразить следующими уравнениями [c.456]

Для переработки бедных алюминием отработанных анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [3] щелочные методы разложения анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разлагать сплав можно как выщелачиванием измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и анодным растворением [3]. В раствор наряду с галлием и алюминием переходят также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и перерабатывают растворы экстракционным путем, используя бутилацетат или трибутилфосфат. Если разложение велось серной кислотой, к раствору добавляется соответствующее количество хлорида натрия. Чтобы отделить железо, раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем, например железной стружкой. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. После экстракции следует очистка от примесей молибдена и олова осаждением сернистым натрием и, наконец, электролиз щелочного раствора галлата с целью получения металлического галлия. [c.257]

Из цветных сплавов важное значение имеют сплавы меди (латуни, бронзы). Определение главных составных частей этих сплавов также было описано в предыдущих параграфах. Медь и свинец чаще всего определяют электролитически, как указано в 55 и 56. Для определения олова обычно пользуются йодометрическим методом, подробно описанным ниже. Подготовка сплава меди к определению олова состоит в растворении навески в смеси азотной и соляной кислот и отделении олова от меди двукратным осаждением гидроокисью аммония в присутствии хлорного железа (коллектор). Осадок гидроокисей железа и олова (и др.) растворяют затем в соляной кислоте, восстанавливают четырехвалентное олово до двухвалентного каким-нибудь металлом (железом, свинцом или др.) и титруют рабочим раствором йода. [c.456]

В разбавленной соляной кислоте силавы, содержащие 5% сурьмы, более устойчивы, чем олово, но в лимонной кислоте эта разница незаметна. Б жесткой воде оловянные припои не подвержены местной коррозии. Сплав, содержащий 25% цинка, легко пассивируется при катодной поляризации. Примеси меди ускоряют растворение с водородной деполяризацией, но слабо [c.144]

Большое ускорение коррозии в кислотах отмечено у цинка, содержащего в виде примесей железо и олово или медь. Магний, корродирующий даже в нейтральном электролите с водородной деполяризацией, также подвергается сильной коррозии при загрязнении его железом. Введение в состав сплава примесей с повышенным перенапряжением или вторичное их осаждение на поверхности основного металла, наоборот, должно привести к уменьшению скорости растворения сплава. Например, скорость коррозии железа резко уменьшается в кислоте при введении в нее мышьяковистых соединений. Вторичное осаждение на поверхности железа мышьяка, обладающего высоким [c.10]

Для исследования состава алюминиевых сплавов применяют часто еще следующий способ разложения и анализа. 0,1—0,2 г алюминиевых стружек или опилок помещают в коническую колбу и прибавляют небольшими порциями 25%-ный раствор едкого натра. Ввиду того что реакция растворения протекает очень бурно, следует иметь наготове сосуд с холодной водой для охлаждения содержимого колбы с целью замедлить реакцию. После прекращения реакции дают раствору постоять 3—5 мин., затем разбавляют вдвое водой и кипятят. Осадок, содержащий соединения меди, железа, никеля, марганца, магния и кальция, отфильтровывают от раствора, в котором находятся алюминий, цинк, олово и большая часть кремневой кислоты. Затем в осадке и растворе определяют вышеперечисленные элементы. [c.132]

В сплаве Ga—In—Sn ( 62% Ga - 25% In 13% Sn) определяют все три компонента. Галлий определяют комплексонометрически в щелочном растворе, полученном после отделения индия. Для удержания олова в раствор добавляют винную кислоту. Определение ведется обратным титрованием раствором соли цинка в присутствии индикатора эриохром черного Т. Индий определяют после растворения осадка в НС1 комплексонометрически титрованием избытка комплексона раствором нитрата тория в присутствии индикатора ализарина S. Олово определяют иодометрически после растворения сплава в соляной кислоте и восстановления Sn (IV) до Sn (И) с последующим титрованием раствором иода. [c.196]

При применении анодов из сплава 8п — РЬ не требуется специальная электрическая схема, но при этом образуется шлам за счет предпочтительного анодного растворения в сплаве свинца с частичным выкрашиванием олова. Поэтому возникает необходимость в периодическом корректировании электролита кислотами и солями олова. [c.185]

Олово. При растворении олова в концентрированных щелочах образуются станниты — соли полимерной оло-вянистой кислоты, а в присутствии окислителей — стан-наты, или соли оловянной кислоты. В водных растворах эти соли гидролизуются и конденсируются, выделяя воду. При этом образуется высокополимерный анион гидрата окиси олова тНаО-лЗпО, называемый а-оловянной кислотой. При стоянии он продолжает конденсироваться в высокоупорядоченное кристаллическое полимерное тело— р-оловянную кислоту, плохо растворимую в кислотах и щелочах. Если р-оловянную кислоту сплавить со щелочью, т. е. разрушить полимерное тело, а затем растворить в кислоте, то получится снова а-оловянная ки-слотан Это происходит следующим образом. Щелочь разрывает связи 5п—О—5п в решетке и образуются концевые и функциональные КаО-группы при растворении в кислоте катионы этих групп заменяются протонами, и вещество приобретает строение а-оловянной кислоты. [c.162]

Ход определения. Крупинку сульфидной породы или сплава, содержащего олово, помещают в тигель и заливают 0,5 мл смеси кислот. После прекращения реакции растворения испытуемый раствор капилляром наносят на фильтровальную бумагу. Диаметр влажного пятна капли примерно 3 мм. В центр пятна помещают капилляр с 0,1 н. раствором иодида калия. Раствору иодида калия дают стечь так, чтобы он покрыл всю каплю испытуемого раствора. После подсушивания каплю рассматривают в ультрафиолетовом свете. При наличии олова наблюдается ярко-желтое свечение. Для сравнения проводят параллельно анализ аналогичного материала, не содержащего олова. [c.157]

Если содержание олова в сплаве очень мало (порядка десятых долей процента), а количество железа составляет 2—37о, при растворении сплава в азотной кислоте олово может частично или даже полностью остаться в растворе. В таких случаях его определяют в отдельной пробе. Взвешенную пробу растворяют в [c.471]

Неоднозначность в коррозионном поведении хорошо иллюстрируется результатами сопоставления скорости коррозии гетерогенных сплавов и соответствующих чистых металлов. Для сплавов систем 2п—5п и Сс1—5п скорость коррозии в соляной кислоте в несколько раз выше, чем чистых электроотрицательных металлов (2п и Сд) [151, 152], хотя содержание 5п в этих испытаниях составляло всего 5 и 8 ат.% соответственно. Для сплавов системы 2п—5п на основе олова (97 и 98,5 ат.%) в соляной и серной кислотах характерна возможность перехода в раствор обоих компонентов. Однако олово переходит в раствор в большем количестве, чем при растворении чистого металла в тех же условиях. Повышенная коррозионная активность компонентов по сравнению с соответствующими чистыми металлами наблюдалась и для сплавов систем 2п—Сд и Сд—РЬ [153]. [c.158]

Растворение образца и отделение сурьмы и олова. Около 0,3—0,5 г образца, взятого в виде стружек или порошка, поместить в стакан емкостью 150—200 мл. Прибавить 0 мл HNO3, пл. 1,2 (1 объем концентрированной кислоты и 1 объем воды). Накрыть стакан часовым стеклом и нагреть осторожно, под тягой, на небольшом пламени горелки. Растворение продолжать, пока на дне стакана ге исчезнут черные металлические частички. Нагревание продолжать до прекращения выделения бурых паров окислов азота. В случае отсутствия сурьмы и олова сплав растворяется нацело если же остается белый осадок, — олово или сурьма присутствует. [c.197]

Относительные концентрации в растворе свинца и олова выбираются в зависимости от состава сплава. Для получения сплава с малым содержанием олова (8—12% 5п) примерные концентрации солей металлов составляют 0,5—0,8 н. РЬ, 0,1—0,15н. Зп для сплавов с повышенным содержанием олова (40—60%) 0,3—0,4 н. РЬ, 0,5—0,9 н. Зп. Свободная кислота, необходимая для предупреждения гидролиза солей, предотвращения окисления двухвалентного олова и четырехвалентное и улучшения растворения анодов, содержится в количестве 0,5—1,2 н. в борфтористоводо-родном электролите 0,4—0,7 н. в фенолсульфоновом. В борфто-ристоводородном электролите должна присутствовать также борная кислота (25—35 г/л) для подавления гидролиза НВр4 и связывания образующейся при этом фтористоводородной кислоты. [c.437]

При весовом методе олово чаще всего определяют в виде р-оловянной кислоты. Это связано с тем, что олово в большинстве случаев приходится определять в различных сплавах, при растворении которых в азотной кислоте сразу выделяется нерастворимая р-оловяиная кислота. Другим нерастворимым соединением олова, имеющим значение в весовом анализе является сернистое олово SnS,. [c.171]

Из катионов наиболее ярко выраженным пентизирующим действием обладают ионы железа. Поэтому при растворении в азотной кислоте сплавов, содержащих наряду с оловом значительные количества железа, получается иногда совершенно прозрачный коллоидный раствор. [c.172]

Для определения олова нанесите на поверхность сплава 1—2 капли концентрированной азотной кислоты и наблюдайте прямо на поверхности сплава образование белого осадка оловянной метакислоты НаЗпОз. Что представляет собой выделяющийся бурый газ Напишите уравнение реакции растворения олова в концентрированной НМОз. [c.264]

Очень распространенным методом переведения в раствор различных металлов и их сплавов и соединений является обработка смесями HNO3 и НС1. Так растворяют медь и сплавы на ее основе [381, 1188], никель [1183], чугун, железо и сталь [48, 943], сурьму [198, 894], олово [379], хром [198], германий [669], молибден [459]. Для растворения сурьмы предложена НС) с добавлением брома [837]. Чаш,е в качестве окисляюш,ей добавки при растворении в H l используют H.jOj, избыток которой довольно легко удаляется простым нагреванием раствора. Таким образом растворяют уран [928], олово [307], медь и ее сплавы [515, 1043], сурьму [172]. Соляную кислоту с добавлением нитрита натрия предложено использовать для растворения никеля [402]. [c.157]

При растворении в азотной кислоте сплава, содержащего олово и сурьму, образуются осадки метао 5овяцной [c.439]

Свинец. Чистый свинец или его сплавы можно использовать как анод при проведении процесса в серной кислоте, добавление I % серебра, 0,3 % олова и небольшого количества кобальта увеличивает коррозионную стойкость такого электрода. Добавки других металлов могут учучшить выход продуктов конкретного электродного процесса. Так, добавление сурьмы или кадмия к свинцовому аноду [П1] благоприятно влияет на окисление о-толуолсульфонамида до имнда о-сульфобензошюй кислоты (сахарин). Тот же результат дает использование чистого свинцового анода, если в анолит добавить ЗЬ Оз [П2]. При использовании анода из сплава свинца с сурьмой, по-видимому, происходит анодное растворение сурьмы, которое оказывает тот же эффект, что и добавка 5Ь Оз в анолит. [c.187]

Если при растворении плава в воде остается нерастворимый остаток, то в нем могут содержаться следующие вещества силикаты, кремневая кислота, двуокись олова (в виде минерала касситерита, поддающегося лишь в незначительной степени действию К25207), сульфаты бария, стронция, свинца и частично кальция. Если присутствует много висмута и сурьмы, то при обработке сплава водой происходит гидролиз сульфатов этих металлов с образованием основной сернокислой соли висмута и сурьмяной кислоты. Иногда в нерастворимом остатке содержатся также основные соли алюминия и хрома. Явление гидролиза и образование основных солей устраняют добавлением соляной или серной кислот во время растворения плава в воде. [c.124]

Цветные металлы и их сплавы растворяют в азотной кислоте. При растворении в HNOз олово и сурьма образуют малорастворимую метаоловянную или метасурьмяную кислоту для перевода нх в раствор применяют царскую водку. [c.127]

Поскольку олово содержится в циркониевых сплавах в очень малых концентрациях, количество HNOз, израсходовавшейся в процессе травления, очень мало по сравнению с количеством израсходовавшейся НР. В ходе травления 4 молекулы НР реагируют с одним атомом Ъх с образованием одной молекулы фторида циркония 2гр4 и 2 молекул газообразного водорода. Отработанный травильный раствор, который выводят из реактора, содержит следующие вещества остаточный НР, не израсходовавшийся при травлении азотную кислоту, которая расходовалась лишь в незначительных количествах растворенный 2гр4 другие примеси, например олово, раство- [c.400]

Навеску тонкоизмельченного припоя 0,2—0,4 г в стакане емкостью 150 мл обрабатывают 20 мл НС1 (пл. 1,19) и несколькими каплями 30%-ной HjOa-Стакан накрывают часовым стеклом, и раствор слабо кипятят на песчаной бане. По мере растворения сплава в раствор добавляют по 1 капле Н2О2. Когда металл растворится, жидкость должна быть бесцветной или слегка желтоватой. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, стенки стакана смывают сначала конц.НС , а затем водой и разбавляют водой до метки. Соотношение воды и кислоты в мерной колбе должно быть 1 1. В коническую колбу емкостью 250 МА помещают 10 мл раствора, прибавляют 20%-ный раствор винной кислоты из расчета 1,5 мл на каждые 10 мг олова. Разбавляют водой до 0 мл. [c.175]

Растворяют 0,5—1,0 г сплава в мерной колбе вместимостью 100 мл при 70 °С в 50 мл смеси кислот [300 г винной кислоты, 200 г лимонной кислоты в 500 мл воды с добавлением 100 мл HNO3 (1 1)]. При высоком содержании олова растворение ускоряют добавкой нескольких миллилитров 70 %-ной H IO4. По охлаждении добавляют 20 мл HNO3 (1 1) и разбавляют до метки (колба А). Отбирают пипеткой [c.44]

Выполнение определения. Навеску сплава (латунь, бронза и др.) 0,2—0,3 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, помеш ают в стакан емкостью 300мл, вливают 5— Омл воды и столько жг концент-рированной азотной кислоты, накрывают часовым стеклом и по окончании бурной реакции нагревают до полного растворения пробы. Затем снимают часовое стекло со стакана, обмывают его дистиллированной водой, собирая промывные воды в стакан. Если анализируемый материал содержит сурьму и олово, то они выпадут в осадок в виде метасурьмя-ной и метаоловянной кислот. В этом случае прибавляют 15 мл 10%-ного раствора нитрата аммония, нагревают до начала кипения для коагулирования осадка, дают раствору отстояться 30 мин при 80—90° и горячий раствор отфильтровывают через плотный фильтр с бумажной массой, собирая фильтрат в чистый стакан емкостью 200 мл. Осадок на фильтре промывают несколько раз горячей разбавленной азотной кислотой (1 100), собирая промывные воды в тот же стакан. [c.373]

ЛУЖЕНИЕ — нанесение на поверхность металлических изделий тонкого слоя олова. Оловянные покрытия (толщиной 0,2 — 10 мкм) защищают изделия из стали, меди, меди сплавов и др. от коррозии металлов. На др. изделия, нанр. из титана и титана сплавов, олово наносят перед пайкой мягкими припоями, а также для снижения сопротивления деформированию при обработке давлением. В некоторых случаях Л. дает возможность защищать участки стальных изделий от диффузии азота при азотировании, предохранять медные изделия от разрушающего действия серы при гуммировании. Пористость оловянных покрытий зависит от способа нанесения и толщины слоя олова напр., при элект-тролитическом и горячем Л. жести при толщине 0,2—2,5 мкм она составляет от 10 до 1 поры на 1 см поверхности, при толщине более 3 мкм образуется практически бес-пористоо покрытие. Пористость покрытий на изделиях, находящихся во влажной воздушной среде или в различных неорганических средах, должна быть минимальной, поскольку в этих условиях покрытие является катодным и каждая пора становится очагом интенсивной коррозии металла основы. Пористость покрытий, взаимодействующих с растворами многих органических кислот (напр., щавелевой, лимонной, яблочной), вызывает растворение нетоксичного олова, к-рое является в данных условиях анодным и захцища-ет изделия от коррозии электрохимически. Чтобы затормозить растворение олова и в определенной степени ослабить действие на него органической среды, такие аокры-тия дополнительно лакируют. [c.716]

Растворяют 1 г меди в 20 мл азотной кислоты 1 1 в закрытой колбе. Когда растворение закончится, доводят раствор до кипения. Охлаждают и разбавляют до 200 мл. Пипеткой отбирают аликвотную часть 10 мл в коническую колбу на 200 мл. Добавляют 15 мл раствора тиомочевины и 50 мл воды. Перемешивая раствор вращением колбы, добавляют 15 мл раствора хлорида двухвалентного олова. Переносят раствор в мерную колбу на 100 мл и разбавляют до метки. Измеряют оптическую плотность с фиолетовым светофильтром относительно раствора реагентов. Строят калибровочную кривую, применяя образцы меди с известным содержанием теллура (или различные навески меднотеллурового сплава). [c.395]

Имеются указания на то, что олово может быть полностью осаждено при pH = 1,5 добавлением едкого натра к кипящему раствору, содержащему хлорооловянную кислоту, которая получается при растворении сплавов в разбавленной царской водке. Если олово получено в сернокислом растворе (как, например, при растворении осадков, содержащих олово, вместе с фильтром в серной и азотной кислотах, выпаривании и нагревании при температуре выделения густых паров серной кислоты для окисления органических веществ и удаления окислов азота), его можно полностью осадить разбавлением раствора до 1,8 н. концентрации серной кислоты (5 мл H2SO4 в 100 мл) и нагреванием на паровой бане в, течение 1 ч. Для полного отделения таким способом олова от железа (П1) и индия, гидролизующихся при низких значенийх pH, требуется двукратное или многократное осаждение. [c.335]

Такие сплавы, как бронза, никелевое серебро и т. п., можно растворять, отгоняя олово, мышьяк и сурьму, следующим способом, 5 г тонко измельченной пробы помещают в стакан емкостью 600 мл, приливают 35 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты и 5—10 мл брома, покрывают часовым стеклом и нагревают при 70—80° С до разложения пробы. Затем часовое стекло снимают, обмывают над стаканом и удаляют. Раствор выпариваю2 досуха, пользуясь излучающим теплом от источника его, находящегося вверху над раствором. Стакан покрывают сухим часовым стеклом, поместив его на стеклянных крючках, и нагревают 10— 15 мин на умеренно горячей плитке. Затем охлаждают, приливают 15 мл азотной 1ШСЛ0ТЫ и 25 мл 70%-ной хлорной кислоты, выпаривают до по-, явления паров последней и осторожно кипятят 10—15 мин. Снова охла-н дают, приливают 100 мл горячей воды, перемешивают до растворения солей и, если окажется нерастворимый остаток кремнекислоты, его отфильтровывают и промывают. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология