Полимеры полиэфиры

С органическими кислотами и их производными получаются сложные эфиры глицерина. На основе дикарбоновых кислот и их ангидридов получают полимеры — полиэфиры. [c.307]

Применяют для получения термостойких полимеров (полиэфиров, полиимидов) и красителей. [c.573]

Гетероцепные полимеры Полиэфиры алифатического ряда [c.18]

П. Гетероцепные полимеры /. Полиэфиры [c.72]

Гетероцепные полимеры Полиэфиры Дробное растворение и [c.338]

Приведены параметры решеток, плотности и температуры плавления для ряда углеводородов, полярных винильных полимеров, полиэфиров, целлюлозы и др. полимеров. [c.496]

Сложные эфиры как мономеры. На реакции полиэтерификации основан синтез важного класса синтетических полимеров — полиэфиров. [c.265]

Этиленгликоль находит важное применение в промышленности. Он смешивается с водой во всех отношениях, и его 50%-ный раствор в воде (т. пл. —34 °С) используется в системах охлаждения автомобилей в качестве превосходного постоянного антифриза. Этиленгликоль применяется также в качестве растворителя и как промежуточное соединение при производстве полимеров (полиэфиров) и других продуктов (разд. 13-11). [c.440]

Малеиновая кислота находит применение в производстве алкидных полимеров, полиэфиров, некоторых пестицидов, лекарственных веществ, красителей, пластификаторов и др. Значительно легче, чем бензол, окисляются его гомологи. В этом случае окисляются боковые цепи и образуются ароматические кислоты. Например, из толуола получается бензойная кислота [c.214]

Клеи на основе модифицированных фенольных смол типа БФ, ВС-ЮТ, 1ВС-3 0, А ШФ- и другие, представляющие собой растворы полимеров (полиэфиры, полиамиды, полиизобутилен и др.)- в таких растворителях, как спирт, этилацетат, ацетон, практически мало токсичны, так как, кроме растворителей, содержат лишь небольшие количества примесей свободного фенола. [c.357]

Получающаяся металлическая сурьма окрашивает полимер (полиэфир) в характерный серый цвет [2]. [c.125]

Из полиэфирных полимеров (полиэфиров) наибольшим распространением в строительной технике пользуются глифтале-вые полимеры, полиэфирмалеинаты и полиэфиракрилаты. [c.40]

Наряду с такими положительными свойствами полиорганосилоксанов как высокие тепло- и морозостойкость, хорошая гидрофобность и повышенные диэлектрические характеристики, они обладают недостаточно высокими физико-механическими показателями. Для улучшения этих качеств их часто модифицируют различными органическими полимерами (полиэфирами, эпоксидными, глифталевыми и др.). [c.240]

Поликарбонаты — термопластичные полимеры — полиэфиры угольной кислоты, получаемые в результате поликондепсации эфиров угольной кислоты с двухатомными фенолами. [c.93]

Установлено, что скорость уменьшения молекулярной массы при деструкции зависит от средней молекулярной массы исходного полимера. При деструкции более высокомолекулярных полимеров (полиэфиров, полиамидов и др.) наблюдается более резкое уменьшение молекулярной массы, чем при деструкции в тех же условиях полимеров с меньшей молекулярной массой. [c.79]

Для сое ипения полиэфирных блоков можно применять диамин также в виде низкомолекулярного полимера—блока, полученного путем поликондепсации какой-либо дикарбоновой кис- г[оты с диамином, взятым с небольшим избытком. Последующей иоликонденсацией двух низкомолскуляртплх полимеров (полиэфира и полиамида), из которых один содержит на концах цепи карбоксильные группы, а другой аминогруппы, можно получить блоксополимер с регулярным чередованием блоков полиэфира и полиамида в макромолекулах. [c.169]

При сравнении с полиарилатами соответствующих двухатомных фенолов (например, 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана) и ненасыщенных дикарбоновых кислот, которым свойственна ограниченная растворимость в органических растворителях и различных мономерах из-за значительной жесткости цепи таких полимеров, полиэфиры гидроксиалкилированных двухатомных фенолов и фумаровой кислоты обладают большей эластичностью, хорошей совместимостью с различными мономерами. Вместе с тем наличие в молекулах указанных диолов ароматических циклов открывает возможность получения более теплостойких полимерных систем, например связующих, чем связующие на основе фумаровой кислоты с алифатическими диолами. [c.165]

Гликоль получают в промышленности в больших масштабах и используют главным образом для получения полимеров (полиэфир лавсан и др., см. гл. XXXIII.В.4). Большие количества гликоля используют для получения растворителей (простые эфиры гликоля, диоксан). Смеси гликоля с водой имеют низкую температуру замерзания (до —75 °С), поэтому их применяют для охлаждения автомобильных и тракторных двигателей (антифризы). [c.303]

Используют щавелевую кислоту в качестве протравы прп крашении тканей и как аналитический реагент. Возможно ее использование для получения полимеров — полиэфиров (см. гл. ХХХП1.В.4). [c.558]

Полиэтплентерефталат, используемый для изготовления волокн лавсан, получается в результате поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля. В качестве побочного низкомолекулярногс соединения выделяется вода. Остатки кислоты н спирта в макромолекуле связаны сложноэфирными связями, чем обусловлено общее название полимера — полиэфир. [c.344]

Макромолекулы — инициаторы ступенчатой полимеризации. П. с. можно получать, используя подвижные атомы водорода гпд5)0кснл1)ных, карбоксильных, аминных, тиоль-ных и др. групп ряда полимеров (полиэфиры, полиамиды, полиалкиленоксиды и др.) в качестве макро-молекулярных инициаторов стуненчато иолимеризации. Таким путем получают, наир., П. с. окиси этилена на полиамидах [c.99]

В заключение отметим, что кроме указанных здесь полимеров описано большое число новых фторорганических полимеров, полиэфиров, полиэпоксидных смол и других относящихся к различным классам полимерных соединений. Однако мы лишены возможности подробно останавливаться звесь на всех этих многочисленных соединениях, которые получены в последнее время, и вынуждены ограничиться кратким перечислением наиболее интересных примеров, указанных выше. [c.20]

Наиболее хорошо разработана технология микрокапсулирования неполярных органич. растворителей, углеводородных топлив и ма-с е л. Микрокапсулированный бензин в виде брикетов может храниться в открытых местах, не требует тары для перевозки, свободно плавает на воде без растекания и допускает сбрасывание с парашютом в труднодоступные районы. Его горение протекает без взрыва и прекращается при использовании обычных средств пожаротушения. Кроме бензина, получают микрокапсулированные бутан, лигроин,керосин, дизельное топливо, смазочные материалы, алифатич., ароматич. и алици-клич. углеводороды, к-рые превращают таким образом в сыпучие нелетучие продукты. Осуществляют также М. катализаторов и инициаторов полимеризации (триэтилентетрамин, ди ти-лентриамин, эфират трехфтористого бора, диэтилани-лин, перекись бензоила), синтетич. олигомеров и полимеров (полиэфиров, полиамидов, эпоксидных смол) и др. М, применяют для временного изолирования гидридов легких металлов (Ве, Li, Mg) от высокореакционноспособных компонентов твердых топлив. [c.126]

Большое применение нашли полиэфирные смолы и в качестве пластификаторов [169, 784—806], Так, они применяются для пластификации поливинилхлорида [784, 790, 791, 796, 800, 801],, эфиров целлюлозы [788, 793, 795, 804], хлоркаучука [169, 796] и, других полимеров. Полиэфиры разнообразного строения применяются в качестве составных частей в смазочных составах [807— 827], используемых при высоких скоростях скольжения [810] в авиамоторах [813, 820], подшипниках [825], и т. п. Смолы полиэфирного типа применяются для пропитки различных материалов с целью придания им пониженной слипаемости, устойчивости к действию световых и химических агентов, моли [828—835]. Полиэфирные смолы применяются в радио и телевидении [836, 837], в электропромышленности [194, 838—855], при изготовлении телефонной аппаратуры [856]. Термореактивные полиэфирные смолы, отверждающиеся при нормальной температуре, применяются для производства моделей, стержней, форм в керамической промышленности [857], облицовки труб и барабанов [858]. [c.31]

При нанесении органосилоксановых покрытий на поверхности необходима тщательная обработка и подготовка последних, так как неполярный характер кремнийорганических полимеров обусловливает некоторое снижение адгезии полиорганосилоксанов к подложке С целью увеличения адгезии, а также для улучшения отдельных технических характеристик (твердости, блеска и т. п.) полиорганосилоксаны модифицируют органическими полимерами — полиэфирами 612-638 полиэпоксидами 39-б55 полиамидами и нитроцеллюлозой . [c.555]

Пластические массы на основе высокомолекулярных соединений, получаемых поликонденсацией и ступенчатой полимеризацигй феноло-альдегидных смол (фенопласты), амидо- и амино-формаль-дегидных смол (аминопласты), кремнийорганических полимеров, полиэфиров и др. [c.568]

Эта же закономерность наблюдается в ряду полимеров. Полиэфиры и полиамиды с четным числом атомов углерода в остатках дикарбоновых кислот, двухатомных спиртов или диаминов имеют более высокие температуры тзлавления по сравнению с соединениями с нечетным числом углерода. Это явление связано с тем, что тепловые колебания молекул в кристаллах, по-видимому, различаются в зависимости от числа атомов углерода в цепи [12]. [c.118]

Ряд полимеров — полиэфиры, полиамиды, полимочевины, полиуретаны и др. — в процессе их образования из мономеров подвергаются деструктивным и обменным реакциям (переэтери-фикация, переамидирование и т. д.), приводящим к уравниванию длины макромолекул полимбра. Такие полимеры сравнительно монодисперсны по молекулярному весу. При регулярном строени-и макромолекул и их линейной форме подобные полимеры имеют более или менее выраженную кристаллическую структуру. В этом случае температура плавления полимера определяется узким интервалом в 2—3°С. [c.19]

Рис. 56. Твердость по Бринеллю полимеров полиэфиров ПНАД (3), ПНФ (1), ПНЦ (2), ПНА (4) в зависимости от дозы.

Рис. 57. Предел прочности при сжатии полимеров полиэфиров ПНАД (1), ПНФ (3), ПНЦ (2), ПНА (4) в зависимости от дозы

Дополнительные данные о том, что градиент температуры не оказывает влияния на разрешение, приводят Воган и Грин [9]. Эти авторы утверждают, что механизм фракционирования заключается в растворении полимера в смеси осадитель — растворитель, а осаждения больше не происходит. Предполагают, что только те молекулы, которые могут оставаться в растворе, перемещаются в менее нагретые участки колонки. Следовательно, метод сводится по существу к экстрагированию. Если описанный механизм действительно имеет место, то высота колонки и величина температурного градиента не играли бы заметной роли, а факторами, определяющими эффективность фракционирования, оказались бы скорость изменения градиента концентрации растворителя, скорость потока элюирующей жидкости и температура выходной части колонки. В дискуссии по работе Вогана и Грина [9] Хартли приводит примеры использования колонок без температурного градиента для успешного фракционирования весьма различных типов полимеров (виниловые полимеры, полиэфиры). [c.106]

Процессы поликонденсации в расплаве широко используются 8 промышленности для получения ряда полимеров полиэфиров, полиуретанов, полиамидов и др. Некоторые специфические черты протекания таких процессов обусловливают определенные технологические особенности их проведения. Наиболее характерными особенностями синтеза поликонденсационных полимеров в рас-ллаве являются следующие [c.110]

Основным кровельным материалом является волнистый (профилированный) стеклопластик, изготовляемый на основе наиболее светостойких полимеров — полиэфиров, армированных стеклянным волокном. Наряду с волнистыми выпускают и плоские листы, технология изготовления которых несколько проще. Кровельные покрытия из полиэфирных стеклопластиков очень стойки против атмосферных воздействий и хорошо пропускают световые лучи (до 90 /о). Правда, со временем они несколько теряют свою прозрачность. Стеклопластики весьма устойчивы к температурным воздействиям и могут в эксплуа-тационнных условиях без ущерба для своих качеств переносить ко.пебания температуры в пределах от —50 до Ч-90°С. [c.176]

Мых реакциями полимеризации 2) пластические массы на основе полимеров, получаемых реакциями поликонденсации. К первой группе относятся полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, политетрафторэтилен и др. ко вто- рой группе — фенолоформальдегидные, карбамидо- и мелами- оформальдегидные полимеры, полиэфиры. [c.344]

В настоящее время общепринято, что структуры этих полиэфиров отражают различия в сегментных молекулярных движениях полимеров. Полиэфир, содержащий пара-фениле-новую группу, не может (по аксиальной длине этого комплекса) участвовать во вращательных двил ниях и менять конфигурацию. Эта возможность существует в аналоге, имеющем группу (СНг)4 в подобном положении. Таким же образом ведет себя бисфениленовая группа, являющаяся эквивалентом цепи (СНг) - Этот эффект затвердевания цепи , который был постулирован Эдгаром и Хиллом в 1952 г., рассматривался как основная причина высокой температуры плавления терилена [227]. Объяснение этого эффекта дано несколькими исследователями [227—231] с точки зрения теплоты и энтропии плавления полиэфиров. Низкие точки плавления большинства алифатических полиэфиров позво-. . яют предполагать, что связи —СНг—О— и, возможно, —СО—О— требуют меньшеп энергии для вращения по сравнению со связями —СНг—СНз—, если последние находятся в цикле. Ниже приводятся данные о физико-химических свойствах ряда полиэфиров. [c.60]

При эмалировании проводов используется способность скрытых изоцианатов при температуре пленкообразования (400—500 °С) отщеплять фенол и вступать в реакцию с гидроксилсодержащими соединениями. Лак для эмалирования проводов получают растворением скрытого изоцианата (монофенилуретана или стабилизированного триизоцианата ТГФ) и полиэфира в органическом растворителе. Для образования пространственного полимера полиэфир должен быть трифункциональным, т. е. содержать не менее трех свободных гидроксилов. В качестве растворителей обычно применяют фенолы в смеси с углеводородными (ароматическими) разбавителями (растворителем [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология