Комплексные фториды магния

Металлические титан, цирконий и гафний в виде губчатой массы получают высокотемпературным восстановлением в инертной атмосфере тетрахлоридов или комплексных фторидов расплавленным металлическим натрием или магнием [c.428]

Фторид бериллия и фторобериллаты. Фторид бериллия и его комплексные соли являются очень важными соединениями в аналитической химии и технологии бериллия. В отличие от фторидов щелочноземельных элементов и магния фторид бериллия прекрасно растворим в воде. [c.23]

Предприятия, выпускающие простой и двойной суперфосфат и фосфорную кислоту, оснащены газоочистной аппаратурой, которая позволяет улавливать большую часть фтористых соединений, перерабатываемых затем в различные продукты — фториды и кремнефто-риды калия, натрия, аммония, алюминия, магния, кальция и др. Для улавливания остаточных количеств фтора разработаны и внедрены в промышленность щелочная абсорбция, сорбция с применением ионообменных фильтров, активированного угля и силикагеля, конденсация парогазовой смеси в сочетании с другими методами и др. При дополнительной или санитарной очистке остаточное содержание фтора в отходящих газах снижается до нескольких миллиграмм на кубометр. Для ряда производств комплексных удобрений и фосфорной кислоты разработаны технологические схемы с циркуляцией газов в замкнутом контуре и попутным извлечением и использованием ценных компонентов и тепла. [c.180]

Ион фтора образует с некоторыми катионами (А1, Ti, Ве) мало-диссоциированные комплексные соединения, а с катионами щелочноземельных металлов — малорастворимые фториды. Диссоциацию фторидных комплексов, а также их растворимость можно сильно снизить, значительно увеличив концентрацию фторидов. Фторид аммония вследствие легкой растворимости его в воде в особенности пригоден для маскирования алюминия, кальция и магния. Выпадающий осадок хорошо кристаллизующихся фторидов не мешает переходу окраски индикатора. [c.424]

Литий занимает особое положение среди щелочных металлов, являясь переходным по химическим свойствам тс элементам главной подгруппы II группы периодической системы элементов. Подтверждение тому — трудная растворимость карбоната, фосфата и фторида лития, а также способность к образованию двойных и типично комплексных соединений, отсутствующая у других щелочных металлов. Наибольшее сходство из-за близости ионных радиусов наблюдается у соединений лития и магния, которые равны 0,78 и 0,74 А соответственно, что обусловливает трудность их разделения [368]. [c.12]

Среди щелочных металлов литий занимает несколько особое положение, проявляя известное сходство о магнием /16/.Малая растворимость карбоната, фосфата и фторида лития, а также -способность к образованию комплексных соединений характеризует литий как переходной элемент от группы щелочных к группе щелочноземельных металлов. [c.6]

При осаждении аммиаком скандий отделяется от щелочноземельных элементов и магния. В присутствии алюминия незначительные количества скандия, возможно, будут оставаться в растворе Анионы, образующие со скандием комплексные соединения (карбонаты, оксалаты, фториды), должны отсутствовать. Роданиды осаждению не мешают. Выделение скандия при осаждении едким натром весьма проблематично. Гидроокись скандия в некоторой степени растворима в растворах едкого натра. Однако в присутствии металлов, гидроокиси которых не амфотерны, скандий, по-видимому, можно осадить полностью, особенно когда присутствующие металлы имеют близкий ионный радиус (например, кобальт). Этим путем можно, по-видимому, сконцентрировать скандий в осадке гидроокиси, если присутствует много алюминия. [c.714]

Химический состав показывает, что цирконий, фториды магния и др. нацело остаются в остатках от разложения. Весь ниобий и тантал, а также частично железо и кремний переходят в плавнковокислый раствор, из которого ниобий и тантал могут быть выделены гидролитическим осаждением, фракционной кристаллизацией комплексных фторидов либо экстракцией органическим растворителем. [c.119]

Один из способов нанесения такой пленки основан на вакуумном напылении фторидов на поверхность оптической детали. Стронгу [34] удалось снизить отражаемость поверхности стекла с 4,2% до 0,6% покрытием его фторидом кальция. Кортрайт и Тарнер [6] снизили его отражаемость до 0,4%, применяя фториды лития, магния, кальция, натрия, а также комплексный фторид натрия-алюминия. Указанные соединения обладают малыми значениями По (табл. 6). [c.491]

Получение. Элементы подгруппы скандия получить в свободном состоянии очень сложно технологически ввиду большого химического сходства с элементами, в руды которых они входят. Конечным продуктом комплексной переработки руд являются фториды ЭР.э и хлориды ЭС1з, из расплавов которых путем электролиза выделяют металлы S , У, La в свободном виде они получаются также металлотермическим восстановлением ЭС1з и Э2С3 магнием, кальцием, щелочными металлами. [c.356]

Титриметрический анализ. Комплексонометрия — один из широко распространенных методов анализа, основанный на применении комплексонов — органических соединений, содержащих азот и карбоксильные группы. Титрование комплексонами различного состава позволяет определять многие элементы цирконий, железо, висмут, кадмий, медь, цинк, магний, кальций и др. Известны и другие титриметрические методы, в которых используют комплексные соединения. Так, существует метод титрования фторидами— фторометрия, солями ртути (II) — меркуро-метрия и др. [c.24]

Теоретически 1 мл 0,05 М раствора комплексона соответствует 13,49 мг А1. Однако лучше устанавливать титр раствора комплексона по раствору соли алюминия известной концентрации. Определению не мешают следы кальция, бария и магния. При титровании в присутствии марганца н кобальта переход окраски нечеткий. Остальные тяжелые металлы мешают определению (железо, висмут и никель в условиях определения реагируют количественно с комплексоном медь, свинец, цинк, кадмий реагируют только частично). Из анионов определению мешают фториды, фосфаты и оксалаты. хМешают также сульфаты вследствие образования ими комплексных соединений с торием, и поэтому их следует перед определением отделить в виде сульфата бария. [c.364]

Для фторидов берилия, магния, а также элементов подгруппы цинка комплексные соединения с трифторидом брома неизвестны. Основываясь на малой растворимости этих фторидовв BrFg, можно допустить, что при относительно низких температурах они не претерпевают изменений в жидком трифториде брома. Если же в контакт с трифторидом брома вступают окислы или галогениды этих элементов, то они превращаются в соответствующие фториды. Окислы элементов II группы превращаются во фториды при действии брома с небольшим выходом [92, 93] [c.163]

За последние годы предложены новые довольно высокочувствительные и селективные системы для определения микроколичеств серебра. Так, Дагнел и Уэст [27, 28] предложили для фотометрического определения серебра тройную систему, основанную на взаимодействии 1,10-фенантролина, бромпирогалло-вого красного и одновалентного серебра. Авторами установлено соотношение компонентов в возникающем комплексе [Ag(/оЛеп) г] 2 BPR, где ркеп — 1,10-фенантролин, ВРК—бром-пирогалловый красный. Максимум поглощения комплекса находится при 635 нм, коэффициент молярного погашения 51 ООО, область существования комплекса pH 3—10. Оптическая плотность подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 0,02—0,2 мкг мл. При увеличении концентраций реагирующих веществ и при стоянии выпадает осадок комплексного соединения.. В присутствии комплексообразователей (комплексона III, перекиси водорода, фторидов) определению серебра не мешают стократные количества многих катионов, а также ацетаты, бромиды, карбонаты, хлориды, цитраты, фториды, нитраты, оксалаты, сульфаты, фосфаты. Сильно мешают цианиды и тиосульфаты. Из катионов не мешают ионы алюминия, бария, висмута, кальция, кадмия, трехвалентного церия, трехвалентных хрома и железа, двухвалентных кобальта, меди, ртути, магния, марган- [c.49]

К нерастворимым солям относятся карбонаты, фосфаты, фториды, оксалаты, феррицианиды и др. С сульфатами и нитратами щелочных металлов, аммония и магния соответствующие лантаниды образуют двойные соли состава Me(N0з)з 2NH4N0з 4H20, 2Ме(НОз)з-ЗМ (КО3)2-24 0 и Ме2(504)з-КаЗО -гНА Эгими солями пользуются при разделении лантанидов методом фракционной кристаллизации. Ионы лантанидов образуют комплексные соединения, устойчивость которых возрастает от первого элемента к последнему. Координационное число ионов лантанидов равно 6. Наиболее важное значение имеют комплексы, содержащие следующие лиганды лимонная кислота и аминополи-уксусные кислоты. [c.334]

В последнем случае наибольшее депрессирующее действие проявляют катионы магния, имеющие заряд +2 и небольшой ионный радиус. Соответственно различным будет и действие фтор-ионов. Активирующее действие фторид-ионов при Дотации кварца, полевого шпата и в особенности берилла объясняется, видимо, тем, что при действии фторид-ионов на поверхности минерала образуются комплексные анионы типа (AIF3+ )"", где 3, которые обусловливают сорбцию катионов реагента. Это подтверждается тем, что на поверхности берилла увеличение сорбции амина связано с возрастанием расходов фторид-ионов [В], а отрицательное значение -потенциала поверхности значительно увеличивается [1]. К[юме того, замещение в кислой среде гидрооксилов поверхности Si—ОН на Si—F способствует гидрофобизации поверхности. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология