Камфора давление пара

Пример 1. Давление пара чистого ацетона при 20° С 23 940 Па. Давление пара раствора камфоры в ацетоне, содержащего 5 г камфоры на 200 г ацетона при той же температуре, равно 23 710 Па. Определить молекулярную массу камфоры, растворенной в ацетоне. [c.87]

Определить, в каком соотношении будут переходить вода и камфора в дистиллят. Молекулярный вес камфоры 152,2. Камфора практически не растворима в воде. Давление паров воды при 99° С равно 97740,9 н м . [c.133]

Кристаллы камфоры легко слеживаются в сплошные комки, а под небольшим давлением превращаются в прозрачную глыбу. Камфора летуча, легко возгоняется и перегоняется с водяным паром. Мало растворима в воде, легко растворима в этиловом спирте, очень легко растворима в эфире и хлороформе, легко — в жирных и эфирных маслах. Камфора вследствие вязкости трудно растирается в порошок. Чтобы облегчить растира- [c.294]

Решение. Давление паров камфоры при 99° С определяем по разности [c.142]

Самые слабые силы взаимодействия между частицами существуют в молекулярных кристаллах, к числу которых относятся, например, кристаллы диоксида углерода, серы, бензола, иода и азота. Эти вещества состоят из молекул, слабо взаимодействующих друг с другом. Взаимодействие между их молекулами относится к такому же типу, который описывается поправочным членом в уравнении Ваи-дер-Ваальса. В кристаллических веществах рассматриваемого типа расположение молекул определяется в основном их формой, дипольным моментом и поляризуемостью. Поскольку силы межмолекулярного взаимодействия невелики, для молекулярных кристаллов характерны низкие температуры плавления или сублимации, мягкость или хрупкость, а также необычайно высокое давление паров над их поверхностью. Наличие запаха у таких твердых веществ, как камфора, нафталин или иод, свидетельствует о том, что их молекулы легко испаряются с поверхности твердого вещества. Электропроводность молекулярных кристаллов очень мала, потому что в их молекулах существует ковалентная связь, и способность электронов перемещаться между молекулами оказывается чрезвычайно низкой. [c.176]

При 760 мм рт.ст. смесь воды и камфоры кипит при 99°С. Вещества нерастворимы друг в друге. Сколько следует отогнать водяного пара, чтобы получить в дистилляте 20 г камфоры, если молекулярный вес ее равен 152 и давление паров воды при 99°С составляет 733 мм рт. ст. [c.66]

Пр имер 2. Давление пара чистого ацетона при 20° С равно 23940 н м . Давление пара раствора камфоры в ацетоне, содержащего 5 г камфоры на 200 г ацетона при тол же температуре, равно 23710 н м . Определить молекулярный вес камфоры в растворе ацетона. [c.118]

Камфора практически не растворима в воде и имеет молекулярный вес, равный 152,2. Давление паров воды при 99° С равно 97740,9 н1м ( [c.142]

Плавление, испарение жидкости и рекристаллизация соединений непосредственно из паровой фазы получили промышленное применение. Когда вещество с довольно высоким давлением пара в- тройной точке, например камфора (тройная точка 179°, 370 мм), нагревается в вертикальном сублиматоре, например в чашке, покрытой холодной стеклянной воронкой, тяжелые пары лежат на веществе, парциальное давление над соединением возрастает до давления в тройной точке и оно плавится и в конце концов кипит. Однако если горячие пары вблизи поверхности конденсации разбавить горячим воздухом, так что парциальное давление останется ниже давления в тройной точке, то пар будет конденсироваться непосредственно в кристаллы на поверхности конденсатора. Подобно этому, при кипении некоторых веществ в реторте (в течение известного времени) наблюдается сублимат над паром, потому что пар начинает подниматься, а некоторое количество воздуха остается в реторте. Как только воздух будет вытеснен, пар будет конденсироваться в виде жидкости в горле реторты. Однако если пар выпустить в большую камеру, содержащую горячий воздух, то опять будет образовываться сублимат до тех пор, пока не будет достигнута точка, при которой парциальное давление пара превзойдет давление в тройной точке. Этого можно избежать разбавлением пара. [c.517]

Так как смесь кипит, то давление пара камфоры при 99° С равно 101325 — 97740,9 = 3584,1 н м [c.133]

Конденсат из обратного холодильника непрерывно охлаждает содержимое реакционного сосуда, так что для поддержания реакционной смеси в кипении в течение долгого времени требуется много пара. Там, где приходится поддерживать при помешивании и при температуре кипения большие количества реакционной смеси, м ожно обойтись без обратного холодильника тем, что реакционный сосуд закрывают и поддерживают давление в нем на —% ат подогреванием паром в 1—2 аг. Пример синтетическая камфора, стр. 207. [c.483]

Следовательно, пластификаторами должны являться вещества с малой летучестью. Но было бы неправильным рассматривать пластификаторы только как растворители с возможно более высокой температурой кипения и низким давлением пара. Во-первых, пластификаторы не обязательно являются жидкими веществами кристаллические соединения и сравнительно низкомолекулярные полимеры также вполне пригодны в качестве пластификаторов. Во-вторых, рассмотрение пластификаторов только с этой точки зрения затрудняет установление четкой границы между пластификатором и трудно летучими растворителями. Диметил-фталат относительно летуч, тем не менее он является очень хорошим пластификатором для вторичного ацетата целлюлозы. Камфора — кристал- [c.13]

Для некоторых сортов целлулоида часть камфоры заменяют дибутилфталатом (ДБФ). Пары спирта, выделяющиеся в процессе смешения, отсасываются и поступают в рекуперационную установку. Полученную однородную массу фильтруют в гидравлическом прессе 2 для удаления механических примесей и дальнейшей гомогенизации массы. Изложницы имеют рубашки для обогрева, фильтрующие сетки из бронзы, латуни, нержавеющей стали или ткани. Температура фильтрации 70—88 °С, давление 5,0—30,0 МПа (50—300 кгс/см ). [c.104]

ПОНИЖЕНИЕ ДАВЛЕНИЯ НАСЫЩЕННОГО ПАРА ЭФИРА НАД РАСТВОРОМ КАМФОРЫ В ЭФИРЕ [c.28]

Оборудование и реактивы. Прибор для демонстрации понижения давления насыщенного пара эфира над раствором, две пипетки с изогнутыми концами, вакуумный насос, штатив ртуть, 30%-ный раствор камфоры в эфире. [c.28]

Проведение опыта. С помощью пипетки с изогнутым концом в трубку 1 ввести I—2 мл этилового эфира. Эфир испаряется, при этом уровень ртути в трубке понижается на 20—30 см. В трубку 2 ввести такое же количество раствора камфоры в эфире. Уровень ртути в трубке понижается приблизительно на 10—15 см. Меньшее смещение уровня ртути во втором случае соответствует понижению давления насыщенного пара эфира над раствором но сравнению с чистым растворителем. Трубку 3 оставить для сравнения. [c.29]

При экстрагировании водой под давлением на первой стадии происходит вытеснение пластификатора (в частности, камфоры) из пленки. Вторая стадия процесса состоит в отгонке пластификатора с водяным паром при атмосферном давлении от отходов плепки, вязкость которых при этом снижается. Извлеченный таким способом пластификатор растворяют в углеводородах, кипящих при температуре ниже 220° С (например, в бензине, бензоле, циклогексане), и в случае необходимости вторично осаждают холодной водой. Пластификатор отделяют и, если он является твердым веществом, еще раз расплавляют для отделения остатков растворителя [c.871]

Молекулярный вес очищенного твердого тримера, определенный микрометодом Раста, составлял 334 (по точке замерзания в камфоре вычисленный молекулярный вес для [(СНз)2РВ(СНз)2]з равен 306). Его т. нл 333—334°. В этом случае давление насыщенного пара, указанное в табл. 9, определяется уравнением [c.419]

Давление пара чистого ацетона (СНа)2С0 при 20°С равно 179,6 мм рт. ст. Вычислить давление пара раствора 2,5 г камфоры joHjgO в 100 г ацетона при той же температуре. [c.82]

Одним из путей сублимации вещества, которое при нагревании обычно плавится и затем кипит, является введение инертного газа или пара как носителя, так что парциальное давление пара сублимируемого вещества (сублиманда) становится ниже давления в тройной точке и пар сублимируемого вещества выносится вместе с носителем. По соответствующем охлаждении пар будет непосредственно кристаллизоваться без предварительного сжижения. Так, камфора (тройная точка 179° 370 мм) легко сублимируется ниже 179° в токе воздуха при атмосферном давлении. Эта техника сублимации в токе газа была предложена Либихом [50—52]. Она особенно полезна в применении к веществам, чувствительным к нагреванию и имеющим весьма малое давление пара. По отношению к летучим загрязнениям роль носителя в известном смысле подобна тон, которую играет растворитель при перекристаллизации из раствора [53]. В такого рода процессах, когда носитель насыщен и диффузия в твердом состоянии не является стадией, лимитирующей скорость, время / (часы), потребное для переноса весового количества Ш летучего вещества из взятого образца, равно [54] [c.514]

Пластификатор, введенный в полимер, имеет меньшее дав . е-ние пара, чем в свободном виде. Однако измерить это очень труч-но. При введении пластификатора з обычных количествах в поливинилхлорид наблюдается лишь слабое уменьшение давления пара. С другой стороны, нитроцеллюлоза, образуя прочные свя 1 с кетонами, удерживает камфору в целлулоиде значительно сильнее, чем это можно ожидать пластификаторы, представляющие собой сложные эфиры, также хорошо удерживаются нитроцеллю лозой, но точные данные об этом отсутствуют . Хотя давление паров всех пластификаторов снижается при их введении в полимер, однако критерием их степени летучести при эксплуатации может служить давление паров чистых пластификаторов. [c.328]

Очевидно, компоненты, образующие идеальный раствор, должны обладать сходным химическим строением и иметь очень близкие термодинамические характеристики в чистом состоянии (температура кипения, энергия испарения, давление пара при заданной температуре и т. д.). В наибольшей степени указанным условиям удовлетворяют компоненты, отличающиеся лишь по изотопному составу молекул ( Hj OOH— D3 OOD), а также оптические изомеры ( -камфора, /-камфора d-хлоряблочная кислота, /-хлоряблочная кислота). Растворы, образованные изомерами, часто по свойствам очень близки к идеальным (о-ксилол — р-ксилол, н-пентан-изопентан). Имеются растворы, которые обнаруживают поведение, близкое к идеальному, в некоторой области концентраций, зависящей от температуры. Для всех растворов неэлектролитов при большом разведении концентрационная зависимость химических потенциалов компонентов имеет форму [c.436]

Некоторые особенности пластификации порошковых пленкообразователей обусловлены требованиями к готовым композициям 1) пластификатор должен быть подобран и введен таким образом, чтобы не нарушить исходного агрегатного состояния полимера и не ухудшить технологических свойств порошков, особенно сыпучести и гранулометрического состава 2) учитывая относительно высокую температуру пленкообразования, следует применять пластификаторы с низким давлением паров в этом отношении многие распространенные пластификаторы (цибутилфталат, дибутилсеба-цинаТ, камфора и др.) оказываются непригодными для порошковых композиций. [c.35]

Десмару также установил, что после 20 месяцев хранения при 50 С пироксилина, пластифицированного 2,8—2,9% камфоры, произошли лишь незначительные потери пластификатора. При нагревании пленок нитрата целлюлозы одинаковой толщины, содержащих возрастающие количества камфоры в одних и тех же условиях, потери в весе нленок изменяются пропорционально давлению паров камфоры. Эти потери остаются постоянными до тех пор, пока не произойдет полного насыщения нитрата целлюлозы, соответствующего давлению паров при диссоциации комплекса. Вся камфора, не связанная в комплексном соединении, испаряется при сушке. Число молекул камфоры, приходящееся на одно звена Сд нитрата деллюлозы, зависит от степени нитрации и равно для пироксилина 0,90—0,95, а для целлулоида около 0,5. Количество присоединившейся камфоры не зависит от размера макромолекул нитрата целлюлозы. При нагревании смеси при повышенном давлении содержание камфоры в нитрате целлюлозы не изменяется. [c.606]

Для человека. Известны случаи острых, тяжелых и даже смертельных отравлений парами нагретой К. с потерей сознания, судорожным сведением челюстей (тризмом). В производстве искусственной камфоры отмечаются жалобы на головные боли, сердечные расстройства. При концентрациях паров К- 0,005—0,35 мг/л у работающих с К- или К. плюс борнеол, сердечно-сосудисгые заболевания чаще, чем у рабочих других производств. Часто встречаются сердечно-сосудистые неврозы, неустойчивость кровяного давления. Чаще, чем обычно, повышено содержание билирубина в крови (Штритер). [c.524]

Пары окислов азота (N262) вызывают по ражение органов дыхания, отравление и отек легких, оказывают раздражающее действие на верхние дыхательные пути и глаза, вызывают понижение кровяного давления, расширение сосудов и наркотическое действие на организм. Мерами первой помощи при отравлении окислами азота являются покой, тепло, вдыхание кислорода, кровопускание с последующим вливанием раствора глюкозы. Рекомендуются также кофеин и камфора. [c.271]

Наряду с показателями химического контроля, указанными в схеме, в производстве камфоры при процессах ректификации скипидара, изомеризата, эфира ведут контроль за температурой, глубиной вакуума, флегмовым числом и т. д. аналогично контролю при других ректификационных процессах (см. главу третью). В тех стадиях производства, в которых основное место занимают химические реакции (изомеризация пинена, этерификация камфена, омыление эфира, дегидрирование изоборнеола), кроме аналитических показателей, следят за величиной загрузки реагирующих веществ и их соотношением в соответствии с установленным режимом, за температурой реакции, за вакуумом или давлением в аппарате, за давлением греющего пара и сжатого воздуха. [c.211]

Сравнительно небольшое число соединений, обладающих высокой упругостью пара, может быть возогнано при атмосферном давлении на часовом или предметном стекле. К таким соединениям относятся нафталин, бензойная и салициловая кислоты, а- и р-нафтол, ннтрозо-р-нафтол, камфора, йодоформ, гексаметилентетрамин (уротропин), ацетанилид, уретан и сульфонал. Микроколичества этих веществ могут быть возогнаны уже на водяной бане [64]. Кристаллы растирают в мелкий порошок [64, 65], который рассыпают на часовом стекле, оставляя по краям кромку. Часовое стекло устанавливают на водяной или песчаной бане или на асбестовой сетке на такой высоте над микрогорелкой, чтобы возгонка шла медленно в течение [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология