Полиэфир пластифицирующее действие

Независимо от растворяющей способности трибутилфосфата, он является одним из пластификаторов, обладающих наиболее высокой совместимостью с различными полимерами. Он применим для пластификации целлюлозы, виниловых полимеров, натурального и синтетического каучука и продуктов их хлорирования или их хлораналогов. Для переработки полиамидов этот эфир не рекомендуется. Полиэфиры, применяемые в лакокрасочной промышленности, тоже совмещаются с трибутилфосфа-том. При его применении обычно получаются светостойкие и морозостойкие изделия. Тем не менее следует учитывать, что трибутилфосфат обладает недостаточной продолжительностью действия и поэтому его целесообразно вводить в сочетании с другими пластификаторами. Практически возможно неограниченное число таких сочетаний. В производстве искусственной кожи на основе нитрата целлюлозы особую ценность представляет присущее трибутилфосфату свойство сохранять превосходное растворяющее и пластифицирующее действие даже в смеси с 3—6 частями касторового масла. Применяя такую смесь пластификаторов, можно, кроме того, сэкономить касторовое масло и заметно повысить температуру выпотевания. Установлено, что применение трибутилфосфата для пластификации нитрата целлюлозы, предложенное также и Литтманом обеспечивает, особенно при одновременном использовании светлых пигментов, не только высокую светостойкость пластической массы или лаковой пленки, но и очень высокую морозостойкость. [c.409]

Свойства И применение. Насыщенные линейные полиэфиры неспособны к образованию трехмерных структур. Поэтому их используют преимущественно в качестве пластифицирующих добавок к эфирам целлюлозы, поливинилхлориду, сополимерам винилхлорида и т. п. Эластичность и пластифицирующее действие полиэфиров возрастают с увеличением расстояния между гидроксильными группами в исходных гликолях и между карбоксильными группами в исходных кислотах. [c.123]

В отношении изменений механических свойств под действием облучения полиэтилентерефталат вполне устойчив при умеренных дозах облучения. Разрывные прочность и удлинение увеличиваются при облучении дозами примерно до 50 Мрад, а при дозах 100—500 Мрад (облучение в реакторе) полиэфир интенсивно окрашивается. Сообщалось, что степень кристалличности, определяемая рентгенографически, при облучении увеличивается [304], уменьшается [305] или не меняется [300]. Снижение температуры стеклования при облучении в атомном реакторе дозами больше 1000 Мрад [306] является, вероятно, следствием снижения молекулярного веса полимера, а также пластифицирующего влияния образующихся низкомолекулярных продуктов деструкции. [c.193]

Покрытия на основе эпоксидных смол-, отвержденных мочевино- и меламиноформальдегидными смолами, стойки к действию воды, моющих веществ и значительно светлее эпоксиднофенольных. На их основе можно готовить не только цветные, но и белые эмали горячей сушки. Для большей прочности при изгибе в состав покрытий вводят пластифицирующие насыщенные полиэфиры линейного строения. [c.157]

Пластификаторы уменьшают хрупкость, повышают морозостойкость и стойкость резкому изменению темп-ры отвержденных компаундов. Одпако одновремепно они снижают терлмостойкость, уменьшают прочность при изгибе, растяжении и сжатии, ухудшают диэлектрич. характеристики материала. Одыи пластификаторы (напр., дибутилфталат, трикрезилфосфат, диоктилсебацинат) оказывают обычное пластифицирующее действие, другие, т. наз. модификаторы (напр., пек-рые полиэфиры, полиамиды), входят в состав макромолекул полимера, увеличивая его эластичность. [c.539]

Ар)алифатические простые эфиры и полиэфиры нециклические ацетали. Аралкильные эфиры известны давно в качестве стабилизаторов хлорсодержащих полимеров. Некоторые из них оказывают и пластифицирующее действие. К таким соединениям относятся, например, бис(а-фепилэтиловый)эфир — термостабилизатор и пластификатор ПВХ и полимеров винилиденхлорида [38] и диметилксили-ленгликольдиалкиловый эфир — пластификатор и светостабилизатор винилиденхлоридных смол [3042]. Другие стабилизаторы хлорсодержащих полимеров, относящиеся к этому классу, представляют собой эфиры метанола, в молекуле которого атомы водорода заме- [c.186]

Кроме полиэфиров используются и другие полимерные соединения, в частности при пластификации полиэтилена и полипропилена — полиизобутилен, при пластификации поливинилхлорида — хлорированный полиэтилен и сополимеры бутадиена и акрилонитрила. Пластифицирующее действие последних зависит от количества акри-лонитрильных групп в сополимере. Повышение их содержания (около 35%) способствует лучшей совместимости сополимера с ПВХ и увеличению механической прочности при обычной температуре, но эффективность действия выше у ограниченно совмещающегося сополимера с меньшим содержанием акрилонитрильных групп (18%). [c.40]

Для выяснения механизма пластифицирующего действия полиэфира себациновой кислоты и фенолфталеина (Ф-5) изучали его смеси с полиарилатом Ф-1 (как глобулярной, так и фибриллярной структуры) в одних и тех же весовых соотношениях. [c.198]

Установлено, что молекулярный вес полиэфира существенно влияет на величину минимальной температур растворения АЦ в полиэфире, предел их взаиморастворимоети при комнатной теьшературе, з также на эффективность пластифицирующего действия полиэг )ира. Для получения АЦ-пластмасс рекомендовано применение полиэфиров молекулярного веса 600-800. Повышение молекулярного веса полиэфира приводит к резкому уменьшению предела его растворимости в АЦ. При молекулярном веса полиэфира 1500 предел его растворимости в АЦ не превышает нескольких процентов. [c.140]

Способ синтеза оказывает влияние на свойства покрытий. Установлено, что олитоэфиры, содержащие двойные связи на концах цепи, при сополимеризации со стиролом образуют покрытия с лучшими свойствами, чем олигоэфиры с двойными связями внутри цепи. В зависимости от последовательности введения компонентов при двухстадийном синтезе можно получать олигомеры с двойными связями внутри или по концам цепи. Олигоэфиры с двойными связями по концам цепи получают при взаимодействии насыщенной двухосновной кислоты с гликолями с последующим взаимодействием полученного продукта с малеиновым ангидридом. Полиэфиры с центральным расположением двойных связей в цепи получают при обратном порядке проведения двухстадийного синтеза вначале гликоль взаимодействует с малеиновым ангидридом, а затем полученный продукт-с насыщенной дикарбоновой кислотой. В последнем случае возможно протекание побочных реакций по двойным связям малеиновой кислоты фумаровая кислота реагирует по двойным связям в присутствии следов кислорода. В этом случае боковые полиэфирные цепи оказывают пластифицирующее действие и характеризуются меньшей глубиной превращения, чем полиэфиры со статистическим расположением звеньев [99]. [c.100]

Наблюдения в течение 72 ч миграции при 100° С полиэфиров глико-лей и дикарбоновых кислот, а также других пластификаторов из пленок нитрата целлюлозы, содержащих 60% пластификатора, в непластифици-рованные пленки нитрата целлюлозы (для обоих видов пленок вязкость нитрата целлюлозы одинакова) подтвердили уже известные данные. Касторовое масло сильно выпотевает, и пластифицированные им пленки желтеют и становятся хрупкими, трикрезилфосфат мигрирует и испаряется с поверхности пленок, дибутилсебацинат мигрирует быстро, дициклогексилсебацинат мигрирует незначительно, в чем и заключается его преимущество перед дибутилсебацинатом. Полиэфиры себациновой кислоты не мигрируют, хотя пластифицированные ими пленки тоже быстро становятся хрупкими. Если даже сегменты макромолекул полиэфиров достаточно подвижны для оказания пластифицирующего действия, то все же они обладают меньшей подвижностью, чем молекулы низкомолекулярных пластификаторов, принадлежащих к группе сложных эфиров. Это объясняется тем, что межмолекулярное взаимодействие в полиэфирах сильнее, чем в низкомолекулярных эфирах, что предупреждает возможность миграции молекул полиэфира из пленок. [c.174]

Петцольду и Ривьеру удалось повысить качество этих полиэфиров, этерифицируя сложные эфиры многоатомных спиртов смесью низших жирных кислот. Иснытания, проведенные автором, показали, что эти соединения не оказывают заметного пластифицирующего действия на триацетат целлю,иозы, применяемый для производства волокон. [c.686]

Дибутилфталат является почти универсальным пластификатором простых эфиров целлюлозы. По данным фирмы Her ules Powder , два образца нленок этилцеллюлозы разной степени этерификации, пластифицированные дибутиловым эфиром, выдерживали от 1050 до 2000 двойных перегибов при пределе прочности при растяжении 385—378 кгс см и относительном удлинении 45— 50%. Дибутилфталат не ограничивает совместимости этилцеллюлозы со смолами, но может ухудшить ряд свойств лаков, предназначенных для покрытия металлических поверхностей. Например, его присутствие может ухудшить адгезию лака с алюминием или цинком. Точно так же дибутилфталат даже в максимально допустимой дозировке не всегда оказывает пластифицирующее действие на сложные эфиры целлюлозы, модифицированные полиэфирами малеиновой кислоты. В этом случае лаковые покрытия, нанесенные даже на очень эластичный грунт, могут растрескиваться. Определяя влияние дибутилфталата на проницаемость этилцел- [c.753]

Джонс и Хилл оценивают пластифицирующее действие глицерин-себацината, модифицированного октаполом, определяя количество его, требуемое для достижения определенных физических свойств поливинилхлорида. К числу показателей относится и модуль эластичности Юнга. Судя по этому показателю, следует перерабатывать 72,6% поливинилхлорида с 37,4% полиэфира (по другим данным, 39,4%), т. е. этот полимерный пластификатор на 10—20% менее эффективен, чем обычные сложноэфирные пластификаторы. Вязкость этого полиэфира 800 спз при 25 °С, [c.839]

При исследовании применимости полиэфиров в качестве пластификаторов нитрата целлюлозы Эйкен и Виллиамсон установили, что кривая зависимости твердости от температуры только сдвигается полиэфирол в сторону более низких значений твердости, но в остальном имеет точно такой Hie характер. В этом отношении полипропиленгликольсебацинат и монобутилглицеринсебацинат очень схожи и оказывают значительно меньшее пластифицирующее действие, чем мономерные сложные эфиры. [c.847]

Полиэфир пластигеп К специально выпущен фирмой BASF в качестве нерастворяющего пластификатора нитрата целлюлозы. Он совмещается с ним в количестве 150%. По данным Крауса этот эфир обладает очень слабым пластифицирующим действием и должен применяться совместно с растворяющими пластификаторами. Тем самым Краус опровергает данные фирмы BASF [c.847]

Само собой разумеется, что химическая структура конечного продукта оказывает очень большое влияние иа его свойства. Так, например, замена части групп фумаровой кислоты в олигомерном полиэфире фталевой или себациновой кислотами различно влияет на свойства отвержденного продукта. При замене части групп фумаровой кислоты жесткой группой фталевой кислоты механические свойства при комнатной температуре изменяются незначительно. Однако, теплостойкость и химическая устойчивость при этом уменьшаются. Более гибкая себациновая кислота оказывает пластифицирующее действие на полиэфиры поэтому при комнатной температуре она в большей степени влияет на механические свойства — и получаются довольно эластичные продукты с гораздо более низкими значениями модуля упругости. [c.133]

Смолообразные продукты поликонденсации мочевины и мелами-на с формальдегидом бесцветны и прозрачны и используются для изготовления лаков и змалей любых цветов, включая белый, что выгодно отличает их от феноло-формальдегидных смол. Покрытия на основе амино-формальдегидных смол стойки к действию света, воды, бензина, масел, слабых растворов кислот и щелочей, но хрупки и имеют слабую адгезию к металлу. Поэтому амино-форм-альдегидные смолы применяют в качестве отверждающего агента в сочетании с пластифицирующими их полиэфирами, эпоксидными, акриловыми смолами, поливинилбутиралем и т. п. Наиболее часто амино-формальдегидные смолы используют совместно с полиэфирами, в частности с алкидными смолами. [c.93]

Аминоформальдегидные смолы образуют твердые и хрупкие покрытия, которые следует пластифицировать. Широко известные пластификаторы, такие, как диалкилфталаты, трикрезилфосфаты, сложные эфиры себациновой кислоты и другие, обладают сильным пластицирующим действием и применяется в относительно небольших количествах. Однако лучшими пластификаторами для лаков на основе аминосмол являются сложные полиэфиры — продукты реакции многоатомных спиртов с гликолями, модифицированные растительными маслами (алкидные смолы) или немодифи-циройанные. Они одновременно содержат гидроксильные группы, стабилизирующе действующие на аминосмолы, и карбоксильные, [c.251]

При экспозиции пластифицированной поливинилхлоридной пленки, особенно в теплых и влажных климатических зонах, на верхней и в еще большей степени на нижней ее стороне образуется грибковая плесень . Пленка была пластифицирована к-октил-п-децилфталатом, диизоктил-терефталатом, сложным эфиром пентаэритрита и двумя полиэфирами. Последние оказались нестойкими к действию часто встречающегося плесневого грибка Pullularia puuulans. [c.257]