Фосфорная кислота, эфиры давление пара

Это уравнение, однако, неприменимо для эфиров фосфорной кислоты. Эфиры с большими разветвленными алифатическими спиртовыми радикалами обладают ненормально высоким давлением пара, триарилфосфаты имеют более компактную структуру, а поэтому очень низкие значения давления пара. [c.301]

Автомобильный бензин. — В результате рассмотренных технологических процессов получаются высококачественные компоненты бензина, но еще не сам конечный продукт. Для получения бензина с полным интервалом выкипания необходимо смешать эти компоненты в соответствующей пропорции. Обычно прибавляют небольшое количество бутана для увеличения давления паров, легкое смазочное масло для смазки верхнего цилиндра и тетраэтилсвинец или тетраметилсвинец для повышения октанового числа. Содержащиеся в антидетонационной жидкости дибромэтан и дихлорэтан играют роль очистителей, способствующих удалению свинца из цилиндров с выхлопными газами. Кроме того, для специфических целей прибавляют также другие растворимые в бензине вещества. Например, добавка трикрезилфосфата (смесь о-, м- и я-изомеров) и родственных ему эфиров фосфорной кислоты, выпускаемых под торговым названием ТКФ, предотвращает загрязнение запальных свечей продуктами сгорания. Среднее содержание фосфатов в бензинах соответствует 0,002% фосфора. В 1960 г. Б США в качестве добавок к бензину было израсходовано около 1000 т фосфора. [c.303]

Эти реакции эндотермичны, и их равновесие смещается вправо только при высокой температуре 500—600°С в случае образования ангидрида и 700°С в случае образования кетена. Отметим, что при образовании кетена на равновесное превращение положительно влияет и пониженное давление. Обе реакции протекают в присутствии гетерогенных катализаторов кислотного типа (фосфаты и бораты металлов) или паров фосфорной кислоты, которую можно вводить в исходную смесь в виде эфиров, легко гидролизующихся в свободную кислоту. Механизм реакции в общем подобен другим процессам дегидратации [c.189]

Контактные газы после выхода из реактора смешиваются со щелочью для нейтрализации унесенной фосфорной кислоты и после солеотДелителя, подогревателя и холодильника поступают в сепаратор высокого давления. Здесь сконденсировавшиеся спирт п пары воды отделяются от циркуляционного газа, который направляется на всас циркуляционного компрессора. Спиртовод-пая смесь (15—20% спирта) проходит сепаратор низкого давления, где после дросселирования из нее выделяется растворенный этилен, затем она подогревается в теплообменнике и подается в отпар-пую колонну. Выделившийся спирт направляется на ректификацию. Этот процесс осуществляется в одной колонне и дает возможность получать технический этанол с содержанием альдегидов и эфиров мепее 2,5%. При необходимости синтетический этанол после соответствующей очистки и дистилляции может быть доведен до кондиций пищевого. [c.33]

Выходящие из гидрататора реакционные газы содержат этилен, инертные примеси, пары воды, спирта, диэтилового эфира, полимеров и ацетальдегида, а также фосфорной кислоты. Во избежание коррозии последующей аппаратуры в первую очередь проводится нейтрализация фосфорной кислоты водным раствором щелочи, поступающим в нейтрализатор 14 в распыленном виде. Образовавшаяся соль отделяется в солеотделителе 15. После этого горячие реакционные газы отдают свое тепло исходной смеси в теплообменниках 7 и 5 и поступают в сепаратор 9 высокого давления, где от газов отделяется конденсат, образовавшийся при охлаждении. Газо-паровая смесь содержит много спирта и для его улавливания направляется в водяной холодильник 10 и абсорбционную колонну 11, орошаемую водным конденсатом. С верха абсорбера выходит рециркулирующий газ, который компрессором 1 снова направляют на реакцию. Часть рециркулирующего газа выводится из системы, чтобы содержание инертных примесей в нем не превышало 15%. [c.278]

Этиловый эфир фосфорной кислоты представляет бесцветную подвижную жидкость, почти без запаха, с т. кип. 214,5—215,5° при обыкновенном давлении (754,5 мм). После перегонки при обыкновенном давлении появляется редечный запах. В воде растворяется во всех пропорциях. После омыления слабой едкой щелочью дает реакцию на фосфорную кислоту. Растворяется в крепкой азотной кислоте, но бурных паров окислов азота при этом не выделяется. Бромом окрашивается от малейших количеств окраска, однако, при нагревании исчезает. [c.72]

Таким образом, эта фракция представляет чистый изопропиловый эфир фосфорной кислоты — бесцветная, подвижная, почти без запаха жидкость. В малом количестве воды не растворяется. С азотной кислотой бурых паров не выделяет. От малейших количеств брома окрашивается в красно-бурый цвет. Перегнанный при обыкновенном давлении (при 763 мм) эфир перешел при 218—220°. При перегревании происходит разложение с выделением газа, напоминающего по запаху скипидар и керосин. [c.86]

Наиболее удобными приборами для высушивания твердых веществ являются эксикаторы, представляющие толстостенные сосуды с пришлифованными крышками (рис. 8). Высушивание можно производить как при атмосферном давлении, так и в вакууме. Вакуум-эксикаторы отличаются от обычных наличием в корпусе или крышке крана, которым эксикатор присоединяется через предохранительную склянку к водоструйному насосу. В них обычно сушат вещества, чувствительные к действию воздуха или влаги. Для удаления из твердого вещества паров воды или спирта в нижнюю часть эксикатора помещают концентрированную серную кислоту, прокаленный хлористый кальций, фосфорный ангидрид, силикагель или твердую щелочь. Если же удаляют углеводороды (бензол, петролейный эфир), диэтиловый эфир, сероуглерод, хлороформ, то в качестве осушителя используют- [c.17]

В производственных масштабах кетен получается путем пиролиза уксус-яой кислоты при давлении 40—100 мм (Hagemeyer, Ind. Eng. hem., 41, 765—770 (1949)]. В качестве катализаторов могут применяться этиловые эфиры азотной, азотистой и фосфорной кислот или их смесь. Так, при пропускании паров уксусной кислоты через стальную трубку при 820° и 360 мм и присут- iBHH указанных катализаторов выход кетена на конвертированную уксусную кислоту составляет около 1№/о [франц. пат. 930962 С. А., 43, 5413 (1949)]. [c.439]

Фосфорный ангидрид, являющийся полупродуктом для получения фосфорной кислоты, применяется также как самый энергичный осушитель среди всех остальных веществ, употребляемых для осушкиОстаточное давление водяного пара над фосфорным ангидридом составляет при 25 лишь 0,00001 мм рт. ст. При взаимодействии с водой на 1 г-мол Р2О5 выделяется 34 ккал. Используется он и как реагент при производстве эфиров фосфорной кислоты и в нефтяной промышленности при очистке дистиллятов нефти и получении продуктов с увеличенным октановым числом [c.150]

При гидратации в жидкой фазе олефин компримируется, например до 100 аг и проводится через водный раствор катализирующей соли, к которой прибавлено необходимое количество фосфорной кислоты для подавления гидролиза. При проведении процесса в паровой фазе лучше брать большой избыток этилена по сравнению с парами воды газообразные продукты реакции охлаждают для отделения водного раствора спирта, а избыточный этилен пускают вновь в реакцию. Этот способ поясняется в нижеследующем прИ1мере. Катализатор был приготовлен нагреванием водного раствора 1 моля окиси кадмия и 1,5 молей фосфорной кислоты и выпариванием этогО раствора досуха при температуре ниже 130° полученный продукт формо вался в виде мелких шариков. Над этим катализатором проводилась смесь этилена и пара под общим давлением 100 аг при 290° и при времени контакта около 1 минуты парциальные давления пара и этилена составляли соответственно 30 и 70 ат. Получаемый по истечении каждого часа конденсат содержал 243 г этилового спирта, 1,0 / этилового эфира и 6,9 г маслообразных продуктов полимеризации. Выход спирта, считая на взятый этилен, составлял 95%, при превращении, в результате каждого пропускания, 3,36% от теории. [c.336]

Прямое взаИ .модействие олефинов и алифатических кар боновых кислот имеет место в присутствии хлористых, бро.мистых, фосфорнокислых и сервдкис-лых солей тяжелых металлов, а также в присутствии серной или фосфорной кислоты или их кислых солей " i. Реакцию проводят при любом давлении и при температуре, превышающей точку кипения сложного- эфира (при взятом давлении), создавая таки.м- образом возможность удаления эфира из реакционной -.юны в виде пара. [c.356]

Гидратация на фосфорнокислотиом катализаторе применяется для получения этилового и в меньшей степени изопропилового спирта. Выбор параметров этих процессов наряду с отмеченными выше факторами обусловлен экономическими соображениями, требующими снижения энергетических затрат на получение водяного пара, компримирование, рециркуляцию непревращенных реагентов и выделение спирта. Температура противоположным образом влияет на равновесие и скорость процесса кроме того, ее повышение вызывает усиленную полимеризацию олефина и унос фосфорной кислоты. Поэтому гидратацию этилена ведут при 280—300 °С, гидратацию пропилена — при 180°—200 °С. Общее давление поддерживают, соответственно, 70—80 и 12—18 кгс м (7—8 и 1,2— 1,8 МПа) при мольном соотношении водяных паров к олефину (0,6 -т- 0,7) 1. Достаточно высокая интенсивность процесса дости-гаётся при фактической степени конверсии, составляющей около 60% от равновесной, т. е. 4—5%, что обеспечивает после конденсации паров получение водного раствора спирта с концентрацией около 15 вес.%. Эти условия позволяют работать при объемной скорости 2000 ч , когда производительность катализатора по спирту достигает 180—220 кг/(м -ч). При рециркуляции непревращенного олефина общий выход спирта достигает 95% при небольшом образовании эфира (2%), полимеров (2%) и ацетальдегида (ж1%). [c.276]

Процесс обычно ведут при избытке олефина, поэтому выход простого эфира не превышает 2%. В качестве побочных продуктов образуются также полимеры. На скорость фосфорно>кислот-ной гидратации влияют поверхность носителя и. размер пор. С (ростом парциального давления олефина скорость гидратации повышается, но водяной пар оказывает обратное действие. Дело в том, что фосфорная кислота на поверхности носителя образует тонкую пленку, в которой, при каждой данной температуре устанавливается равновесная концентрация воды, соответствующая парциальному давлению водяного пара. При чрезмерном повышении этого давления фосфорная кислота разбавляется и скорость "ез.кцтги падает. При снижеиип парциального лавления водяного пара в жидкий пленке происхи.чят [ Г)лимери 1 ло- [c.145]

С увеличением молекулярного веса эфиров фосфорной кислоты уменьшается их совместимость с ацетатом целлюлозы, а их пониженное давление пара влечет за собой заметное снижение летучести. Из фталатов оптимальная совместимость присуща пропиловому эфиру, а наибольшая продолжительность действия — амилфталату. Для пластификации ацетата целлюлозы нецелесообразно пользоваться эфирами алифатических дикарбоновых и других кислот, так как их летучесть очень велика. То же можно сказать о толуолсульфамидах. [c.321]

Из опытов Фрисселя также следует, что из пленок, хранившихся в течение 2 /а лет при нормальной температуре, никакие пластификаторы не улетучиваются, независимо от их строения, а значит и от их давления пара. В этой серии опытов максимальная потеря в весе триэтиленгликоль-дигексоата была равна 2,8%. Аналогичные результаты получены и с эфирами моно- и дикарбоновых кислот, а также фосфорной кислоты. Исключение составляет дибутилфталат, для которого потеря в весе была равна [c.326]

Выходящие из реактора 6 реакционные газы, содержащие этилен, пары воды, спирта, эфира, других примесей и небольшое количество фосфорной кислоты, для предотвращения коррозии аппаратуры нейтрализуют в нейтрализаторе 15, впрыскивая в газопаровую смесь водный раствор щелочи НаОН. Образовавшиеся фосфаты отделяются в солеотделителе 16. После этого реакционные газы проходят тgплooбмeнник-yтилизaтop 5, холодильник 7 и поступают в сепаратор высокого давления 8, где от газов отделяется конденсат, образовавшийся при охлаждении. Парогазовая смесь из сепаратора 8 содержит значительное количество спирта и для его улавливания направляется в абсорбционную колонну 10, орошаемую водой. Отходящие с верха колонны 10 циркуляционные газы направляются в циркуляционный турбокомпрессор 3 и снова подаются на гидратацию. Часть рециркулирующего газа выводится из системы для поддержания содержания этилена на уровне 85% и направляется на сжигание. [c.43]

КОЙ последних под уменьшенным давлением или с водяным паром и получается в виде буровато-желтого масла, не перегоняющегося без разложения. При очень осторожной перегонке in va uo часть эфира разлагается, но другая часть переходит без изменения. Удалив из перегона летучие продукты с помощью водяного пара, я получил, таким образом, бледножелтую жидкость, которая была переведена в эфирный раствор и, после испарения эфира, подвергнута продолжительной сушке в пустоте над фосфорным ангидридом. После этого вещество показывало состав метилового эфира туйил-ксантогеновой кислоты, как видно из следующих цифр анализа [c.128]