Азокрасители кобальта

При обработке азокрасителя, содержащего две оксигруппы в орто-положении к азогруппе, солями тяжелых металлов — кобальта, никеля, железа, хрома (последнего в особенности) — образуются комплексные соли, растворимые в спирте, например [c.721]

В настоящее время в ассортименте протравных красителей для хлопка сохранились всего две марки красителей Протравной зеленый Бс и Протравной чисто-желтый (азокраситель, производный салициловой кислоты). В качестве протравы для Протравного чисто-желтого применяют соли хрома, для Протравного зеленого Бс используют соли различных металлов в зависимости от того, какой нужно получить цвет для зеленого цвета применяют соли железа, для оливкового— соли хрома, для красно-коричневого—соли кобальта, для желтого — соли никеля. [c.59]

Прямые красители, содержащие в орго-положениях к азогруппе комплексообразующие группировки (о,о -диокси-, о-окси, о -амино-, о-окси-о -карбокси- и некоторые другие), способны образовывать комплексы с металлами. Атомы хрома и кобальта для металлизации прямых красителей не применяют, так как шестикоординационные металлы образуют неплоские комплексы, в которых связи от атома металла направлены к углам октаэдра. Объемная структура такого комплекса снижает субстантивность красителя, поскольку нарушается его плоскостное строение. Для металлизации прямых красителей применяют соли двухвалентной меди (координационное число 4). Медь с азокрасителями образует плоские комплексы, так как связи от четырехкоординационного атома меди направлены к углам квадрата ( р й-гибридиза-ция) и расположены в одной плоскости. Комплексы имеют состав 1 1 (один атом меди на одну молекулу красителя) (Л—лиганд) [c.112]

Комплексные металлизированные соединения получаются при обработке предварительно выделенного азокрасителя, содержащего две гидроксигруппы в орто-положениях к азогруппе, солями тяжелых металлов (кобальта, никеля, железа, хрома). [c.624]

Этот краситель не зарегистрирован в I. В золе обнаружен кобальт. Восстановление, как показали данные бумажной хроматографии [6,9], приводит к образованию двух аминов. В связи с этим сделан вывод, что краситель представляет собой кобальтовый комплекс азокрасителя. Наполнитель удаляют обработкой 100 г красителя 200 мл 1 н. соляной кислоты при 60 °С. Содержание красителя в образце составляет 30 /о. 30 г промытого красителя растворяют в 300 мл 0,2 н. едкого натра при 80 °С и восстанавливают 70 г дитионита натрия. При охлаждении в осадок выпадает соль кобальта. Фильтрат экстрагируют эфиром. При [c.357]

Окрашивание облученного полиэтилена, так же как и обычного, наряду с приданием изделиям хорошего внешнего вида преследует во многих случаях сугубо технические цели. Одновременно с решением эстетических задач обеспечивается необходимая маркировка, контрастность, маскировка, имитация. Обширная номенклатура красителей, рекомендуемых для окрашивания полиэтилена, приведена в ГОСТ 16338—70 и ГОСТ 16337—70. Сведения об окрашивании полиэтилена содержатся в работах [358—361]. В работе [362] обобщены результаты радиационных испытаний некоторых органических красителей и неорганических пигментов. Отсутствие у полиэтилена сродства ко многим красителям затрудняет их окрашивание. Основным способом окрашивания является механическое введение красителей и пигментов в состав композиций. Предложены методы окрашивания полиэтилена, основанные на химическом взаимодействии красителей со специально вводимыми в полиэтилен компонентами. Окрашивание может быть осуществлено введением в полиэтилен ионов металлов (никеля, хрома, кобальта, магния, марганца, железа, ванадия, меди, алюминия, цинка, стронция), способных к образованию комплексов с азокрасителями [363—367]. В этом случае используются, как правило, галогениды, сульфаты, оксалаты, фосфаты, бензоаты, салицилаты, цианиды, ацетаты, цитраты, стеараты металлов и др. [c.128]

Спирторастворимые азокрасители построены несколько сложнее. Среди них встречаются и растворяющиеся в спирте и дру-гйх органических растворителях комплексные соединения меди, хрома, кобальта. В заграничной практике многие из них получили название цапоновых красителей. [c.125]

Для крашения в массе используются два типа красителей— органические пигменты (азокрасители, фталоцианин, а для получения черного и серого цвета — газовая сажа) и ацетонорастворимые красители. Из красителей этого класса наибольшее применение имеют металлсодержащие гидрофильные азо-красители , в состав которых входят комплексные соединения хрома или кобальта. Указанные красители обеспечивают достаточно прочную и устойчивую окраску. [c.618]

Эффективно происходит окрашивание в результате введения в полимер ионов металлов, способных к образованию комплексов с азокрасителями [85—97]. Такими металлами служат никель, хром, кобальт, магний, марганец, железо, ванадий, медь, алюминий, цинк, стронций. В полиолефины вводят солп этих металлов (гало-гениды, сульфаты, оксалаты, фосфаты, бензоаты, салицилаты, цианиды, ацетаты, стеараты, тиоцианаты, цитраты и др.) в Количестве от 0,1 до 6%. Окраска полиолефинов, достигаемая обработкой их горячей дисперсией азокрасителя, отличается стойкостью к действию света, растворителей, трения, температуры. [c.124]

Протравные азокрасители способны образовывать с солями хрома, кобальта, меди и некоторых других металлов устойчивые комплексные соединения. Эта способность чаще всего обусловлена наличием групп ОН и СООН в орто-положении, как, например, в красителе кислотном хром желтом Н, или двух групп ОН в различных ядрах в орто-положении к одной азогруппе, как в кислотном хром синем 2К [c.592]

При окраске шерсти протравными азокрасителями получаются неяркие цвета. Более ярки и прочны так называемые металл содержащие кислотные азокрасители, получаемые в виде готовых комплексных соединений хрома или кобальта и потому не требующие обработки солями этих металлов при крашении. По строению органической части молекулы металлсодержащие кислотные азокрасители близки к протравным. В качестве примера приводим строение одного из таких красителей— кислотного оранжевого ЖМ [c.592]

Некоторые кислотные красители обладают способностью давать комплексные соединения с трехвалентными металлами. Такие комплексные азокрасители дают более прочные к стирке, валке и свету окраски. В качестве комплексообразующего агента в практике обычно применяют бихромат калия и соли трехвалентного хрома, реже — соли кобальта, никеля и трехвалентного железа. Хром вступает в комплекс с красителями только в виде трехвалентного поэтому возможность применения для хромирования бихромата обусловлена тем, что последний предварительно восстанавливается за счет красителя или за счет волокна (волокно принимает участие и в комплексообразовании). [c.201]

Обнаружено каталитическое действие диметилглиоксимата кобальта на процесс восстановления ронгалитом азокрасителя прямого красного 2С. [c.59]

В последние годы получили распространение металлсодержащие кислотные азокрасители, которые окрашивают белковые волокна не из сильнокислых ванн, как описанные выше металлсодержащие красители, а из нейтральных и слабокислых ванн. Благодаря этому они могут применяться не только для крашения шерсти, шелка и синтетических полиамидных волокон, но также и для крашения смешанных волокон из шерсти и хлопка или шерсти и вискозного шелка, неустойчивых в сильнокислой среде. Эти красители являются комплексными соединениями хрома или кобальта, содержащими на 1 атом металла 2 молекулы моноазокрасителя, [c.141]

Почти все желтые, оранжевые, красные, фиолетовые, коричневые и черные красители являются азокрасителями, а среди синих примерно равные количества азосоединений и производных антрахинона и фталоцианина. Зеленые красители большей частью антрахиноновые и фталоцианиновые, но имеется несколько азокрасителей и один формазан. Некоторые из азокрасителей являются медными комплексами, а несколько коричневых и черных и большинство активных красителей для шерсти —комплексами хрома и кобальта. [c.23]

Комплексы черных активных азокрасителей Производные фталоцианина кобальта (фталогены, кубовый краситель), азокрасители, образующиеся на волокне, с последующим металлированием (из вариогенов) Производные фталоцианина никеля фталогены, азокрасители, образующиеся на волокне из нафтола А5-РООЯ) азопигменты для печати Основные красители по танниновой протраве Нитрозонафтолы Ализарин и его производные Протравные красители на волокне, модифицированном металлом Соли или лаки кислотных красителей для пигментного крашения или печати [c.385]

Ароматические амины, имеющие тяжелые алкильные группы в ядре, применяются как полупродукты в производстве азокрасителеЙ для шерсти, обладающих высокой прочностью к мокрой обработке. Низшие гомологи (например и-втор.- и п-трет.-бутиланилин) получают действием соответствующего спирта на ацетанилид или ацет-о-толуидид в растворе в присутствии хлористого алюминия и последующим омылением ацетильных групп. Высшие гомологи могут быть приготовлены нагреванием амина (анилина, о-толуидина и т. д.) и его солянокислой соли со спиртом (например додециловым спиртом) и хлоридами цинка или кобальта. При этом образуется п-додециланилин высокой частоты. [c.125]

Хромовые комплексы. Одной о-оксигруппы недостаточно для образования прочной координационной связи хрома с атомом азота в азогруппе это также относится к железу, марганцу и цинку в отличие от меди, никеля и кобальта, которые образуют координационные комплексы с о-оксиазосоединениями. Хромовые комплексы о,о -диоксиазокрасителей обладают значительно большей прочностью к действию минеральных кислот и щелочей, чем соответствующие производные меди.Особые свойства хромовых комплексов о,о -ди-оксиазокрасителей объясняют причины преимущественного использования хрома для кислотных протравных азокрасителей для шерсти и тот факт, что красители, приобретающие после хромирования наибольшую прочность, содержат две оксигруппы, обязательно в о-положениях к азогруппе. [c.631]

Кобальтовые комплексы тридентатных металлизируемых азокрасителей применяют реже, чем хромовые комплексы. Без сомнения, основной причиной,этого является трудность получения кобальтовых комплексов (1 1) и из них несимметричных комплексов (2 1). Так называемые несимметричные кобальтовые комплексы (2 1) получались [4] при взаимодействии солей кобальта и эквимолекулярной смеси двух различных металлизируемых азокрасителеЙ. Однако они являются смесью трех возможных комплексов состава (2 1). [c.1963]

Устойчивость кобальтовых комплексов (1 1) такого типа изменяется в широких пределах [52] и зависит от характера протравной группировки в азосоединении. Например, кобальтовые комплексы (1 1) о-оксиарилазониразолонов устойчивы в водном растворе при 60 °С, в то время как производные о,о -диоксиазокра-сителей в тех же условиях медленно диспропорционируют с потерей аммиака и образованием кобальтового комплекса красителя (2 1). Кобальтовые комплексы о-карбокси-о -оксиазокрасителей (1 1) быстро диспропорционируют в водном растворе при 60 °С, а комплексы о-карбоксиарилазопиразолонов в отсутствие избытка аммиака неустойчивы в водном растворе при 20 °С. В отличие от хромовых комплексов красителей (1 1), комплексы этого типа недостаточно стабильны для того, чтобы их использовать в качестве красителей. Однако такие комплексы легко реагируют с эквимолекулярным количеством того же протравного азокрасителя с образованием симметричного кобальтового комплекса (2 1) или с эквимолекулярным количеством иного по строению металлизируемого азопроизводного, давая несимметричный кобальтовый комплекс (2 1) [53]. Это дает превосходный метод получения несимметричных комплексов трехвалентного кобальта (2 1) в чистом [c.1965]

Кобальтовые комплексы. Подобно комплексам трехвалентного хрома комплексы трехвалентного кобальта достаточно устойчивы. Несмотря на то, что свойства соответствующих комплексов трехвалентных хрома и кобальта очень близки, стандартные методы, используемые для их получения, часто сильно различаются. Обычно комплексы трехвалентного кобальта получаются с большей легкостью, при этом используется метод окисления подходящего комплекса двухвалентного кобальта. Прямое замещение гидратированного трехвалентного кобальта неудобно вследствие его сильных окислительных свойств и малой скорости реакции [75а]. Для получения кобальтовых комплексов (2 1) тридентатных азокрасителеЙ большая часть применяемых методов основана на взаимодействии азосоединения с солью двухвалентного кобальта или его комплексом при относительно высоких pH. Во всех случаях образуется диамагнитный комплекс трехвалентного кобальта. Превращение двухвалентного кобальта в трехвалентный происходит самопроизвольно с большой легкостью за счет кислорода воздуха. Если реакция осуществляется без доступа воздуха, имеет место частичное восстановлёние азосоединения [29]. Чтобы предотвратить этот процесс, рекомендовано использовать различные окислители. [c.1981]

Практическое значение в химии и технике азокрасителей имеют комплексные соединения хрома, кобальта, никеля и меди. Ионы этих элементов, принадлежащих к переходным элементам первого длинного периода периодической системы, обладают незаполненными внутренними 3(1-, 45- и 4р-электрон-ными уровнями. Эти уровни (все или часть их) способны заполняться неподеленными парами электронов лигандов. В качестве последних могут быть атомы (например, азота азогруппы), молекулы (воды, аммиака, амина и пр.) или анионы (гидроксил, анион кислоты и т.д.). Лишь при координации с заряженным лигандом нейтрализуется соответствующий заряд иона, при комплексном присоединении же нейтральных молекул или групп к иону металла зарядность иона не изменяется. [c.77]

Орто-оксиазокрасители или азокрасители — производные салициловой или, аналогичной ей кислоты обладают ярко выраженной способностью образовывать комплексные соли с ионами металлов переходной группы. При этом лигандами выступают фенолятные ионы и атомы азота азогрупп, а в случае производных салициловой кислоты — фенолятный и карбоксилатный ионы, расположенные в орто-положениях друг к другу. Напомним, что орто-расположение оксигрупп являлось причиной легкости возникновения водородной связи между окси- и азогруппами (или между окси- и карбоксильной группой), обусловливающей многие специфические свойства азокрасителей, например их пониженную кислотность, прочность к щелочным обработкам и т. д. Способность образовывать водородную связь определяет и комплексообразование этих красителей с ионами хрома, кобальта, меди и никеля. Комплексные соли, замыкая шестичленные или пятичленные кольца, благодаря наличию не менее двух лигандов в одной молекуле (хелатная связь) очень прочны [223], имеют интересные оттенки, словом, обладают теми свойствами, которые требуются от современного красителя [224]. [c.78]

Описаны дерматокониозы, вызываемые следующими видами химической и минеральной пыли цемент, тальк, минеральная вата, стекловолокно, каменный уголь, порошки и частицы различных металлов, формовочная земля, минеральные удобрения, всевозможные медикаменты (хинин, атропин и др.) и инсектофунгициды, мышьяк, сурьма, кобальт, хром, известь, карбид кальция, урсол, азокрасители, нафталин, некоторые взрывчатые вещества (тринитротолуол, аммонал, тетрил и др.) и т. д. Из иылей растительного происхождения следует указать на [c.92]

Среди природных красителей нет представителей класса азокрасителей важнейшие из металлизирующихся красителей - бидентатные производные антрахинона, обычно о-дигидрокси- или о-гидроксикарбок-сиантрахиноновые красители. Когда появились первые азокрасители, стало ясно, что металлизация способна решать ряд технических проблем, но с использованием в первую очередь переходных металлов меди, хрома и кобальта. [c.130]

Для производства промышленных марок металлкомплексных азокрасителей применяют хром (III), кобальт (III) и медь(П). Хром (III) и кобальт (III) образуют октаэдрические комплексы, в которых энергия стабилизации кристаллической решетки и, следовательно, устойчивость комплексов максимальна для (Р- и -электронных конфигураций, которые характерны для ионов хрома (III) и кобальта (III). Медь (II), имеющая -конфигурацию, образует плоские квадратные комплексы, которые значительно более прочны, чем комплексы, образуемые двухвалентными ионами других металлов (табл. 3.6). [c.131]

Азокрасители, содержащие гидрокси-, карбокси- или аминогруппы в оршо-положении к азогруппе, образуют комплексы с ионами металлов. Металлы изменяют свойства красителей, т.е. их цвет и устойчивость к различным воздействиям, например к свету. В качестве коммерческих красителей применяют лищь прочные металлсодержащие красители. Обычно это комплексы о,о -дигидрокси- и о-гидрокси-о -карбок-сиазокрасителей с медью(П), хромом(Ш) и кобальтом(1П). [c.176]