Пирокатехин значения

Это позволяет за счет увеличения отношения содержания пирокатехина и формальдегида до 2 уменьшить объемную усадку, что, по-видимому, снижает внутренние напряжения в СУ. За счет этого прочность и другие механические свойства не изменяются или достигают максимальных значений при 2500 С. Дальнейшее повышение температуры вызывает их уменьшение. [c.501]

Структурирование спиртов и фенолов зависит от числа гидроксильных групп и места их расположения. Так, 1,2-диоксибензол (пирокатехин) имеет = 105 °С и = 245 °С. Значение этих констант фазового перехода у [c.421]

При низких значениях pH ионы Au(III) окисляют пирокатехин и пирогаллол продукты их окисления экстрагируются бутиловым, изобутиловым, изоамиловым спиртами и этилацетатом [687]. [c.62]

Добавление бисульфита натрия не только предотвращает окисление пирокатехина кислородом воздуха, но также способствует сохранению в растворе необходимого значения pH 6 [789]. Для получения удовлетворительных результатов необходимо тщательно контролировать pH. [c.231]

Описаны также методы определения кобальта с использованием пирокатехина, резорцина и др., но они не имеют большого практического значения. [c.134]

Из многочисленных фенолов наибольшее практическое значение имеют первые представители гомологического ряда фенол, крезолы, ксиленолы, а- и р-нафтолы, пирокатехин, резорцин и гидрохинон. Поэтому здесь представляется целесообразным дать более полную характеристику этим соединениям. [c.11]

В последние годы все большее значение приобретают синтетические методы получения гелиотропина из пирокатехина. По первому варианту из пирокатехина взаимодействием с глиоксиловой кислотой сначала получают 3,4-ди-оксибензальдегид, который далее превращают в гелиотропин по схеме [128] [c.118]

Исследования химического состава растворимой смолы, в практическом отношении, привели к использованию пирокатехина и левоглюкозана первого —в чистом виде, второго — в виде смеси с рядом других веществ. Практическое значение имеет и наличие в растворимой смоле мальтола [c.172]

Тайрон (динатриевая соль пирокатехин-3,5-дисульфокислоты) образует с Мо (VI) в водном растворе в зависимости от значения pH два соединения [I]. Нри pH 6—8 образуется соединение с молярным отношением молибдена к тайрону 1 2, при более низких значениях pH — с отношением 1 1. Оба соединения экстрагируются различными органическими растворителями в виде ионных ас- [c.93]

Наряду с естественными и модифицированными таннидами для понижения вязкости служат и синтетические реагенты (синтаны), обычно применяемые как дубители. Они представляют собой водорастворимые продукты конденсации сульфированных ароматических углеводородов (фенолов, нафтолов, антрацена) и альдегидов, образующих многоядерные цепи, скрепляемые метиленовыми мостиками. Простейшие представители синтанов — сульфированные продукты конденсации полифенолов (пирокатехина, резорцина и др.) с формальдегидом. Исходными материалами для производства синтанов служат отходы переработки древесины, углей, торфа, горючих сланцев и т. и. По строению и свойствам синтаны близки к растительным таннидам. Во ВНИИБТ была показана пригодность некоторых синтанов (ПЛ, № 4, № 5 и др.) для обработки растворов. Однако из-за сырьевых и производственных трудностей практическое значение имеют лишь ПФЛХ и кортаны. [c.129]

Существует еще много Других методов хроматографии — осадочная, газовая, газо-жидкостная и др., однако наибольшее значение при работе с веществами биохимического значения, антибиотиками, лекарственными препаратами и др. имеют ионообменная и распределительная хроматографии. Успехи ионообменной хроматографии в значительной мере обусловлены развитием синтеза ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокол олекулярных полиэлектролитов с многочисленными yльфoгpyппa п (рис. 44) карбоксильными группами и др. (амберлит Л7 -100, дауэкс-50, отечественные КВ-4, СБС и др.) и 2) аниониты, способные к обмену анионов (ОН , С1- и др ) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит Л/ А-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 мэкв на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые псли-конденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изоме- [c.129]

Циклический эфир пирокатехина LXXXVII был предложен в качестве фосфорилирующего агента Рейхом [438]. Однако в дальнейшем было установлено, что этот метод фосфорилирования не имеет большого значения [439, 440]. [c.250]

Взвешенную порцию раствора плутония (IV) переносят в ячейку с рубашкой, через которую пропускают горячую воду. Разбавляют раствор до 10— 15 мл 0,1 N раствором кислоты, добавляют избыток (не более 2 мл) стандартного раствора комплексона III и 2—3 мл 50%-ного раствора H3 OONH4 до pH 4—5 по индикаторной бумаге. При визуальном титровании добавляют несколько кристалликов пирокатехина и титруют стандартным раствором железа (III) до изменения цвета от слабо-желтого до темно-зеленого. При потенциометрическом титровании в ячейку опускают электроды и добавляют раствор железа вначале по 0,2 мл, в конце по капле, записывая значение объема и потенциала. Эквивалентную точку в этом случае определяют из кривой титрования по скачку потенциала. [c.207]

Рядом исследователей были изучены реакции кремнезема с катехином, пирокатехином и 2, 3-нафталиндиолом [158—162]. Однако, по-видимому, лишь Бартелс и Эрленмейер [1бЗа[ использовали подобную реакцию для получения характерных данных о скорости деполимеризации кремнезема. Например, мономерная кремневая кислота, полученная из этилсиликата в стандартном растворе катехина в 0,8 н. НС1, быстро вступала в реакцию и могла быть оттитрована до постоянного значения pH 8,5 эквивалентным количеством стандартного раствора NaOH в течение нескольких минут. На реакцию эквивалентного количества геля кремнезема требовалось 2,5 ч, тогда как прокаленный гель реагировал уже слабо в течение 5 ч. По скорости реакции и значению pH, установленному методом титрования, можно оценивать относительную степень полимеризации кремнезема и даже удельную поверхность. [c.216]

Пирокатехин образует с шестивалентным молибденом при определенных условиях растворимые интенсивно окрашенные соединения [1390, 1517]. Образование заметных количеств окрашенного соединения наблюдается уже при pH 1 оптическая плотность растворов медленно возрастает с увеличением pH до 4, после этого растет очень быстро, при pH 6 достигает максимального значения (для постоянного количества пирокатехина) и затем в случае дальнейшего повышения pH не изменяется [34]. В сильнощелочной среде (pH 13) растворы обесцвечиваются [34]. Окрашивание от пирокатехинатного соединения исчезает при нагревании или встряхивании с диэтиловым эфиром, который экстрагирует пирокатехин [1058]. Окрашенные соединения с пирокатехином не образуются в присутствии щавелевой кислоты [667]. [c.39]

Метилирование катехина диметилсульфатом и щелочью в нормальных условиях приводит к образованию тетраметилового эфира при большом избытке диметилсульфата получается пентаметиловый эфир [88]. Спиртовая гидроксильная группа метилируется последней. Метиловые эфиры пирокатехина имеют большое значение для исследования реакций этого класса соединений, поскольку сам катехин слишком чувствителен к окислению и с ним неудобно работать. [c.274]

В результате многих указанных выше гричин практическое значение для фотометрического анализа имеют только три из указанных реактивов салициловая кислота, пирокатехин и хромотро-повая кислота [c.275]

В большинстве случаев для практики важное значение имеет общая влажность продукта. Прямое титрование реактивом Фишера было использовано для контроля содержания воды в полиэфирах, представляющих собой продукты поликонденсации глицерина, пирокатехина и фенола с окисью этилена и пропилена [100]. Максимальное содержание нропионового альдегида в смеси не должно превышать 0,5%. В противном случае результаты получаются завы -шенными и необходимо вносить поправку. Содержание воды в комплексных соединениях железа и никеля, экстрагирующихся хлороформом (например, ацетилацетонат, бензоилацетонат, дибензоилме-танат железа, диметилглиоксимат, дифенилглиоксимат никеля), было также найдено прямым титрованием хлороформного слоя [137]. [c.67]

При изучении кинетики конденсации пирокатехина с формальдегидом в щелочной среде Доманский [96] установил, что при температуре выше 30° конденсация протекает как реакция первого порядка. Вычислены средние значения констант скорости и энергия активации, равная 9 ккал моль. В случае исследования кинетики конденсации фенола с формальдегидом при pH 10 и температуре 20° Сахаи и Бхатнагар [97] установили последовательность образования промежуточных продуктов (моноалко-голи, диалкоголи, диоксидифенилметан). Конденсация протекает как реакция первого порядка. [c.579]

Сложнее определить оксигруппы в о/ тгео-дифенолах. Как видно из рис. 10 и 11 (на примере пирокатехина и (—)-эпикатехина), в этом случае интенсивность окраски достигает максимума при более высоких значениях pH, примерно 8,0. В интервале pH 6,7— 8,0 интенсивность окраски для пирокатехина и (—)-эпикатехина значительно возрастает, а для фенольных соединений с рядовыми оксигруппами остается практически неизменной. Эта особенность взаимодействия фенольных соединений с железотартратом и была использована для разработки метода раздельного определения оксигрупп орто- и рядового расположения при их совместном присутствии. [c.64]

Значения молекулярного веса интересны потому, что они показывают влияние температуры и природы растворителя. Молекулярный вес бензольных экстрактов был близок к 280 [197], как показали определения в пирокатехине [198]. Однако нельзя было придавать этому слишком большого значения, поскольку никогда не было твердо установлено, находится ли экстракт в истинном растворе или же частично в растворе и частично в виде коллоидной суспензии. Это относится как к исходному раствору, полученному при экстрагировании, так и к тому, который имелся в растворителе, применявшемся в криоскопии. Имели место значительные изменения молекулярного веса в зависимости от характера криосконической среды очень полярные растворители, как, например, пирокатехин, давали наименьшие значения. Это -новое подтверждение деполимеризации угольных битумов в растворителе. ]г1изкий молекулярный вес этих экстрактов не находится в согласии с их физическими свойствами, поскольку они не могут быть перегнаны в вакууме в соответствии с поведением других угольных продуктов и полимеров [197, 198, 199, 200]. [c.240]

Оствальда [34]. Оден считал, что полученные гуминовые кислоты являются трех- или четырехосновными соединениями. Поскольку было найдено, что эквивалентный вес гуминовых кислот составляет приблизительно 340, значение молекулярного веса для этих кислот оказалось равным от 1000 до 1350. Фукс показал [35], что естественные гуминовые кислоты бурого угля могут быть превращены в продукты, растворимые в ацетоне, путем кратковременной обработки их раствором 5н. азотной кислоты при 60°. Нахождение молекулярного веса этих продуктов путем определения ио-вышения температуры кипения в ацетоне привело к среднему значению, равному 1250. Тиссен и Эпгельдер [36 ] находили молекулярный вес растворимой в ацетоне части гуминовых кислот, полученных из гниющего кедрового дерева, путем онределения повыщения температуры кипения в ацетоне, в результате чего было получено среднее значение, равное 800. При измерении осмотического давления очищенных аммониевых солей гуминовых кислот бурого угля Замеком и Пиркмайером [37] были получены значения, заключающиеся в интервале от 1235 до 1445. Смит и Говард [20] приготовляли гуминовые кислоты действием раствора 1н. азотной кислоты на битуминозные угли питтсбургского нласта. Оказалось, что эти кислоты растворимы в таких диоксифенолах, как пирокатехин с помощью криоскопических определений в этом растворителе были получены значения, колеблющиеся около 300. [c.330]

Значительные отклонения средних значений молекулярного веса от указанных могут быть приписаны как гетерогенной природе веществ, подвергнутых исследованию, так и специфическим молекулярным свойствам. Изучение [38] и других продуктов первичного разложения углей, как, нанример, битумов, полученных слабой гидрогенизацией или пирогенетическим распадом и растворимых в некоторых органических соединениях, обнаруживает очень большую разницу в кажущемся молекулярном весе в зависимости от применяемого растворителя. Например, значения молекулярного веса для этих продуктов разложения в очень полярных растворителях, подобных пирокатехину, могут быть в четыре раза ниже значений, полученных в неполярных растворителях, как, нанример, в дифениле. При определении молекулярного веса в неполярных растворителях также наблюдались большие отклонеиин кажущех ося молекулярного веса в зависимости от концентрации раствора. Оба эти факта указывают на наличие явления ассоциации. Весьма вероятно, что аналогичные явления имеют место также и в случае гуминовых кислот. [c.330]

Для обозначения положения последних нумерацию в кольце Ф. начинают с углерода, связанного с группой ОН. Для моно- и диметилпроизводных фенола широко распространены тривиальные названия о-, м-, п-крезолы и ксиленолы соответственно. Монооксинафта-лины наз. нафтолами. Двухатомные Ф. (диоксибен-золы) подразделяют на opmo- i,2-), мета-(1,Ъ-) и пара-(1,4-)изомеры, наз. также пирокатехином, резорцином и гидрохиноном соответственно трехатомные Ф.— на 1,2,3-, 1,2,4-и 1,3,5-триоксибензолы (пирогаллол, оксигидрохинон и флороглюцин соответственно). Важное практич. значение имеют бис-(и-оксифе-нил)алканы, гл. обр. 2,2-бмс-(4,4 -оксифенил)пропан (диан, дифенилолпропан, бисфенол А) и его производные. Пространственно затрудненные (экранированные) 2,6-диалкилфенолы и их производные по химич. свойствам довольно резко отличаются от др. Ф. [c.361]

Наиболее употребительным веществом, которое для не модифицированных серой типов полихлоропрена стало почти незаменимым и с успехом может использоваться также для модифицированных серой типов, является 2-меркаптоимидазолин [777] (см. Приложения табл. X). Иногда применялся также тиоалкилнергидротриазин [778 . Между этими двумя продуктами, которые вводятся в дополнение к окисям металлов, не обнаружено больших различий поведения в отношении преждевременного скорчинга и достижимой степени вулканизации. Они дают быстровулканизующиеся смеси, и вулканизаты характеризуются высоким значением модуля, хорошей прочностью на разрыв, низкой остаточной деформацией и высокой эластичностью по отскоку. Они не изменяют окраски ни во время, ни после вулканизации. Все свойства вулканизатов лучше, чем полученных с о-дитолилгуанидиновыми солями комплекса пирокатехина и борной кислоты. [c.288]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирокатехин значения: [c.170] [c.351] [c.17] [c.86] [c.175] [c.159] [c.140] [c.42] [c.174] [c.109] [c.208] [c.277] [c.266] [c.14] [c.361] [c.99] [c.333] [c.189] [c.189] [c.227] [c.241] [c.288] [c.24] [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология