Натрий силикаты, полимеры

Силикаты, фосфаты, лактаты натрия придают полимерам превосходную свето- и теплостойкость, но они неудобны вследствие их растворимости в воде. Пленки, полученные с их применением, имеют тенденцию тускнеть во влажной атмосфере. [c.187]

Исследование силикатно-полимерного раствора (5% силиката натрия + 0,05% ПАА С8-30) показало, что введение в раствор жидкого стекла незначительного количества полимера заметно меняет фильтрационные характеристики раствора (табл.34 и рис.24) остаточные и [c.101]

Исследование гелеобразующих композиций на основе силиката натрия показало, что введение в их состав высокомолекулярного полимера или коллоидного реагента способствует улучшению фильтрационных характеристик композиций. При больших концентрациях ПАА указанные композиции способны селективно регулировать неоднородные по проницаемости пористые среды. [c.203]

Для интенсификации осаждения высокодисперсных взвесей и удаления из сточных вод коллоидных загрязнений применяются различные коагулянты (сульфат алюминия и двухвалентного железа, а также сульфат или хлорид трехвалентного железа). Интенсификация осаждения взвесей, особенно при концентрации их несколько десятков грамм в метре кубическом, в большинстве случаев достигается введением в воду флокулянтов — водорастворимых полимеров цепеобразного строения с полярными концевыми функциональными группами. Среди таких флокулянтов наиболее распространен в СССР полиакриламид. В последнее время начинает применяться активированная кремниевая кислота, получаемая в местах потребления хлорированием растворов силиката натрия либо подкислением их определенным количеством минеральных кислот, а также катионные коагулянты типа ВА-2. Введение в сточную воду коагулянтов требует последующего доведения pH до величины, обеспечивающей полноту гидролиза соли и выпадения гидрата окиси. Для алюминиевого коагулянта и сульфата трехвалентного железа величина pH = 6- 7, для сульфата двухвалентного железа — pH = 8,5-ь 9. [c.30]

Для удаления натрия из раствора силиката натрия в серной кислоте вместо обычной ионообменной смолы можно использовать катионообменную мембрану [101]. Горячий золь, состоящий из зародышевых частиц, быстро циркулирует ио трубопроводу, заполненному ионообменным полимером, находящимся в разбавленной серной кислоте. Силикат натрия прибавляют к золю с такой скоростью, чтобы поддерживать pH около 8—10. При этом выделяющийся кремнезем осаждается на частицах золя, увеличивая тем самым их размер. Некоторое количество сульфат-ионов проникает через мембрану, и, следовательно, со временем в золе медленно возрастает концентрация сульфата натрия. Золь можно очищать и концентрировать методом ультрафильтрации. Однако концентрацию золя следует поддерживать на таком уровне, чтобы нормальность соли натрия не превышала величины = 0,26—0,005 С 0,0012 (7—40), где С — содержание 5102, г/100 мл, Т — темиература, С. [c.453]

Например, исключительно большое значение приобретает проблема создания негорючих неметаллических материалов, и именно элементоорганическим полимерам принадлежит здесь ведущая роль. Уже сейчас научные достижения в области синтеза и изучения свойств полимеров с неорганическими цепями молекул позволили получить полимеры, в которых содержание органических групп не превышает 15%. На основе таких полимеров уже можно разрабатывать технологию получения полностью негорючих стекло- и асбопластиков с содержанием органических групп менее 5%. Негорючие полимеры, а также армированные и другие пластики на их основе можно синтезировать исходя из простейших кремнийорганических соединений с использованием силикатов натрия (для построения макромолекул полимеров) и неорганических наполнителей. Это один из интереснейших путей подхода к созданию синтетических негорючих неметаллических материалов. [c.19]

Талловое масло из древесины лиственных пород используется для получения эмульгатора для термостойких гидрофобных эмульсионных буровых растворов. Эмульгатор готовят путем взаимодействия неорганических полимеров (силиката, алюмината натрия и др.) с сырым талловым маслом. Эмульгатор позволяет обеспечить термостойкость (до 240 °С), устойчивость против обращения фаз, стабильность буровых растворов. [c.145]

Высокомолекулярные флокулянты классифицируют на органические (природные и синтетические) и неорганические, на анионного и катионного типов. В качестве флокулянтов из природных веществ используют крахмал, водорослевую крупку, белковые гидролизные дрожжи, картофельную мезгу, альгинат натрия и др. Из синтетических анионных флокулянтов наиболее широко применяются органический полимер полиакриламид (ПАА), затем флокулянтЫ серии К (К-4, К-6 и др.). Также организовано производство флокулянтов катионного типа (ВА-2, ВА-3, ВА-102), которые в отличие от ПАА вызывают образование крупных хлопьев без предварительной обработки примесей воды коагулянтами. Среди неорганических флокулянтов наибольшее распространение получил активированный силикат натрия — активная (активированная) кремневая кислота (АК). [c.194]

Флокулянты разделяют на три группы — неорганические вещества, природные полимеры, синтетические полимеры. К первой группе в первую очередь следует отнести активную кремневую кислоту, представляющую собой частично структурированный раствор диоксида кремния. Активную кремневую кислоту получают нейтрализацией силиката натрия. Для приготовления ее раствор жидкого стекла, имеющего щелочную реакцию, смешивают с раствором активирующего агента, например серной кислоты, сульфата алюминия. [c.19]

Имеются лишь отдельные упоминания о полимерных силикатах серебра и натрия (см. стр. 906). Кроме того, Кушем [5] указано, что по данным магнитного резонансного спектра в молекулярном пучке NaF содержится 10% полимера или димера. [c.291]

Было изучено влияние добавок силиката натрия на свойства гелей на основе полимеров ВПА-2, ВПК-402 и ОГС, которые показали, что введение жидкого стекла увеличивает объемную долю геля до 0,9, причем термическая обработка практически не влияет на объем образовавшегося геля (табл. 5.66). Оптимальные соотношения полимер — силикат для состава на основе ВПА-2 составляет 3 1, на основе ОГС — от 1 1 до 1 5, на основе ВПК-402 - 1 5. [c.577]

Результаты исследований по влиянию силиката натрия на свойства полимеров [c.578]

Силикаты. При сплавлении двуокиси кремния с карбонатами щелочных металлов (1300°) выделяется двуокись углерода и образуется сложная смесь силикатов щелочных металлов. При высоком содержании щелочного металла образуется растворимая в воде смесь, при низком — образующаяся смесь практически нерастворима в воде. В последнем случае появляются, очевидно, очень большие полимерные анионы. В зависимости от концентрации [196] в растворе силикат натрия гидролизуется с образованием моно-, тетра- или более высоких полимеров. [c.320]

Большое влияние на износостойкость оказывает пористость графита. Чем она выше, тем быстрее идет разрушение вследствие неравномерности распределения тока и выделения кислорода и хлора внутри пор. Для снижения пористости и повышения износостойкости графита производят предварительную его пропитку растительными маслами, фенолоформальдегидными смолами, полимерами винила, силикатом натрия и др. Однако 90 [c.90]

Силикаты эффективны также и при стабилизации других полимеров. Так, устойчивые к термоокислению формованные изделия из полиамидов получают, добавляя к порошкообразному полиамиду 10—40% силиката щелочного металла, например метасиликата натрия и воды. Полученную смешением массу высушивают, табле-тируют и спекают при температурах несколько ниже температуры плавления полиамида [856]. [c.150]

Для ограничения движения воды в скважины при бурении и добыче нефти широко используются осадко- и гелеобразую-ш ие композиции на основе полимеров силиката натрия, хлористого алюминия и др. Однако способы ограничения добычи воды и технологий увеличения нефтеотдачи пластов на основе дорогостоящих химических продуктов из-за их дефицитности и дороговизны применяются ограниченно. В связи с этим небезынтересно рассмотреть возможности применения различных отходов химических и нефтехимических производств для составления осадко- и гелеобразующих композиций [44]. [c.301]

Расход реагентов (средний) на одну скважино-операцию (из расчета наЮО м ) силикат натрия (100%) - 2-10 т, полимер - 10-300 кг, соляная кислота (техническая 24% содержания НС1) - 0,8-37,5 т %. [c.105]

В зависимости от их физико-химической природы все реагенты могут бы1ь разбиты на несколько больших групп. Это неорганические реагенты (щелочь, сода, кальцинирующие добавки, конденсированные фосфаты, силикаты натрия, изополихроматы и их аналоги) гуматные реагенты полифенольнЫе реагенты (растительные и искусственные танниды) реагенты на основе лигнина (лигносульфонаты и их производные, окисленный лигнин) реагенты на основе полисахаридов (эфиры целлюлозы, крахмал, биополимеры и др.). Все большее применение получают синтетические полимеры. Отдельную группу составляют реагенты из различных химических классов, преимущественно поверхностно-активные, придающие буровым растворам ряд специальных свойств — смазочнЫх, противоизносных, эмульгирующих и др. [c.97]

Для образования осадков и гелей внугри пласта обычно последовательно закачивают оторочки растворов солей многовалентных металлов и щелочных реагентов (силикатов, гидроксидов, карбонатов, фосфатов щелочных металлов), растворов солей кальция и растворов, содержащих сульфат ионы, жидкого стекла и т.п. Для регулирования свойств осадков и гелей в состав композиций вводят водорастворимые полимеры (наиболее эффективен ПАА), что придает осадкам вязкоупругие свойства. Наибольшее распространение получили геле- и осадкообразующие составы на основе жидкого стекла, гидроксида натрия и солей алюминия [13, 108-114]. [c.26]

Поскольку растворы кремневой кислоты при определенных условиях внезапно превращаются в гель, то в таких случаях можно ожидать значительной теплоты реакции. Однако этого не наблюдается. Турки [142] обнаружил, что в том случае, когда кремневая кислота приготовлялась из силиката натрия и кислоты и полимеризовалась в нейтральном растворе, теплота реакции, исключая теплоту процесса нейтрализации кислоты основанием, составляла около 148 кал/г ЗЮг или 8000 кал/моль. В данном примере исходным веществом служил метаснликат натрия, следовательно, указанное значение теплоты представляет собой всю теплоту, выделяемую при превращении монокремневой кислоты в полимер с высокой молекулярной массой. [c.334]

Бечтольд [145] исследовал полимеризацию кремневой кис-/тоты, приготовленной удалением натрия из раствора силиката натрия. Небольшое количество ионов натрия оставляли в системе для регулирования величины pH. Усредненная молекулярная масса свежеобразованной поликремневой кислоты составляла около 660, т. е. степень полимеризации была 11 2. После этого в течение нескольких суток молекулярная масса повышалась вплоть до точки гелеобразования. Наиболее быстро процесс гелеобразования происходил при pH 5,05. Перегиб на кривой кислотно-основного титрования наблюдался при pH 4,65. Полученные данные по молекулярным массам автор интерпретировал на основании того, что мономерная форма 5 (ОН) конденсируется с числом функциональных групп, немного превышающим значение 2,0, формируя вначале линейные, а затем связанные поперечными связями силоксановые полимеры, с образованием в конце концов геля. Однако в настоящее время предпочитают их интерпретировать с точки зрения образования промежуточных форм из индивидуальных кремнеземных единиц, которые затем агрегируют в цепочки. [c.340]

Как видно, образцы полимера К-4, полученные в лабораторных и производственных условиях, по составу мало отличаются друг от друга. Изучение кинетики омыления полиакрилонитрила растворами щелочей в мягких условиях [55] показало, что продукты омы 1ения в зависимости от продолжительности гидролиза приобретают различный цвет полиакрилонитрил в процессе гидролиза сначала желтеет, через 25— 45 мин. от начала реакции окраска становится красной и затем снова желтой. Продукты высшей степени гидролиза полиакрилонитрила имеют желтоватую окраску в случае омыления едким натрием и бледно-желтую— силикатом натрия. [c.22]

Известны способы подкрашивания бирюзы [6] путем выдерживания в аммиаке ЫНз, мочевой кислоте С5О3 (ЫН)4, берлинской лазури Ре4 [Ре(СЫ)б]з, покрытием поверхности образцов анилиновыми красителями, а также предварительно протравленной поверхности пленками из ярко-голубых органических полимеров. Пропитывание мелоподобной бирюзы коллоидным кремнеземом и пористой бирюзы силикатом натрия придает им большую твердость и лучшую полируемость. [c.250]

Рид [169] использовал высокомолекулярный (с М = 3-10 ) полиакриламид для разделения искусственной смеси тонкоизмельченного гематита и силиката ортоклаза с размером частиц до 20 мкм. Разделение достигалось за счет избирательной адсорбции реагента на поверхности гематита и селективной флокуляции этого минерала. Показано, что рост степени гидролиза ПАА, а также введение в систему небольших добавок гексаметафосфата, силиката и фторида натрия, стабилизирующих частицы пустой пророды, улучшают разделение смеси. Автор считает, что селективность действия полимера обусловлена главным образом электростатическим взаимодействием макроионов ПАА с положительно заряженной поверхностью минерала. [c.167]

Двуокись кремния обычно приготовляют или осаждением кислотой из растворов солей кремневой кислоты, в частности силиката натрия, или гидролизом соединений кремния, таких, как четыреххлористый кремний, в жидкой или паровой фазе. Размер пор, удельная поверхность и природа поверхности меняются в соответствии с методом приготовления. Например, изменение pH раствора в период образования геля из силиката натрия позволяет получать силикагели с удельной поверхностью от 200 (pH -10) до 800м г" (рН < 4). Большинство хроматографических силикагелей, в частности используемые для ТСХ,имеют удельную поверхность 30-600 м г , поры диаметром 100-250 А и классифицируются как крупнопористые силикагели. Они обладают полукристаллической структурой и относительно однородной поверхностью, покрытой преимущественно свободными гидроксильными группами (4-5 гидроксильных грухш на 100 А поверхности). В настоящее время в продаже имеется ряд онкопорис-тых силикагелей со средним диаметром пор меньше 100 А и удельной поверхностью больше 500 м 2 г.Они обладают нерет лярной аморфной структурой, и на их поверхности содержатся преимущественно реакционноспособные и связанные гидроксильные группы (см. далее). Доступны также наборы силикагелей с порами контролируемых размеров в пределах от 100 до 2500 А их удобно применять для разделения полимеров методом ситовой Хроматографии. О таких силикагелях подробно говорится в гл.5. [c.73]

Кремнезем не поглощается слабоосновными анионитами, но эффективно извлекается из растворов силикатов щелочных металлов сильноосновными анионитами в ОН-форме. Поглощение из подкисленных растворов, содержащих полимеры, менее эффективно и зависит от ряда факторов (разведение, возраст раствора, скорость протекания) [19]. Поглощение кремнезема из щелочных растворов (pH 8—10) применялось для отделения его от полимерных анионов. ]эраун и Хейс [4] предложили основанный на этом принципе метод определения SiOa в альгинате натрия. [c.276]

Из литературных данных [1—8] следует, что рецептуры средств в виде непрозрачных суспензий включают анионоактивные или неионогенные ПАВ, а иногда их смеси в количестве 10—15%, 20—25% конденсированных фосфатов или 5—30% нитрилтриацетата, 3—5% силиката натрия, 1,5—3% карбокси-метилцеллюлозы или иоливинилпирролидона и вещества, стабилизирующие дисперсию, — сополимеры винилметилового эфира с малеиновым ангидридом (или кислотой), стирола с акриловой кислотой, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры. [c.103]

Еще одно свойство, привлекающее внимание переработчикоа к неорганическим пигментам,— лессирующая способность. В полимерах проявляется кроющая способность неорганических пигментов. Традиционные пигменты на основе окиси железа имеют достаточно высокую кроющую способность, мелкодисперсные же по сравнению с ними прозрачны и придают необычный блеск пластмассовым изделиям. Путем изменения условий получения удалось сократить диаметр частиц окиси железа от 0,4—0,8 до 0,02 мкм. Зеленая гидроокись хрома, как правило, получается в мелкодисперсной форме и поэтому всегда представляет собой лессирующий пигмент, который не рассеивает, а абсорбирует падающий свет. До сих пор, однако, не удалось увеличить размер частиц. Ультрамарин — тоже лессирующий пигмент. Он состоит в основном из силиката алюминия с незначительным содержанием сульфида натрия. Показатель преломления его — 1,5, т. е. в пределах показателя преломления окрашиваемого полимера. При равенстве показателей преломления пигмент не проявляет свойств рассеяния. [c.117]

Брейди, Браун и Хафф [22] нашли, что добавление нейтральных солей, таких как хлориды или сульфаты натрия, калия или лития, вызывает полимеризацию силиката калня, но образованные соединения отличаются от соединений, образующихся при действии кислоты. Поликремневая кислота, образованная при добавлении кислоты к растворимому силикату, деполимеризуется щелочью. Тем не менее, щелочь не меняет типа полимеризации, вызванной солями в щелочном силикатном растворе. При полимеризации. вызванной солью, эффективность солей возрастает в таком порядке — литий, калий, натрий. Скорость полимеризации пропорциональна концентрации добавленной кислоты в четвертой степени и обратно пропорциональна корню квадратному из величины концентрации силиката. Исследования светорассеяния показали. что молекулы полимера могут быть сплющены как эллипсоиды или диски, имеющие отношение осей около 40 на одной стадии полимеризации. [c.30]

Естественно, если после распада системы на фазы и застудневания ее полимер продолжает изменять свое фазовое или химическое состояние, то будет продолжаться и изменение объема, не связанное, однако, с застудневанием. Это типично, например, для перехода в гель раствора силиката натрия (по данным Геймана, изменение объема продолжается и через 85 суток, достигая 1,5 см на 100 г ЗЮг) или вискозы (прирост объема студня не заканчивается даже через 3 месяца). Влияние процессов кристаллизации на изменение объема застудневающего раствора было отмечено в работе [32] на примере системы поливиниловый спирт — вода — глш1ерин. [c.120]

Закрепление их на металлической подложке оказалось очень сложной задачей и стало возможным только после того, как был найден способ предварительной обработки поверхности металлической пластины раствором силиката натрия. Природа сил сцепления диазосоединения с подложкой не установлена до настоящего времени. Предполагается, что при действии силиката натрия на поверхности алюминия образуется смешанный алю-монатрийсиликат, который в результате ионного обмена связывает катион диазония [22]. Под действием света образуется настолько прочный слой полимера, что его можно использовать в качестве печатной формы. Так как печатающие элементы [c.177]