Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Смешанное расслоение

    Для конденсированных бинарных смешанных фаз зависимость критической температуры расслоения от давления очень мала. Поэтому при обычных экспериментальных условиях в большинстве случаев ею можно полностью пренебречь. [c.228]

    В. П. Мелешко и др. [233] провели в лабораторных условиях экспериментальную проверку метода ионирования в смешанном слое с отечественными ионитами. Лучшие результаты были получены с катионитом КУ-1 (зерна 1 мм) и анионитом ЭДЭ-ЮП (зерна 0,5—1 мм). Перед экспериментами производился рассев смол. Расслоение производилось по плотности. Регенерация фильтра осуществлялась пропусканием кислоты и щелочи через те участки ионитов, где они расположились по плотности. В выводах авторы указывают, что отечественные иониты могут быть использованы для фильтров со смешанным слоем, однако такие фильтры неэффективны при обработке воды с большим содержанием солей. Кроме очи- [c.160]


    Грубый фильтрат зерновой н смешанной барды при отстаивании расслаивается, причем расслоение идет лучше при повышенной температуре. Грубый фильтрат картофельной барды совершенно не расслаивается. [c.237]

    Наличие органической компоненты в растворе силикатов четвертичного аммония приводит к другому отличительному свойству Этих растворов. Они способны смешиваться с водорастворимыми органическими веществами, не вызывая ни фазового расслоения, Ни коагуляции кремнезема. Концентрация кремнезема в смешанном водноорганическом растворе может превышать 40%, а органическая компонента в смешанном растворителе способна дости- "ать 50%. Растворы силикатов калия и натрия (но не лития) [c.93]

    За весь период работы на смешанном катализаторе, несмотря на общий большой вынос катализатора из системы, не наблюдалось преимущественных потерь синтетического компонента, т. е. несмотря на различие в насыпных весах и более тонкий гранулометрический состав синтетического катализатора, расслоения компонентов очевидно не происходило. К этому можно добавить, что в катализаторе, отбираемом из электрофильтра, частицы которого благодаря малому размеру и агломерации не поддаются количественному подсчету, по приблизительной качественной оценке содержалось около 40— 50% синтетических частиц. Такое соотношение частиц в наиболее тонких фракциях смешанного катализатора соответствует гранулометрическому составу исходных компонентов. Следует отметить также, что использованный в данном опыте синтетический компонент катализатора имел высокий насыпной вес (0,978) и пониженный индекс активности (24). Добавка его к природной низкоактивной основе (индекс 9,2 пункта) все же вызвала увеличение равновесного индекса активности смеси с 9,2 до 14—17 пунктов. [c.164]

    За рубежом, особенно в США, получило распространение смешение гранулированных простых и сложных удобрений в барабанных смесителях. На рис. Х-23 представлена установка для сухого-смешения гранулированных удобрений небольшой мощности (1000—6000 т/год). Одним из главных требований к качеству смешанных удобрений является однородность их химического состава. Гранулированные смеси способны к расслоению (сегрегации) при затаривании, транспортировании и хранении в конических кучах. Однородность их состава (низкая степень сегрегации) достигается близостью размеров гранул исходных компонентов. Гранулированные смешанные удобрения предпочитают доставлять на поля специальным автотранспортом непосредственно из смесительной установки. [c.360]


    Второе предельное состояние двухфазной системы — полное разделение фаз — практически достигается для полимерных систем только в тех редких случаях, когда полимерная фаза имеет невысокую концентрацию и соответственно низкую вязкость. В студнеобразующих системах расслоение фаз никогда не завершается, и их морфология представляет собой преимущественно смешанную картину описанной выше первичной структуры и структуры, возникающей при частичном разрушении матричной фазы. [c.100]

    Интересно отметить, что при образовании полимерной фазы очень большой концентрации значительно ускоряются и процессы кристаллизации ПВС. В отличие от случая жидкого расслоения при добавлении небольшого избытка н-пропилового спирта, когда кристаллизация не наблюдается в течение продолжительного времени, при большом избытке осадителя студень имеет отчетливо выраженную кристалличность [17]. Следовательно, из-за того что при добавлении большого количества осадителей система оказывается одновременно и в области аморфного расслоения, и ниже кривой кристаллического равновесия, в ней протекают последовательно (или параллельно) процесс распада на аморфные фазы с образованием студней второго типа и процесс кристаллизации полимера, который ускоряется образованием участков более концентрированного раствора полимера (более пересыщенного по отношению к кривой кристаллического равновесия). Эти студни имеют, таким образом, смешанный характер. [c.184]

    Следует принять во внимание, что выбор типа латекса предопределяет величину прочности связи и в какой-то мере — тип расслоения. При использовании латексов с активными функциональными группами настолько повышается прочность системы, что в большинстве случаев наблюдается разрушение по резине или расслоение смешанного характера. [c.59]

    Барботажные реакторы положительно зарекомендовали себя при сжигании кубовых остатков сточных вод, смешанных с мазутом. При комнатной температуре кубовые остатки представляли собой вязкотекучую массу при отстаивании наблюдалось расслоение воды. Теплота сгорания остатков составляла 33— 37 МДж/кг сухой массы. Твердые механические включения, содержащиеся в отходах, затрудняли подачу их в реактор. [c.58]

    Наряду с простотой приготовления необходимо указать на существенный недостаток всех видов смешанных удобрений. При транспортировке, хранении и внесении этих удобрений имеет место их расслоение (сегрегация), что вызывает неравномерное распределение питательных элементов по поверхности почвы и отрицательно сказывается на урожае. В связи с этим требования, предъявляемые сельским хозяйством к химической промышленности, направлены на увеличение производства сложных и сложно-смешанных удобрений за счет сокращения поставки односторонних туков, экономическая эффективность которых значительно ниже. В настоящее время внедряется способ получения комплексных гранулированных удобрений методом прессования порошковидных туков с последующим их дроблением и отсевом нужной фракции гранулометрического состава. [c.6]

    О ним из главных требований к качеству смешанных удобрений является однородность их химического состава. Гранулированные смеси склонны к расслоению (сегрегации) при затаривании, транспортировании и хранении в конических кучах. Однородность нх состава (низкая степень сегрегации) достигается близостью размеров гранул исходных компонентов. Гранулированные смешанные удобрения предпочитают доставлять на поля специальным автотранспортом непосредственно из смесительной установки. [c.314]

    Эфирный слой (4) высушивают сернокислым натрием и отгоняют эфир. Остаток состоит из нейтральных соединений классов Н1 и Нг, инертных соединений класса И и смешанных соединений класса С. Необходимо воспользоваться реактивами для классификации, а также провести соответствующие испытания для ре-. шения вопроса, представляет ли собой остаток смесь соединений. Эту смесь часто бывает возможно разделить при помощи перегонки с водяным паром. Если в смеси находится альдегид, то его необходимо извлечь раствором бисульфита натрия с добавлением эфира для облегчения расслоения. Если остаток представляет собой твердое вещество, то разделение часто бывает возможно осуществить путем дробной кристаллизации из спирта. Если остаток представляет собой жидкость и ее нельзя разделить при помощи химических методов, то проводят дробную перегонку. [c.292]

    При нагревании смешанного слоя ионитов происходит уменьшение объема образца и частичное расслоение ионитов, представлявших до нагревания равномерную смесь катионита и анионита в виде устойчивых [c.72]

    Полимер может иметь как кристаллическую структуру, так и аморфную причем аморфное состояние можно рассматривать как состояние переохлажденной жидкости. Если происходит расслоение раствора полимера, то его поведение становится аналогичным поведению двух смешанных низкомолекулярных жидкостей. Однако ввиду большой длины цепей молекул полимера разница между объемами, которые занимают молекулы полимера и молекулы растворителя, велика. Это — особенность полимера. Теоретически было показано [17, 25], что при равновесии двух фаз одна — конденсированная жидкая фаза полимера — содержит небольшое количество растворителя, другая представляет собой разбавленный раствор полимера и в основном приближается к чистому растворителю. Это положение было подтверждено экспериментальными исследованиями. Раствор полимера аналогичен раствору низкомолекулярных соединений, образующих двухкомпонентную систему. Если температуру раствора полимера снизить ниже критической тем- [c.172]


    Впервые серьезная попытка рассмотреть кинематику винтовых потоков в поле центробежных сил сделана в работе И. А. Файнер-мака и Б. К. Джинчерадзе (НИИХиммаш). Эти авторы, пренебрегая радиальной составляющей скорости Vr, учитывают три возможные структуры потока чисто ламинарный по всей глубине канала смешанный (расслоенный) поток с ламинарным поверхностным слоем и турбулентной периферийной зоной смешанный поток с ламинарным поверхностным слоем и застойной периферийной зоной. Эпюры скоростей потока даны на рис. П-26. В работе [4, с. 77—80] вводили кинематическое условие — движение по винтовой поверхности (поверхность Коноида) вида [c.108]

    При получении изотропных волокнообразующих пеков с сравнительно высоким содержанием а-фракции следует отдать предпочтение ТСП с большей величиной отношения концентрации а-фракции к асфальтенам, образуюши.м КМ с высоким содержанием асфальтенов в момент мезофазного расслоения. С точки зрения формирования мезофазных пеков и игольчатого кокса,предпочтительны ТСП, образующие КМ с высокой концентрацией асфальтенов и малым содержанием а-фракиии в момент появления мезофазы и отличающиеся отрицательным градиентом изменения концентрации асфальтенов по а-фракции на последующем этапе карбонизации такое сырьё не до.чжно содержать первичные карбены, карбоиды и наиболее высокомолекулярные компоненты асфальтенов. Его ароматичность должна быть в пределах 0.60...0,82. ТСП с ароматичностью более 0,82 и индексом конденсации более 0,3 являются оптимальным сырьём для получения коксов со сферолитовой структурой или пеков, образующих такой углерод. Карбонизация неочищенных ТСП приводит к образованию углерода со смешанной структурой, что обусловлено присутствием в них метафазы (первичные карбоиды) и компонентов, образующих низко- и высокопластичную мезофазы. В тугоплавких пеках и коксах низкопластичная мезофа- [c.149]

    Перед обработкой адгезиограммы по внешнему виду расслоенных образцов и типу адгезиограммы делают заключение о характере расслаивания, который может бытг. адгезионным, когезионным и смешанным (см. приведенные типы адгезиограмм на рис. .13). [c.164]

    Здесь справедлива, в сущности, полная аналогия с возникновением эмульсий при расслоении двух жидкостей, где в результате (для стабилизированных эмульсий) получаются микрочастицы одной фазы, распределенные в другой фазе, а в первоначальной стадии наблюдается образование смешанных эмульсий (микрокапли в капле). Гардц22 установил путем микросконических исследований, что аналогичный процесс протекает в системе водный раствор спирта — желатина ему удалось обнаружить появление гетерогенных капель — включение одной фазы в микрокапле другой. [c.48]

    Первоначально в куб заливают смесь 92—93 % ной уксус ной кислоты и этилового спирта в молярном соотношении 1 0,2 и 2—3% катализатора — крепкой серной кислоты (считая от 100 % ной уксусной кислоты) После разогрева аппарата и ра боты колонны на себя в течение 1,5—2 ч для создания в си стеме некоторого запаса эфира (состояние равновесия) в куб 4 начинают непрерывно подавать через барботер парожидкост ную смесь исходных компонентов (смешанных заранее в мо лярном соотношении 1 1,1) Одновременно с этим начинают отбор дистиллята (через флорентину) Уровень жидкости в ре акторе поддерживают постоянным, выравнивая подачу исход ной смеси и отбор дистиллята Массовая доля уксусной кислоты в кубе должна быть не ниже 70—75 %, воды 8—13 /о, давление в нижней части колонны 8—9 кПа, температура вверху ко лонны 68—72 °С В реакционной смеси спирта должно быть меньше, чем требуется для образования тройной, нерасслаи вающейся азеотропной смеси Если же дистиллят близок к двойной легкорасслаивающейся смеси этилацетат — вода со става 91,5 8,5% с температурой отгона 70 4 °С, то с этой смесью при определенной величине флегмового числа из реак тора уходит почти вся вода, что сдвигает реакцию в сторону эфирообразования Конденсат, поступающий во флорентину, охлаждается до 20—25 °С Это улучшает условия расслоения его на эфироводу и эфир сырец, при этом снижается и растворимость воды в эфире до 3—4 % [c.126]

    В экспресс-методе [23] эта трудность устранена тем, что подвижная фаза представляет собой смесь растворителей с определенной элюирующей силой. Для того чтобы понять поведение смешанной подвижной фазы достаточно сложного состава в хроматографической колонке, мы должны вернуться к фронтальному методу анализа, рассматривая сложную подвижную фазу как анализируемый образец, i aлизиpyeмaя смесь растворителей имела следующий состав [в % (объемн.)] изооктан — 92,0 1,2-дихлорэтан - 1,15 изопропиловый эфир - 1,15 этилацетат - 1,15 этиловый спирт - 4,55. На выходе из колонки отбирали фракции равного объема, в которых определяли состав растворителя методом газовой хроматографии. Результаты анализа представлены соответствующими кривыми на рис. 14. Видно, что в отличие от классической схемы фронтального анализа каждый растворитель дает четкий фронт с достаточно большим максимумом, концентрация растворителя в котором превьппает его концентрацию в исходной смеси. При этом зона предьщущего растворителя находится шфронте последующего. Как и следовало ожидать, эффект расслоения растворителей проявился здесь достаточно чежо. [c.43]

    При низких температурах возможность образования твердых растворов с неограниченной смесимостью уменьшается. Например, при 650 °С Na l и КС образуют однородные прозрачные и бесцветные смешанные кристаллы, несмотря на довольно большую разницу в размерах ионов (Na+ — 0,98 А, К+—1,ЗЗА). При низких температурах в системе КС1—Na l—Н2О в результате расслоения образуется агрегат мелких непрозрачных, молочно-белых кристаллов Na l и КС1. [c.252]

    При получении ионообменных смол на основе сшитого полистирола принимаются специальные меры для того, чтобы придать образующемуся студню высокую пористость. Для этого добавляется нерастворитель, и система превращается в студень смешанного типа (расслоение на аморфные фазы химически сшитого полимера). При сушке и последующем набухании сохраняется та пористость, которая отвечала синеретически отделившейся в студне фазе растворителя. Подробно особенности этого процесса описаны в обзоре Зейделя, Душека и др. [2], посвященном макропористым стиролдивинйлбензольным сополимерам, применяемым для хроматографии и получения ионообменных смол. Исследования в области получения и характеристики макропористых ионообменных смол описаны в ряде работ советских исследователей [3]. На этих работах целесообразно остановиться в настоящей главе в разделе, посвященном ионообменным смолам. [c.219]

    Показано, что -при выделении твердой фазы из смесей полимеров, находящихся в растворе, можно получать волокна, со структурой, близкой к однородной. Подобное явление наблюдается только в случае образования анизо11ропной твердофазной системы. При этом во всех случаях, когда смесь полимеров является кинетически устойчивой, структура образующихся волокон близка к гомогенной. В тех случаях, когда формование ведется из рас-2 творов, кинетическая стабильность которых низка, в структуре волокон наблюдаются разрывы сплошности в результате приложения даже таких незначительных напряжений, которые вызываются фильерной вытяжкой. Другой особенностью, наблюдаемой при формовании волокон из смесей полимеров, является действие осадительных ванн со слабой коагулирующей способностью. Обнаружено, что осаждение смешанной твердой фазы в таких ваннах протекает быстрее по сравнению с осаждением гомополимеров и в момент коагуляции происходит частичное расслоение системы [1 1]. [c.196]

    Изменения температуры, как и концентрации, могут вызвать переход однофазной системы в двухфазную и обратно, однако процессы эти проходят обычно очень медленно, так что ТМА во многих случаях выявляет промежуточные состояния. Кинетика расслоения определяется его механизмом, зависящим от концентрационной области, в которой находится раствор. Отметим, что в области между бинодалью и спинодалью процесс лимитируется скоростью образования зародышей новой фазы и протекает медленно. В области же внутри снинодали он протекает с большой скоростью по своеобразному механизму больших флуктуаций. Поскольку в ходе выделения одной из фаз концентрация раствора изменяется, расслоение происходит нередко по смешанному механизму, и в течении процесса можно наблюдать относительно быструю и медленную стадии [249]. [c.175]

    Но помимо того, что полученные нами данные вряд ли можно объяснить изменением диэлектрической постоянной растворителя, сама ди-0, гектрическая постоянная для смешанного растворителя вблизи посторонней молекулы или иона представляет собою довольно неонреде.яен-ную величину в силу возможного частичного расслоения растворителя под в.тиянием избирательной сольватации. [c.179]

    Вид обеих кривых может быть весьма различным. Они могут быть прямолинейными, выпуклыми или вогнутыми по отношению к оси концентраций или частично прямыми, а на отдельных участках выпукло-или вогнутоизогнутыми. В последнем случае говорят об участках отклонения . При нормальном поведении компонентов в жидком состоянии точки отклонения обычно появляются тогда, когда отношение молекулярной теплоты плавления к абсолютной температуре плавления меньше 3,5. Однако появление участка отклонения может быть также вызвано лишь явлением переохлаждения. При продолжительном, почти горизонтальном ходе кривой следует принимать во внимание возможность расслоения жидкой фазы. Положение эвтектической точки также может быть весьма различным. В системах, состоящих из оптических антиподов, ход кривых должен быть полностью симметричным и эвтектическая точка должна соответствовать составу 50%. Эвтектическая точка обычно тем ниже и тем ближе к середине диаграммы, чем меньше различаются температуры плавления обоих компонентов. Чем больше различие температур плавления, тем сильнее эвтектическая точка сдвигается в сторону более низкоплавкого компонента. При плохой растворимости одного из твердых компонентов, например компонента В, эвтектическая точка располагается в непосредственной близости от компонента А и в предельном случае полностью совпадает с температурой плавления последнего. Но и в этих случаях диаграмма состояния является вполне характерной и отличается от аналогичной кривой затвердевания, соответствующей образованию смешанных кристаллов, тем, что появляется эвтектическая горизонталь, В предельном случае эвтектическая горизонталь пересекает всю диаграмму на высоте, соответствующей [Температуре плавления компонента А. [c.845]

    Весьма значительно влияние В. д. на в я з к о с т ь жидкостей, особенно с наиболее сложными молекулами. Соответственные измерения были выполнены под давлением в пределах почти до 30 ООО атм. Из исследованных до настоящего времени жидкостей наибольшее увеличение вязкости с повышением давления обнаружил эйгенол (масло резеды). При повышении давления от атмосферного до 12 ООО атм вязкость его возрастает в 10 миллионов раз. Наименьший соответственный эффект обнаружил метиловый спирт при повышении давления до 12 ООО атм его вязкость увеличивается лишь в 10 раз. Вязкость газов при В. д. существенно увеличивается. Вязкость этилена при повышении давления от атмосферного до 1000 атм возрастает, например, в 12 раз. Т е м п о р а т у р а плавления веществ при В. д., как правило, повышается (исключением, в числе некоторых других, является вода). Нанример, ртуть под дав.лением в 12 000 атм плавится при 4-21,9°, тогда как при атмосферном давлении температура ее плавления около —39°. Весьма значителен при В. д. эффект смещения температуры плавления щелочных металлов — лития, натрия, калия, рубидия и цезия. Так, при повышении давления от атмосферного до 12 ООО атм изменение температуры плавления калия достигает почти 120°. Оказывается, что при давлении, превышающем 9000 атм, температура плавления калия выше, чем натрия, тогда как при атмосферном давлении она на 34,5° ниже. Растворимость различных веществ под влиянием В. д. изменяется в ту или другую сторону. В Советском Союзе была открыта связь между давлением и взаимной раство )имостью газов. Оказалось, что в некоторых случаях, при давлении в 5000—10 000 атм, наблюдается даже расслоение газов, хорошо перед этим смешанных. Следует заметить, что при таких давлениях плотность хазсв мало отличается от плотности жидкостей. [c.224]

    Наибольшей. микронеоднородности гомогенных растворов соответствует область смешанных структур, т. е. область средних концентраций. Малые добавки ацетона к воде или воды к ацетону не вызовут сильного нарушения структур чистых компонентов. Поэтому в этих областях поведение соли будет соответствовать поведению ее в бинарной системе соль—растворитель вода или ацетон (равновесие жидкость—кристалл). Действие соли в области средних концентраций (их интервал для каждой соли различен) заключается в увеличении микронеоднородности бинарного растворителя вплоть до его расслоения. Расслоение, по-видимому, вызвано предпочтительной гидратацией ионов (направление нод указывает на преобладание взаимодействия в двойной гомогенной системе вода — соль [20]) и в результате вытеснением ацетона из гомогенного раствора. Отсюда следует, что чем больше теплота гид ратации иона, тем больше область расслаивания. Увеличение поля расслоения в последовательности Na+ — Rb+ — > s+ подтверждает этот вывод. КС1, как. мы видим, не вызывает расслаивания, т. е. его сродство к воде мало по сравнению с другими хлоридами щелочных металлов. К+. В связи с этим следует отметить работу [21], где указывается на К+. В связи с этим следует отметить работу [21], где указывается на аномально малую энергию гидратации иона калия по сравнению с соответствующей величиной для натрия. В работе [21] описаны отклонения калия от плавного изменения таких свойств в ряду щелочных металлов, как величины ионизационных потенциалов атомов, радиусов ионов, энтальпий образования твердых окислов. Отклонения эти сравнительно малы, но монсет быть так, что при переходе к более сложным системам, чем бинарные, они возрастают и проявляются более резко. [c.81]

    К химическим методам конструирования поверхности относятся методы молекулярных отпечатков , фазового расслоения в смешаных монослоях, модифицирование со стерическим контролем и др. Более подробно перечисленные методы будут рассмотрены ниже. Коротко укажем, что физические методы наиболее хорошо подходят для создания рисунков на поверхностях с геометрией, близкой к идеальной (плоскость, шар). Минимальный размер элементов рисунка зависит от длины волны излучения или от характеристического размера контакта и находится в пределах от нескольких нанометров (электронопись и воздействие сканирующими микроскопами) до 200 нм (фотолитография). Химические методы, например в случае метода молекулярных отпечатков , в принципе позволяют конструировать фрагменты привитого слоя с молекулярной точностью. Однако они пока не в состоянии конкурировать с физическими методами при получении периодических организованных структур сколь-нибудь значительной протяженности. Химические методы являются единственно возможными средствами дизайна привитого слоя в порах или на геометрически неоднородных поверхностях. [c.251]


Смотреть страницы где упоминается термин Смешанное расслоение: [c.59]    [c.60]    [c.225]    [c.332]    [c.202]    [c.380]    [c.43]    [c.90]    [c.175]    [c.151]    [c.202]    [c.62]   
Технология обработки корда из химических волокон в резиновой промышленности (1973) -- [ c.59 , c.60 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Расслоение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте