Алкалоиды растительного материала

Получают извлечением растительного материала спиртом, с последующим разделением алкалоидов хроматографическим путем или фракционной кристаллизацией. [c.478]

Так как содержание алкалоидов в растениях обычно не велико — от сотых и десятых долей процента до 1—2%, реже 5—10% (хинная кора, опий), то их выделение связано с использованием особых приемов экстракции. Обычно алкалоиды концентрируются в определенных органах растений, напр, в листьях, семенах, корнях, которые подвергают измельчению и извлечению водой, спиртом или другими органическими растворите тями в присутствии щелочных агентов или кислот. При извлечении водой или спиртом растительный материал предварительно смачивают водой, подкисленной уксусной, соляной или другими кислотами. При извлечении органическими растворителями растительный материал увлажняют растворами щелочных агентов (аммиак, окись кальция) или смешивают с су- [c.417]

Фотоколориметрический метод количественного определения анабазина. 4 г тонко размолотого растительного материала тщательно перемешивают при помощи стеклянной палочки с 40%-ным едким натром до получения однообразной массы, которую затем переносят в патрон из фильтровальной бумаги. Патрон помещают в аппарат для непрерывной экстракции. Экстракцию алкалоидов проводят в 50 мл эфира в течение 4 час при нагревании на водяной бане. Затем эфирный экстракт переносят в делительную воронку и промывают 0,1 н. серной кислотой 4 раза (2 раза по 15 л 4 и 2 раза по 10 мл). Кислые [c.69]

В производственных условиях выделение гликозидов из растений ведут в аппаратуре, аналог.ично выделению алкалоидов. Измельченный растительный материал подвергают экстракции в диффузорах (перколяторах) и затем очистке, с целью удаления дубильных, красящих, слизистых, белковых и др. веществ, получивших название балластных . [c.540]

Процесс извлечения алкалоидов состоит в основном из трех стадий 1) приведение измельченного растительного сырья, подлежащего экстрагированию, в тесный контакт с растворителем и последующее их разделение 2) удаление и регенерация растворителя из отработанного растительного материала и экстракта 3) выделение и очистка алкалоида. [c.530]

При извлечении алкалоидов из растительного материала применяют два пути их экстракции экстракцию в виде солей водой или спиртом и экстракцию в виде оснований бензолом, дихлорэтаном, эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом, петролейным эфиром и керосином. Некоторые алкалоиды, например никотин, экстрагируются перегонкой с водяным паром. [c.197]

В промышленных условиях получение анабазин-сульфата осуществляется по водно-керосиновому методу. Применение керосина для извлечения алкалоидов из растительного материала диктуется технико-экономическими соображениями. [c.145]

Чаще всего алкалоиды встречаются у высших растений (маковых, бобовых, лютиковых) алкалоиды могут находиться в различных органах никотин — в листьях табака, хинин — в коре дерева. Растения, содержащие 1—2% алкалоида, считают хорошим сырьем для переработки. В растениях алкалоиды связаны (в виде солей лимонной, щавелевой и других кислот). Выделение их из растительного материала весьма затруднительно. Очищают выделенные алкалоиды перекристаллизацией, распознают с помощью цветных реакций. [c.387]

Исходя ИЗ данных таблицы, авторы сделали заключение, что, несмотря на предварительное подщелачивание, из сухого растения анабазин на холоде выделяется с большим трудом лишь увлажнение сырья до 100% от веса сухого растительного материала позволяет получить оптимальное количество алкалоидов. [c.147]

Навеску 4 г высушенного н растертого в порошок растительного материала помещают в склянку с притертой пробкой. Вносят туда 7 мл 20 /о раствора едкого натра н 80 мл бензола. Хорошо взбалтывают в течение 5 минут н оставляют до следующего дня. На следующий день пипеткой осторожно отбирают около 40—45 мл бензольной вытяжки в стакан, затем из этого стакана отбирают по 20 мл бензольной вытяжки в две конические колбы. В одной из них, после удаления аммиака продуванием, как это делается по методу титрованием 0,01 и. серной кислотой определяют общую сумму алкалоидов, а в другой—производят ацетилирование анабазина. Для этого мл бензольной вытяжки прибавляют 0,3 - 0,5 мл крепкой уксусиой кислоты и отгоняют бензол. После отгонки бензола в колбу вносят немного плавленного уксуснокислого натрия, 0,5—0,8 мл уксусного ангидрида, плотно закрывают колбу пробкой и оставляют ацетилироваться в продолжение 1,5—2 часов без нагревания. [c.138]

Описано применение электрофореза на бумаге для определения колхицина Метод позволяет определить наличие колхицина в семенах, для чего одно семя измельчают, помещают на бумагу и аналогично чистому алкалоиду подвергают электрофорезу. Преимущество метода состоит в объединении экстракции и определения отделение алкалоида от растительного материала производится электрическим током [c.107]

Из растительного материала алкалоиды извлекают и разделяют методом круговой хроматографии на бумаге одним из описанных выше способов. Алкалоидные пятна на хроматограмме проявляют парами йода. Затем пятна из хроматограмм вырезают, измельчают, помещают в колбочку или пробирку, заливают 4 мл 0,6 н. соляной кислоты и оставляют на 1 час для извлечения. Полученную вытяжку фильтруют через вату, предварительно смоченную 0,6 н. раствором соляной кислоты. [c.52]

Определение цитизина весовым способом. При определении цитизина сначала в сумме алкалоидов, полученных из растительного материала, удаляют смолистые вещества, как правило, сопутствующие алкалоидам. Это достигается дву- и троекратным переводом суммы алка- [c.58]

Азот присутствует во всех ископаемых топливах. На основании изучения происхождения угля и опытов по экстрагированию топлива низших степеней обуглероживания сделано заключение, что азот произошел из растительных или животных протеинов или из тех и других, а также и из растительных алкалоидов, хлорофилла и порфиринов. Аминокислоты, образовавшиеся в результате гидролиза протеинов, могли конденсироваться с углеводами, происшедшими из растительного материала, и образовывать высокоустойчивые азотсодержащие комплексы, что вело к аккумуляции азота в ископаемом топливе. Возможно, что азотсодержащие органические соединения, могущие противостоять разложению в течение геологических периодов времени, имеют атомы азота в гетероциклах или они входят в состав комплексных молекул, в которых атомы азота защищены. Некоторые данные указывают, что большая часть азота в гуминовых кислотах также связана циклически. [c.141]

Процесс извлечения алкалоидов по этим методам требует громоздкой аппаратуры и мало экономичен. Экономичнее проводить экстрагирование в группе аппаратов, соединенных в диффузионную батарею, работающую по принципу противоточной системы с перетеканием растворителя (рис. 51). Растительное сырье загружают во все экстракторы одновременно. Растворитель поступает в первый по ходу экстрактор и движется через слой растительного материала, проходя последовательно все остальные экстракторы-диффузоры. Из последнего диффузора [c.532]

Неводное потенциометрическое титрование. Основываясь на том, что серпентин, аймалин и резерпин являются основаниями различной силы, мы решили применить для анализа индивидуальных алкалоидов, их смесей, а также суммы алкалоидов, выделенной из растительного материала, метод неводного потенциометрического титрования. [c.242]

Из растительного материала и других сложных объектов алкалоиды в большинстве случаев извлекаются путем экстрагирования. Так, из растений их можно извлекать в виде солей и оснований. Соли алкалоидов, находящиеся в растениях, как уже упоминалось, обычно растворимы в воде и спирте, поэтому именно эти растворители главным образом и применяются для их выделения. Извлечение алкалоидов из растительного материала при помощи воды и спирта чаще всего производят при подкислении в этом случае можно избежать потери алкалоидов за счет гидролиза их солей, и, кроме того, уменьшается извлечение балластных веществ. [c.185]

При выделении алкалоидов-оснований из растительного материала или сложных лекарственных смесей, где алкалоиды в большинстве случаев находятся тоже в виде солей, справедливо все, что сказано о выделении алкалоидов в форме оснований из кислых экстрактов. [c.187]

Наиболее часто алкалоиды встречаются у высших растений. Особенно богаты ими представители из семейств маковых, бобовых, лютиковых. Алкалоиды могут находиться в различных органах никотин—в листьях табака, хинин — в коре дерева, морфин — в семенах мака. Наиболее алкалоидоносные растения содержат 1—2% алкалоида и считаются хорошим сырьем для переработки. Обычно в растениях алкалоиды связаны в виде солей органических кислот (лимонной, щавелевой и т. п.). Выделение алкалоидов из растительного материала, как правило, весьма затруднительно. Очистку же выделенного алкалоида или его соли производят с помощью кристаллизации. [c.380]

Кокаин — это алкалоид (разд. 7.8.1.1), который использовался в медицине для местной анестезии (разд. 9.5.1) и как очень сильное возбуждающее средство. Его добывают из листьев коки (Erytroxylon o a)—кустарника, растущего на восточных склонах Анд. Из-за стимулирующего действия кокаина местное население жует его листья или орехи (вместе с известью и золой, которые способствуют высвобождению кокаина из растительного материала). При нюханий порошка кокаина он сначала оказывает очень сильное, хотя и кратковременное действие, которое продолжается около часа, а затем наступает депрессия. Передозировка кокаина или повторное употребление приводят к тяжелым психическим расстройствам, а часто и к смерти. Кокаин, нелегально экспортируемый преимущественно из Боливии и Колумбии, является одним нз самых опасных наркотиков, и его распространение среди молодежи на Западе представляет большую социальную проблему. [c.341]

Предложенный болгарскими авторами метод его колориметрического определения в сырье основан па извлечении из растительного материала суммы алкалоидов, хроматографическом выделении из нее зоны глауципа, проведении цветной реакции с HN02. Метод дает ошибку в определепии около 3% [3]. Однако авторами не обсуждается механизм хромогенной реакции и природа образующегося пигмента. В настоящей работе проведено изучение структуры красного пигмента, иолучеппого в результате этой реакции. [c.78]

Обработка свежих клубнелуковиц безвременника великолепного - не единственный пример использования свежего сьфья для извлечения алкалоидов. Например, описано ввделение алкалоидов другого типа, норнеронина и ликорина, из свежих луковиц Panera-t i(m o 7ff or //77 Pox . Метод обработки свежего растительного материала с целью извлечения алкалоидов разработан и для скополамина и атропина, получавшихся из листьев и стеблей дурмана D(xtu ta ллохса [c.97]

Флуориметрия. Нами был разработан флуориметрический метод количественного определения серпентина в искусственной смеси в препарате раунатин, а также в корнях раувольфии змеиной [38]. Недостатком этого метода является то, что определение можно проводить только методом стандартов, а это удлиняет время производства анализа. Поэтому целью дальнейшего исследования явилась разработка спектрофотометрического метода определения серпентина в препарате раунатин и в растительном материале. Условия экстрагирования суммы алкалоидов из растительного материала описаны нами ранее [39]. [c.238]

Разработан спектрофотометрический метод количественного определения серпентина в препарате раунатин и корнях раувольфии змеиной. Методика заключается в разделении выделенной из растительного материала суммы алкалоидов методом хроматографии на бумаге в системе растворителей хлороформ — изопропиловый спирт (20 1), насыщенной формамидом,. элюировании серпентина из пятна хроматограммы этанолом с последующим количественным определением серпентина спектрофотометрически при длине волны 308 нм. [c.348]

В настоящее время метод тонкослойной хроматографии продолжает успешно развиваться в ХНИХФИ и применяется при изучении состава растительного материала, исследованиях сложных лекарственных смесей, в том числе для количественных определений различных классов органических соединений (флавоноидов, алкалоидов, кумаринов, сердечных гликозидов, фуранохромонов, ферментов и др.). [c.32]

Хроматографии алкалоиды наносят на колонку главным образом в виде оснований, растворенных в обычных органических растворителях полярного или менее полярного характера (ацетон и др.). За исключением анализа чистых веществ, алкалоиды обычно выделяют из растительных материалов, различных медицинских препаратов, реакционных смесей (при синтезе) или биологических материалов. Почти во всех случаях пытаются провести предварительное отделение основных анализируемых веществ от сопутствующих примесей методом экстракции. В качестве сопутствующих веществ могут быть неорганические соли и вещества липофилБного характера. При анализе растительного материала растение сушат, тонко измельчают и экстрагируют сначала петролейным эфиром для извлечения липидов. Затем материал подщелачивают и алкалоиды экстрагируют диэтиловым эфиром, хлорофор ом или другими растворителями в отличие от неорганических солей или веществ кислотного характера алкалоидные основания переходят в экстракт. Если анализируют растворы (например, растворы для инъекций, реакционные смеси или биологические жидкости), обычно достаточно подщелочить растворы и экстрагировать алкалоиды растворителями (хлороформом, диэтиловым эфиром и т. д.). В некоторых случаях предварительную очистку можно проводить ионным обменом. Для экстракции используют водные растворы минеральных кислот. Экстракты, содержащие соли алкалоидов наряду с сопутствующими примесями, пропускают через подходящий катионит алкалоиды сорбируются, и после удаления из колонки кислот их элюируют смесью низших алифатических спиртов с аммиаком. [c.101]

Содержание алкалоидов определяют таким образом. Из мелкорастертого растительного материала алкалои- [c.23]

Этот метод может быть использован для количественного определения атропина, скополамина, метелоиди-на и других тропановых алкалоидов как в лекарственных препаратах, так и в экстрактах из растительного материала в количествах от 3 до 5 мкг в исследуемой пробе. В растительном материале алкалоиды этим методом определяют после хроматографии их на бумаге. [c.116]

Определение алкалоидов в растениях. 10 е свежего измельченного растительного материала или меньшее количество сухого материала заливают 50 мл этилового спирта и гомогенизируют. Гомогенат переносят в колбу Эрленмейера на 200 мл, остатки в гомогенизаторе тщательно смывают спиртом и объединенный гомогенат нагревают на водяной бане 15 мин. Во избежание чрезмерного испарения спирта колбу следует прикрыть стеклянной воронкой. После этого полученную смесь охлаждают, фильтруют через вату в 150—200-миллплит-ровую колбу. [c.119]

Нередко приходится встречаться с необходимостью последовательного, или ступенчатого, извлечения, особенно тогда, когда имеется смесь веществ, причем одни из них препятствуют извлечению других. Например, при обработке растительного материала часто следует сначала извлечь одним растворите.тем жиры, а зател другими — алкалоиды, глюкозиды и т. п. [c.122]

АЛКАЛОИДЫ — азотсодержащие органич, соединения природного, чаще растительного происхождения, основного характера. Впервые А, были выделены из растительного материала в начале 19 в. (в 1806 Сертюрнер выделил морфин из опия). К наст, времени известно более 1000 веществ этого класса. Выделение из растений и выяснение строения А. составляет один из разделов органич. химии. Эта работа оказалась весьма плодотворной большое число А. получило практич. применение, знание строения А. позволило для многих из них разработать методы синтеза и осуществить синтетич. получение в промышленном масштабе (кофеин, ареколин, эфедрин, тро-нин и др.). В ряде случаев строение того или иного А., являющегося лекарственным в-вом, служило отправной точкой для поисков и получения новых синтетич. лекарств, препаратов синтез аналогов кокаина привел к получению новокаина, аналогичная работа привела к получению акрихина — аналога хинина, ряда препаратов, обладающих действием морфина, А. кураре, папаверина и т. д. Значительную часть современных лекарств составляют А. и вещества, полученные в результате синтетич. поисков среди аналогов этих А. [c.58]

Только в 1928 г. по инициативе автора настоящей статьи в Научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте (НИХФИ) было начато систематическое изучение нашей флоры с точки зрения выявления новых алкалоидоиосных объектов и углубленного изучения содержащихся в них новых алкалоидов. Работа эта, непрерывно проводившаяся до настоящего времени мной и моими сотрудниками Г. П. Меньшиковым, Р. А. Коноваловой, Н. Ф. Проскурниной, М. С. Рабинович, Е. Л. Гуревич и другими, проходила следующим образом, Растительный материал, поступавший от организованных НИХФИ экспедиций (работавших под руководством П. С, Массагето-ва, А, А. Уткина и М, Н. Варлакова), сначала ориентировочно обследовали на наличие алкало идов. Выявленные таким путем алкалоидоносные объекты заготовляли в следующем году в количествах, достаточных для того, чтобы из них можно было выделить индивидуальные алкалоиды. Когда трудная работа по выделению чистых алкалоидов заканчивалась, начиналась еще более трудная часть исследования, а именно установление химического строения выделенных новых веществ. Такое установление строения новых веществ совершенно необходимо, так как, только зная химическое строение вещества, можно сознательно подвергать его тем или иным химическим изменениям для придания ему более ценных свойств. [c.380]

Для извлечения алкалоидов из растительного материала можно использовать экстракцию водными кислотами, затем подщелочить экстракт и извлечь его эфиром или хлороформом или же высушенный и хорошо измельченный материал подщелочить и затем экстрагировать хлороформом. При исследовании небольших образцов сырья, папример при анализе склероций спорыньи, удобнее растереть образец с тонким кварцевым песком и подвергнуть экстракции в микроэкстракторе (Мацек и Ванечек [6]). Этим способом можпо исследовать даже десятимиллиграммовые навески сырья. Иногда балластные вещества ухудшают хроматографическое разделение алкалоидов. При этом следует считаться преимущественно с неорганическими солями и лине идами. Электролиты можно удалить экстрагированием алкалоидов-оснований органическим растворителем, а липоиды — извлечением растительного сырья сначала петролейным эфиром и лишь затем, после подщелачивания, эфиром или хлороформом. [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология