Экстрагирование топлива

Азот присутствует во всех ископаемых топливах. На основании изучения происхождения угля и опытов по экстрагированию топлива низших степеней обуглероживания сделано заключение, что азот произошел из растительных или животных протеинов или из тех и других, а также и из растительных алкалоидов, хлорофилла и порфиринов. Аминокислоты, образовавшиеся в результате гидролиза протеинов, могли конденсироваться с углеводами, происшедшими из растительного материала, и образовывать высокоустойчивые азотсодержащие комплексы, что вело к аккумуляции азота в ископаемом топливе. Возможно, что азотсодержащие органические соединения, могущие противостоять разложению в течение геологических периодов времени, имеют атомы азота в гетероциклах или они входят в состав комплексных молекул, в которых атомы азота защищены. Некоторые данные указывают, что большая часть азота в гуминовых кислотах также связана циклически. [c.141]

Общие замечания. Первичный деготь по составу не очень сильно отличается от битумов, выделяемых при экстрагировании топлива органическими растворителями. Особенно ярко наблюдается сходство между первичным дегте.м и битумами у каменных углей. Практически состав битумов почти одинаков с дегтем, полученным при сухой перегонке того же угля при 450° С в вакууме. Деготь, полученный при перегонке угля в вакууме, содержит лишь несколько больше насыщенных углеводородов, чем экстрагированные битумы. Так, например, деготь, полученный при перегонке угля под вакуумом, состоял из 30% насыщенных и 68% ненасыщенных углеводородов, тогда 1<ак битумы того же угля содержали 20% насыщенных и 78% ненасыщенных углеводородов. При перегонке молодого топлива, характерного большим содержанием кислородных соединений, первичный деготь значительно отличается от битумов, хотя некоторое сходство сохраняется все же и в этом случае. Так, например, первичный деготь торфа содержит те же воски, что и битумы. [c.69]

Первичный деготь по составу мало отличается от битумов, выделяемых при экстрагировании топлива органическими растворителями. Особенно большое сходство между первичным дегтем и битумами [c.35]

Несмотря на большое разнообразие химических производств, большинство процессов химической переработки сырья и полупродуктов производства осуществляется а) методами термической обработки исходных материалов (обжиг, плавка, крекинг, термическое разложение и т. п.), б) каталитическим путем (синтез, контактное окисление и т. п.), в) электрохимическим путем (электролиз растворов и расплавленных солей), г) физико-химическими методами (выщелачивание и кристаллизация, сжижение и ректификация, экстрагирование и перегонка и т. п.), д) сочетанием одного из указанных методов с другим (каталитический крекинг, гидрирование жидкого топлива и полимеризация и т. п.). [c.263]

Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]

Определенный интерес представляет использование в качестве моторного топлива для дизельных двигателей растительных масел. Масла, содержащиеся в семенах и плодах подсолнечника, хлопчатника, сои, клещевины, кокоса и ряда других масличных культур, представляют собой окисленные углеводороды, в основном триглицериды, близкие по теплоте сгорания к дизельному топливу. Масло выделяется из масличных культур путем выжимки и экстрагирования (трихлорэтиленом или гексаном) и очищается методами нейтрализации, вымораживания или фильтрования. [c.124]

Растворение осуществляют в различных органических веществах при атмосферном или повышенном давлении. Количество веществ, переходящих в раствор, в значительной мере зависит от природы твердого топлива, свойств растворителя н параметров процесса. Выход экстрагированных веществ, как правило, возрастает с повышением температуры кипения растворителя и при работе под давлением. В ряде случаев процесс осуществляют под давлением водорода. При выборе температуры следует исходить из того, что она должна быть ниже критической температуры кипения растворителя в условиях проведения процесса. [c.138]

Использование твердых материалов, измельченных на куски (путем дробления) или в порошок (путем размола), позволяет значительно ускорить такие процессы, как растворение, экстрагирование (извлечение), обжиг, химическое взаимодействие, которые протекают тем быс-фее, чем больше обшая поверхность частиц твердого вещества. Обычно измельчают твердые топлива, сырье, полуфабрикаты и готовые продукты. [c.43]

Н.М. Касьяновым и Р.К. Рахматуллиным исследована фильтрация различных по составу обратных эмульсий на основе дизельного топлива (табл. 33) в естественные экстрагированные керны девонского песчаника Ромашкинского месторождения. Исходная нефтепроницаемость кернов составляла 0,344 - 1,029 мкм . С использованием формулы [49] [c.117]

Применение извлечение и и Ри из облученного ядерного топлива, а также и из руд извлечение и разделение редких и рассеянных элементов, напр, лантаноидов, 2г и Hf, МЬ и Та, М и Си извлечение Си и др. цветных металлов в гидрометаллургии выделение легких аром, углеводородов из нефт. сырья в аналит. химии и др. См. также Экстрагирование. [c.695]

Растворитель из сточных вод после экстрагирования удаляется отгонкой паром нри атмосферном давлении, под вакуумом либо отдувкой подогретым воздухом с последующим улавливанием паров растворителя из отходящего воздуха адсорбцией или конденсацией при охлаждении. Если пары растворителя образуют с воздухом взрывоопасные смеси, то для отдувки могут быть применены дымовые газы, полученные сжиганием топлива без избытка воздуха, или инертный газ (азот, углекислота и т. п.). [c.74]

К физическим методам переработки принадлежат следующие прямая перегонка нефти с целью получения моторного топлива и масел выделение из соответствующих фракций нефти парафина, церезина, вазелина экстрагирование воска из углей и торфа, канифоли — из пневого осмола. [c.27]

Экстрагированием хлороформом из нагаров выделена беззоль-ная органическая часть (6—7,5%), содержавшая 80—84% углерода, 9,9—10,0% водорода, 2—6% кислорода, 0,6—1,43% серы (при максимальном содержании ее в топливах 0,16%), 0,6—1,44% азота. Содержание в нагарах кислорода и состав извлеченных из них смол дают основание считать, что нагары представляют собою продукты пиролиза, н затем обуглероживания глубоко окисленных органических компонентов, составляющих топливо. Зола и зольные элементы, находящиеся в составе нагаров, являются продуктами высокотемпературной коррозии металлов и почвенной пыли. Все это подтверждает, что процессы глубокого окислительного уплотнения органических соединений топлива при 250—400 С являются важным источником образования нагара. По-в идимому, по такому ке механизму образуются нагары и возникает дымление в дизельных двигателях. [c.310]

ЭКСТРАГИРОВАНИЕ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА МИНЕРАЛЬНЫМИ [c.108]

Более прямые доказательства существования протеинов в молодых ископаемых топливах получены экстрагированием. Так, экстрагированием из почвенного гумуса, препаратов гуминовых кислот и торфа были извлечены следующие вещества [28] [c.108]

Некоторые предположения о влиянии возраста топлива на экстрагирование подтверждаются тем фактом, что самое большое количество азота было экстрагировано из верхней части залежи, где находится предположительно самый молодой образец, но остальные цифры не подтверждают такого заключения. Отсюда ясно, что потеря способности азотистых соединений торфа, бурого угля, каменного угля и антрацита растворяться в кислотах происходила в течение более длительных геологических периодов, чем это требовалось для отложения одного пласта. [c.111]

При рассмотрении результатов, полученных при экстрагировании углей растворителями, вакуумной перегонке, низко- и высокотемпературных перегонках, газификации и сожжении, а также результатов, полученных при окислении, гидрогенизации, галогенизации и гидролизе углей различных типов, выведено заключение, что азот в угле присутствует в гетероцикле молекулы большого молекулярного веса. Подобные связи весьма устойчивы к расщеплению. По мере повышения степени обуглероживания относительное количество азота неосновного характера увеличивается. При сильном термическом или химическом воздействии на топливо реакции протекают с образованием гетероциклических соединений более низкого молекулярного веса основной и ароматический характер этих гетероциклических соединений увеличивается с увеличением жесткости обработки. [c.141]

Если образец, из которого экстрагирован ингибитор, поместить в окисляющееся топливо или углеводород, то его физикомеханические свойства быстро изменяются уменьшается сопротивление разрыву г) и относительное удлинение (гг), обра- [c.228]

Примечания 1. Марки 1—4 относятся к дистиллятам. 5- — к мазутному топли какому-то одному требованию более высокой марки, его нельзя автоматически переводить 3. Значения вязкости в круглых скобках даны для сведения и не обязательно явля кументам . 5. Там, где необходимо применять мазутное топливо с низким содержанием температурой застывания (максимальная точка застывания 15 С) или как топливо с Если хранилища н трубопроводы ие подогреваются, следует применять мазут с низкой технических условиях можно указывать более низкую или более высокую температуру марки 2 должна равняться 1,8 сСт (32 с по универсальному вискозиметру Сейболта) тельной. 7. Там, где необходимо использовать мазутное топливо с низким содержанием поставлять мазут марок с 1 по 4 включительно. Следует точно указать диапазон об этом потребителя, чтобы тот имел возможность и время для проведения необходимых нормы на содержание серы. 9. Объем воды прн перегонке и нерастворимого осадка при экстрагировании ие должно превышать 0,5%. Количественное определение необходимо 10. За максимальную температуру перегонки 10% продуктов можно принять температуру, [c.82]

Метод FTM S 5330 принципиально не отлтается от предыдущего, но он проще, так как исключено титрование. Содержание присадки в топливе определяют по цветным эталонам, сравнивая окраску раствора, полученного после взаимодействия экстрагированного метилцеллозольва с бихроматом калия, с подходящими эталонными цветными образцами. [c.193]

Полевой метод определения Santolene С заключается в следующем. Топливо (200 мл) встряхивают с 50 мл воды и 20 мл 1 н. раствора едкого натра. После отстоя отделяют водный слой и встряхивают с 2 мл серной кислоты (1 1) для выделения кислот и 10 мл хлороформа для их экстрагирования. Через 10 мин слой хлороформа отделяют и встряхивают 1 мин 10 мл водного раствора, содержащего в 1 л 21 мг метиленового синего, 7 г безводного сульфата натрия и 17 мл 2 н. раствора серной кислоты. С этим раствором кислые органические фосфаты рисадки (содер- [c.213]

Нефтяную фракцию, нефтепродукт или смесь углеводородов, подвергнутую депарафинизации, принято называть депарафинированный продукт , депарафинированное топливо , депара-финат , обеспарафинепный продукт . Иногда вместо термина депарафинат применяют термин рафинат , а для обозначения углеводородов, выделенных при разрушении карбамидного комплекса, применяют термины экстракт , экстрагированные продукты . [c.11]

В опытах применяли эффективный противоточнып колонный экстрактор. Насадкой служили кольца Рашига. Сырье подавали в нижнюю часть колонны, триэтиленгликоль — в верхнюю часть. При температуре верхней части колонны 175° С и нижней 160° С, отношении три-этиленгликоля к сырью 6,3 1 выход рафината, представляющего собой компонент дизельного топлива марки Л (ГОСТ 1667—68), из керосино-газойлевой фракции составил 62,8 вес. % (содержание общей серы в рафинате 0,89 вес. %), а выход рафината газойля каталитического крекинга —57,4 вес. % (содержание общей серы 0,16 вес. %). Рафинат газойля каталитического крекинга после экстракции сернистых соединений и ароматических углеводородов можно было использовать как высококачественное дизельное топливо. Характеристика экстрагированных сернисто-ароматических концентратов приведена в табл. 17. [c.108]

В качестве р-рителей используют узкие бензиновые и керосиновые фракции, полученные прямой перегонкой нефти. Р-рители применяют в резиновой пром-сти, для приготовления клея, экстрагирования масел из семян и жмыхов, изготовления лаков и красок, при получении поливинилхлорида и т.д. Осветит, керосины-прямогонные керосиновые фракции, применяемые в осветит, и калильных лампах и как бытовое топливо. [c.227]

Исследуемая жидкость представляла собой эмульсию смеси мазута с дизельным топливом в дистиллированной воде. Перед флотационными опытами эмульсия подвергалась отстаиванию в течение 2 ч для выделения грубодисиерсиых частиц до остаточного содержания 50—150 мг/л. Содержание нефтепродуктов в воде определялось экстрагированием четыреххлористым углеродом. Значение дзета-потенциала эмульсии регулировалось изменением pH среды путем добавления раствора соляной кислоты, а также за счет добавления хорошо диссоциирующего на ионы хлористого натрия. Измерение дзета-потенциала проводилось методом электроосмоса. [c.122]

Сырье насосом Н-1 (рис. 30) через холодильник Х-1 подается в электроразделитель Э-1 для отделения влаги. Отсюда сырье поступает в мешалку М-1, куда одновременно поступает карбамид, бензин-растворитель (от промывки комплекса) и метанол. Образовавшуюся суспензию комплекса насосом Н-2 прокачивают через холодильник Х-2 и мешалку М-2, где завершается процесс комплексообразования. Далее суспензия направляется на разделение в центрифугу Ц-1. Раствор депарафинированного дизельного топлива в бензине самотеком поступает в емкость Е-1 и затем в электроразделитель Э-2, где происходит экстрагирование метанола. С верха электроразделителя дизельное топливо направляется на блок регенерации бензина в колонну К-1, а затем вьшодится в парк готового продукта. [c.87]

Экстрагировани е—применяется к древесине, торфу и бурым углям. Из топлива нри этом извлекаются ценные вещества, например канифоль—из древесины, воск—из торфа, горный воск— 13 углей и др. [c.70]

Методы газовой, газожидкостной и жидкостной хроматографии могут быть как прямыми, гак и с предварительным экстрагированием П1 садок из бензина водой. Эти методы очень быстрые (время анализа 15-30 мин) и эффективные. Некоторые применимы лишь для определения присадок, содержащихся в топливе в значительных количествах ( 2 ), другие - ДО1Я определения даже микроколичеств присадки [98]. Прямыми методами могут быть количественно определены спирты С -С , находящиеся в бензине раздель1"о или в смеси о метил-грет-бутиловым эфиром [99 - ЮЗ], причем возможно их газохромато-графическое разделение с последующей селективной идентификацией с помощью инфракрасного детектора. Содержание присадки устанавливается по предварительно найденным калибровочным коэф- [c.39]

В ряде разработанных методов определение присадок газожидкостной хроматографией связано с предварительным экстрагированием спиртов С -С2 из бензина водой [104]. На принципе газовой хроматографш основан непрямой способ количественного определения монометилового эфира этиленгликоля в реактивном топливе -английский стандартизованный метод Р-277-В [Ю5]. Присадка предварительно экстрагируется из топлива водой. Предложены способы количественного определения спиртов С -С , метил-трет-бути- [c.39]

Ацетон находит наиболее важное применение в производствах бездымного пороха и целлулоида. Он применяется также для получения раств о ров ацетил- и нитроцеллюлозы и в производстве некоторых сортов искуоственного шелка. Его растворяющие свойства используются для экстрагирования или очистки большого количества органических продуктов, например жиров и смол, а также для многочисленных других целей, как например для мойки пгерсти. Растворитель, полученный смешением ацетона с ароматическими углеводородами, например бензолом или толуолом, был предложен в качестве средства для удаления восков из смазочных масел . Способность ацетона растворять ацетилен используется в широком масштабе при хранении этого газа в стальных цилиндрах для целей сварки. Ацетилен поглощается (пористым материало.м, пропитанным ацетоном, и в таком виде может безопасно сохраняться даже под значительным давлением, тогда как обычно ацетилен при сжатии его до нескольких атмосфер взрывает с страшной силой. Ацетон с примесью других жидкостей был предложен в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания Смесь равных количеств цианпедрина ацетона и хлористого этилена была предложена в качестве инсектисида [c.447]

Имеющиеся в распоряжении данные, касающиеся присутствия азота в твердом топливе, получены нри изучении происхождения угля, экстрагировании твердых топлив и изучении ародуктов распада, образующихся в результате термической и химической обработки твердых топлив (предварительные сведения относительно азота в угле даны в оригинальной литературе [2, 3]). Содержание азота в обеззоленном и сухом топливе приведено в табл. 1. [c.102]

Получение этих веществ доказывает совершенно определенно протеиновую природу азота в молодых ископаемых топливах. Мичиганский торф, содержащий от 2,25 до 2,75% азота, после высушивания в шкафу при экстрагировании кипящей водой потерял очень мало азота. Посредством применения разведенных минеральных кислот (33%-пая соляная или серная кислота) при температуре кипения за 30—60 час. было извлечено от 50 до 60% азота. При исчерпывающем экстрагировании в раствор перешло до 68% присутствующего в топливе азота [29]. Количество экстрагированного азота зависело от концентрации примененной кислоты, времени экстрагирования и степени измельчения торфа. На основании анализа экстрагированные азотистые соединения были разделены на группы, как это показано в табл. 5. Выветрившийся торф, содержащий 2,69% азота, дал такие же величины, за исключением того, что не было обнаружено азота диаминокислот, а количество азота моноаминокислот соответственно увеличилось. Эта работа была распространена на угли бурые, молодые каменные, каменные и антрациты, содержавшие соответственно 0,87 1,68 1,44 и 1,36% азота [30]. Все виды топлив были шздушно сухими и экстрагировались в течение 72 час. с обраАым холодильником 33%-ной серной кислотой. Экстракт торфа был [c.109]

Результаты экстрагирования твердых топлив минеральными кислотами указывают, что только из топлив низкой степени обуглероживания возможно непосредственно извлечь азотсодержащие соединения. Такие экстрагируемые вещества включают протеины и продукты их гидролиза вместе с аминами, амидами и азотсодержащими гетероциклическими соединениями основного характера. Азот, присутствующий в топливах высокой степени обуглероживания, не извлекается минеральными кислотами, что также верно и для сырой нефти. Повидимому, в процессе углеобразования склонные к реакциям амино- и имино-грунпы, которые присутствуют в топливах низкой степени обуглероживания, вступают во взаимодействие с другими группами, такими, как карбоксильная, гидроксильная, карбонильная и метоксильная, благодаря чему группы, имеющие основной характер, превращаются в группы, не обладающие свойствами оснований. Азот при этом вступает или в самый цикл или становится в положение связующего атома между отдельными циклами при этом, в силу сложности молекулы или нри наличии в ней кислых групп, основной характер азота теряется. [c.112]

Для высокообуглероженных топлив нет прямых данных, которые указывали бы на характер входящего в эти топлива азота. Большая часть сведений, которые имеются по данному вопросу, добыта на основании изучения продуктов, полученных из топлива после их 1) экстрагирования растворителем, [c.112]

Извлечение битумов из твердого топлива производится преим. в периодически действующих экстракторах, объединенных в батареи. Экстракцию бурого угля производя бензолом или спирто-бензолом, а экстракцию битуминозного торфа — бензином. Выход битумов в количестве 8—10% является нижним проделом, допускающим их рентабельное выделение. Процесс получония Б. т. т. из бурого угля включает подготовку угля к экстрагированию экстракцию органич. растворителем отгонку от экстракта главной массы растворителя освобождение от растворителя и воды сплавленио и разливка в формы. [c.221]

Некоторые авторы идут еще дальше, рекомендуя промывку топлива с целью экстрагирования из него и растворимых веществ. При уверенности, что вся добавляемая к топливу вода после промывкп удаляется, такой метод следовало бы приветствовать. Некоторые топлива содержат, однако, элементы, способные образовать эмульсии с промывной водой, и, следовательно, для полного удаления этой воды требуется добавка к ней деэмульгатора. Эффективность очистки во многом зависит от обс,нуживающего персонала. [c.383]

Весьма важным фактором, способствующим прочному удержанию отложений на стенках двигателя, является углеродистый компонент отложений. Нагрев остатков топлива и масла в камере сгорания при умеренно высоких температурах приводит в результате их окисления к образованию реакционноспособных карбоксильных и гидроксильных групп и взаимодействию этих групп с окисной металлической пленкой на стенках камеры сгорания. Установлено, что наиболее прочно удерживаются отложения, содержащие углеродистый материал с относительно большой концентрацией кислородных продуктов, но сравнительно малым кол11чеством не изменившегося смазочного масла. Отложения, образующиеся при низких температурах, обычно удерживаются менее прочно, так как в этом случае непосредственно с металлом соприкасается пленка сравнительно не окисленного и не прореагировавшего масла. Помимо химического соединения со стенкой камеры сгорания углеродистый материал может взаимодействовать с окисью свинца, образуя свинцово-органические соединения. Такое взаимодействие удалось воспроизвести реакцией смол, экстрагированных из отложений в камере сгорания, с окисью свинца в результате реакции образовалось твердое, нрочно прилипающее отложение, которое по данным инфракрасного спектрального анализа содержало свинец, химически связанный с органическим материалом. Таким образом, окисленная молекула углеводорода может играть роль химически связывающего вещества одна реактивная группа такой молекулы соединяется со стенкой камеры сгорания, а вторая может соединиться с производным свинца. [c.391]