Этиленгликоль в жидкостях

Моноацетат этиленгликоля (жидкость с кип = 181° и Qf = 1,109). применяется как растворитель для нитро- и ацетилцеллюлозы и многих искусственных смол. [c.271]

Чистый этиленгликоль — жидкость без заметного запаха. Ниже приводятся основные свойства этиленгликоля [c.19]

Двухатомные спирты НО—( Hj) —он — этиленгликоль (жидкость с т. кип. 198 °С) [c.101]

При большем объеме сбрасываемого на сжигание газа такие затворы можно объединять в батареи. В холодное время года жидкостные затворы можно заливать специальными жидкостями (раствором этиленгликоля в воде) с низкой температурой замерзания или обогревать. [c.220]

Состав охлаждающей жидкости, % этиленгликоль 97 56 64 96 56 65 [c.28]

Моноэтиловый эфир ди-этиленгликоля 50% Жидкости И -Ь -1-50% метанола Тетрагидрофурфуриловый спирт [c.198]

Отдельные работы 99-102 до перемешиванию твердых частиц при жидкостном псевдоожижении были проведены с бесцветными частицами и прозрачной жидкостью, имеющими одинаковые показатели преломления, так что при псевдоожижении получалась прозрачная среда. Вследствие этого движение отдельных меченых частиц можно было наблюдать в любой точке слоя. Сообщается также об опытах с частицами меди и никеля в воде 1 , со стеклянными и свинцовыми шариками в воде и этиленгликоле [c.66]

Определение температуры застывания низкотемпературных охлаждающих жидкостей (антифризов). Для этого используют гидрометр (по форме похож на ареометр). В узкой части гидрометра находятся две шкалы. По первой определяют процентное содержание этиленгликоля в антифризе (от 20 до 100 %), по второй — температуру застывания жидкости в пределах от —8 до —67 °С. Гидрометры градуированы при температуре 20 °С. Если испытания проводят по другой температуре, то вносят поправку (табл. 50). [c.116]

Температурой вспышки называется та низшая темпе ратура, при которой пожароопасная жидкость, испаряясь, образует с воздухом смесь, способную воспламениться при поднесении к ней источника зажигания. При вспышке количество выделившегося тепла недостаточно для того, чтобы вызвать новое выделение паров жидкости и воспламенить саму жидкость, поэтому горение прекращается. Температура вспышки — один из важнейших параметров, по которому определяется степень пожароопасности жидкости. Жидкости с температурой вспышки паров до 45 С, например эфир, бензол или метиловый спирт, называются легковоспламеняющимися (ЛВЖ), а с температурой вспышки выше 45 °С, например глицерин, нитробензол, фурфурол, этиленгликоль,— горючими жидкостями (ГЖ). Знание температуры вспышки имеет большое значение. для пожарной профилактики для надлежащего размещения зданий и аппаратуры, применения строительных конструкций и материалов, разработки мер по тушению пожаров и эвакуации людей. [c.31]

При определении давления насыщенных паров при температуре выше 0° в качестве термостатной жидкости могут служить глицерин, этиленгликоль (до 150°), вода (до 100°) и прозрачные масла. При измерении упругости паров при 0° термостат наполняют водой и мелкими кусочками льда. Наконец,, при измерениях упругости при температуре ниже 0° в термостат заливают охлаждающую смесь, состоящую из этилового спирта и твердой углекислоты. [c.147]

Для заполнения системы охлаждения двигателей в условиях низких температур в зимнее время применяют низкозамерзающие жидкости — антифризы, представляющие собой смесь воды с этиленгликолем и антикоррозионной присадкой (табл. 32). [c.62]

Отечественная промышленность вырабатывает две марки антифриза для автомобилей Антифриз 40 и Антифриз 65 с температурой замерзания соответственно —40° С и —65° С (ГОСТ 159—52). Антифриз 40 — светло-желтая, слегка мутная маслянистая жидкость, представляющая собой смесь 53% этиленгликоля и 47% воды. Антифриз 65 окрашен в оранжевый цвет и состоит из 65% этиленгликоля и 34% воды. [c.62]

В качестве жидкого поглотителя для осушки газа чаще всего применяют этиленгликоль. Эта жидкость хорошо поглощает воду, а также сероводород. Осушку газа и его очистку от сероводорода в ряде случаев совмещают, применяя поглотитель, представляющий собой смесь из диэтиленгликоля, моноэтаноламина и некоторого количества воды. Подобную осушку и очистку газа производят на установках, аналогичных описанной выше для удаления сероводорода. [c.290]

В настоящее время эта классическая технология вытеснена низкотемпературной абсорбцией, при которой достигается более высокий коэффициент полезного действия абсорбции газа, а последующая фракционная разгонка охлажденных жидкостей обеспечивает более высокий выход продуктов. Газ, подвергаемый обработке, сначала освобождается от Нг5 и осушается этиленгли-колем при —30°С. Затем этиленгликоль регенерируется и направляется на повторный цикл. Очищенный газ проходит одну или несколько абсорбционных колонок, в которых он под определенным давлением и при температуре около —35 °С контактирует сначала с легкими, а затем с тяжелыми тощими нефтями. Эти нефти последовательно разделяются на ряд низкотемпературных фракционных стадий, число которых зависит от вида требуемых продуктов газообразного или жидкого метана этана — сырья для химического крекинга пропана бутана или их смеси, т. е. собственно СНГ, а также остаточного дистиллята. [c.13]

При применении авиационных топлив в зимнее время, а также при длительных полетах самолетов на больших высотах в топливо добавляют моноэтиловый эфир этиленгликоля (жидкость И ) и тетрагидрофуриловый спирт с целью предотвращения образования кристаллов льда при охлаждении. Топливо смешивают с присадками на аэродромны) складах в одну или две стадии. Количество присадки (м ) для добавления в топлию определяют по формуле [c.139]

При применении реактивных топлив в зимнее время, а также при длительных полетах самолетов на больших высотах в топлива добавляют многоэтиловый эфир этиленгликоля (жидкость И ) [c.256]

Попытка использовать вместо этиленгликолей жидкость Юкон-Гидролюб , созданную на их основе, не привела к существенному улучшению свойств полученной смеси кислотное число продолжало оставаться высоким, а температура самовоспламенения не превышала 460 °С. Температура самовоспламенения приведенных смесей недостаточно высока, чтобы обеспечить пожарную безопасность, однако пламя появляется через 1—2 мин с момента попадания жидкости на нагретую поверхность, что позволяет предотвратить пожар на электростанции. [c.22]

Этиленгликоль — жидкость без цвета и запаха с о.н= + 197,2°С. Для снижения коррозирующего действия этиленгликоля в раствор добавляют триэтаноламифосфат. [c.26]

Этиленгликоль — жидкость, и в производстве ПЭТФ используется ЭГ с содержанием основного вещества 99,7%. Высокая степень чистоты мономеров является необходимым требованием, обеспечивающим получение волокнообразующего полимера высокого качества. [c.43]

Этиленгликоль и глицерин — высококипящие жидкости сладкого вкуса, смешивающиеся с водой во всех отно1иениях. Этилси-гликоль применяется в качестве составной части так называемых антифризов, т. е. веществ с низкой температурой замерзания. [c.482]

Растворение в жидкости какого-нибудь вещества, например соли, повышает ее температуру кипения и понижает температуру замерзания. Чтобы понизить температуру замерзания в автомобильный радиатор добавляют этиленгликоль (1,2-зтандиол, антифриз). Соль, однако, нельзя добавлять в автомобильные радиаторы, а этиленгликоль - можно. Почему (Подсказка обратите внимание, чем ршзличаются структуры и свойства этих веществ ) [c.193]

Этилцеллозольв СН20НСН2(ОС2Нд) — это моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная прозрачная жидкость, имеющая плотность 0.,930—0,935 г см и показатель преломления 1,4070—1,4090. Исследования показали, что в концентрации до 0,3% этилцеллозольв не оказывает влияния на физико-химические и эксплуатационные свойства топлив. В связи с тем, что этилцеллозольв может извлекаться из топлив водой, вводить его в топлива следует непосредственно перед их применением. В зарубежной практике для предотвращения образования кристаллов льда в топливах применяется метилцеллозольв [8]. [c.317]

Сообщается также о моделях МФК-реакций для систем жидкость/жидкость с использованием в. качестве катализаторов необычных циклических фосфониевых и арсониевых солей [59], а для системы твердая фаза/жидкая фаза — особой октопус-мо-лекулы ( осьминога ) [60], сложных по структуре 88] и простых эфиров этиленгликоля [61], лолиэтиленаминов [62], тетраметил-этилендиамина [63] и замещенных р-аминофосфамидов [64]. [c.79]

Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]

Водные растворы этиленгликоля имеют низкую температуру замерзания, что позволяет применять их в качестве низкоза-мерзающих охлаждающих жидкостей (антифриз). [c.318]

Одним из эффективных методов повышения пожарной безо-пас1ости в производстве является замена огнеопасных легко-летучих жидкостей, часто применяемых в качестве растворителей, менее опасными жидкостями с температурой кипения выше 110°С (амилацетат, этиленгликоль, хлорбензол, ксилол, амиловый спирт и др.) или негорючими растворителями, К таким растворителям относятся четыреххлористый углерод, хлористый метилен, трихлорэтилен и другие хлорированные углеводороды. [c.415]

Этиленгликоль HOGH2—СН2ОН является довольно вязкой бесцветной жидкостью (т. кип. 197 С), полностью смешивающейся с вод( й. В больших количествах расходуется в производстве анти- [c.287]

Оксид этилена, свежий и оборотный конденсат подают под давлением в смеситель 1 и затем в паровой подогреватель 2. Там шихта нагревается до 130—150°С и поступает в реактор 3 рассмотренного ранее адиабатического типа. Смесь проходит вначале по центральной трубе аппарата и дополнительно подогревается горячей реакционной массой, находящейся в объеме реактора, где и протекает образование продуктов. Кроме этиленгликоля, дн- и триэтилеигликоля, побочно получаются ацетальдегид (за счет изом(ризацин оксида этилена) и продукты его уплотнения. По выходе из реактора жидкость, нагретую до 200°С, дросселируют до атмосферного давления, причем часть воды испаряется, а жидкость охлаждается до 105—110°С. [c.297]

Смесь поступает в аппарат 4, являющийся первой ступенью многокорпусной выпарной установки, следующие ступени которой работают при все более глубоком вакууме (вплоть до 133 Па) и обогреваются за счет сокового пара с предыдущей стадии [на схеме показана, кроме первой (в ап. 4), только последняя ступень выпаривания в ап. 5]. Выходящую из аппарата 5 кубовую жидкость для отделения остатков воды подвергают ректификации в вакуумной колонне 7, причем все водные конденсаты объединяют и возвращают на приготовление исходной шихты и затем на реакцию. Смесь гликолей из колонны 7 поступает в вакуумную колонну 8, где отгоняют достаточно чистый этиленгликоль, а в кубе остается смесь ди- и триэтилеигликоля. Эти продукты также представляют большую ценность, и их разделяют на дополнительной вакуум-ректнфикационной установке. [c.297]

Этиленгликоль — вязкая бесцветная жидкость без запаха, сладковатого вкуса, относительно ядовит LD50 для мышей 7,4 мл/кг (к смерти человека может привести, например, прием 100 см тормозной жидкости, содержащей 30—40% этиленгликоля). Смешивается во всех отношениях с водой, одноатомными спиртами, глицерином и пиридином. Получается в промышленном масштабе гидратацией окиси этилена и другими способами. Этиленгликоль — один из наиболее важных синтетических органических продуктов производство его в США в 1975 году примерно достигло 1,6 млн. тонн [4а]. Имеет сотни областей применения — приготовление антифризов, антиобледенительной жидкости (в смеси с пропиленгликолем), алкидных смол, полиэфирных волокон (например, лавсана) и др. [c.10]

Схема процесса получения этиленгликоля некатализированной гидратацией окиси этилена представлена на рис. 8.13. Водный раствор окиси этилена подается в подогреватель 5 и далее поступает в гидрататор 6 — колонный аппарат с автотермическкм режимом. Гидролизат представляет собой 15—20%-ный раствор гликолей в воде. Часть воды испаряется при дросселировании давления до атмосферного. Пары воды и низкокипящнх примесей (ацетальдегид, ОЭ) отделяются от жидкости в сепараторе 7. Водногликолевая смесь из сепаратора 7 после добавления раствора гидроксида натрия до pH = 8, поступает на выпаривание воды в трехкорпусную вакуум-выпарную батарею 8, работающую при ступенчатом [c.276]

Охлаждаюпщя жидкость — дистиллировакиая вода (при барометрическом давлеиии выше 724 мм) пли раствор этиленгликоля в воде (при давлении ниже 724 мм). [c.615]

Главная рабочая часть газовых часов находится внутри металлического кожуха и представляет собой металлический барабан, разделенный па несколько отдельных камер одинаковой емкости. Под напором проходяш его потока газа камеры последовательно заполняются и барабан начинает вращаться. Камеры барабана погружены в жидкость, которая регулирует последовательность заполнения газом и опоражнииания отдельных камер. В качестве заполняющей жидкости применяют воду, глицерин или этиленгликоль. Вращение барабана под влиянием потока газа фиксируется при помощи стрелки, вращающейся по циферблату. [c.823]

По методам ASTM—IP бензин окисляют в аппаратуре, предназначенной для определения индукционного периода окисления автомобильных бензинов, при этом же режиме. Берут 100 мл образца бензина и помещают его во взвешенный стаканчик. Бомбу заполняют кислородом до давления 0,7 МПа и ставятвбаню с температурой 100 °С (для поддержания такой температуры при необходимости в воду добавляют этиленгликоль). В бане бомбу выдерживают в течение времени, заданного спецификацией на бензин (обычно 5 ч, но иногда предписывается выдерживать бомбу дольше). Затем бомбу вынимают и быстро охлаждают водой. Окисленный бензин фильтруют через взвешенный пористый стеклянный фильтр, стаканчик дважды промывают небольшими порциями растворителя (равнообъемная смесь толуола и ацетона) и промывную жидкость фильтруют, присоединяя к фильтрату. Фильтр с осадком высушивают в шкафу при 100—150 °С в течение 1 ч, охлаждают и взвешивают. По привесу фильтра рассчитывают количество осадка в мг/100 мл бензина. [c.87]

Противообледенительные присадки добавляют к авиационным топливам с целью предупреждения образования в них кристаллов льда при низких температурах [38, с. 51—59], [100]. Такими присадками являются этилцеллозольв (жидкость И ), метилцелло-зольв (РРА-55 МВ), которые представляют собой соответственно моноэтиловый и монометиловый эфиры этиленгликоля, тетрагидро-фурфуриловый спирт (ТГФ) или смеси этих продуктов с метиловым спиртом [38, с. 51—59]. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология