Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

также Тургорное давление

    Вакуоли - мембранные образования, служащие для поддержания тургорного давления, запасания различных веществ, а также выполняющие лизосомные функции. [c.42]

    Вода обычно поступает в концентрированный клеточный сок путем осмоса, через избирательно проницаемый тонопласт. В результате в клетке развивается тургорное давление и цитоплазма прижимается к клеточной стенке. Осмотическое поглощение воды играет важную роль при растяжении клеток во время роста, а также в общем водном режиме растения. [c.207]


    Второй тип данных, по-видимому, также можно интерпретировать иначе. Вообще говоря, было показано, что ауксин существенно стимулирует поглощение воды и что этот эффект подавляется ингибиторами дыхания. Некоторые из ранних исследователей связывали влияние ауксина с усиленным накоплением в вакуоли осмотически активных веществ [152, 603, 604], но последующие работы этого не подтвердили [92, 289, 521, 524]. Первичное действие ауксина состоит, по-видимому, в том, что он увеличивает проницаемость и пластичность клеточной стенки это способствует снижению тургорного давления Р, а также водного потенциала F и таким образом вызывает поступление воды в клетку и расширение последней. [c.211]

    По мере того как уменьшается содержание влаги в листьях и падает тургор клеток листа также слабеет. Скорость этого процесса зависит от отношения объема клетки к тургорному давлению и от структурных особенностей листьев. Постепенно листья обвисают и увядают совсем. Надежные данные показывают, что у тех листьев, которые обнаруживают полное завядание, это завядание наступает при тургорном давлении, равном нулю (Рц = 0), когда по уравнению (V. 3) if = —Лц (см. [248, 681, 6821). [c.293]

    В условиях контролируемой испаряемости, регулярно измеряя и з1. Значение == —Я],- при тургорном давлении, равном нулю Ри = 0), составило —14 бар. Общий ход обезвоживания был очень близок к ожидаемому, дневное завядание наблюдалось на восьмой день, когда упало ниже величины, соответствующей Р] = О, а устойчивое завядание обнаружилось, когда 51 также достигло этой [c.294]

    Другие авторы (см., например, [8051) также приводят данные, указывающие на наличие тесной связи между величиной Р и размерами листа (фиг. 83). У листьев хлопчатника по мере снижения водного потенциала почвы процесс удлинения клеток все более тормозился, вплоть до полной приостановки при тургорном давлении, близком к нулю. [c.305]

    В связи с этим, а также потому, что растворенные вещества из почвы поступают в растение не только при нормальном минеральном питании, но иногда в значительном избытке [53, 55, 193, 195, 687], ясно, что представления о внутреннем осмотическом действии солей необходимо пересмотреть. Крайней точки зрения придерживается Уолтер [814], который полагает, что благодаря способности растворенных веществ свободно диффундировать из почвы в растение должно уравновешиваться за счет компенсирующего увеличения Яр , так что тургорное давление Р будет оставаться без изменений. Таким образом, по мнению Уолтера, величина вообще не оказы-21—1391 [c.321]


    Прежде чем обратиться к механизмам движений органов прикрепленных растений, зададим такой вопрос какие, по вашему мнению, средства и возможности имеют укоренившиеся в почве растения для того, чтобы изменять положение своих органов Как бы долго вы ни думали об этом, все же вряд ли найдете лучшее решение, чем то, которое осуществлено в природе. Растения ведут себя весьма целесообразно и осуществляют свои движения прежде всего благодаря тому, что накапливают или отдают воду. Если поглощение воды обратимо, то обычно речь идет о движениях, связанных с тургорным давлением ( тургорные движения ). А при необратимом поглощении воды говорят о росте или соответственно о ростовых движениях. При рассмотрении механизмов ответных реакций, вызванных как внешними, так и внутренними раздражениями, следует отличать рост от колебаний тургорного давления. Напротив, осуществление чисто механических движений связано с набуханием, сцеплением, а также с необратимыми изменениями тургора. Здесь тоже существует тесная связь с водным режимом растений и с содержанием в них минеральных веществ. [c.59]

    В основе движения усиков лежат как колебания тургорного давления, так и процессы роста. После раздражения тургорное давление в моторных клетках нижней, то есть вогнутой, стороны, падает. Если раздражать усики в водной среде, то можно обнаружить увеличение проницаемости мембран, а также выход ионов и воды. Связанное с потерей тургора ослабление напряжения верхней стороны облегчает восприятие воды находящимся там клеткам. Это необратимый процесс следовательно, здесь происходит рост. Однако растяжению клеток на верхней, т. е. выпуклой, стороне предшествует не только уменьшение давления тканей на вогнутой стороне, но и повышение способности клеточных оболочек растягиваться, зависящей от содержания ауксина. Таким [c.139]

    Показано, что для верхушечного роста очень важен транспорт секреторных везикул к кончику клетки, которые доставляют материалы для синтеза стенки, а также синтазы и литические ферменты. Литические ферменты разрыхляют структуру стенки, делая ее неспособной противостоять высокому тургорному давлению. Микрофибриллы стенки раздвигаются, и новые компоненты встраиваются при работе синтаз в растянутую тургорным давлением разрыхленную стенку. В кончике растущей клетки микрофибриллы целлюлозы (или хитина у грибов) откладываются без строгой ориентации. [c.394]

    Высшие растения состоят из огромного числа клеток, определенным образом скрепленных друг с другом окружающими их клеточными стенками. Многие характерные свойства растений прямо или косвенно связаны с наличием этих клеточных стенок. Состав и внешний вид клеточных стенок непосредственно определяются тем, к какому типу принадлежит данная клетка и каковы ее функции. Вместе с тем основные принципы построения всех клеточных стенок поразительно сходны жесткие волокна целлюлозы погружены в матрикс, содержащий множество поперечных сшивок и состоящий из таких полисахаридов, как пектины и гемицеллюлозы, а также из гликопротеинов. Благодаря такому строению первичная клеточная стенка обладает большим запасом прочности при растяжении и способна пропускать лишь молекулы относительно небольшого размера. Если растительную клетку, лишенную клеточной стенки (протопласт), поместить в воду, то она осмотическим путем наберет воду, набухнет и лопнет. В то же время живое содержимое клетки, заключенное в оболочку, набухает и давит на последнюю, в результате чего возникает давление, известное под названием тургорного. Тургор строго регулируется и жизненно необходим как для увеличения размеров клетки, так и для механической жесткости молодого растения. [c.398]

    В клетках растений резервные полисахариды могут находиться и в растворенном состоянии — в клеточном соке вакуолей. В этом соке обычно присутствуют фруктаны, а также сахароза и аналогичные олигосахариды, вьшолняюш,ие, по-видимому, близкие биологические функции. Полисахариды, содержащиеся в вакуолярном соке, важны не только как резервы пищи организма. Их присутствие необходимо для поддержания так называемого тургорного давления — давления изнутри содержимого клетки на клеточную стенку, что имеет первостепенное значение для всей жизнедеятельности растений. [c.600]

    Животные клетки осуществляют перенос макромолекул через плазматическую мембрану путем эндоцитоза и экзоцитоза (см. гл. 6). В клетках растений эти процессы сильно затруднены из-за наличия жесткой клеточной стенки и тургорного давления. Ограниченная проницаемость клеточной стенки не позволяет микрочастицам и большинству макромолекул вступать в прямой контакт с внешней поверхностью плазматической мембраны поэтому растительные клетки за очень редким исключением ве могут поглощать такие частицы путем эндоцитоза. Это ограничение распространяется даже на жидко-фазный эидоцитоз малых молекул (разд. 6.5.4Х так как плазматическая мембрана в обычных условиях прижата к клеточной стегае тургорным давлением. Тем ве менее плазматическая мембрана растительной клетки образует многочисленные окаймленные ямки, которые, как полагают, отпгауровывают-ся, образуя окаймленные эндоцитозные пузырьки (рис. 19-35) (см. также разд. 6.5,7). [c.187]


    Как показано в гл. П1, при необходимости могут учитываться также матричный потенциал гравитационный потенциал и другие составляющие полного потенциала. Взаимосвязь между гидростатическим давлением (обычно его называют тургорным давлением) Р, осмотическим давлением л и водным потенциалом в идеальной вакуолизирозанной растительной клетке часто изображают так, как это представлено на фиг. 39. [c.152]

    Ордин [517, 518] исследовал, как именно действует недостаток влаги на соотношение между размерами клеток и тургорным давлением, т. е. обусловлено ли это действие непосредственно уменьшением Р или параллельным увеличением л. Вызывая недостаток влаги с помощью растворенных веществ, обладающих относительно низкой (маннит) и относительно высокой (Na l) проницаемостью, Ордин имел возможность создавать одинаковый водный дефицит и одинаковый уровень при разных значениях п и Р. Предполагалось, что если главным фактором, подавляющим увеличение размеров, является снижение Р,то наибольшее подавление должна вызывать обработка маннитом. Опыты, проведенные с колеоптилями овса, подтвердили это предположение [518]. Полученные данные свидетельствуют также о том, что увеличение л не подавляет обмена нецеллю- [c.304]

    С усилением засухи и приближением 5] к влажности устойчивого завядания наложение влияния дневного водного дефицита будет становиться менее значительным, Ч будет иметь большее значение, чем pnt, и тургорное давление будет приближаться к нулю [681]. Скорость клеточного деления в конечном счете заметно снизится, а рост клеток практически прекратится [248[. Устьица будут закрыты большую часть дня, а транспирация сократится прилгерно до величины кутикулярной транспирации. В связи с этим произойдет заметное повышение температуры листьев. Поскольку большинство метаболических процессов замедлится, снизится и интенсивность дыхания. Несмотря на это снижение, суммарный фотосинтез также упадет до значений, близких к нулю, в связи с задержкой поступления СО2 и прямым влиянием степени оводненности на фотосинтетические реакции. Общая скорость роста растений (выраженная как скорость прироста сухого вещества) приблизится к нулю. [c.312]

    Возникающее вследствие осмотического дисбаланса этих двух сред избыточное гидростатическое давление внутри растительной клетки, называемое тургорным давлением (или просто тургором), имеет для растений жизненноважное значение. Тургор - главная сила, растягивающая клетку в период ее роста он в значительной мере ответствен также за жесткость живых растительных тканей (сравните увядший лист обезвоженного растения с упругими листьями растения, получающего достаточно воды). [c.389]

    Связанные с мембраной детекторы , вероятно, также способны изменять скорость синтеза осмотически активных веществ в цитоплазме и вакуоли, но эти изменения происходят гораздо медленнее. Системы, регулирующие величину клеточного тургора, особенно важны для растений, обитающих в среде с экстремальными или непостоянными осмотическими свойствами. Например, растения, произрастающие на засоленных почвах, для поддержания тургора должны накапливать в своих жидкостях очень высокие концентрации растворенных веществ. Поскольку накопление ионов, например К . в таких больщих количествах, вероятно, повлияло бы на активность жизненно важных ферментов, клетки этих растений накапливают специальные органические вещества-полигидроксилированные соединения, такие как глицерол или маннитол, аминокислоты, например пролин. или же К-метилированные производные аминокислот, такие как глицинбетаин. Концентрация этих веществ в цитозоле может достигать очень высоких уровней (0,5 М), не влияя на метаболизм клетки. Вакуоль и ее содержимое самым непосредственным образом участвуют в регуляции тургорного давления в ответ на изменения окружающей среды (см. разд. 20.4.2). [c.391]

    В основе ограниченных движений растений также лежат регулируемые изменения тургора. Папример, замыкающие клетки устьиц контролируют скорость газообмена между листьями и окружающим их воздухом, открывая или закрывая устьичные отверстия (рис. 20-11). В течение дня, когда устьица открыты, свет активирует насос, перекачивающий ионы К в плазматической мембране замыкающих клеток в результате притока ионов К тургорное давление повышается, и замыкающие клетки набухают, открывая устьичное отверстие. Очень быстрые изменения тургора в клетках, расположенных на ключевых позициях, вызывают более заметные движения, к которым относятся, например, закрывание ловущек у насекомоядных растений и быстрое движение частей некоторых цветков при опылении. Изменения тургора, вызывающие эти движения, происходят в результате резкого повыщения проницаемости [c.391]

    Излом кривой зависимости V от 1/П происходит в так называемой точке начала плазмолиза. Дальнейшее снижение осмоляльности среды приводит к возникновению и нарастанию тургорного давления. Предполагается, что осмоляльность среды в точке начала плазмолиза приблизительно равна внутренней осмоляльности клетки (это состояние для растительных клеток рассматривал Стеделман [6]). Внутреннюю осмоляльность можно также определить, зная константу а (число идеальных молярных эквивалентов внутри клетки) и объем протопласта. Результаты, полученные двумя этими способами, обычно достаточно хорошо согласуются. [c.462]

    Ростом растительных клеток управляют два фактора растяжимость клеточных стенок и тургорное давление клеточного содержимого, действующее на клеточную стенку. Мы можем представить себе эту ситуацию по аналогии с неполностью надутым воздушным шаром, в котором увеличение объема пропорционально внутреннему давлению и обратно пропорционально сопротивлению, оказываемому стенкой шара. Шар будет увеличиваться в размерах, если мы повысим внутреннее давление накачиванием в него воздуха. Это аналогично увеличению тургорного давления внутри клетки. С другой стороны, если бы мы смогли сделать стенку шара более растяжимой, воздействуя на нее размягчающими резину химикатами, то шар также увеличился бы в размерах, но без повышения пе,рвоначального внутреннего давления. Через 1—2 ч после нанесения ауксина на стебель или колеоптиль их клетки увеличиваются в размерах намного больше, чем соответствующие клетки в контрольном варианте без ауксина. Такое увеличение происходит в основном 1В длину, а не в ширину. Это обусловлено спиральным расположением целлюлозных микрофибрилл в клеточной стенке, что способствует скорее удлинению, чем радиальному росту клетки, а также тем, что ауксин увеличивает растяжимость клеточной стенки. Мы можем это измерить, если сначала прокипятим отрезок стебля или колеоптиля, для того чтобы убить его и устранить тем самым тургорное давление в клетках, а затем, зажав оба конца отрезка, определим силу, необходимую для его растяжения. Эта сила связана с растяжимостью стенки обратной зависимостью. Растяжимость стенки можно разложить на два компонента пластическую растяжимость (необратимую деформацию) и эластическую (обратимую деформацию). Если прежде чем убить сегменты стебля растения, обработать их ауксином, то окажется, что для их необратимого растяжения до определенного предела потребуется меньше усилий, чем в контрольном опыте без применения ауксина. Такое индуцированное ауксином увеличение пластической растяжимости клеточной стенки наблюдается лишь в живых клетках. Ауксин не оказывает никакого вл ияния на растяжимость при его нанесении непосредственно на клеточные стенки в отрезках мертвого стебля или колеоптиля. [c.277]

    Возникающее вследствие осмотического дисбаланса этих двух сред избыточное гидростатическое давление внутри растительной клетки, называемое тургорным дявленвем (или просто тургором), имеет для растений жизненно важное значение. Тургор-главная сила, растягивающая клетку в период ее роста он в значительной мере ответствен также за жесткость растительных тканей (сравните ушщишй лист обезвоженного растения с упругими листьями растения, получающего достаточно воды). Кроме того, изменения тургора обусловливают те ограниченные движения, которые можно наблюдать у растений, например движения замыкающих клеток устьиц, регулирующих транспирацию и газообмен между листьями и атмосферой (рис. 19-10), подвижность ловчих органов у насекомоядных растений или листьев у растений-не-дотрог , чутко реагирующих на прикосновение. [c.166]

    Тургорные движения встречаются также у растений и связаны с изменением осмотического давления внутри клеток. Проявляются они в форме как тропизмов (например, поворот соцветия подсолнечника в сторону солнца), так и настий (см. ниже примеры поникание листьев мимозы, сворачивание листа росянки). [c.79]


Смотреть страницы где упоминается термин также Тургорное давление: [c.148]    [c.203]    [c.161]    [c.305]    [c.315]    [c.202]    [c.34]    [c.63]    [c.77]    [c.112]    [c.140]    [c.150]    [c.151]    [c.163]    [c.46]    [c.17]    [c.50]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте