также водный потенциал

Более надежным приемом можно считать поддержание в межэлектродном объеме условий, предотвращающих образование мало-или нерастворимых соединений. Для выбора таких условий целесообразно использовать диаграммы Пурбе [104], описывающие область коррозии и пассивации металла в водных средах в зависимости от pH и ЕЬ. Как подтвердили экспериментальные исследования, для железа и алюминия необходимо поддерживать pH менее 4 или более 10 для активации поверхности электрода, а также редокси-потенциал ниже —(0,2-ь0,4) В. Подтверждением этих предпосылок являются электрокоагуляторы, предложенные Вильнюсским ПКБ механизации и автоматизации, использующие в качестве рабочего раствора кислые или щелочные электролиты гальванических или других производств. [c.127]

В цитоплазме имеются также две сократительные вакуоли, местоположение которых в клетке строго фиксировано (рис. 2.32). Эти вакуоли отвечают за осморегуляцию, т. е. поддерживают в клетке определенный водный потенциал (гл. 20). Жизнь в пресной воде осложняется тем, что в клетку постоянно поступает вода в результате осмоса эта вода должна непрерывно выводиться из клетки, чтобы предотвратить ее разрыв. Происходит это с помощью процесса активного транспорта, требующего затраты энергии. Вокруг каждой сократительной вакуоли расположен ряд расходящихся лучами каналов, собирающих воду, перед тем как высвободить ее в центральную вакуоль. [c.54]

Второй тип данных, по-видимому, также можно интерпретировать иначе. Вообще говоря, было показано, что ауксин существенно стимулирует поглощение воды и что этот эффект подавляется ингибиторами дыхания. Некоторые из ранних исследователей связывали влияние ауксина с усиленным накоплением в вакуоли осмотически активных веществ [152, 603, 604], но последующие работы этого не подтвердили [92, 289, 521, 524]. Первичное действие ауксина состоит, по-видимому, в том, что он увеличивает проницаемость и пластичность клеточной стенки это способствует снижению тургорного давления Р, а также водного потенциала F и таким образом вызывает поступление воды в клетку и расширение последней. [c.211]

Основные параметры системы протекторной защиты — электродный потенциал стенки резервуара в водной фазе среды и плотность тока на защищаемой поверхности. К параметрам протектора относят также рабочий потенциал и ток протектора, сопротивление растеканию тока, сопротивление токопровода, срок действия протектора и др. [c.357]

Для измерения активности одно- и двухвалентных анионов и катионов, а также редокс-потенциала в водных средах для потенциометрического титрования. Минимальный объем дозы анализируемого вешества - 0,5 мл. Масса - 7,5 кг. [c.81]

Выше мы время от времени упоминали о внешних силовых полях. В системах почва — вода главную роль играет, очевидно, сила тяжести. Ее можно включать в водный потенциал или рассматривать как дополнительную составляющую потенциала. Обычно в работах по термодинамике [266, 283] применение тождества у = ограничивают системами, в которых единственными рассматриваемыми переменными являются давление, температура и химический состав, хотя некоторые авторы включают в также влияние внешних силовых полей. Мы будем рассматривать здесь это влияние отдельно, как принято в физике почв. В гравитационном поле при [c.95]

И, следовательно, для нулевого потока, как и при наличии зеркала грунтовых вод, /< 2 = 1. Таким образом, водный потенциал в некоторой точке (выраженный в см) равен по величине, но противоположен по знаку высоте этой точки над зеркалом грунтовых вод (также выраженной в см). Комбинируя уравнения (IV. 30) и (IV. 5), получаем для потока в стационарных условиях следующее соотношение между (в см), высотой над зеркалом грунтовых вод г и скоростью капиллярного поднятия (в таких единицах, как см/сек) [c.132]

В гл VI, VП и IX детально рассматривается зависимость между величиной Т и ростом растения, а также градиенты величины в растении и факторы, которые оказывают на них влияние. Здесь мы будем исходить из того, что потенциал почвенной воды на границе между почвой и корнем является главной почвенной характеристикой, определяющей доступность воды для растений [242, 402, 68П. При этом следует отдавать себе отчет, что на эту величину в свою очередь влияет не только водный потенциал почвы в объеме 5 , но также и градиент потенциала между почвой и корнем, возникающий в результате поглощения воды корнем. Величина градиента определяется соотношением скорости притока воды к корням и скорости поглощения ее корнями при устойчивых скоростях поглоще- [c.134]

С уменьшением объема клетки наблюдается постепенное увеличение л, связанное с изменением концентраций растворенных веществ, а также более быстрое снижение Р. Водный потенциал [c.152]

Если все это лежащее кнаружи от протопласта пространство насыщено водой, то, очевидно, могут возникать и положительные давления, однако вряд ли атмосферное давление будет при этом заметно превышено. Положительные давления могут возникать вследствие того, что поверхностные силы, связанные со скелетом клеточной стенки, обусловливают поглощение воды, в результате чего возникает давление набухания. Доннановские явления, в силу которых давление в доннановской фазе бывает выше, чем в межклеточном растворе, также могут способствовать локальному повышению давления, если приток воды ограничен вследствие сжатия межклетников. При гуттации и аналогичных явлениях, связанных с корневым давлением, также могут возникать положительные давления, однако сомнительно [402, 405], чтобы они превосходили 1—2 атм, так как от чрезмерного повышения давления предохраняет способность системы выделять воду во внешнюю среду. В любом случае положительные давления возникают только в клетках с хорошо выраженным тургором. Когда водный потенциал падает ниже —2 бар, развитие положительных давлений оказывается практически невозможным. [c.162]

Уже давно считают, что поток жидкости через сосудистую систему представляет собой суммарный поток, обусловленный различиями гидростатического давления, которые в свою очередь определяются градиентом водного потенциала в направлении от корней к листьям. Когда вследствие транспирации снижается содержание воды в листьях и падает значение в листовой ксилеме возникают отрицательные давления, которые (поскольку л у обычно невелико) равны по величине (см. уравнение У.З), так что между сосудистыми элементами и окружающей тканью существует равновесие водного потенциала и наблюдается непрерывность жидкой фазы. Отрицательное давление передается вследствие сцепления между молекулами воды через непрерывную жидкую фазу в корень, где оно влияет на поток жидкости через кору корня, воздействуя на и АР, Хотя вода испытывает натяжение, разрывам препятствуют силы сцепления между соседними молекулами воды, а также между молекулами воды и стенками сосудов. [c.227]

В экстремальных условиях значительное сопротивление передвижению воды может возникать также на поверхности корней. Гибель мелких корней и корневых волосков в сухой почве вместе с быстрым опробковением существенно сокращает поверхность корней, доступную для передвижения воды, и увеличивает сопротивление движению через эту зону. Этим можно объяснить то, что в некоторых опытах не удавалось обнаружить отрицательный перенос, хотя в то же время наблюдалось восстановление тургора у верхушек растений. Возможно другое объяснение отсутствия переноса в сухую почву как только происходит некоторое выделение влаги в почву, водный потенциал [c.249]

Для устьичного проводящего пути также накапливается все больше данных, свидетельствующих о том, что в зоне опробковения может существовать значительный градиент водного потенциала (хотя [c.274]

Взаимосвязь между этими двумя явлениями схематически иллюстрирует фиг. 77 (см. также [154, 7011). Принимается, что на протяжении всех дней преобладают одни и те же условия испарения. Кривая, ограничивающая график сверху, показывает последовательное уменьшение водного потенциала почвы Fsi по мере ее высыхания (напомним, что в начальном состоянии Ygi зй 0). Две другие кривые описывают водный потенциал на поверхности корней 4 rt и в листьях Fn принимается, что транспирация длится 12 час и затем на 12 час прекращается. Можно видеть, что, пока почва остается влажной (первый и второй дни), для поддержания движения боды требуются небольшие значения ( Fsi — Ч ). В этих условиях при снижении интенсивности транспирации наблюдается быстрое восстановление содержания влаги в растении и устанавливается равенство Yif = rt, а к рассвету ] = rt = si. Однако, по мере того как si продолжает снижаться (третий и четвертый дни), гидравлическая проводимость почвы быстро падает, и теперь уже для поддержания притока воды на нужном уровне требуются большие значения (Ysi — Yrt)- На четвертый день приток воды вследствие частичного закрывания устьиц становится меньше потенциально возможного однако, несмотря на это, состояние, при котором = si, [c.293]

Вследствие этого величина градиента водного потенциала, а следовательно, и отставание поглощения будут стремиться снизиться по сравнению с величиной, соответствующей открытым устьицам. В условиях, когда водоснабжение резко затруднено, например когда si падает ниже величины, соответствующей влажности устойчивого завядания, устьица могут оставаться закрытыми весь день. В результате возникает очень небольшой градиент водного потенциала, так что, хотя поглощение идет медленно, транспирация также протекает медленно, и отставание поглощения часто оказывается столь же малым, как и в условиях хорошего водоснабжения и высокой интенсивности транспирации, несмотря на то что все растение испытывает резкий недостаток влаги. [c.296]

Другие авторы (см., например, [8051) также приводят данные, указывающие на наличие тесной связи между величиной Р и размерами листа (фиг. 83). У листьев хлопчатника по мере снижения водного потенциала почвы процесс удлинения клеток все более тормозился, вплоть до полной приостановки при тургорном давлении, близком к нулю. [c.305]

Признание градиента водного (или химического) потенциала движущей силой водообмена не исключает механизмов, обусловливающих активный транспорт воды, который так называется в отличие от пассивного, идущего по градиенту водного потенциала. Этот термин не очень удачен. Лучше было бы говорить о транспорте воды по градиенту водного потенциала и о транспорте вопреки этому градиенту. Но, поскольку в физиологии растений уже укоренилось понятие активного транспорта воды — в противовес пассивному, мы также будем пользоваться нм, понимая под этим транспорт вопреки градиенту водного потенциала. Это согласуется с точкой зрения А. Крафтса и др. [106] Под названием активно регулируемая вода мы понимаем ту часть воды, которая может перемещаться или удерживаться вопреки имеющемуся градиенту давления диффузии за счет процессов, требующих расходования энергии, освобождающейся при обмене веществ (с. 189). [c.46]

Жидкая фаза почвы — почвенный раствор, который характеризуется концентрацией ионов, кислотностью или щелочностью, т. е. величиной pH, а также буферностью и осмотическим давлением. Почвенный раствор активно влияет на водный режим растений. Концентрация этого раствора в значительной степени обусловливает его водный потенциал. Если последний низок, то это усложняет поглощение корнями воды и вызывает ответную реакцию растений — они увеличивают осмотическое давление клеток корня. Осмотическое давление растений, обитающих на засоленных почвах, достигает 5,0—7,5 МПа [205, 229, 230]. Сильно кислая или щелочная реакция отрицательно сказывается на поглощении воды корневой системой, ибо, как известно, оптимальная деятельность корней осуществляется в довольно ограниченных пределах величин pH почвенного раствора, близких к нейтральной реакции. [c.97]

Роль грибов в разложении растительного опада достаточно хорошо известна, но о ней следует еще раз упомянуть. Рециркуляция растительного материала между периодами вегетации важна для поддержания баланса химических элементов в природе. Основная часть цикла происходит в то время, когда условия не являются оптимальными для биологической активности. Обычно для него важна температура, но большое значение нмеет также водный потенциал почвы, где происходит процесс разложения (Sharaeemullah et al., 1971). Воду в почву поставляют растущие растения (S hippers et al., 1967), поэтому прекращение их активного роста снижает водный потенциал почвы. Способность грибов переносить водный стресс и функционировать при низком водном потенциале играет валяную роль для поддерл ания непрерывности круговорота питательных веществ. [c.428]

Электроды сравнения. Селлерс и Леонард [1] использовали стационарный ртутный электрод в растворах БТЭА. Электрод оставался стабильным, а его показания - воспроизводимыми после снятия одной или двух полярограмм. Природа анодной реакции, по-видимому, не исследовалась. По данным Кнехта и Кольтгоффа [2], электрод Ag/Ag в виде системы Ag/Ag l (нас.), Na l (нас.), СПзСОКПМе ведет себя стабильно и воспроизводимо. Хлористый натрий, вероятно, вводился для обеспечения постоянства концентрации ионов хлора и стабильности потенциала, хотя авторы этот вопрос не обсуждали. Был использован также водный ПКЭ с солевым мостом из КС1 и агар-агара. [c.19]

Для гидрофобных, не взаимодействующих с молекулами воды стенок прослойки, только препятствующих выходу молекул за ее пределы, получено распределение центров тяжести молекул воды в пространстве плоской водной прослойки толщиной А = 10 А. Вода в тонкой прослойке образует слоистую структуру плоскости молекул ориентированы в основном параллельно стенкам. В пространстве прослойки содержатся четыре слоя молекул, причем в средней части плотность воды оказываемся повышенной, а вблизи стенок — пониженной по сравнению с плотностью объемной жидкости. Усиление водородных связей в слоях молекул воды, расположенных параллельно поверхностям прослойки, может приводить к аномально высокой протонной проводимости тонких прослоек. Аналогичные результаты (с использованием также межмолекулярного потенциала Роулинсона) получили Хрисон с сотр. [140] для воды между гидрофобными поверхностями в прослойке толщиной ъ = 20,6 А. Расчеты показали, что и здесь пристенные слои воды отличались меньшей плотностью и меньшим числом межмолекулярных связей. [c.231]

Неравновесная модель свертывания. Начнем обсуждение модели с определения минимального фазового и компонентного состава системы, обеспечивающей спонтанное протекание процесса в изолированных условиях. Не нарушая общности модели свертывания, во всяком случае, применительно к условиям in vitro, будем считать, что объектом рассмотрения является мономерный белок. Имеющиеся опытные данные о структурной самоорганизации белков позволяют представить укладку линейной аминокислотной последовательности в трехмерную структуру как внутримолекулярный процесс, который полностью определяется проявляющимися в соответствующих условиях свойствами единичной полипептидной цепи. Иными словами, свертывание не зависит от концентрации белка, и поэтому модель может включать лишь одну белковую молекулу. В систему должна входить также водная фаза. Для предварительного феноменологического описания процесса не требуется учет конкретных специфических свойств среды, обусловливающих реализацию заложенной в белковой цепи потенции к самоорганизации. Пока будем считать водное окружение гомогенным, обладающим необходимыми для сборки белка свойствами. [c.93]

Выводы автора основаны в первую очередь на измерениях Грэма, в распоряжении которого был лишь галлий недостаточной чистоты. Измерения электрокапиллярных кривых и дифференциальной емкости, а также определение потенциала нулевого заряда, выполненные с галлием высокой степени чистоты (>99,9998%), привели, однако, к иным результатам [171—174]. При достаточно высоких отрицательных зарядах поверхности электрокапил-лярное поведение галлия действительно близко к поведению ртути разница между потенциалами, соответствующими одинаковым зарядам на обоих электродах, составляет 0,17 в. При смещении потенциала в положительную сторону наблюдается резкое возрастание дифференциальной емкости, которое в отличие от ртути не может быть объяснено специфической адсорбцией анионов. Причина его, по-видимому, заключается в изменении ориентировки адсорбированных диполей воды, которые по мере снижения отрицательного заряда поверхности поворачиваются своим отрицательным кислородным концом к поверхности галлия. Возможность такого изменения ориентировки привлекалась в случае ртути для объяснения появления горба на кривых дифференциальной емкости (гл. IV). Это явление, несомненно, сильнее выражено на поверхности галлия, что связано, по-видимому, с более сильной адсорбцией воды на незаряженной поверхности галлия по сравнению с поверхностью ртути. Более прочная адсорбция воды приводит также к заметным различиям между поведением анионов на обеих границах раздела. Так, ион СЮ " который положительно адсорбируется на ртути, обнаруживает отрицательную адсорбцию на границе раздела галлий/водный раствор. — Прим. ред. [c.135]

ЦИИ ТОКОМ (плотность тока 10 мкА/см ) перенапряжение на электроде достигает 2,5 мВ. Потенциал электрода составляет —0,055 В относительно водного НКЭ. Матер и Ансон [1] для кулонометрического кислотно-основного титрования использовали систему Hg/Hg2(OA )2 (нас.), Na 104 (нас.), НОАс в качестве электрода сравнения. При изучении реакции анодного окисления на платиновых электродах Зальцберг и сотр. [12] в качёстве электрода сравнения применяли электрод Ag/Ag+ в виде системы Ag/Ag l (нас.), КС1 (нас.), НОАс. Как и с другими растворителями, использовался также водный НКЭ с соответствующими солевыми мостами для предотвращения загрязнения водой. [c.51]

Наконец, правда лишь в будущем можно ожидать применения топливных элементов в комбинации с биохимическими агентами для рациональной утилизации органических отходов, а также водной флоры и фауны, выбрасываемой в колоссальных количествах на берега морей и океанов. В таких биохимических топливных элементах окисление органического субстрата происходит при помощи или энзимов, или соответствующих культур микроорганизмов. Уже найден ряд представителей этого класса веществ и установлено, что механизм их действия может быть как прямым, так и косвенным. При прямом механизме и топливо, и ферменты (или соответствующие микроорганизмы) должны находиться в непосредственном контакте с отрицательным полюсом топливного элемента. В случае непрямого механизма действие бактерий заключается в отщеплении водорода, который затем поступает к электроду и там окисляется до воды. К числу бактерий, способных работать в биохимических топливных элементах, относится, например, Pseu-domonas methani a. Для своей жизнедеятельности они используют углерод метана или метилового спирта с одновременным высвобождением водорода. В присутствии этих микроорганизмов может происходить как прямая, так и косвенная активация органического топлива. Несколько более высокий потенциал наблюдается в первом случае, благодаря, по-видимому, тому, что водород выделяется здесь в атомарном состоянии. [c.495]

На рис. 1,а приведено изменение потенциалов электродов во времени после помещения их в атмосферу с данной влажностью. Как видно из рис. 1, потепциалы всех исследованных металлов в процессе выдерживания их во влажной атмосфере облагораживаются. Это смещение потенциалов в положительную область, как нам кажется, следует объяснить увеличением анодной поляризуемости микроанодов в процессе развития атмосферной коррозии под адсорбционной пленкой влаги. Следует отметить, что конечные значения потенциалов исследованных металлов значительно положительнее, чем обычно наблюдаемые стационарные потенциалы этих Hie металлов, измеряемые при полном их погружении в воду или водные растворы хлоридов [2,11]. Характерно также, что потенциал цинка под адсорбциопной пленкой влаги оказывается более положительным, чем потенциал алюминия. Такое же положение эти металлы, как известно, занимают в ряду нормальных электродных потенциалов, но соотношение их нотенциалов обратно в ряду стационарных потенциалов в растворах хлоридов. Это объясняется значительно большей степенью анодной поляризуемости шля анодпого пассивирования цинка в тонких адсорбционных слоях влаги, нежели при полном погружении в раствор. [c.641]

Как показано в гл. П1, при необходимости могут учитываться также матричный потенциал гравитационный потенциал и другие составляющие полного потенциала. Взаимосвязь между гидростатическим давлением (обычно его называют тургорным давлением) Р, осмотическим давлением л и водным потенциалом в идеальной вакуолизирозанной растительной клетке часто изображают так, как это представлено на фиг. 39. [c.152]

При выведении формулы водного потенциала для какой-либо фазы следует учитывать в первую очередь природу сил, определяющих показатель давления, а также пригодность данной формулы для описания изменений объема в ткани при постоянном внешнем давлении. Член, учитывающий давление, который в случае ненабухающих систем рассматривался как внешнее давление газа, теперь отождествляется с давлением набухания. Это, следовательно, давление, которое должно быть приложено к рассматриваемой системе (при лрочих постоянных условиях) для того, чтобы воспрепятствовать [c.157]

Такого рода силы возникают вследствие сцепления между отдельными молекулами воды, а также между молекулами воды и стенками сосудов и трахеид, о чем говорилось выше. Поскольку большинство проводящих элементов имеет достаточно крупные размеры (радиус >10 мк), вода из них должна была бы вытекать еще до того, как водный потенциал понизится до —1 бар, если бы водные мениски в крайних точках системы имели такой же радиус. Само собой разумеется, однако, что радиусы менисков как в наружных стенках сосудов и трахеид, так и на концах проводяших элементов в листьях и корнях значительно меньше. По всей вероятности, они близки к ширине межфибриллярных пространств в клеточных стенках. И [c.163]

В общем относительное содержание воды можно считать, по-видимому, показателем влажности растительных тканей. Можно также утверждать, что метод листовых дисков дает достаточно надежные количественные результаты, которые часто облегчают определение водного потенциала. Много дополнительных сведений по рассматриваемому вопросу содержится в работах [32, 131, 132, 321, 679, 690, 702, 819, 820, 826, 8291. Из всех существующих методов определения содержания воды в тканях только один не связан с их повреждением. Речь идет о применении толщиномера, действие которого основано на поглощении [5-излучения. Таким способом надежно измеряется поверхностная цлотность листа, если источник излучения помещается на одной его стороне (источником могут быть Рт , Тс или ТР° ), а индикатор — на другой. Данный метод впервые использовали для листьев Ямада и др. [846] и Медерский [472] позже он был усовершенствован [357, 508, 831] и применялся с тех пор многими исследователями. Хотя содержание воды в листьях не всегда пропорционально поверхностной плотности листа (из-за неодинакового сжатия при отдаче воды, а также потому, что плотность листа меняется при попадании в систему воздуха), данные, полученные этим методом, хорошо согласуются с определениями относительного содержания воды именно поэтому он играет весьма важную роль в исследованиях по водному режиму растений. [c.167]

Наилучшим методом определения составляющих потенциала во вневакуолярной области может быть детальное изучение изотерм поглощения, как и при измерении тех же показателей для целой ткани [353, 355, 683, 684, 826]. С этой целью непрерывно совершенствуются способы выделения различных клеточных фракций ]571]. Могут представлять ценность также определения свободного пространства и осмотического объема с использованием различных растворенных веществ. Гафф и Карр [235] недавно исследовали водоудерживающую способность извлеченного, высушенного и растертого в порошок материала клеточных стенок Eu alyptus globulis. Если применение таких методов окажется успешным, то это позволит собрать достаточное количество данных о составляющих водного потенциала в различных участках клеток и тканей. [c.175]

Влияние на транспирацию различных источников сопротивления движению на пути пара, а также влияние"фактических давлений пара на внешних и внутренних поверхностях рассматриваются детально в гл. VIII. Здесь необходимо только отметить, что в жидкой фазе перенос воды в мезофилле идет большей частью по клеточным стенкам, где вода движется в соответствии с градиентом водного потенциала, не встречая большого сопротивления. Однако в наружных стенках эпидермиса и в кутикуле гидравлическая проводимость очень низка, и эта зона оказывает наибольшее сопротивление движению воды. Гидравлическая проводимость открытых поверхностей клеточных стенок внутри листа также понижена там, где произошло опробковение, но в значительно меньшей степени. [c.236]

Свидетельства в пользу этой точки зрения основывались главным образом на наблюдениях, показывающих, что интенсивность транспирации может колебаться без видимых изменений в степени открытия устьиц. Позже [466, 491, 693] было высказано предположение, что наблюдаемые явления можно объяснить действием других факторов. В опытах с введением коллоидного золота в транспирационный поток ]237] было показано, что вода поступает непосредственно к границе клеточных стенок и воздуха. Размеры межфибриллярных пространств также свидетельствуют о малой вероятности отступания менисков в глубь клеточных стенок. Вследствие опробковения внешних слоев клеточных стенок мезофилла [663, 664] пустоты в них имеют размеры порядка 1 ммк, так что не следует ожидать их осушения (см. уравнение 1.9 и табл. 3) до тех пор, пока водный потенциал не понизится до величины, при которой растение должно погибнуть. Слейчер [693] 18 1391 [c.273]

Вследствие этого любой фактор, который уменьшает si до значений ниже нуля, может вызвать в листьях возникновение внутреннего водного дефицита этот дефицит увеличивается не только вследствие снижения Ysi, но также под влиянием градиентов водного потенциала в почве и растении, через которые движется вода. Задача данной главы — рассмотреть формирование внутренних водных дефицитов и их значение для физиологических процессов в растении. Дополнительную информацию по этому вопросу читатель может получить в работах [56, 155, 394, 399, 615, 686, 709, 731, 785]. Много полезных сведений содержится также во втором и третьем томах En y lopedia of Plant Physiology [640, 641]. [c.291]

Полуденное закрывание устьиц происходит и в связи с высокой температурой, которая вызывает увеличение концентрации СОз в межклетниках [315, 478]. Влияние водного дефицита также может до некоторой степени осуществляться через изменение внутренней концентрации Oj [3171 однако полуденное закрывание устьиц связано в первую очередь с ограничением поступления воды из почвы, в результате которого градиент водного потенциала в растении возрастает настолько, что f снижается до уровня, при котором начинается закрывание устьиц. Как отмечалось в гл. VII и VIII, при устьичной реакции часто наблюдается перелет — в том смысле, что устьица могут закрыться полностью, хотя для предотвращения чрезмерного иссушения достаточно было бы частичного сужения устьичной щели. Когда это происходит, интенсивность транспирации резко падает и наблюдается восстановление тургора. В условиях такого перелета , до того как устьица снова откроются, восстановление тургора может дойти до стадии, когда будет выше величины, которая могла вызвать закрывание устьиц во время предыдущей фазы высыхания при этом на фоне нормального спада су- [c.297]

Известно, что наиболее высокие значения водного потенциала возникают в тех листьях, которые всего интенсивнее транспирируют. Внутри каждого отдельного листа также может возникать градиент водного потенциала, определяющийся его формой, частичным зате- [c.299]

Для проверки данного положения был проведен физико-химический анализ водной фазы суспензии каждого сульфида в дистиллированной воде и водной вытяжке другого минерала, а также водной фазы пульпы совместной агитации различных пар минералов. Навеску минерала 2 г крупностью — бЗмкм перемешивали с 350 мл дисталлированной воды (или водной вытяжки) в течение 3 мин, после чего определяли физикохимические свойства водной фазы. Полученные данные представлены в табл. 6. По собственной растворимости исследованные минералы расположились в ряд пирит > халькопирит > сфалерит - параллельно с рядами увеличения электрохимического потенциала поверхности от пирита к сфалериту и уменьшения удельной электропроводности от пирита к сфалериту. При растворении сфалерита и халькопирита сера преобладает в растворе в виде сульфид-ионов, а при рстворенми пирита - в виде ионов сульфата и тиосульфата. [c.84]

Вода движется в растении по градиенту водного потенциала. Вода, поглощенная корневыми волосками и другими клетками эпидермиса, из клеток внешней части корня перемещается к ксилеме, занимающей центральную часть корня (рис. 6.8). Главным путем диффузии воды во внешней части корня служит апо-пласт —. непрерывная совокупность клеточных стенок. Однако в эндодерме (цилиндрическом слое клеток, окружающем проводящую ткань) свободная диффузия по клеточным стенкам наталкивается на преграду — водонепроницаемый пробковый слой пояска Каспари. Вода должна изменить здесь свой путь и пройти сквозь мембрану и протопласт клеток эндодермы, играющей, таким образом, роль осмотического барьера между корой корня и его центральным цилиндром. У однодольных пробковеют также и внутренние тангенциальные стенки клеток, но эти стенки пронизаны порами, по которым, как по каналам, может проходить вода. [c.180]

Интенсивность транспирации, т. е. испарение воды надземными частями растений (рис. 6.13), зависит от ширины устьичных щелей, от разности водных потенциалов воздуха внутри и снаружи листа и от турбулентности воздуха. Чем менее влажен атмосферный воздух, тем ниже (более отрицателен) его водный потенциал. (Давление водягных паров и относительная влажность, которые также служат мерой содержания влаги в атмосферном воздухе, тоже при этом ниже ) Когда воздух насыщен влагой, его водный потенциал равен нулю. При снижении относительной влажности воздуха всего на 1—2% водный потенциал падает очень резко. Когда относительная влажность уменьшается примерно до 50%, водный потенциал атмосферного воздуха выражается уже отрицательной величиной порядка нескольких сотен бар. В клетках листа водный потенциал редко бывает ниже —20 бар, и потому вода из межклетников (в которых воздух насыщен ею наполовину, а водный потенциал [c.184]

Напомним, что шодный потенциал атмосферного воздуха при относительной 1влажн01сти <100% составляет отрицательную величину порядка нескольких сотен бар. Именно низкий водный потенциал атмосферы обусловливает потерю воды на транспирацию через листья и непрерывное перемещение молекул воды в стволе дерева от клетки к клетке — по градиенту потенциала. Потеря (испарение) молекул воды в верхней части водного столба, заполняющего ксилему, заставляет воду течь по трубкам ксилемы вверх для восполнения этой потери. Это вызванное транспирацией перемещение воды, так называемый транс-пирационный ток, в свою очередь обусловливает поступление воды в растение из почвы, также по градиенту водного потенциала. Вследствие транспирации водный потенциал в верхней части растения ниже, чем у его основания кроме того, нередко скорость испарения воды больше скорости ее поступления, по- [c.192]

Определение водиого потенциала ткани состоит в записи исходной величины электрического сигнала, поступающего от сухого терморезистора из термостатированной камеры, заполненной исследуемым образцом, и записи силы тока после смачивания терморезистора путем кратковременного погружения его в капсулу с водой. Калибровка установки проводится по регистрации измеиения силы тока при помещении в камеру фильтровальной бумаги, смоченной раствором сахарозы с известным осмотическим потенциалом. Некоторая погрешность определения возникает вследствие того, что ткань листа ведет себя не так, как влажная фильтровальная бумага, используемая для градуировки. Это частично объясняется тем,что при работе с листовой тканью в психрометре оказывается значительно меньше воды, чем при измерениях, проводимых с почвой или влажной фильтровальной бумагой за счет же воды, адсорбирующейся на стенках психрометра, могут существенно снижаться содержание воды и величина водного потенциала ткани во время определения. Значение этого обстоятельства можно уменьшить, если свести к минимуму объем свободного пространства в камере, увеличить массу растительного объекта, изготавливать камеру с минимальной адсорбцией пара. Внутри камеры должна быть полироваи-ная металлическая поверхность. Возможно также влияние иа [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология