также наследование III

В, то говорят также, что В —вид А, и наоборот. Из приведенных примеров видно, что родовое понятие не охватывает всех свойств видового, так как видовое понятие богаче содержанием. Все свойства родового понятия, как правило, присущи и видовому (наследование свойств). Это позволяет более компактно представить систему знаний СС. Про объекты, между которыми существуют родовая и видовая связи, говорят, что они находятся в родо-видовой связи. Родо-видовое отношение —это отношение АКО (см. разд. 4.2). [c.137]

Неравноценность продуктов электродной реакции и соединений, находящихся в растворе, может быть также обусловлена замедленной протонизацией анионов, образовавшихся в результате переноса электронов на исходное вещество, которая особенно часто наблюдается в средах с небольшой протонодонорной активностью. Можно указать на изученное Э. С. Левиным [172] снижение последующих волн на полярограммах полисульфокислот нафталина (см. стр. 33). Таким образом, эффект наследования может сказываться как на скорости переноса электронов, так и на протекании приэлектродных химических реакций. [c.191]

Возник еще один вопрос не вызывается ли изменение генотипа самим селективным фактором, оказывающим направленное воздействие на гены Или же мутации происходят независимо от среды и носят ненаправленный характер Теория Ламарка о наследовании приобретенных адаптивных признаков в отношении высших организмов оказалась несостоятельной. Получила признание теория Дарвина, согласно которой новые типы и виды возникают в результате мутаций, не зависящих от среды, с последующим отбором наиболее приспособленных форм. У высших организмов передающиеся потомкам мутации происходят в половых клетках, в значительной мере защищенных от воздействия среды. В отличие от этого бактериальные клетки легко подвержены внешним влияниям. Поэтому можно было представить себе, что воздействие яда, приводящее к появлению в бактериальной популяции устойчивых мутантов, не сводится только к отбору, а определяет также и направленность мутаций. Вопрос о зависимости мутаций от среды и об их направленном характере оставался кардинальной проблемой биологии, и его предстояло решать на бактериях. [c.440]

При дигибридном расщеплении неполное доминирование или промежуточное наследование также влечет за собой осложнения. Если одна из пар аллелей А-а проявляет промежуточное наследование, тогда как для другой пары В-Ь наблюдается доминирование, то типичное для дигибридного расщепления отношение 9 3 3 1 заменится отношением [c.61]

Такого же типа сцепленное с полом наследование было обнаружено у многих других животных, двудомных растений, а также у человека. Среди 23 различных пар хромосом человека лучше всего изучены в отношении содержащихся в них генов половые хромосомы. У самцов дрозофилы между X- и -хромосомами перекреста не бывает, а следовательно, и обмена между находящимися в них генами не происходит. У человека же, по-видимому, возможен обмен некоторыми генами, [c.147]

Таким образом, геном и плазмон оказываются неразрывно связанными друг с другом. Пластиды и другие клеточные компоненты, обладающие генетической специфичностью, также связаны с этой системой. Нужно подчеркнуть, что у растений трудно провести четкое различие между пластидной и чисто цитоплазматической наследственностью. Вполне возможно, что некоторые случаи наследования, которые теперь считаются принадлежащими к последней категории, обусловлены, напротив, специфическими наследственными свойствами пластид. Во всяком случае, хромосомным генам принадлежит доминирующая роль в явлениях наследственности даже в тех случаях, когда с удивительным постоянством проявляется специфическая организация, обнаруживаемая в других клеточных компонентах, [c.370]

Характер наследования полимерных факторов имеет большое значение для понимания явлений депрессии при инбридинге и эффекта скрещивания. Последствия инбридинга у животных изучали в специальных опытах, проводимых, например, на крысах, морских свинках и курах, а также по результатам обычной практики разведения животных, нередко использующей ту или иную степень инбридинга. Результаты фундаментальных исследований явлений, связанных с инбридингом у животных, в общем совпали с результатами подобных исследований у растений, т. е. было установлено снижение (в среднем) жизнеспособности и плодовитости и одновременно с этим четкая дифференциация материала на ряд инбредных линий, отличающихся друг от друга по различным особенностям. [c.422]

В своей работе, начатой в 1967 г. по использовапию химического мутагенеза в селекции, мы поставили задачу — получить формы томата с новым генотипом, представляющим интерес для практической селекции, а также изучить наследование признаков и свойств у хозяйственно-ценных мутантов томатов. [c.156]

В Мг кроме устойчивых к фузариозу растений выделено также большое количество растений с морфологическими изменениями. Проверка наследования устойчивости растений люпина к фузариозу в настоящее время проводится при посеве и отборе на искусственном провокационном фоне. [c.231]

Общая схема синтеза все же ясна. Порядок аминокислотных остатков в белке, т. е. тип белка, будет зависеть от порядка оснований в матричной РНК, а этот порядок, в свою очередь, определяется порядком оснований в ДНК. Но ведь ДНК способна к саморазмножению. Отсюда вытекает, что порядок оснований в исходной ДНК будет определять образование одних и тех же белковых молекул неопределенно долгое время. Именно этим механизмом и объясняется сохранение типа белка и в конечном счете наследование признаков. Следовательно, ДНК несет важнейшую функцию — с помощью этой нуклеиновой кислоты передаются наследственные признаки. Иногда это выражают словами ДНК несет генетическую информацию . На ДНК синтезируется РНК, а на РНК создается белок . Поэтому если после удвоения спиральной молекулы ДНК получилось две одинаковые новые двойные спирали, то они смогут синтезировать такие же молекулы РНК, что и исходная, а на этих новых молекулах РНК будут формироваться те же белки, что и раньше. Организм, построенный из новых белков, ничем не должен отличаться от исходного. Так оно на самом деле и происходит. Бактериальная хромосома, т. е. хромосома простейшей клетки, содержит всего одну двойную молекулу ДНК- При размножении бактериальная клетка делится на две и каждая из них получает по одной двойной молекуле ДНК, причем обе молекулы совершенно одинаковы. Следовательно, в процессе деления бактериальной клетки происходит удвоение ДНК — из одной двойной спирали получаются две двойные спирали и каждая становится источником для получения матричной РНК, т. е. дает начало синтезу белков. Белки, конечно, у обеих клеток будут также совершенно одинаковыми. Это вегетативное размножение. При таком способе размножения потомство по всем свойствам полностью совпадает с родителями и никакой эволюции не совершается — организмы просто увеличиваются в числе. Вегетативное размножение — простейший способ воспроизводства, но его значение в природе велико, так как и [c.82]

Мы располагаем также некоторыми данными по наследованию устойчивости и к другим заболеваниям картофеля. [c.167]

Профаг PI не единственный обладатель системы сайт-специфической рекомбинации, необходимой для стабильного наследования. Такие же системы есть у многих других плазмид. В связи с этим необходимо отметить, что к кольцевым репликонам относится также бактериальная хромосома, при упорядоченной сегрегации которой также могут возникать сложности, аналогичные описанным выше для фага Р1 (см. рис. 70). На этом основании можно предположить возможность наличия сайт-специфической системы реко.мбинации, мономеризующей бактериальную хромосому перед делением клеток. [c.106]

Биосинтез белков в клетках листьев зависит от экспрессии генетической информации трех различных геномов ядра, хлоропластов и митохондрий. Эта генетическая информация проявляется через три генетические системы, включающие ДНК, ДНК-полимеразу, РНК-полимеразу и аппарат белкового синтеза (рибосомы, транспортные РНК, ферментный набор...). Ядерные гены подчиняются закону двуродительского наследования, тогда как гены органелл имеют исключительно материнское наследование. Именно эти носители генетической информации с их собственными законами передачи определяют структуру и свойства белков листьев, а также содержание в них белков, липидов, волокон и т. п. Более подробные сведения о передаче и проявлении генетической информации в хлоропластах можно получить из литературных источников [25, 27, 1П , как и по тем же вопросам применительно к митохондриям [67]. [c.237]

При эритропоэтической порфирии наблюдается недостаток уропорфириноген П1-косинтетазы и накопление больших количеств уропорфириногена I, обусловливающее винно-красное окрашивание мочи и интенсивную флуоресценцию (в красной области спектра) зубного дентина и других тканей в УФ-свете. При острой перемежающейся порфирии поражается печень. В ней накапливаются порфирины и их предшественники, особенно АЛК и порфобилиноген, которые обнаруживаются также в моче. Во время перемежающихся приступов больной испытывает острую боль в брюшной полости. Эти две главные группы порфирий включают несколько типов порфирий, различающихся природой накапливающихся порфиринов или их предшественников, типом наследования, а также клиническими свойствами и симптомами. [c.217]

Это объяснтется тем, что из 9 комбинаций, содержащих Л и Б, 3 будут гомозиготны по А, тогда как 6 — гетерозиготны (ср. стр. 55), а из трех комбинаций с Л и одна гомозиготна по Л и две — гетерозиготны. Если аллели В-Ь также проявляют промежуточное наследование, то мы получим в Рг девять внешне различных типов потомства, соответствующих девяти генетическим комбинациям (ср. стр. 55). Расщепление при этом произойдет в отношении 1 2 2 4 1 2 1 2 1. Однако такое расщепление встречается редко, и, как правило, доминирование бывает достаточно полным, так что в Рг наблюдается не более четырех типов потомства. [c.61]

Расщепление в отношении 13 3 происходит в результате влияния подавляющих факторов, или супрессоров, которые не дают возможности определенным доминантным генам осуществить свое нормальное действие. Допустим, например, что у какого-нибудь растения имеется ген к, обусловливающий красную окраску цветка, а его рецессивный аллель г обусловливает белую окраску цветков. Супрессор Н подавляет действие гена / , и растения, содержащие гены /// , имеют белые цветки. В присутствии одного только фактора Н без Н окраска цветков также будет белой. Подобные случаи наследования можно проиллюстрировать на примере скрещивания НН1 1 Ькгг, в котором обе родительские особи имеют [c.63]

Наиболее важную роль в наследовании количественных признаков играют полимерные гены второго рода. В случае таких генов четкие отношения при расщеплении редки или совсем не получаются. Наблюдавшиеся Нильссоном-Эле отношения 15 1 и 63 1 представляют, следовательно, особый случай. Однако, исходя из этих отношений, Нильссон-Эле смог показать, что количественные признаки наследуются в основном так же, как и качественные. Наследование количественных признаков также подчиняется менделевским законам расщепления, хотя расщепление усложнено большим числом участвующих генов и взаимодействием между этими генами. [c.111]

Что касается серии white у дрозофилы, то в этом случае возникает некоторое осложнение, поскольку этот локус находится в Х-хромосоме и, следовательно, его наследование сцеплено с полом. Поэтому расщепление иногда происходит в отношении 3 1, а в других случаях — в отношении 1 1 1 1 (см. стр. 142—146). Однако ни в данном случае, ни в других случаях множественных аллелей в результате скрещиваний не возникают рекомбинанты, несущие больше двух представителей данной серии аллелей. Иными словами, мы можем получить особей с генотипом шоу , но не с генотипом п см. также стр. 2Щ. [c.152]

У человека также, безусловно, возникают спонтанные мутации, и делались попытки определить при помощи различных методов частоту мутирования разных генов. Простейший из этих методов основан на том, что в редких случаях у одного из детей может проявиться доминантный признак, отсутствующий у обоих родителей. Это должно свидетельствовать о возникновении признака вследствие новой мутации. Проведенное в Дании изучение наследования так называемой хондроди-строфии показало, что примерно одна гамета на 24 ООО несет доминантную мутацию, обусловливающую это заболевание. Для 5 других наследственных заболеваний были найдены как более высокие, так и более низкие частоты мутирования. Средняя частота мутаций у человека, видимо, по крайней мере так же высока, как у дрозофилы, но данные, на которых основан этот вывод, еще недостаточно достоверны. [c.197]

Это, в сушности, должно быть ясно читателям, ознакомившимся с предыдушими главами, так как в них нередко различные генетические явления иллюстрировались примерами, относящимися к человеку. Мы убедились, что человек обладает определенной наследственной конституцией, которая во взаимодействии с условиями среды обусловливает его различные особенности. Исследования близнецов (см. стр. 70—71) позволяет получить более точные сведения о соотношении наследственности и факторов среды в различных случаях. Мы знаем также, что для многих признаков человека, обусловленных либо доминантными, либо рецессивными генами, характерно моногибридное расщепление. Кроме того, для ряда количественных признаков, как, например, рост человека, характерно полимерное наследование. [c.432]

Как отмечалось в гл. XIII, пол у человека определяется обычным механизмом XX-XY, распространенным и у других двуполых организмов. Это в свою очередь позволяет объяснить наличие сцепленных с полом признаков, которые обусловлены генами, локализованными в X- или У-хромосоме. Подробное изучение таких признаков привело к предварительным выводам о расположении сцепленных с полом генов в половых хромосомах человека (см. гл. XIV). В отношении остальных 22 пар хромосом человека наши сведения пока еще очень отрывочны. Данные о сцеплении генов относятся преимущественно к случаям сцепленного с полом наследования. Известно также несколько примеров множественного аллелизма, например в отношении групп крови, принадлежащих к системе А, В, О (см. гл. XV). [c.433]

В сообщении приведены следующие примеры. Наследование сильной гидратации альдегидной группы алифатических а-галоид-альдегидов обусловливает резкое снижение кинетической волны восстановления СО-группы на полярограммах этих соединений по сравнению с волной негалоидированного альдегида. Наследование ориентации исходной молекулы вызывает сдвиг Е4, (достигающий десятков милливольтов) полибромтиофенов по сравнению с д бром-тиофенов с меньшим числом атомов Вг. Подобный же эффект был ранее обнаружен в случае полихлорбензолов [10]. Неравноценность продуктов электродной реакции и веществ, находящихся в растворе, может быть также вызвана причиной, отличной от эффекта наследования, а именно замедленной протонизацией анионов, образовавшихся в результате перехода электронов на исходную молекулу. Майрановский отмечает, что это явление особенно часто наблюдается в неводных средах мы обнаружили его также в водных растворах в случае сульфокислот нафталина [11]. [c.84]

Однако изучение парасексуальных процессов привело также к открытию совершенно новых, дотоле неизвестных фактов и явлений. 1тобы понять их, лучше всего начать с рассмотрения вирусов и их генетики. Что же представляют собой вирусы и как у них происходит наследование [c.143]

Применение радиоактив-ных изотопов для (наследования цроцеосов иапарения позволяет создавать принципиально новые методы, а также повышать точность и чувствительность ранее известных [I]. [c.366]

Возможность и скорость возникновения устойчивых форм или штаммов фитопатогенов к препаратам, принадлежащим к разным классам химических соединений, при различных условиях применения. Физиологические изменения следующие специфичность резистентности — наличие или отсутствие к-росс-резистентности или перекрестной устойчивости, а также отрицательной кросс-резистентности вирулентность или патогенность устойчивых форм, а также их конкурентоспособность с чувствительными штаммами способность к спороношению корреляция между степенью устойчивости генеративных (репродуктивных) и вегетативных органов грибов морфологические изменения у резистентных штаммов длительность сохранения устойчивости при отсутствии селектирующего давления фунгицида. Для раскрытия сущности этого явления большое значение имеют биологическая основа и природа резистентности, физиологобиохимический и генетический механизмы и наследование приобретенных признаков, а для практики защиты растений разработка рациональных путей борьбы с устойчивыми к фунгицидам формами фитопатогенов, локализации их развития или предотвращения их возникновения. [c.233]

Г. Л. Слонимским и сотрудниками был проведен также ряд исследований анизотропии физических свойств полимеров. Обнаружено [228], что анизотропия теплопроводности наблюдается только в 1 ристалли-ческих ориентированных полиме(рах и не обнаруживается в аморфных ориентированных полимерах. В более поздних наследованиях [229] было показано, что это наблюдение, в общем верное, должно быть дополнено учетом наличия надмолекулярных структур в аморфных полимерах и различия форм надмолекулярных структур в кристаллических полимерах. [c.341]

Используется в селекции и обратный процесс — получение растений с гаплоидным числом хромосом. Этот прием позволяет получать при удвоении числа хромосом у гаплоидов сразу гомозиготные формы, используемые, в частности, в селекции на гетерозис. Довольно широко применяют дигаплоиды в селекции картофеля. И, наконец, в последние годы все шире разрабатываются методы использования в селекционной работе анеуплоидов — растений, у которых либо отсутствует одна опре- деленная хромосома (моносомики), либо пара их (нуллисо-мики) либо добавлена одна из хромосом (трисомики). Особенно широко этот метод используется в генетике и селекции пшеницы — сложного полиплоидного рода, генетику которого изучать обычными методами невозможно. Методы анеуплоидии позволяют установить роль отдельных хромосом в развитии и наследовании того или иного признака, а также, направленно замещая определенную хромосому у какого-либо сорта, лишенного нужного полезного признака (например, устойчивости к ржавчине), хромосомой другого сорта, в которой локализован ген устойчивости, улучшать гибридизацией определенные признаки и свойства. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология