Олова влияние pH среды на скорость

В кислотах цинк растворяется с выделением водорода. Примеси ртути и свинца с высоким значением перенапряжения водорода не оказывают существенного влияния на скорость растворения цинка, в то время как примеси меди, олова и других электроположительных металлов, на которых перенапряжение водорода незначительно, повышают скорость растворения цинка в кислых средах. [c.142]

Влияние состава и концентрации нейтральных растворов солей. В нейтральных средах коррозия протекает преимущественно с кислородной деполяризацией. Степень влияния нейтральных растворов солей на- скорость коррозии зависит от свойств образующихся продуктов коррозии. Труднорастворимые соединения экранируют поверхность металла, в результате чего скорость коррозии уменьшается. Карбонаты цинка и железа замедляют коррозию цинка и железа, сульфат свинца — коррозию свинца и т. д. Хромат олова, бихромат и перманганат ка- [c.24]

При исследованиях по полимеризации стирола в присутствии хлорного титана Плеш [153], исследуя методом инфракрасной спектроскопии концевые группы, нашел, что некоторые растворители могут действовать в качестве сокатализаторов. Влияние диэлектрических свойств среды на реакции каталитической полимеризации было изучено [54] па примере полимеризации стирола в присутствии хлорного олова и хлористого водорода. Было найдено, что скорость полимеризации возрастает по мере увеличения диэлектрической постоянной растворителя. [c.345]

Следует учесть, что растворы солей Sn(II) окисляются кислородом воздуха до Sn(IV), которое легко гидролизуется при pH > 0,5. Поэтому растворы при хранении мутнеют, что оказывает в последующем отрицательное влияние на качество металлического покрытия. Для предотвращения окисления лучше всего хранить раствор в контакте с металлическим оловом (до 2 г/л) или другими металлами свинцом, никелем, железом. При не очень высокой кислотности среды (0,5—0,7 моль/л H I) скорость окисления Sn(II) до Sn(IV) и скорость растворения металлического олова невелики, что позволяет поддерживать устойчивость раствора в течение достаточно длительного времени. [c.204]

Среди катализаторов, рекомендуемых в опубликованных работах [3] некоторых исследователей в области хлорирования парафиновых углеводородов, приводятся хлориды меди, сурьмы, олова, кремния и других металлов, а также иод и сера. Однако эти катализаторы, судя по опубликованным данным, не оказывают заметного влияния на соотношение скоростей замещения первичного и вторичного атома водорода и на состав полученных хлорпроизводных. Из всех перечисленных катализаторов наиболее активна двухлористая медь, нанесенная на силикагель или другой носитель. [c.14]

Большое влияние на константу скорости обрыва цепи оказывает природа мономера. Например, под действием моногидрата тетрахлорида титана стирол полимеризуется практически без обрыва кинетической цепи, в то время как в случае изобутилена такой обрыв имеет место. Константа скорости реакции обрыва цепи значительно возрастает в неполярных средах. Например, в системе стирол — тетрахлорид олова — растворитель молекулярная масса полимера уменьшается в 5 раз при переходе от нитробензола (е = 36) к бензолу (е = 2,3). [c.150]

Влияние некоторых примесей в металлической ванне на процесс массопереноса в системе стекломасса — расплав металла иллюстрируют результаты измерений С (х) в пределах диффузионной зоны образцов серий П1—VI. Образцы серии III получали нагревом слитков стекломассы в алундовых ограничительных кольцах в контакте с расплавом олова, содержавшим примесь никеля (1 мас.%). Системы нагревали в малоинерционной печи со скоростью примерно 80 град мин до температуры изотермической выдержки (900—1150° С) и после ее завершения (через 60 мин, в газовой среде очиш,енного аргона при давлении Ро = —10 атм) слиток охлаждали 6—8 мин до 500° С. Методика исследования распределения олова в образцах этой серии не отличалась от описанной выше. Содержание олова на сравнимых расстояниях от граничной поверхности образцов серии III (см. рис. 4, в) имеет промежуточное значение между данными, полученными соответственно на образцах серий I и II (см. рис. Зи4, а). Экспериментальные данные серии III не поддаются аппроксимации уравнением типа (1) в изученном интервале значений х поиски пригодных для этой цели формул продолжаются. [c.216]

Каталитическое влияние соединений титана, висмута, олова и других металлсодержащих катализаторов, которые в реакционной среде вряд ли существуют в виде свободных ионов, обусловлено, по-видимому, образованием комплексов с гликолем Н" (МеХОСНгСНзОН)", действующих по типу кислот Бренстеда, одновременно ускоряя основную реакцию этерификации и реакцию образования простого эфира [16]. Подтверждением протоноката-литичвского эффекта является снижение скорости основной и побочной реакций при добавлении оснований, связывающих протон указанного комплекса. [c.30]

В последнее время нами исследовано влияние ряда металлических расплавов на скорость сверления меди, алюминиевых сплавов, стали 3, стали 30 ХГСА, нержавеющей стали 1Х18Н9Т, стали У8 и др. (деталь подогревалась, сверло погружалось в деталь сквозь ванночку с расплавом [34]) во всех исследованных случаях жидкие металлы существенно облегчают процесс сверления в сопоставлении с обычными смазочно-охлаждающими средами. В дальнейшей совместной работе с Политехническим институтом в Тольятти [35] опыты были распространены на другие стали и хромо-никелевые жаропрочные сплавы и в этих случаях достигнута значительная интенсификация процесса при одновременном повышении стойкости сверл в 6—7 раз при сверлении в эвтектике олово — цинк сталей У8 и Г13 и до 30 раз — при сверлении сплава ЖС6К. [c.172]

В табл. 66 приведены относительные скорости некатализируемых реакций изоцианатов с различными соединениями в разбавленных растворах . В таблице также показано качественное влияние некоторых типов катализаторов на эти реакции. Исключением среди третичных аминов является триэтилендиамин, который, как было обнаружено, катализирует гелеобразование форполиме-ров . Это значит, что триэтилендиамин ускоряет одну или несколько из следуюш,их реакций димеризацию, тримеризацию или образование аллофанатов. В группу щелочей (табл. 66) входят такие соединения, как гидроокись и алкоголяты натрия группу олова составляют октоат олова и диоктоат дибутилолова. (Вопросительный знак [c.278]

Алюминий чистотой 99,0—99,95% примерно одинаково раство ряется в едком натре и в аммиаке. Раньше это объясняли тем, что растворение алюминия в щелочах является не электрохимической, а химической реакцией. Страуманис и Брак [55] изучили влияние различных легирующих добавок на скорость растворения алюминия высокой чистоты в различных средах, в частности в едком натре. Было показано, что более благородные металлы с низким перенапряжением (платина, медь, железо) повышают скорость растворения они образуют катоды местных элементов. Металлы с высоким перенапряжением ведут себя различно цинк, кадмий и свинец повышают скорость растворения в незначительной степени висмут не оказывает влияния олово и сурьма замедляют растворение. Локальные токи, вызванные элементами с высоким перенапряжением водорода, очень малы. Поэтому и влияние таких элементов на скорость растворения алюминия (при небольших концентрациях этих примесей в алюминии) незначительно. Эти факты подтверждают ту точку зрения, что растворение алюминия в щелочах является электрохимическим процессом. Различная термическая обработка алюминия (табл. 10.2) также не отражается — в противоположность соляной кислоте — на скорости его рас- творения в 0,3—1 н. растворе NaOH [50]. [c.523]

Интересно было проследить влияние поверхностно-активной среды на ход реологической кривой. В качестве поверхностноактивной среды применялся 0,2%-пый раствор олеиновой кислоты в неполярном вазелиновом масле. Само неполярное вазелиновое масло не оказывало действия па механические свойства олова п свинца, как это было показано в контрольных опытах. Поверхностно-активная среда суш ествепно влияет на ход кривых ползучести. Скорость установившегося течения возрастает, и вся кривая растяжения лежит выше кривой растяжения па воздухе нри той же нагрузке. В соответствии с этим реологическая кривая оказывается как бы сдвинутой по оси напряжений влево — в сторону меньших напряжений, а каждому напряжению отвечает большая скорость течения, чем на воздухе (рис. 31, кривая 2). Однако линейная зависимость в области малых напряжений сохраняется. Предел ползучести при этом заметно уменьшается. Наибольшая пластическая вязкость также снижается, однако, незначительно (рис. 31, кривая 4). [c.63]

Примеси в свинце оказывают значительное влияние на его коррозионную стойкость и механические свойства. Установлено, что одни и те же примеси могут увеличивать или уменьшать скорость коррозии свинца в сернокислых средах в зависимости от температуры и концентрации раствора. Мышьяк сообщает свинцу хрупкость, висмут понижает кислотосточкость, цинк и кадмий ухудшают химическую стойкость свинца, но повышают его твердость, олово увеличивает прочность свинца. Серебро, никель и медь повышают стойкость свинца в серной кислоте в начале коррозионного процесса, но с течением времени эти примеси выделяются на поверхности металла—образуются микроэлементы, вследствие чего коррозия ускоряется. Теллур понижает химическую стойкость свинца, и поэтому теллуристый свинец не применяется в химической промышленности, а используется лишь для кабельных оболочек. [c.152]

Надежный способ борьбы с обесцинквва-нием двухфазных латуней пока не открыт. Время от времени появляются сообщения о положительном влиянии различных добавок, в том числе и мышьяка, но пока ни одна из них пе была в состоянии сделать (а + Р)-латуни стойкими к обесцинкованию при любых условиях эксплуатации. В некоторых условиях заметно снизить скорость обесцинкования удается с помощью добавки 1% Sn, наиример судостроительная латунь состава 61 Си—38Zn—ISn в морской воде разрушается значительно медленнее, чем, обычная латунь 60-40. В то же время в больщинстве пресных водных сред различия может практически не быть. Некоторые из литейных сложных высокопрочных двухфазных латуней, содержащих олово, алюминий, железо и марганец, обладают сравнительно хорошей стойкостью к обесцинкованию, но невосприимчивыми к нему эти сплавы назвать никак нельзя. [c.99]

С хлорным оловом может быть как сокатализатором, так и замедлителем, а с эфиратом фтористого бора — только замедлителем. В системе с хлорным оловом уксусная кислота снижает скорость и степень полимеризации в бензоле, однако в дихлорэтане и в смешанных растворителях с ростом концентрации уксусной кислоты скорость сначала возрастет до максимума, а затем уменьшается степень полимеризации всегда уменьшается. Это напоминает сокаталитическое влияние воды, однако значение оптимального соотношения [Сокатализатор] [Катализатор] нельзя просто истолковать и осаждения нерастворимого комплекса катализатор — сокатализатор не происходит. Очевидно, уксусная кислота может действовать в качестве сокатализатора по отношению к хлорному олову только в полярных средах, а также может принимать участие в передаче цепи. [c.213]