Кислоты производные сахаров

Кислоты - производные сахаров [c.288]

КИСЛОТЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ САХАРОВ [c.241]

КИСЛОТЫ—ПРОИЗВОДНЫЕ САХАРОВ И АМИНОСАХАРОВ [c.59]

Этот синтетический неорганический адсорбент употребляют прежде всего для разделения стероидов, которые лишь с трудом удается элюировать с окиси алюминия. Инертность силиката магния позволяет разделять на нем чувствительные к кислотам и щелочам сложные эфиры и производные сахаров. [c.346]

Метилированные сахара и другие производные Сахаров Жирные кислоты [c.482]

Следует отметить, что цепи оканчиваются Н-ацетилнейраминовой кислотой (рис. 2-14). Это отрицательно заряженное соединение, производное сахара, является важным компонентом полисахаридов, располо- [c.377]

Некоторое применение в химии сахаров нашли этилиденовые производные сахаров, главным образом производные гексоз. При конденсации ацетальдегида с гексозами в присутствии серной кислот образуются [c.182]

Важной реакцией полностью ацетилированных производных Сахаров является замещение ацетоксильной группы, находящейся у глюкозидного атома углерода, хлором или бромом при действии раствора галоидоводорода в уксусной кислоте или же кидкого галоидоводорода [c.238]

Другие антоцианины образуют подобные, но растворимые соединения, которые оказываются полезными при определении пространственной конфигурации и типа сахаров, входящих в состав антоцианинов. Действие фенилгидразина на эти соединения приводит к фенилгидразонам сахаров, находившихся в исходном соединении в положении 3. Гидролиз кислотой с последующей обработкой фенилгидразином дает производные сахаров, находившихся в исходном соединении в положении 5 или 7 [ПО]. [c.234]

К числу окисляемых соединений относятся одноатомные спирты, содержащие от 2 до 5 углеродных атомов, а также многоатомные спирты — производные сахаров. Окисление первичных спиртов приводит к образованию кислот. Например, этанол с помощью соответствующих дегидрогеназ окисляется до ацетата [c.400]

Метилсиликоновые полимеры (типа 8Е-30, ОУ-101) Свободные кислоты, алкалоиды, стероиды, производные сахаров, пестициды и т. д. 50—300 [c.134]

Химические свойства. Ортоэфиры сахаров устойчивы к действию Оснований. Однако в присутствии кислых катализаторов они ведут себя как чрезвычайно реакционноспособные соединения и легко реагируют с нуклеофильными агентами. Ортоэфиры — наиболее лабильные к кислотам производные сахаров, нацело гидролизующиеся 0,01—0,1 н. кислотами при комнатной температуре за несколько минут. При этом может происходить как образование моноацильного производного сахара, так и полное отщепление ортоэфирной группы, причем зависимость направления гидролиза от условий реакции и строения ортоэфира еще не изучена в достаточной степени. [c.202]

Последним способом анализировали ароматические соединения, алпциклические карбоновые кислоты, производные сахаров, ацилированные аминокислоты и пептиды. Для сравнения обоях методов смеси лекарственных веществ разделяли на тонком слое сорбента, затем часть образцов экстрагировали и элюат помещали в испарительную камеру, а другую часть аналогичных образцов помещали вместе с сорбентом в стеклянные капиллярные трубки [c.162]

Из кислот, производных сахаров, будут рассмотрены уроновые кислоты из кислот, производных аминосахаров, — ней-раминовая кислота (с ее производными — сиаловыми кислотами) и в некоторых отношениях близкая нейраминовой мурами-новая кислота. [c.59]

В качестве примеров производных сахаров, широко распространенных в природе, можно привести альдоновые кислоты (образующиеся при окислении альдегидной группы альдоз), уроно-вые кислоты (содержащие СООН-группу в концевом полол ении). Далее, при замене СНгОН-группы в пятом положении молекулы глюкозы на СООН-группу образуется глюкуроновая кислота замена ОН-группы во втором положении на NHs-rpynny дает глюко-замин, а па NH O H3- группу — N-ацетилглюкозамин. Последний является звеном, образующим хитин — один из наиболее распространенных в природе биополимеров, из которого в основном состоит наружный скелет членистоногих и многих других беспозвоночных. [c.10]

Правовращающую винную кислоту называют обычно 0-вин1ЮЙ кислотой. Это соответствует конфигурации ее верхнего асимметрического атома но оксикислотному ключу. Однако оксидикарбоновые кислоты такого типа вполне законно рассматривать н как производные сахаров, в этом случае конфигурацию нижнего асимметрического атома надо сравнивать с конфигурацией глицеринового альдегида и придется выбрать обозначение Ь. Это противоречие до сих пор служит причиной того, что в литературе у разиых авторов можно встретить разные обозначения для (4 )винно11 кислоты. [c.298]

Способ выделения различных продуктов окисления зависит от их индивидуальных свойств. Как уже было указано, некоторые продукты окисления йодной кислотой, особенно смешанные ацетали и -5 глюко -5Идных производных сахаров, легко гидролизуютсн при действии кислот. Хотя все известные соединения этого типа устойчивы в разбавленных водных растворах йодноватой кисло- Г1.1, однако при нагревании кислого раствора легко может [c.383]

Во многих случаях, где продукты окисления не выделялись, приводятся лишь аналитически( данные, характеризующие расход окислителя илн количество образовавшейся муравьиной кислоты. При этом веи ества, подвергнутые окислению, включены в таблицу, но продукты окисления не ука.заиы, хотя их строение часто было очевидно на основании аналитических данных, Приг1еделй11ге и литературе данные о выходах продуктов окисления некоторых глюкозидных производных Сахаров основаны на результатах анализа и определения оптической активности. В этих случаях количество продуктон окисления нс устанавливалось, так как ови служили промежуточными веществами для получения стронциевый И бариевых солей соответствующих кислот. I [c.388]

Интересно отметить, что в отдельных случаях вследствие пространственных затруднений окисление а-гликольной группировки действием йодной кислоты затруднено или становится вовсе невозможным. Так, например, в фенилглюкозиде наличие бензольного ядра сильно затрудняет разрыв углерод-углеродной связи С(2)—С ), Еще сильнее влияиие тритиль-ной (трифенилметильной) группировки,, в присутствии которой соседняя углерод-углеродная связь теряет способность к окислению. Это обстоятельство следует иметь в виду при использовании метода окисления йодной кислотой для установления строения некоторых производных сахаров. Вместе с тем это может быть применено для частичного расщепления моносахарида в синтетических целях, хотя до настоящего времени эта возможность, по-видимому, не использовалась. [c.37]

В случае ациклических производных сахаров (полиолы, альдоновые кислоты и т. д.) соседние гидроксилы могут располагаться следующим образом [c.88]

В отличие от гидразонов озазоны не могут быть использованы для выделения моносахаридов из смесей, поскольку отщепление остатков фенилгидразина приводит не к исходному моносахариду, а к ди карбонильному соединению. Такого рода дикарбонильные производные сахаров получили общее название озонов . Озоны приобрели некоторое значение в синтетической химии углеводов. Так, при восстановлении озонов цинком в уксусной кислоте сначала восстанавливается альдегидная группа, в результате чего образуются кетозы. Восстановление /)-глюкозона в в Ь-фруктозу было первым примером перехода от альдоз к кетозам [c.116]

Вторичная нитратная группа устойчива к действию кислот и щелочей, что может использоваться для получения частично замещенных производных сахаров, как, например, при получении 2,6-ди-О-ацетил-3,4-ди-0-нитро-а-метил-1)-глюкопиранозида XXIV. [c.147]

Эфиры кремневой кислоты. В связи с развитием метода газо-жидкост-ной хроматографии широкое распространение получили триметилсилильные эфиры моносахаридов, которые в отличие от других производных Сахаров достаточно легко летучи. Триметилсилильные эфиры сахаров Юлучают обьшнп ппи пейстнии на моносахарид триметилхлорсилана [c.149]

Ортоэфиры сахаров —циклические эфиры ортокарбоновых кислот углеводов, в которых этерификации подвергаются полуацегальный идроксил и один или два спиртовых гидроксила сахара. Названия эгих юединений строятся по той же схеме, что и названия ацилированных производных сахаров, причем ортоэфирная группа рассматривается как аместитель. [c.188]

Омыление 1-0-ацильных производных сахаров в щелочных средах протекает аналогично омылению соответствующих производных по спиртовым гидроксилам. В инертных растворителях под влиянием щелочей полные ацетаты сахаров способны аномеризоваться однако эта реакция изучена гораздо меньше, чем аномеризация, катализируемая кислотами. [c.192]

Соединения, содержащие несколько полярных групп, могут иметь очень низкую летучесть, например сахара, аминокислоты и двухосновные карбоновые кислоты. Ацетилирование гидроксильных и аминогрупп и метилирование свободных кислот являются очевидной и полезной альтернативой для повышения летучести и получения характеристических пиков ). По-види-мому, менее очевидно использование триметилсилилпроизводных гидроксильных, амино-, сульфгидрильных групп и карбоновых кислот. Триметилсилильные производные сахаров и аминокислот достаточно летучи, чтобы проходить через газохроматогра- фические колонки. Пик молекулярного иона триметилсилильных производных проявляется не всегда, но пик М—15, возникающий при разрыве одной из связей 81—СНз, обычно хорошо виден. [c.48]

Восстановленные фурановые ядра встречаются во многих имеющих важное значение ангидридах, лактонах, полуацеталях и простых эфирах. Эти соединения часто имеют тривиальные названия, например янтарный ангидрид (17) и малеиновый ангидрид (18). Малеиновый ангидрид важен как диенофил для реакций Дильса—Альдера, а также как компонент алкидных смол. Некоторые ненасыщенные 7-лактоны являются природными продуктами, например аскорбиновая кислота, или витамин С (19), антибиотик пенициллиновая кислота (20), а также а- и -ангеликолак-юны (21 и 22). Растительные сердечные гликозиды, например строфантин [3-гликозид строфантидина (24)], представляют собой стероидные а, -ненасыщенные -[-лактоны. Они применяются как стимуляторы сердечной деятельности. Многие кислоты ряда сахаров существуют в форме 7-лактонов, например, 0-глюконо--[-лак-тон (23). Фуранозные формы сахаров, например р-В-фруктофура-ноза. (фруктоза) (26) и а-метил-О-глюкофуранозид ( -метилглю-козид ) (27) — циклические полуацетали. Тетрагидрофуран широко применяется как растворитель производные этой системы встречаются в природных веществах, например 1,4-цинеол (28), кантаридин (25), [c.149]

В ряде работ описаны методы разделения смесей жирных кислот. Фэрберн и Харпер использовали устройство из двух колонок, в первой из которых задерживались кислоты с 2 и 3 углеродными атомами, а во второй — кислоты с числом атомов углерода от 4 до 8. Описано разделение производных сахаров на колонках силикагеля и порошкообразной целлюлозы Уайт и Воген количественно выделили три изомерных крезола и фенрл из смесей, полученных при кислотной обработке каменноугольной смолы. Мартину и Портеру на колонке силикагеля удалось разделить кристаллический энзим — рибону-клеазу — на два энзиматически активных компонента. Бун с сотр. о показали, что исходный пенициллин можно разделить на пять отдельных пенициллинов. [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология