Анилин сочетание

Получается диазотированием л-нитроанилина, сочетан-ием с 1,8-амино-нафтол-3,6-дисульфокислотой (Лш-кислотой), диазотированием анилина, сочетанием моноазокрасителя с диазобензолом и последующим мокрым смешением полученного сине-черного кислотного с оранжевым и бордо кислотными. Выпускается в виде натриевой соли красителя. [c.160]

Реакция окислительного сочетания проходит в системе дихлорметан — КОН — 18-краун-б, при этом из анилина получают азобензол с выходом 35% [66. [c.144]

В литературе нет тепловой поправки на азогруппу, поэтому определяем ее с помощью экспериментальных данных следующим образом. Рассмотрим суммарную реакцию диазотирования анилина с последующим сочетанием [c.135]

В некоторых случаях, чтобы отличить обший основной катализ от нуклеофильного, полезно проводить анализ конечных продуктов. В реакциях гидролиза, протекающих в присут- ствии имидазола по механизму нуклеофильного катализа, в качестве промежуточного продукта образуется нестабильный четвертичный аммониевый ион. Если же в аналогичной реакции вместо имидазола использовать его нуклеофильный аналог — анилин, то в результате образуется анилид, но уже не в качестве промежуточного соединения, а в качестве устойчивого продукта. Следовательно, в сочетании с имидазолом анилин можно применять для проверки каталитического механизма. Наоборот, если имидазол действует как общее основание, приводя к образованию продукта гидролиза, то такой же продукт должен возникать и под действием анилина. Применимость этого критерия ограничивается допущением об идентичности реакционных механизмов с участием имидазола и анилина, которое не всегда является оправданным. [c.114]

Этот краситель готовится диазотированием бензидина, сочетанием с Н-кислотой, затем с л-фенилендиамином, потом в щелочной среде обрабатывается диазотированным анилином. Краситель хорош для шерсти, шелка, бумаги и кожи. [c.565]

Некоторые первичные и вторичные амины взаимодействуют с диазосоединениями иным образом, чем третичные амины, а именно сочетание происходит по аминному азоту. При этом образуются диазоаминосоединения. Так, из анилина получается диазоамино-бензол (при сочетании хлористого фенилдиазония с анилином в слабокислом растворе) [c.137]

Затем происходит нормальное сочетание сопи диазония с анилином [c.138]

При использовании никелевого катализатора в сочетании 4 оксидами ванадия и алюминия достигается высокий выход амин (97-99 %), в частности анилина из нитробензола при 240-300 °С. [c.798]

Селективность экстрагентов при экстракционном разделении близка к селективности при экстрактивной ректификации. Поскольку достижение большого числа теоретических ступеней в экстракции труднее, чем в экстрактивной ректификации, жидкость-жидкостная экстракция не нашла самостоятельного применения для разделения углеводородов и С5. Использование ее выгодно лишь в сочетании с экстрактивной ректификацией, когда растворимость верхнего продукта в экстрагенте оказывается меньше, чем необходимо для поддержания оптимального режима экстрактивной ректификации. Пример такого использования жидкостной экстракции с экстрактивной ректификацией — разработанный фирмой Бадише Анилин (ФРГ) процесс извлечения изопрена из фракции С5 пиролиза (в них около 30% пентанов) с помощью водного МП [18]. [c.676]

В ИК-спектре поглощения азотистых оснований хорошо проявляются все полосы, характеризующие наличие в соединениях бензольного кольца —3025, 1475, 1500 (1590) смНИо-группы— 3445, 3360, 1630, 1300, 1280 см- СН, -группы —2940 и 1475 см- и СН ,-группы —2972, 2880, 1475, 1380 см Следовательно, в качестве алкильных заместителей у анилинов могут содержаться метильные, этильные, пропильные и прочие радикалы. Наличие полос на 700, 804 и 1003 см- в сочетании с другими полосами в области 1200—700 м- , характеризующими положение заместителей у бензольного кольца [33], указывает на то, что в азотистых основаниях кроме моноалкиланилинов содержатся диалкил-анилины любого возможного строения. [c.76]

Этот атом водорода подвижен и перемещается от одного атома азота к другому, что доказано следующими опытами при сочетании соли феиилдиазония с толуидином и соли толуилдиазоння с анилином получаются идентичные продукты, в то время как в первом случае должно было бы получиться соединение I. а во атером случае — соединение И [c.594]

Получение азокрасителей. Азокрасители обычно получают путем взаимодействия диазосоединений (т. е. солей диазония,образующихся при диазотировании первичных ароматических аминов) с фенолами или ароматическими аминами эту реакцию называют реакцией азосочетания. Например, при сочетании диазосоединения из анилина с фенолом образуется азокраситель оранжевого цвета по схеме [c.397]

По современным представлениям основным носителем окраски красящего вещества — хромофором — является система сопряженных кратных связей. Например, как уже указано, цвет таких природных соединений, как ликопин или каротины (придающих ок-краску помидорам, моркови), обусловлен наличием в них длинной системы из многих сопряженных связей (стр. 322). В образовании сопряженных систем в красителях, кроме двойных связей, принимают участие ароматические группировки, например ядра бензола или нафталина. Довольно часто в таких системах в качестве составного элемента встречается хиноидная группировка. Например, цвет азокрасителей, полученных сочетанием диазотированного анилина с фенолом (I) или с диметиланилином (Н) (стр. 397), определяется не только азогруппой —N=N—, как это полагали раньше в них имеется сложная хромофорная система, содержащая цепь сопряженных связей, причем в образовании ее участвуют и азогруппа, и ароматическое ядро бензола (в формулах эта система выделена жирными линиями) [c.401]

Сочетание диазотированной сульфаниловой кислоты с анилином приводит к образованию наряду с основным продуктом реакции и побочного — 4-аминоазобензола. Предложите схему образования последнего, [c.255]

Примером красителей ряда нафталина может служить паракрасный, получаемый сочетанием диазотированного дг-нитро-анилина с Р-нафтолом [c.535]

Поскольку основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем основность аминов алифатических, то при реакциях диазотирования особую важность приобретает активирование азотистой кислоты минеральными кислотами [см. схему (Г.8.11)]. Избыток кислоты необходим, кроме того, для предот-вращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином [образование триазенов см. схему (Г. 8.29)]. В то же время реагировать с азотистой кислотой может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2,5—3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Диазотирование таких аминов можно осуществить и без нитрита натрия, если вести реакцию в концентрированной азотной кислоте в присутствии эквимолярных количеств сульфата железа (II), (Какая реакция происходит в этом случае прежде всего ) [c.230]

Фенол служит для двух целей он препятствует взаимодействию брома с образующимся амином и увеличивает растворимость сульф амида. При сравнении нового реагента с соляной кислотой оказалось, что бензанилид дает анилин в виде хлоргидрата с выходом 26% при кипячении с соляной кислотой в течение 7 ч, а при взаимодействии с 48%-ной бромистоводородной кислотой и фенолом выход составляет 69% после кипячения в течение 20 мин. Этот метод синтеза ценен для получения первичных и вторичных аминов из амидов бензолсульфокислот, получаемых по реакции Хинсберга. В сочетании с бекмановской перегруппировкой (гл. 18, разд. Г.5) он позволяет перейти от кетоксима через Н-замещенный амид или от тозиламидоа [c.501]

СНг—N , Для получения 4,4 -диаминодифепилметана высокой чистоты решающую роль играет сочетание трех факторов температуры смегнения реагентоп, количества воды и времени перемешивания. При мольном отношении анилин формальдегид НС1 = =2 1 1,5 получается продукт, содержащий до 98% 4,4 -изомера, [c.148]

Диаминоазобензол, по данным Нецкого , был получен диазотированием л-нитроанилина с последующим сочетанием с анилином. Полученный 4-нитродиазоаминобензол подвергали перегруппировке, после чего восстанавливали нитрогруппу. Авторы синтеза сделали несколько безуспешных попыток осуществить эту реакцию. 4,4 -Диаминоазобензол был получен окислением /г-нитроанилина персульфатом калия с последующим восстановлением нитрогруппы [c.29]

N. М-Диметил-СГ -п-(л(-т0лила30)-а11илин (3 -метил-4-диме-тиламино-С] -азобензол) получают [3] аналогичным способом [4] при сочетании N. М-диметил-СГ-анилина с большим избытком солянокислого ж-толилдиазония (примечание 3). Очистку проводят путем хроматографирования (дважды в петролейном эфире) на окиси алюминия [5] и элюирования бензолом. Выход 38% в расчете на йодистый метил. [c.623]

При сочетании бензолдиазониевого иона с анилином образуется триазен (диазоаминобензол) желтого цвета. При нагревании ди-азоаминобензола с анилином и гидрохлоридом анилина в течение некоторого времени происходит межмолекулярная перегруппировка с образованием п-аминоазобензола. Эта перегруппировка включает образование неустойчивого, но кинетически предпочтительного продукта, который затем медленно диспропорционирует и рекомбинируется в термодинамически более устойчивый продукт (схема уравнений 116). [c.367]

Паранитранилин, который легко дает антидиазосоль, применяется, как мы видели выше, для количественного определения помощью азосочетания окси-групп в ароматических соединениях. Отсюда понятна необходимость избегать избытка шелочи, хотя бы и в виде соды, при реакции сочетания с диазонием из л-нитр-анилина, так как такой избыток, содействуя переходу части диазония в неактивную форму, приведет к неверным результатам анализа. [c.261]

Реакция образования диазоаминобензола в отличие от собственно реакции азосочетания обратима, поэтому диазоаминобензол удается изомеризовать в и-аминоазобензол (т. е. нормальный продукт сочетания анилина с хлористым фенилдиазонием). Перегруппировка катализируется кислотами ее осуществляют путем нагревания диазоаминобензола в растворе анилина до 30— 45° С в присутствии солянокислого анилина (катализатором является сопряженная кислота анилина СвНаМНз) [c.138]

Определение анилина в присутствии нитроанилина разработано Терентьевым Этот метод основан на том, что диазотиро-ваниые нитроанилшш при действии щелочи легче переходят в неспособные к сочетаниям антидиазотаты, чем анилин, который можно прямо оттитровать -нафтолом. [c.709]

Диаминохинолин образуется аналогично при нитровании, гидролизе и восстановлении 7-толуолсульфониламинохинолина [529], Вещество было получено также в результате сочетания диазотированного анилина с 7-амино-хинолином и последующего восстановления полученного азокрасителя [530]. [c.119]

Смотреть страницы где упоминается термин Анилин сочетание: [c.103] [c.153] [c.182] [c.574] [c.349] [c.316] [c.92] [c.400] [c.403] [c.406] [c.406] [c.539] [c.155] [c.215] [c.133] [c.457] [c.129] [c.622] [c.115] [c.549] [c.258] [c.143] [c.238] [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология