Диазосоединения выделение

Действие на диазосоединение солей тяжелых металлов также ведет к выделению азота и, кроме того, к осаждению тяжелого металла. Природа других продуктов этой реакции не установлена. [c.181]

Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]

Реакции. Реакция азосочетания. Реакция азосочетания является примером реакции диазосоединений без выделения азота. Соли диазония как электрофильные реагенты способны взаимодействовать с ароматическими соединениями, обладающими высокой основностью (амины и фенолы), с анионами достаточно сильных алифатических СН-кислот (анионы малонового и ацетоуксусного эфиров, алифатических нитросоединений), а также с алкенами (бутадиеном-1,3, изобутиленом, виниловыми эфирами и др.). [c.437]

Нитрозамин при быстром подкислении щелочных растворов диазосоединений может быть выделен в виде желтого осадка. [c.108]

Замена диазогруппы на другие группы. 1) Получение фенолов. При нагревании кислых растворов диазосоединений они разлагаются с выделением азота и образованием фенолов [c.108]

Реакции, идущие без выделения азота. Азосочетание. Важным свойством диазосоединения является их способность вступать в реакцию азосочетания с ароматическими фенолами, аминами и другими соединениями с образованием азосоединений. Реакцию можно представить следующим образом [c.109]

Важной реакцией, протекающей без выделения азота, является восстановление диазосоединений с образованием гидразинов [c.112]

Реакция диазотирования. Свойст ва диазосоединений. Реакции с выделением и без выделения азота. Реакция азосочетания. Азокрасители. Связь между строением и окраской органических соединений. [c.171]

Реакции диазосоединений с выделением азота [c.108]

При действии на алициклические амины азотистой кислотой, наряду с образованием нормальных карбинолов, происходит сужение или расширение цикла (перегруппировка Демьянова). Расширение цикла протекает по механизму ретропинаколиновой перегруппировки, а сужение — по типу пинаколиновой. В основе процесса лежит образование нестойкого диазосоединения, которое с выделением азота образует катион, претерпевающий дальнейшую перегруппировку [c.210]

Диазосоединения легко гидролизуются или в кислой среде, или при нагревании с образованием фенола и выделением азота [c.41]

Реакции диазосоединений с выделением азота следующие [c.234]

С помощью аналогичных реакций диазогруппу можно заменить на сурьму, висмут, олово. Можно также заменить диазогруппы на фтор, остаток 5Н, альдегидную группу СНО, нитрогруппу МОг И другие остатки. Все это делает последовательность реакций нитрования, восстановления, диазотирования и замены диазогруппы важным путем синтеза в ароматическом ряду. К синтетическим направлениям использования диазосоединений должна быть причислена и одна из реакций без выделения азота — восстановление диазосоединений до производных гидразина [c.235]

Главной реакцией диазосоединений без выделения азота является реакция азосочетания, в ходе которой группа Аг—М = М— замещает водород ароматического ядра в таких соединениях, как фенолы или ароматические амины, например [c.235]

Из числа реакций диазосоединений с выделением азота приводятся следующие. [c.327]

Характер этой реакции существенно изменяется, если она проводится в присутствии восстановителя или нуклеофила, способного восстанавливать катион диазония. В этом случае образуется радикал диазосоединения, разлагающийся с выделением азота и образованием арильного ради чла. Последний взаимодействует с нуклеофилом, давая анион-радикал, который отдает один [c.153]

Реакции диазосоединений, проходящие с выделением азота. 1. Нагревание водных растворов солей диазония приводит [c.505]

Гидролиз с образованием фенолов.— Если водный раствор соли диазония сильно подкислить серной кислотой и нагреть до температуры кипения, то происходит выделение азота и диазосоединение превращается в соответствующий фенол [c.258]

В результате сопряжения крайнего атома азота с ароматическим ядром в ароматических солях диазония склонность к выделению элементарного азота, по сравнению с алифати-че скими диазосоединениями, значительно понижена. Поэтому атомы азота в катионе диазония не являются равноценными. Однако недавно было предположено что при гидролизе некоторых солей диазония образуется промежуточный комплекс строения в котором оба атома азота одинаковы. [c.58]

Полученное диазосоединение при нагревании разлагается с выделением азота и образованием фенола [c.127]

К полученному раствору соли диазония при помешивании приливают охлажденный до 0° раствор хлористого олова в 47 мл концентрированной соляной кислоты. В результате восстановления диазосоединения происходит выделение кристаллов солянокислого фенилгидразина. Смесь оставляют стоять в течение нескольких часов на холоду, после чего кристаллы отсасывают и отжимают на фильтре стеклянной пробкой. [c.136]

РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИАЗОСОЕДИНЕНИИ РЕАКЦИИ С ВЫДЕЛЕНИЕМ АЗОТА п-Бромтолуол [c.198]

В другом стакане готовят при охлаждении до 2...3°С раствор 3,15 г Ai-фенилендиамина в 35 мл 10%-ной соляной кислоты и к нему приливают полученный ранее раствор диазосоединения. Жидкость при этом окрашивается в слабый красно-оранжевый цвет и начинается выделение кристаллов красителя. [c.196]

Таким путем получают водные растворы солей диазония. Сами соли диазония в большинстве случаев не Еыделяют, так как, с одной стороны, многие из них в сухом виде чрезвычайно взрывчаты, а, с другой стороны, для проведения дальнейших реакций такое выделение обычно не требуется. Если все же для каких-либо целей требуется приготовить су) ую соль, то тогда на раствор амина в спирте или в ледяной уксусной кислоте действуют зфиром азотистой кислоты (амилнитритом, этилнитритом). Диазосоединения плохо растворимы в этих растворителях и вьшадают в осадок (иногда, правда, только после добавления эфира). [c.586]

Алифатические диазосоединения при нагревании или облучении разлагаются с выделением азота и образованием в качестве интермедиатов карбенов (см. гл. 6), которые об.аадяюг [c.487]

Реакция диазотирования. Механизм реакции. Диазотирующие агенты. Условия диазотирования. Соли диазония, диазогидраты и диазотаты. Изомерия и взаимные переходы. Реакции диазосоединений с выделением и без выделения азота. Реакция Гаттермана—Занд-майера. Реакция азосочетания. Азокрасители. Основные понятия теории цветности. [c.96]

ДИАЗОМЕТАН СНаЫг — простейшее диазосоединение жирного ряда газ желтого цвета с неприятным запахом, весьма токсичен и взрывоопасен. Используют эфирный раствор Д., который при температуре около 20° С безопасен в работе. Д.— весьма реакционноспособное соединение, присоединяющееся к олефинам без выделения азота, легко метилирует соединения, содержащие активный атом водорода, реагирует с хлоридами металлов и неметаллов. Д. получают действием щелочей на нитро-зометилуретан, нитрозометилмочевину и др. [c.86]

Реакции диазосоединений отличаются большим разнообразием. Их разделяют обычно на две группы реакции с выделением азота и реакции без выделения азота. Первые имеют большое значение для получения разнообразных органических соединений, вторые служат основой промышленного получения азокрасителей. [c.234]

Реакции солей диазония делят на два типа с выделением азота (образование фенолов, галогенпроизводных, нитрилов, металл органических соединений и т. д.) и без выделения азота (образование азокрасителей). Практически особую важность имеет последняя реакция, так как значительная часть (по некоторыми данным — до половины) синтезируемых в настоящее время красителей принадлежит к азокрасителям и получается в технике через диазосоединения. [c.117]

Из эфиров пирокатехина можно назвать гваякол — монометило-зый эфир 0-НОС6Н4ОСН3 (см. табл. 20) и вератрол — диметиловый эфир о-1СбН4(ОСНз)2. Гваякол был впервые выделен при перегонке гваяковой смолы он может быть получен синтетически из о-анизидина через диазосоединение. Вератрол (т. пл. 22,5°С т. кип. 207 °С) получают с выходом 95% при метилировании пирокатехина диметилсульфатом в присутствии щелочи. [c.294]

Диазосоединения очень легко разлагаются. Если реакцию разложения вести в определенных условиях, то диазогруппу можно заменить гидроксильной группой, нйтрйльной группой, хлором, бромом, иодом и т, д. Все реакции этого рода идут с выделением азота. [c.457]

В фарфоровый стакан, снабженный капельной воронкой и термометром, помещают 9,9 мл анилина, 11 мл концентрированной серной кислоты, растворенных в 65 мл воды. Смесь охлаждают до 0°С и из капельной воронки постепенно вносят 7,7 г нитрита натрия, растворенного в 45 мл воды. Температура во время диазотирования не должна превышать -)-5°С. После введения всего нитрита натрия смесь перемешивают при охлаждении еще 1 ч, после чего избыток азотистой кислоты удаляют добавлением сухой мочевины (до прекращения выделения газов). Затем к раствору диазосоединений осторожно лриливают раствор 29 г иодида калия в 35 мл воды и смесь оставляют при той же температуре в течение 1 ч. Затем содержимое стакана переносят в круглодон- [c.181]

Для разложения диазосоединения отдельно в стакане охлаждают 25 мл раствора хлорида меди (I) в концентрированной соляной кислоте. Полученный раствор о-карбоксифенилдиазоний хлорида медленно, при перемешивании, приливают к охлажденной суспензии хлорида меди (I), При этом происходит бурное выделение азота. Выпавший осадок о-хлорбензойной кислоты отфильтровывают, промывают холодной водой и переосаждают, растворяя в 107о-ном растворе карбоната натрия с последующим высаждением 10%-ным раствором соляной кислоты до кислой реакции по индикаторной бумаге. [c.183]

Твердые, обычно желтые в-ва, р-римость к-рых в воде зависит от природы заместителя. Устойчивы в щел., нейтральных и слабокислых средах разлаг. с выделением N2 при нагрев, с к-той. Получ. взаимод. аром, диазосоединений с алиф. амином или не способным к азосочетанию аром, первичным или вторичным амином взаимод. аром, амина с HNO2 в отсутствии избытка минер, к-ты. Смеси Д. с азото-лами — препараты для печати по хл.-бум. тканям (см. Диазаминолы) некоторые Д.— инициаторы полимеризации. [c.155]