Поли акролеин

Шарики агарозы-поли-акролеина [c.245]

При помощи электролитической ванны, описанной выше, были определены поля температур в поперечных сечениях реакционной трубки реакторов для производства окиси этилена и акролеина. [c.238]

Главная роль в произ-ве высокомолекулярных соединений принадлежит формальдегиду, к-рый применяют обычно в виде водного р-ра — формалина. Подробно о свойствах и методах получения формальдегида, ацетальдегида и акролеина см. соответственно Поли- [c.51]

Вторая составная часть не может быть любой содержащаяся в ней этиленовая связь требует активирования, чаще всего путем кислородсодержащих остатков [см. примечание 71, стр. 637]. Типичные этиленовые составляющие диенового синтеза ангидрид малеиновой кислоты, акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид, акриловая кислота, а также азотсодержащие гетероциклические соединения, как пиридин, могут цри известных обстоятельствах находить применение. Этиленовая связь может, наконец, быть активирована также и ненасыщенными связями, так что и между двумя молекулами диена, обычно между полиена-ми, могут происходить настоящие диеновые синтезы. [c.361]

Поли[(1 цс) -бутадиен-гер-акролеин] [c.75]

Поли[ (винилхлорид-со-3,3-дифенил-1-пропен) -пр-акролеин] [c.78]

Поли (метилакрилат-яр бутилметакрилат) Поли (метилметакрилат-пр-акролеин) [c.78]

Лекция Р. Шульца (ФРГ) была посвящена некоторым новым химическим реакциям в полимерных цепях. Были рассмотрены химические превращения поли-3,4-акролеина, включая привитую сополимеризацию и реакцию [c.9]

Поли-3,4-акролеин 3,15-10 3 моль/л 15,5—35 В гомогенных условиях, в растворе. Распад по [c.220]

Для очистки этих газов они перед выбросом в атмосферу пропускаются через полые водяные скрубберы с распыливающими форсунками, где промываются водой. Обезвреживания отработанной воды, содержащей значительное количество органических веществ (акролеин, альдегиды и органические кислоты), НИИогаз рекомендует производить хлорной известью или щелочной суспензией сульфита кальция. [c.458]

Другим примером может служить возможность использования заряженных частиц различных энергий в лакокрасочной промышленности при очистке газов, выделяемых в процессе производства смол и других химических продуктов, при улавливании фталевого и малеинового ангидридов, акролеина и других пого-нов лаковых масел с помощью ионизированных молекул. В этом случае процесс очистки газов практически сводится к конденсации газов на заряженных частицах — центрах образования новой фазы, которые при наложении электрического поля на систему могут быть направлены в любую часть пространства аппарата. Размер образующихся комплексов колеблется между 10-в-+10-2 см. [c.216]

Как и МОЖНО было предполагать, повышение полярности среды сопровождается усилением экранирования ядра и связанным с этим значительным смещением резонансного сигнала меченного мероцианина в слабое поле. Между индуцированным растворителем смещением химического сдвига и энергией Гиббса активации вращения диметиламино-группы вокруг связи —С (ДО вращ) существует линейная зависимость [402]. Эту зависимость можно объяснить, если учесть плотность л-электронов связи N—С в 3-диметиламино-акролеине повышение полярности среды способствует делокализации неподеленной электронной пары азота и, таким образом, смещению резонансных сигналов в слабое поле и увеличению ДО вращ. [c.471]

Акролеин (пропеналь), простейший непредельный альдегид, полу- чается дегидратацией глицерина (см. раздел 2.2.2, важнейшие спирты и фенолы, глицерин). В промышленности его получают при альдольной реакции формальдегида и ацетальдегида на силикагеле или фосфате лития [c.362]

Поли-е-капролак- тон Цианистоводородная кислота, NHg Пропилен (I) 8-Капролактон, циклические димер и тример 8-капролак-тона Дегидр Меламин Реакции с учг Пропионовый альдегид, ацетальдегид, акролеин Титановая кислота 0,5 торр, 250—300° С. Суммарный выход 95%, содержание димера 30—35% [755]о оконденсащя Фосфаты или сульфаты титанила проток, в избытке-NHg, 380—480° С. Выход 95%. [чистота продукта 99% [777] ютием кислорода TiOa (стенки реактора изготовлены из Ti и покрыты пленкой окислов Ti) 1 бар, 365° С, подача I — 22,5 л ч, Оа — 7,5 л ч [778] [c.376]

Как известно, при парофазном каталитическом окислении особенно легко окисляется водород углерода, находящегося в а-поло-жении к двойной связи. Это объясняется большей реакционной способностью атомов водорода, которые находятся в а, я-сопряже-НИИ в молекулах олефинов. Так, энергия разрыва связи С—Н в пропане равна 95 ккал, а для отрыва атома Н из группы СНз в пропилене требуется лишь 77 ккал. Благодаря этому при парофазном окислении пропилена над рядом катализаторов в качестве основного продукта получается акролеин. Представляло интерес в аналогичных условиях попытаться окислить а-метилстирол с целью получения а-фенилакролеина. Последний очень мало изучен, и в литературе почти нет указаний на его получение и свойства. [c.221]

Акролеин представляет собой летучую жидкость с острым запахом он слезоточивый, токсичный, раздражающий слизистые оболочки. В присутствии влажного воздуха акролеин склонен к поли-мёризации. [c.456]

Температура. "С а — ПО б -- 130 [о-аминофенол] [акролеин (или глицерин] [о-нитрофе-пол] [кислота] — 3 0,5 5 (моль). Кислоты 1 — соляная, 2 — серная [c.100]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Реакцию полимеризации акролеина проводили в среде соляной кислоты в стеклянных Зхмпулах. Постоянство температуры достигали путем термостатирования ампул в ультратермостате. По ходу полимеризации отбирались пробы реакционной массы. Содержащуюся в пробах минеральную кислоту нейтрализовали при 0°С насыщенным раствором КагСОз. Полу енную смесь анализировали на содержание акролеина методом газожидкостной хроматографии с использованием внутреннего стандарта (н-пропилового спирта). Хроматограф Хром-5 с пламенноионизационным детектором. Колонка металлическая 2x0,003 м, неподвижная фаза — ПЭГ-20М с массовой долей 15 /о на диатомите 60. .. 70 меш. Газ-носитель — азот. Температура колонки 60°С. Для оценки кислотности реакционной среды использовались справочные данные значений функции кислотности для водных растворов соляной кислоты в зависигюсти от ее концентрации [8]. [c.74]

В соединениях, способных к мезомерии, на химические сдвиги сильно влияют донорные и акцепторные заместители. Так, например, в уР-непредельных соединениях донорные группы в р-положении вызывают сдвиг в тqpoнy сильного поля, акцепторные — в сторону слабого поля. Это иллюстрирует сравнение данных для акролеина, метилвинилового эфира и этилена [c.155]

Запах масляного альдегида поливинилбутираль или поли-винилацеталь-бутираль. Проверка пробы III, XI и XIV Характерный резкий запах поливинилаце-таль. Проверка пробы III, XI и XIV Запах формальдегида немо-дифицирован-ный полиэфир (фталат). Проверка проба VII Запах акролеина полиэфир (фталат), модифицированный маслом. Проверка проба VII [c.74]

Уже раньше обращалось внимание на значительную роль в поляризации молекул легко возбудимых и подвижных л -электронов, которые могут легко смещаться как под влиянием определенных групп в молекуле, так и под влиянием внешних воздействий (лучи света, атакующий агент, электрическое поле и т. п.). Значительно облегчает подвижность я-электронов, как известно, эффект сопряжения, особенно в случае нескольких двойных связей, так как смещение я-электронов тем легче, чем длиннее цепь сопряжения. Это сказывается и на легкости восстановления молекул на ртутном капельном электроде. Так, сравнение потенциалов восстановления пропионового альдегида СН3СН2СНО (Еч,= 1,85в) и акролеина СН2 = СНСН0 ( /2=—1.04 в) ясно показывает, как влияет эффект сопряжения в акролеине на степень легкости восстановления группы С = 0. Накопление двойных связей облегчает восстановление соответствующего альдегида по карбонильной группе при всех значениях pH (табл. 1). [c.17]

Температура кипения глицерина при атмосферном давлении равна 290° С. Температура плавления 18,6° С. Температура вспышки 176° С. Основным недостатком глицерина является чрезвычайно высокая гигроскопичность. Присутствие воды приводит к сильному снижению температуры кипения. При нагревании глицерин разлагается с выделением акролеина, а при более длительном нагревании пол имеризу ется. [c.149]

Полимеризацию акролеина проводили [301 в присутствии анионных катализатров—цианидов лития, натрия и калия— в тетрагидрофуране и толуоле. При температурах ниже —10" в присутствии ЫаСМ акролеин полимеризуется исключительно по карбонильной группе, с образованием высокомолекулярного растворимого поли-3,4-акролеина. Однако при температурах выше —10° наблюдается также полимеризация по виниль-ным группам. [c.15]

Эта реакция представляет собой один из случаев присоединения ацеталей по активированной двойной связи. По аналогичной схеме идет образование димера ацеталя акролеина в эфирном растворе при —30° С [867, 868]. Однако в этом случае димер пол> ается всего лишь с выходом 5—10%, а основным продуктом реакции является линейный тример [c.241]

В 1938 г. С. М. Шерлин и А. Я. Берлин при попытке провести диеновый синтез фурана с акролеином пол-учили неожиданно смесь фурил- пропионового и фуранди пропионового альдегидов — продуктов реакции [c.289]

Смотреть страницы где упоминается термин Поли акролеин: [c.10] [c.410] [c.311] [c.315] [c.101] [c.188] [c.111] [c.510] [c.39] [c.50] [c.146] [c.519] [c.354] [c.263] [c.16] [c.80] [c.231] [c.13] [c.400] [c.473] [c.306] [c.436] [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология