Коэффициент экстрагируемого

Исходный раствор, содержащий по 50 кг компонентов А а В, экстрагируется я пяти теоретических ступенях равным количеством растворителя. Коэффициент распределения компонентов т =0,12, т =1,2. [c.148]

Ассоциация молекул в водной фазе вызывает уменьшение коэффициента распределения при увеличении концентрации металла, ассоциация же в органической фазе—увеличение этого коэффициента. Комплексы металла, имеющего хорошо ассоциирующие частицы, отличаются очень слабой растворимостью в воде, большой—в неполярных растворителях (бензол, четыреххлористый углерод, хлороформ и метилизобутилкетон) и слабой в полярных (спирты, эфиры). Металлы со слабо ассоциированными молекулами особенно хорошо экстрагируются кетонами, простыми и сложными эфирами и другими растворителями типа доноров при добавлении кислот. В таких системах коэффициент распределения увеличивается с повышением количества свободной кислоты, а в некоторых системах имеет максимум при известных ее концентрациях, так как при низких концентрациях из частиц кислоты и экстрагируемого вещества образуется мало комплексов, а при высоких концентрациях количество комплексов сильно увеличивается. Нов некоторых системах при определенной кислотности одновременно начинает расти взаимная растворимость фаз, что может ухудшить коэффициент распределения. [c.425]

Хлорид цинка из смеси с сульфатом цинка в водном растворе экстрагируется фурфуролом [517]. Вымывается хлорид цинка весьма избирательно. Коэффициенты распределения увеличиваются с увеличением концентрации соли, однако они относительно малы (наивысший установленный был равен 0,63). [c.458]

Пример 28 . Из насыщенного водного раствора экстрагируют иод сероуглеродом при 20 °С. Удельный коэффициент распределения иода между водой и сероуглеродом уд = 0,0017. Определить 1) оставшуюся концентрацию иода в водном растворе после взбалтывания 2 л последнего с 100 мл сероуглерода и 2) сколько раз необходимо подвергать экстрагированию иод из насыщенного водного раствора свежими порциями сероуглерода (по 150 мл), чтобы довести концентрацию его в воде до 10 г/л. Растворимость иода в воде прн 20°С принять равной 0,03 г на 100 мл растворителя. [c.194]

Разделение фиолетовых чернил Радуга-2 на красители кислотный ярко-красный и кислотный фиолетовый С основано на различии их коэффициентов распределения между подвижной и неподвижной фазами. Кислотный фиолетовый С продвигается вместе с фронтом растворителя. После высушивания хроматограммы зону красителя кислотного фиолетового С вырезают, экстрагируют и определяют его содержание фотометрически по собственной окраске. [c.222]

Из сернокислых растворов рассмотренные кислоты экстрагируются с достаточно высокими коэффициентами распределения. В отличие от монокарбоновых кислот, экстракция молочной и лимонной кислот протекает с образованием гидратированных комплексов [c.50]

Платина (IV) экстрагируется диалкилсульфидами намного слабее палладия (II). При экстракции индикаторных количеств Pt (IV) из 0,6 М соляной кислоты 0,5 М раствором ДОС в бензоле коэффициент распределения платины равен 0,5 нри повышении концентрации кислоты он несколько снижается. Иридий (IV) и иридий (III) экстрагируются крайне слабо (коэффициент распределения 2 10 ). [c.183]

В отличие от дизельного топлива сернистое трансформаторное масло экстрагировало из солянокислых растворов только золото [15, 17] Р<1, Р1, Тг, КЬ, Ни, А , присутствующее в растворе в виде А С1г, а также неблагородные металлами им не экстрагируются. При однократной обработке раствора, содержащего 1,87 г/л Ап, двумя объемами трансформаторного масла золото извлекалось из водной фазы практически количественно, причем изменение концентрации НС1 с 5 до 80 г/л не влияет на экстракцию золота. Емкость экстрагента по золоту прп концентрации в водной фазе 1 г/л, втрое ниже, чем у дизельного топлива. При разбавлении масла тетрадеканом коэффициент распределения золота пропорционален концентрации масла в первой степени. [c.190]

Смесь толуола с гептаном можно разделить, экстрагируя толуол анилином, с последующей ректификацией экстракта. Какое количество толуола можно извлечь таким методом из 1 м смеси, содержащей 10% толуола, 0,5 анилина, если процесс вести 5-ступенчато с использованием ио 100 л экстрагента на каждой ступени Коэффициент распределения толуола в системе анилин — гептан принять равным 0,80. Плотность смеси толуола с гептаном принять равной 700 кг/м . [c.185]

При экстракции коэффициентом распределения условились называть отношение концентрации раствора, из которого экстрагируется распределяющееся вещество, к концентрации раствора, которым производится экстрагирование. [c.214]

Поскольку распределение вещества между двумя фазами определяется коэффициентом распределения, при однократном экстрагировании извлечение вещества будет всегда неполным. Экстрагирование следует повторять три-четыре раза, лучше всего проводить его несколько раз малыми порциями, чем использовать всю экстрагирующую жидкость за один прием. [c.41]

Растворитель, применяемый для экстракции, должен лучше растворять экстрагируемое вещество, чем растворитель, из которого это вещество экстрагируется. Следовательно, экстракция вещества легко осуществима-в том случае, когда коэффициент распределения значительно отличается от 1 (К > 100). Два вещества (с коэффициентами распределения К1 и /(,) в идеальном случае распределяются между жидкими фазами независимо друг от друга. Если разность в их коэффициентах достаточно велика, то их можно разделить простой экстракцией. Трудность разделения определяется величиной р — фактором разделения Р = К1 Кз 1 (больший коэффициент распределения делят на меньший). Оба вещества можно удовлетворительно разделить простой экстракцией только в случае, если > 100. Для разделения смесей с Р = 100 следует применять методы дробной экстракции. [c.36]

Растворитель испаряют в колбе и конденсируют его пары в обратном холодильнике. Конденсат в виде мелких капель, проходя через раствор, постепенно обогащается экстрагируемым веществом и стекает через перелив обратно в колбу. Таким образом, оказывается возможным экстрагировать вещества с коэффициентом распределения АГ = 1,5. [c.38]

Из формулы (Vn.8) видно, что экстрагировать выгоднее последовательно небольшими порциями, чем однократно большим объемом растворителя. При экстракции коэффициентом распределения условились называть отношение концентрации раствора, из которого экстрагируется растворенное вещество, к концентрации раствора, которым экстрагируют. [c.81]

Коэффициент распределения иода между водой и четыреххлористым углеродом равен 0,1115 (см. решение задачи 8). Определить степень извлечения иода из 0,5 л водного раствора, в котором содержится 0,1 г иода, при помощи 50 мл четыреххлористого углерода, если экстрагировать сразу и последовательно пятью одинаковыми порциями. [c.192]

Здесь п, д — стехиометрические коэффициенты экстрагирующегося смешанного комплекса — константа устойчивости экстрагируемого комплекса —константы устойчивости комплексов, образующихся в водном растворе. [c.119]

Приведенные выше экспериментальные данные по коэффициентам распределения ряда катионов между силикатным расплавом и равновесной с ним надкритической водной фазой свидетельствуют о большой селективности перехода металлов магмы в раствор в ларе и его зависимости от начального содержания хлоридов в магме. Пе мнению Г. Д. Холланда [Holland H.D., 1972] цинк и марганец могут пр,и благоприятных условиях быть количественно экстрагированы из гранитных магм. [c.91]

Экстракция актиния. Отделить актиний от редкоземельных элементов можно, экстрагируя его трибутил( )осфатом из водных растворов азотной или соляной кислоты высокой концентрации 429]. Для 6 М HNO3 коэффициент распределения актиния между трибутилфосфатом и водной фазой равен 0,1, а для 12/И НС1—около 0,02. [c.439]

Разделение актинидов и лантанидов. Из сильноконцентрированных растворов HNO3 или НС1 трибутилфосфат экстрагирует трехвалентные актиниды [439, 440], тогда как лантаниды в этих условиях менее растворимы. Высокие коэффициенты распределения получаются при высаливании водной фазы. [c.442]

За сон распределения широко используется при экстрагировании вещества из раствора. Обозначим гпо — начальное количество экст рагируемого вещества У — объем раствора, в котором находится экстрагируемое вещество 1/г — объем растворителя, употребляемый для одного экстрагирования п — общее число экстрагирований, 1, т.,,,. .., т — количество вещества, остающееся в первоначальном растворе после 1, 2,. .., п-го экстрагирований К — коэффициент распр гделения экстрагируемого вещества. Коэффициент распределения экстрагируемого вещества условились обозначать отношением концентрации раствора, из которого экстрагируется распределяющееся вещество, к концентрации раствора, которым производится экстрагирование. Пусть после первого экстрагирования в исходном растворе осталось гп кг растворенного вещества в объеме Уи а экетрагируетси гпз = гпо — гп1 кг, причем это количество заключается в объеме По г Зкону распределения (ХП1.20) [c.186]

Закон распределения широко используется при экстрагировании вещсстза нз раствора. Обозначим ГП(, — начальная масса экстрагируемого ве , .. гБа Vi -- объем раствора, в котором находится экстрагируемое вещество V-- обьем растворителя, употребляемым для одного экстрагирования n — общее число экстрагирований mj, mj,. ... -- масса вещества, остающаяся в первоначальном растворе после 1,2, п-го экстрагирований К — коэффициент распределения экстрагируемого вещества условились обозначать отношением концентрации раствора, из которого экстрагируется распределяющееся вещество, к концентрации раствора, которым производится экстрагирование. Пусть после первого экстрагирования в исходном растворе осталось гПу кг растворенного вещества в объеме К,, а экстрагируется nia /По — /л, кг, нрнчем эта масса заключается в объеме V . По закону распределения (XIП.20) [c.196]

Из нитратных сред экстрагируются координационно-сольва-тированные сульфоксидами соли, поэтому экстракция большинства металлов из нитратных сред с небольшой и постоянной ионной силой не зависит от варьирования концентрации водородных ионов. При экстракции циркония, гафния с ростом концентрации водородных ионов происходит увеличение коэффициента распределения (Д), что связано, по-видимому, с плохой экстракцией присутствующих гидролизованных форм катионов данных м< .таллов при низких концентрациях водородных ионов. При извлечении из хлоридных растворов сульфоксиды, по аналогии с ТБФ, могут экстрагировать хлориды ме- аллов по двум механизмам в виде координационио-сольватированных соединений МеХ и комплексных анионов, входящий, в состав ионных ассоииатов. [c.39]

Фенол экстрагируется сульфоксидами с высокими коэффициентами распределения (Д — 100). На основании полученных данных нами разработан экстракционный способ очистки сточных вод от яримесей фенола. [c.51]

Диалкилсульфиды. Впервые экстракция металлов синтетическими диалкилсульфидами RoS изучалась, по-види-мому, Вдовенко и Кривохатским [1]. Они показали, что диизобутилсульфид способен, подобно эфирам ВзО, экстрагировать железо из солянокислотных растворов в виде HFe li- Однако, поскольку коэффициент распределения железа при экстракции диизобутилсульфидом приблизительно на 4 порядка меньше, чем при экстракции эфирами, и даже при высокой концентрации НС1 не превышает 0,01, этот способ не вызвал интереса. [c.182]

Из азотнокислотных растворов диалкилсульфиды, помимо Аи и Pd, эффективно экстрагируют серебро и ртуть (II). Коэффициент распределения индикаторных количеств серебра при экстракции 1 М раствором ди-к-гептилсульфида из 2,1 Л/HNO3 равен 276. Зависимость экстрагируемости серебра от кислотности водной фазы невелика, но если концентрация кислоты такова, что вызывает окисление сульфида в сульфоксид, степень извлечения серебра резко падает. Ртуть экстрагируется лучше серебра, но хуже чем палладий. Коэффициент разделения пары Hg — Ag при экстракции ДОС из 1 М HNO3 близок к 10. Из разбавленных азотнокислотных растворов золото экстрагируется существенно хуже ртути и серебра, что позволяет использовать экстракцию ДОС для разделения пар Hg — Аи и Ag — Аи. [c.184]

Платина (IV), так же как и палладий (II), экстрагируется из азотнокислотных растворов лучше, чем из солянокислотных. При повышении концентрации HNO3 с 0,1 до 3,7 М коэффициент распределения платины, экстрагируемой 0,5 М раствором ди-к-гептилсульфида в бензоле, падает от 1,4 до 0,6. Иридий (III и IV) экстрагируется слабо (коэффициент распределения — 10 ). [c.184]

Из сернокислотных растворов палладий и золото экстрагируются диалки.лсульфидами практически так же эффективно, как и из солянокислотных. С увеличением концентрации Н2304, так же как в случае НС1 и НКОз, коэффициент распределения палладия несколько уменьшается. При постоянном составе водной фазы коэффициент распределения палладия в случае экстракции из сернокислотных растворов пропорционален квадрату концентрации сульфида, что указывает на извлечение в органическую фазу дисольвата Р(1304-23. Извлечение золота при повышении концентрации Н2804 несколько увеличивается. [c.185]

Способность нефтяных сернистых соединений эффективно экстрагировать из водных растворов золото, серебро и палладий подтверждается имеющимися литературными данными [15—18]. Золото из солянокислотных растворов, содержащих небольшие его количества, извлекали керосином или дизельным топливом, полученными из сернистых нефтей. При этом коэффициент распределения при низкой концентрации Аи был равен примерно 600 [15, 16]. Емкость летнего дизельного топлива (ГОСТ 305—58) по золоту при равновесной концентрации его в водной фазе 100 г/л составляла 2,39 вес. %, а при концентрации 1 з/л — 1,31 вес. %. Золото легко реэкстраги-ровалось из дизельного топлива 1,5—3,9 М раствором КОН с образованием Ап(ОН)з. Вместе с золотом дизельным топливом извлекались заметные количества Zn, Fe, u, а также металлы платиновой группы. [c.189]

Изучена экстракция индикаторных количеств ряда халькофильных металлов ди-к-октилсульфоксидом (ДОСО) из соляно- и азотнокислотных растворов. Золото (III) экстрагируется 0,4 Ж бензольным раствором ДОСО na солянокислотных растворов в интервале концентрации НС1 от 0,1 до 6 М так же эффективно, как и ди-к-октил-сульфидом. Коэффициент распределения золота близок к — 100 независимо от кислотности водной фазы. Палладий (II) экстрагируется ДОСО в этих условиях лишь немного слабее, чем сульфидом коэффициент распределения палладия (II) независимо от концентрации кислоты, близок к 20. Платина (IV) заметно экстрагируется ДОСО лишь из сильнокислотных растворов при возрастании r j от 1,9 до 5,7 М коэффициент распределения платины увеличивается с 2,6 -10 до 3,2. Аналогичная зависимость эффективности экстракции от кислотности водной фазы наблюдается и для более слабо экстрагирующихся иридия (III) и иридия (IV). [c.193]

Из. азотнокислотных растворов золото (1П) экстрагируется гораздо слабее, а палладий, напротив, сильнее, чем нз солянокислотных. Экстракционная способность ДОС н ДОСО по отношению к палладию в азотнокислотных растворах практически совпадает. С увеличением концентрации HNO3 от 0,1 до 6 М при экстракции 0,4 М раствором ДОСО в бензоле коэффициент распределения палладия падает с 590 до 170, коэффициент распределения платины (IV) с 0,78 до 0,21, а для иридия он составляет около 1-10" . При низких кислотностях растворов ДОСО помимо Pd и Аи эффективно экстрагирует ртуть. Экстрагируемость серебра невелика, но, в отличие от ртути, она возрастает с увеличением концентрации HNO3 в водной фазе. Хотя ДОСО экстрагирует ртуть и серебро слабее, чем ДОС, коэффициент распределения этой пары при переходе к ДОСО увеличивается до 1000. [c.194]

В табл. 1.3 показано, как изменяется коэффициент вытеснения нефти (скв.16 Исанбаевского и скв.875 Таймурзинского месторождений) из одного и того же образца песчаника проницаемостью 0,7 мкм при вытеснении нефти дистиллированной водой, водными растворами ПАВ, а также нефти, содержащей ПАВ, - дистиллированной водой. Образец после каждого опыта тщательно экстрагировался в толуоле и спирто-бензольной смеси с последующей промывкой горячей дистиллированной водой и сушкой. Это обеспечивало полное удаление из образца не только нефти, но и адсорбированных ПАВ. [c.10]

Коэффициент распределения является наиболее распространенной характеристикой экстракционных процессов, особенно в условиях конкурирующих равновесий в водной фазе. Эта характеристика, зависящая от условий проведения экстракции и взаимосвязанная с константами распределения и экстракции, позволяет получить объективную количественную информацию в реальных условиях анализа. Во многих случаях коэффициенты распределения определяют экспериментально, однако при определенных условиях их можно прогнозировать и теоретически. Для этого необходимо знать состав экстрагирующихся соеди- [c.203]

Коэффициент распределения НзВО,з между водьй и амиловым спиртом при 25 °С /С =3,35. Сколько молей Н3ВО3 можно экстрагировать из 50 мл 0.2 М водного раствора борной кислоты при а) однократной экстракции с помощью 150 мл амилового спирта и б) трехкратной экстракции с помощью 50 мл амилового спирта. [c.263]

Схема противоточного (дробного) распределения представлена на рис. 46. В первом сосуде (например, в делительной воронке) 100 частей растворенного экстрагируемого вещества (нижняя фаза) обрабатывают равным объемом экстрагирую- щего растворителя (верхняя фаза S,,). Затем смесь встряхивают (иа схеме обозначено двойной стрелкой) до установле- ния равновесия. Если коэффициент рас- [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология