Сырой бутандиол

Гидрирование ацетальдоля. При гидрировании ацетальдоля с целью получения 1, 3-бутандиола следует использовать сырье с максимальной концентрацией ацетальдоля. Поэтому перед гидрированием сырой ацетальдоль, содержащий 53% (масс.) ацетальдегида и 47% (масс.) альдоля, но фактически около 70% (масс.) диоксана, быстро перегоняют при атмосферном давлении, чтобы разрушить диоксан и удалить ацетальдегид. Нижний продукт колонны, так называемый чистый альдоль, содержит [в % (масс.)] альдоля — 73 ацетальдегида — [c.41]

В США дивинил получали из нефтяного сырья или из этилового спирта, в последнем случае — по двухстадийному процессу. В Советском Союзе дивинил производили из этилового спирта одностадийным методом. В Германии сырьем для двух применявшихся методов являлся ацетилен. Немцы получали дивинил преимущественно из ацетальдегида с промежуточным образованием 1,3-бутандиола во втором методе промежуточными продуктами в производстве дивинила из ацетилена являлись бутиндиол и 1,4-бутан-диол. В США проводились также исследования по разработке одностадийных процессов производства дивинила из н-бутана или из этилового спирта, а также по созданию метода получения дивинила из 2,3-бутандиола. [c.205]

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Основные показатели процесса следующие Гидролиз целлюлозы до глюкозы после предобработки сырья проходит на 90% Ферментация пентоз в бутандиол идет на 90% от теоретического, бутандиол образуется в концентрации 100 г/л Используется культура бактерий, способная превращать пентозы в этанол, тем самым повышается выход спирта Известно, что процесс осуществляется на уровне крупной лабораторной установки Достижение выхода спирта 160 л/т сухого сырья не представляет труда, 280-300 л/т может быть экономически выгодным, и технически возможным [18] [c.205]

В качестве исходного сырья применяют бутандиол НО—(СНа) 4—ОН и гексаметилендиизоцианат, который получают из гексаметилендиамина при действии на него фосгена [c.351]

Корни современной прикладной микробиологии и соответственно биотехнологии уходят в химическую промышленность начала нынешнего века именно тогда были разработаны основы промышленного производства ряда химических веществ (например, ацетона, этилового спирта, бутандиола, бутанола и изопропанола) из углеводов растений (об истории развития таких производств рассказано в гл. 1). На смену этой важной отрасли промышленности пришла быстро развившаяся нефтехимическая промышленность. Однако сейчас запасы ископаемого сырья стали предметом конкуренции, так как оно требуется для производства химических веществ, энергии и даже пищевых продуктов все это усугубляется повышением цен на нефть и уголь. В таких условиях применение процессов нового типа при производстве химических веществ из возобновляемой биомассы становится все более перспективным. Идет переоценка воЗмож- [c.132]

В промышленности СК из ацетилена получают ацетальдегид, употребляемый при производстве бутадиена-1,3 по способу Лебедева, и уксусную кислоту, которая находит применение в процессе получения некоторых эмульсионных каучуков. Ацетилен является основным сырьем в производстве хлоропренового каучука — наирита. Его используют также для синтеза бутандиола-1,4, тетрагидрофурана и адипиновой кислоты — важных полупродуктов производства полиуретанов. [c.11]

Перлон и можно получать несколькими методами. В качестве типового может быть принят следующий метод. Один моль гексаметилендиизоцианата реагирует с одним молем бутандиола-1,4, растворенного в монохлорбензоле. Эта реакция сильно экзотермична на 1 кг полиуретана выделяется около 208 ккал тепла. Реакция продолжается 1 час. По завершении реакции полиуретан выпадает в виде тонкого порошка выход продукта около 98%. Молекулярный вес получаемого полиуретана составляет около 10 ООО (т. е. в пределах, необходимых для образования нити). Высаживание полиуретана из раствора в процессе его получения позволяет отделить низкомолекулярную часть и побочные продукты и получать таким образом более однородный по молекулярному весу продукт, чем найлон. Следует отметить, что этот процесс конденсации принципиально более прост, чем процесс получения найлона. Исходное сырье должно обладать высокой степенью чистоты, чтобы исключить возможность присутствия соединений, обрывающих цепь. Молекулярный вес получаемого продукта можно изменять, варьируя условия проведения реакции (температуру, разбавление растворителем и т. д.), а также химические факторы—изменение молярных соотношений нсходны.х веществ и введение монофункциональных соединений, обрывающих цепь. [c.131]

Сырой альдоль, содержавший 71% 4-окси-2,б-диметил-1,3-диоксана, быстро перегоняли при атмосферном давлении, чтобы разложить этот диоксан и отделить уксусный альдегид, который затем использовали повторно. Кубовая жидкость, так называемый чистый альдоль , состояла из 73% альдоля, 18% воды, 4—5% уксусного альдегида, 4% кротонового альдегида и высших продуктов конденсации. Этот продукт гидрировали непосредственно в 1,3-бутандиол (см. гл. XI). [c.285]

На новых установках в качестве сырья будут использоваться главным образом н-бутан и малеиновый ангидрид, однако предполагается также построить установки, использующие пропиленоксид и бутадиен. Условием для расширения мощностей установок, использующих в качестве сырья ацетилен, является такое соотношение цен на бутан, малеиновый ангидрид и бутандиол, при котором синтез из ацетилена останется достаточно рентабельным. Производственные Мощности по выработке бутандиола в мире приведены в табл,9.42. [c.317]

Структура потребления бутандиола в мире в 1998 г. была следующей (%) тетрагидрофуран - 36, полибутилентерефталат - 32, бутиро-лактон - 14, полиуретаны - 12, сополимерные полиэфиры - 3, прочие (растворители, химические и фармацевтические промежуточные продукты и сырье для пленкообразующих лакокрасочных материалов) -3. Традиционно главной областью потребления бутандиола было производство тетрагидрофурана, но ожидается, что в будущем ведущее место займет полибутилентерефталат. [c.319]

Выход 1,4-бутиндиола достигает 90%. Продукт получают в вц 35-40%-ных водных растворов, которые подвергают гидрирован) при высоком давлении и 40—130°С в присутствии медноннкелевЛ катализаторов. Образовавшийся 1,4-бутандиол является сырь Ч для производства бутадиена. [c.223]

Зайцев, Вахрушев и др. [38, 146] предложили косвенный метод полярогр афического определения бутин-2-диол а-1,4, имеюш его широкое применение в качестве исходного сырья для получения поливинилпирролидона, N-метилпирролидона, полиуреатов и др. Этот продукт образуется при взаимодействии формальдегида с ацетиленом в присутствии ацетиленида меди как в водных растворах, так и в других растворителях. Полярографическому определению подвергают продукт предварительного бромирования бутандиола при помощи реактива Кауфмана. Образующиеся производные некоторых растворителей (например, N-метилпирролидона) не мешают определению. В качестве фона применяют 0,1 М NaOH, содержащий 0,06 моль сульфата натрия и 60% метанола. На этом фоне наблюдается одна четкая волна бромпроизводного бутиндиола с Ех/2 = —1,2 В, предельный ток которой линейно зависит от концентрации бутиндиола. Ошибка определения 7% (отн.). [c.154]

Исторически формальдегид использовался в синтезах большинства алифатических гликолей и многоатомных спиртов различного строения как линейных, так и разветвленных. Однако в производстве. наиболее массового алифатического двухатомного спирта — этиленгликоля формальдегид как сырье в настоящее время полностью заменен на оксид этилена. Из числа других гликолей нормального строения формальдегид применяется при получении практически лишь 1,4-бутандиола. Но существует одна область, в сырьевой базе которой формальдегид занимает поистине монопольное положение и не может быть заменен другими реагентами. Эта область — производство гликолей и многоатомных спиртов неостроения [c.200]

Методы получения бутадиена путем пиролиза также, как и в случае изопрена, в большинстве случаев в основном похожи друг на друга. Термическое разложение обычно осуа(ествляют при температурах от 450 до 800° при атмосферном или пониженном давлении и в некоторых случаях в присутствии различных контактных матгриалов Различия отдельных способов друг от друга состоят главным образог в исходном сырье. Помимо различных углеводородов спирты, жиры, сложные эфиры и другие соединения также дают бутадиен при термическом воздействии. Из углеводородов в качестве сырья были предложены различные нефтяные фракции тетрагидробензол циклогексан 221, циклопентан 222, дипентен или его изомеры и полимеры бутадиена Среди предложенных спиртов следует упомянуть 1,3-бутандиол нормальный и вторичный бу-танол 225, сивушное мас ю многие гликоли 227 и циклогексанол 228. Бутадиен был получен также из окисей олефинов 22 , олеиновой кислоты и ее изомеров, из сложных эфиров, особенно жиров 28о, и ацеталей 2 1. Среди других методов [c.176]

Важнейшим исходным сырьем для получения технических полиуретанов являются гексаметилендиизоцианат ОСЫ(СН2)бМСО и бутандиол Н0(СН2)40Н. Применение нашли, повидимому, также и другие диизоцианаты, например то-луилендиизоцианат [c.607]

Для синтеза диолов в индивидуальном состоянии следует ди-(борациклил) алканы или сырые продукты гидроборирования диеновых углеводородов обрабатывать метилборатом в присутствии соединений с В—Н-связями и затем полученные 1-метоксиборацикланы подвергать окислению [122]. Таким приемом возможно синтезировать, например, из бутадиена-1,3 чистый бутандиол-1,4 [c.201]

Важнейшим исходным сырьем для получения технических полиуретанов являются гексаметилендиизоционат ОСЫ(СН2)бНСО и бутандиол Н0(СН2)40Н. [c.42]

Оба эти соединения представляют значительную практическую ценность. "у-Бутиролактон применяют как пластификатор, растворитель ацетил- и нитроцеллюлозы, полиакрилонитрила и в качестве полупродукта при различных синтезах. Тетрагидрофуран служит сырьем для получения искусственных волокон и полиуретановых эластомеров и является очень хорошим растворителем для синтетических и природных смол. До последнего времени у-бутиро.чактон получали синтезом Реппе из ацетилена и формальдегида через бутин-диол-1,4 и бутандиол-1,4. Последний при пропускании над медным катализатором превращается в 7-бутиролактон. Тетрагидрофуран готовили из фурфурола через фуран или дегидратацией бутанди-ола-1,4. [c.19]

Тетрагидрофуран (окись тетраметилена) образуется легко из бутандиола-1. 4 при отщеплении воды в присутствии кислых катализаторов и производится в больших количествах из фурана каталитическилм гидрированием (том II). Тетрагидрофуран — жидкость с т. кип. 65—06 , смешивающаяся с водой, спиртом и эфиром. Он применяется в качестве растворителя и как сырье для получения бутадиена и 1,4-дихлорбутана, являющегося промежуточным продуктом в производстве синтетического волокна найлона. [c.497]

Выход 1,4-бутиндиола достигает 90%. Продукт получают в виде 35—40%-ных водных рзстворов, которые подвергают гидрированию при высоком давлении и 40—130 °С в присутствии медноиикелевых катализаторов. Образовавшийся ], 4-бутандиол является сырьем для производства бутадиена. [c.223]

Компания Davy Pro ess Te hnology (Великобритания) разработала метод получения бутандиола из малеинового ангидрида и метанола с использованием процессов этерификации и гидрирования. Сначала расплавленный малеиновый ангидрид смешивается с метанолом и подается в реактор этерификации, в котором в результате реакции образуется диметилмалеат. Продукты реакции подают в секцию гидрирования, где реакция идет в паровой фазе с образованием диметил-сукцината при этом протекает ряд побочных реакций, при которых получается смесь бутандиола, метанола и тетрагидрофурана. Из секции гидрирования водород возвращается в испаритель, а сырой продукт идет на колонны разделения, где смесь разделяется на бутандиол, тетрагидрофуран, легкие (метанол) и тяжелые продукты. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология