Кодеин свойства

Кодеин обладает основными свойствами и в отличие от морфина лишен кислотных свойств (в связи с отсутствием свободного фенольного гидроксила). Применяется при кашле (понижает чувствительность кашлевого центра). [c.419]

Спирт обладает свойством сильно понижать константы диссоциации азотсодержащих оснований. Это дает возможность титровать соли довольно сильных оснований, титрование которых в чистой водной среде не удается. В водной среде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 , при разбавлении спиртом эта величина снижается. Если добавлять спирт в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования была в пределах 40—60% (при этой концентрации спирта алкалоиды не изменяют окраски фенолфталеина), можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, апоморфина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры, а также этилморфина гидрохлорида. Соли бруцина, морфина и стрихнина можно титровать с фенолфталеином без прибавления спирта. [c.192]

Папаверин по своим физиологическим свойствам близок к морфину и кодеину. Однако он является более слабым наркотиком, чем морфин. Папаверин обладает слабым успокаивающим дей- [c.262]

Свойства Кодеин растворяется при 15°в 118 ч. ), при 100° в [c.266]

Теперь уже достигнуты большие успехи в изучении свойств и распространения алкалоидов. Исследование дикорастущих и культурных растений на содержание в них алкалоидов и их свойств дало возможность получить ряд ценных лекарственных препаратов. Широкое применение в медицине в качестве лечебных средств нашли алкалоиды опийного мака — морфин, кодеин, папаверин и др., кокаинового куста — кокаин, хинного дерева — хинин и хинидин и др. [c.4]

Как известно, к алкалоидам относятся азотосодержащие вещества сложного состава их строгая и однозначная классификация по химическому строению затруднена. Имея основной характер, алкалоиды должны оказывать сильное влияние на кинетику катодных процессов. Действительно, небольшие добавки алкалоидов к электролитам для нанесения гальванопокрытий благоприятно влияют на физико-механические свойства катодных осадков меди [564] (кофеин), цинка [565] (стрихнин, бруцин), хрома [566] (морфин, папаверин, кодеин). Добавки алкалоидов (цинхонин, кофеин, теобромин) к раствору для химического никелирования повышают блеск осадков никеля [567]. Алкалоиды могут применяться так- [c.221]

Морфин — лучшее болеутоляющее и успокаивающее средство. Он действует на центральную и периферическую нервную систему. Уже при введении 0,01 г морфина ощущение боли снимается. При повторных приемах морфина человек способен переносить значительные дозы этого алкалоида, происходит привыкание к нему, и развивается так называемый морфинизм. Кодеин почти не обладает наркотическими свойствами в медицине он применяется в качестве средства против кашля. [c.337]

Алкалоиды — это азотсодержащие растительные вещества, обладающие щелочными свойствами. В настоящее время открыто и выделено около 700 различных алкалоидов, одни из них являются сильнейшими ядами, другие слул<ат ценными лекарственными препаратами. К последним относятся кофеин, стрихнин, атропин, хинин, кодеин и др., широко применяемые в медицине. [c.50]

Окислительные свойства хлора и еще в большей мере его свойство отнимать связанный водород тканей ведут к нарушению их жизненных функций, что и лежит в основе действия хлора на организм человека. При взаимодействии хлора с водой получается соляная кислота, поэтому вдыхание хлора вызывает воспаление дыхательных путей и разъедание легочных тканей. Первая помощь при отравлении хлором свежий воздух и покой теплые щелочные полоскания, внутрь теплое молоко с содой или боржомом при кашле — дионин, кодеин, вдыхание паров смеси спирта с эфиром или паров нашатырного спирта. [c.201]

Все алкалоиды обладают, как сказано выше, основными свойствами, что и послужило причиной присвоения им названия алкалоиды — подобные щелочам > (по-латыни alkali — щелочи, oides — подобный). Подробно алкалоиды студент-медик изучает в курсе фармакологии. Мы ограничимся предварительным знакомством с некоторыми их основными физическими и химическими свойствами на примере никотина, кодеина и кофеина. [c.151]

Многие алкалоиды представляют собой сравнительно сильные органические основания и могут быть сорбированы катионитами из водных растворов и экстрактов. Вместе с тем разнообразие структур и электрохимических свойств позволило осуществить процессы сорбции и препаративного выделения и разделения алкалоидов с использованием как катионитов, содержащих сульфогруппы и карбоксильные группы, так и анионитов [301—312]. Количественные исследования, проведенные в области изучения специфичности сорбции алкалоидов сульфокатионитами [306, 308], показали, что поликонденсационные катиониты обладают достаточно высокой избирательностью сорбции морфина, кодеина и дру- [c.148]

ПОЛУЧЕНИЕ СПИРТОВОГО РАСТВОРА КОДЕИНА И ИЗУЧЕНИЕ ЕГО СВОЙСТВ [c.152]

Изучение свойств кодеина производится студентами) [c.153]

Примечание. Едва ли это верно так как из кодеина пригото-Щ вить героин нельзя, а моноацетилкное производное кодеина будет облй-дать совершенно другими свойствами, чем героин. Ред. [c.371]

Качественная проба на кодеин. Так как кодеин не обладает восстанавливающими свойствами, то с раствором хлорида окисного железа и феррицианидом калия он не дает синего окрашивания. При слабом нагревании раствора кодеина с концентрированной серной кислотой, содержащей следы хлорида окисного железа, появляется синее окрашивание. [c.412]

Метильная группа замещает атом водорода в фенольном гидроксиле. Отсутствие свободного фенольного гидроксила подтверждается свойствами кодеина в отличие от морфина кодеин не растворяется в едких, щелочах и не дает окрашивания с хлорным железом. [c.410]

Кодеин представляет собой кристаллы с температурой плавления 155° (безводное соединение). Он плохо растворим в воде, хорошо растворим в эфире, бензоле растворы горького вкуса вращают плоскость поляризации влево. Он обладает основными свойствами и в отличие от морфина не имеет кислотных свойств (отсутствует свободный фенольный гидроксил). [c.410]

Папаверин был выделен из опия Мерком в 1848 г. Он плавится при 147°, оптически недеятелен, в воде почти не растворим, но легко растворим в хлороформе. По своим физиологическим свойствам близок к морфину и кодеину является наркотиком, однако более слабым, чем морфин с другой стороны, он оказывает тетанизирующее действие и в этом отношении напоминает кодеин. Особенно ценно его спазмолитическое действие. [c.1096]

Кодеин почти полностью лишен наркотических свойств, но оказывает более сильное тетанизирующее действие, чем морфин. В медицине он применяется как средство против кашля. Такое же применение находят этиловый эфир морфина—дионин дигидрокодеин — паракодин. [c.1116]

Соотношение структура — актив юсть в случае аналогов морфина имеет несколько явных тенденций. Сложные и изменяющиеся эффекты предполагают, что во взаимодействие включаются различные типы рецепторных центров, каждый из которых обусловливает различную физиологическую реакцию. Анальгезирующая активность, по-видимому, обусловлена наличием структурного фрагмента СеНа—С—С—С—МРг, в котором бензильный углеродный атом насыщен. В соединениях со структурой, близкой к морфину, важную роль играет свободная фенольная гидроксильная группа, поскольку ее алкилирование (как в кодеине или фолкодеине) значительно уменьшает аналь-гезирующую активность. Аллильная или родственные группы у атома азота характерны для антагонистов морфина. Возможна и комбинация факторов всех трех типов, которая приводит к частичному изменению всех характерных свойств, например бупренорфин. [c.364]

Трамадол (ТРМ), химическое название 2-(е)- (диметиламино)-метил -1-(е)-(3-метоксифенил)-циклогексаН 1-(а)-ол, представляет собой синтетический опиоид со свойствами агоииста-антагониста, анальгетик центрального действия средней силы, подобно кодеину, пентазоцину или пропоксифеЕ1у. Ок широко и эффективно применяется для обезболивания в терапии и хирургии, в частности при коро парных, онкологических или ортопедических болях [1,4, 6,20, 22]. [c.196]

Этот метод применяется как для идентификации веществ по цвету люминесцирующего излучения, так и для количественного анализа по определению интенсивности люминесценции, измеряемой специальными приборами, называемыми флюориметра-ми. В эксперименте флюоресценцию многих веществ вызывают облучением УФ-светом. Например, молекулы кофеина и никотина в УФ-свете имеют фиолетовую флюоресценцию папаверин, совкаин, барбамил — голубую кодеин, но-шпа — желтую резерпин, катарнина-гидрохлорид — желто-зеленую. Это свойство используется для идентификации препаратов. [c.47]

Из других морфинановых компонентов опия практическое использование в медицине нашел кодеин (см. схему 128). Несмотря на структурную близость к морфину, кодеин имеет совсем другие физиологи геские свойства. На практике он применяется как средство против кашля. [c.494]

Изохинолин является изомфом хинол 1на, и их химические свойства очень сходны. Изохинолиновое ядро входит в состав достаточно сложных по структуре алкалоидов — папаверина (см. 14.4), морфниа, кодеина. Ядро хинолина также является составной частью ряда алкалоидов, наиболее значимые из которых — хинин (см. 14.4) и цинхонин. [c.376]

Кодеин СиНлКОз — алкалоид, также содержащийся в опии (0,2— 1,2 %). Молекула кодеина отличается от молекулы морфина тем, что гидроксильная группа в бензольном кольце замешена на группу —ОСН>, т. е. кодеин—это простой метиловый эфир морфина. Наркотические свойства кодеина значительно слабее, чем у морфина применяется в медицине как успокаивающее средство. [c.545]

Кодеин ( odeinum). Кодеин — производное морфина. Это бесцветное кристаллическое вещество, горькое на вкус, плохо растворимое в воде, хорошо растворимое в спирте и хлороформе обладает основными свойствами. Применяется в медицине для успокоения кашля, так как понижает возбудимость кашлевого центра. [c.267]

Морфиновые алкалоиды. Хорошо изучены оптические свойства природных соединений ряда морфина, тебаина, кодеина и аналогичных алкалоидов [4, 154—158]. Согласно Албрехту и Симпсону [159], в некоторых ароматических соединениях переход в области 260—280 лжк ( ligтабл. 3) поляризован в направлении оси у, а переход в области 200—220 ммк ( А, у- В2 -полоса, см. табл. 3) в направлении оси х. В случае каликантина (LXIII), [c.143]

Терпин-гидрат применяется главным образом в форме эликсира, часто с кодеином, как отхаркивающее при бронхите. Он обладает антисептическими, диуретическими и диафоретическими свойствами, выраженными в слабой степени. [c.103]

В алкалоидах, как и в искусственных аминах, кислотность — большею частию, но не всегда — отвечает количеству азота в частице. Некоторые из алкалоидов кониин — алкалоид цикуты, никотин — алкалоид табака и проч.) не содержат кислорода, и такие бескислородные алкалоиды обыкновенно бывают летучи значительное же большинство алкалоидов (алкалоиды опиума — морфин, кодеин, папаверин и проч. алкалоиды хины— хинин, цинхонин и проч. алкалоиды стрихниновых растений — стрихнин, бруцин и проч. и проч.) имеет кислород в составе и отличается нелетучестью, подобно гидратаминам. Нет, однакоже, никакой причины предполагать, чтобы все алкалоиды, содерн<ащие кислород, заключали его п виде водяных остатков. Не говоря уже о том, что некоторые из этих тел могут представлять окиси или гидраты замещенных аммониев, присутствие кислорода в телах аммиакального типа мыслимо и в самых замещаю-n ix радикалах, где он может находиться как составная часть цельного радикала или как элемент, связывающий различные части радикалов нецельных. В самом деле, хотя аммиакальные производные с радикалами, заключающими кислород (амиды — см. выше), вообще и не обнаруживают явственно щелочных свойств, но есть и исключения,— особенно там, где, кроме радикалов оксиуглеводородных, присутствуют и радикалы углеводородные,— где, следовательно, тела становятся между настоящими аминами и настоящими амидами.— Так как в причислении веществ к числу алкалоидов руководились и руководятся еще обыкновенно их способностью насыщать кислоты— образовать соли, то понятно, что между так называемыми алкалоидами есть много смешанных амино-амидных веществ. [c.347]

Эфиры морфина—кодеин и дионин, лишенные общенаркотических свойств, но действующие преимущественно на центры дыхания и центры, от которых зависит рефлекс кашля, являются хорошими средствами от кашля. [c.242]

Следует упомянуть также о таких современных исследованиях, в которых сопоставляются физические свойства главных алкалоидов опия с целью разработать методы их открытия или разделения. Так, например, описано хроматографическое разделение морфина, кодеина, наркотина и папаверина . Для изучения эффективности капиллярного анализа сме сей опийных алкалоидов изучались их спектры поглощения в ультрафио лете, причем оказалось, что только папаверин дает достаточно характер -ный спектр " . Построены кривые экстинкции и составлены таблицы абсорбционных максимумов основных алкалоидов опия"" . Изучалась возможность микрохимического определения этих алкалоидов с помощью микрофотографии кристаллов " . Исследованы оптимальные условия для полярографического определения главных опийных алкалоидов и некоторых производных морфина-" и разработан полярографический метод определения морфина- ". [c.201]

По способности вызывать судороги и анальгетическим свойствам наркотин занимает промежуточное положение между кодеином и тебаином. Обычно считают, что он напоминает по действию кодеин, но является менее выраженным депрессором и менее ядовит, чем морфин и кодеин. По действию на гладкую мускулатуру наркотин напоминает папаверин. Одно время его применяли в Индии для лечения малярии, но он уже давно вытеснен хинином. Наркотин получают в больших количествах в качестве побочного продукта при переработке индийского и персидского опия для получения морфина и кодеина. Несмотря на многочисленные фармакологические исследования для наркотина так и не удалось найти практического применения, за исключением, конечно, переработки его в котарнин. Наркотолин действует на организм так же, как нар-котнп, по сгтябее . [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология