Весовая концентрация определение

Определение концентрации вещества в отдельных пробах надо производить с большой тщательностью, так как неточность анализа сильно скажется на полученных результатах. Чем больше концентрация суспензии, тем более надежные данные получают при анализе проб. Однако, как указывалось выше, седиментационный анализ не рекомендуется проводить при больших концентрациях суспензии. Обычно при проведении седиментационного анализа пипеточным методом берут 1 % суспензию. Если производить отбор проб из такой суспензии на определенной глубине через различные промежутки времени, соответствующие времени полного оседания частиц определенных размеров, то, зная первоначальную концентрацию суспензии и ее объем, можно рассчитать весовую концентрацию в отдельных пробах. [c.24]

При проведении седиментационного анализа этим методом берут ряд проб с определенной глубины в суспензии через различные промежутки времени от начала опыта и определяют весовую концентрацию вещества в каждой пробе. Время взятия проб рассчитывают предварительно по уравнению (5) для ряда выбранных значений радиусов. При этом считают, что в пробу [c.24]

Уравнение (VI, 19) дает возможность вычислить молекулярный вес растворенного вещества М. , если известно повышение температуры кипения АТ раствора определенной весовой концентрации. Метод определения молекулярного веса по уравнению (VI, 19) называется обычно эбуллиоскопией (более точным является термин эбуллиометрия). [c.200]

Это изменение принято называть фактором для данной концентрации раствора и обозначать буквой Р. Для растворов с весовой концентрацией определение процентного содержания производят по формуле [c.36]

Когда цикл состоит только из операций фильтрования и продувки, после определения весовой концентрации суспензии производят пробное фильтрование в течение 60 с и продувку в течение 120 с. Измеряют толщину осадка и снимают его шнурами, ножом или валиком, после чего определяют массу влажного осадка и содержание в нем влаги устанавливают чистоту фильтрата и его массу. [c.379]

Этим уравнением следует пользоваться, когда известны молекулярные веса и молекулярные концентрации компонентов смеси если известны весовые концентрации компонентов, для определения среднего молекулярного веса системы применяется выражение (1. 79). [c.43]

Средний удельный вес системы ут может быть определен через объемную или весовую концентрацию компонентов. Сложив равенства (1. 75), получим [c.44]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕСОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АЭРОЗОЛЕЙ [c.263]

Пределы обнаружения элементов-примесей прп анализе особо чистых веществ зависят от величины холостого опыта и его флуктуаций. Холостой опыт выполняется в тех же условиях, в которых ведут концентрирование и определение без анализируемого вещества. Его величина зависит от многих факторов чистоты всех используемых реактивов, чистоты посуды, чистоты спектра основного компонента, аккуратности работающего. Величина загрязнений может изменяться во времени, поэтому контроль за величиной и флуктуациями холостого опыта должен быть постоянным. Если применяется коллектор при концентрировании примесей, то весовая концентрация примеси определяется по формуле [c.198]

Одним из методов определения жесткости воды является титрование определенного объема воды раствором соляной кислоты известной концентрации. Применяются и весовые методы определения жесткости. Устранение жесткости сводится к удалению из воды ионов кальция и магния обычно путем перевода их в осадок в виде нерастворимых солей. [c.239]

Эта формула суммарно учитывает влияние мольной и весовой концентрации каждого компонента в смесн и, согласно сопоставлению с опытными данными для ряда смесей под давлением 300 ат, обеспечивает точность расчета не меньшую, чем по другим более сложным методам определения теплопроводности. [c.427]

Нельзя смешивать понятия растворимость и концентрация . Концентрацией называется содержание вещества в любом, а не только насыщенном растворе. При этом содержание вещества относят к определенному количеству раствора, а не воды. Мы будем ниже встречаться как с весовой концентрацией (например, 50 г в 100 г раствора), так и с объемной (например, 25 г в 1 л раствора). [c.73]

Так, для ее представления через мольную долю х следует исходить из того соображения, что вес первого компонента в одном моле системы равен М- х, а второго компонента М. ( —х ). Следовательно, относительная весовая концентрация X, равная по определению отношению весов обоих компонентов, должна найтись из соотношения [c.77]

Для определения относительного содержания перегретого водяного пара в паровой дестиллатной фазе рассматриваемой равновесной системы в конденсаторе колонны следует рассчитать парциальную упругость углеводородных паров. Пересчет весовой концентрации уд = 0,995 в молярную дает [c.413]

Здесь Лз - вязкость растворителя, а с - концентрация мы определяем ее не как весовую концентрацию, а как число мономеров в единице объема. Аналогично /N - число цепей на единицу объема. Численные множители в уравнении (1.19) соответствуют твердому шару радиуса С экспериментальной точки зрения этот метод обеспечивает превосходное определение Однако интерпретация величины требует осторожности. Мы вернемся к этому вопросу в гл. 6. [c.38]

Исследуем, как влияет на длину зоны реакции (при некотором определенном размере угольных пылинок) изменен яе начальной весовой концентрации топлива при условии, что начальная концентра- [c.476]

В обоих случаях примем начальную весовую концентрацию (соответственно коэффициент избытка кислорода а) постоянной и рассмотрим два предельных режима — кинетический и диффузионный. В кинетическом режиме к не зависит от давления. В диффузионном к изменяется пропорционально коэффициенту диффузии В и, следовательно, обратно пропорционально давлению. Длина зоны реакции I может быть определена из формулы (1.12) (при я >1). При а< 1 для анализа проще всего воспользоваться формулами (1.21) и (1.25). принимая определенную степень реагирования. [c.482]

Из уравнений (2.5.38), (2.5.44) и (2.5.46) следует, что в горизонтальном потоке весовая концентрация перемещаемого дробленого материала (при движении со скоростями, значительно превышающими 1Ув) практически не зависит от увеличения линейных скоростей, что справедливо, конечно, для определенных интервалов скоростей газов >г. В отличие от этого при восходящем потоке весовая концентрация пыли зависит как от размера твердых частиц, так и от скорости движения транспортирующего газа. [c.165]

Поскольку линейные размеры коллоидных частиц обычно на 2—3 порядка больше линейных размеров молекул, то при одинаковых весовых концентрациях количество частиц в единице объема коллоидных растворов будет на 6—9 порядков меньше, чем в истинных растворах соответственно во столько же раз будет меньше осмотическое давление. Поэтому определение осмотического давления и зависящих от него эффектов — понижения температуры кристаллизации ЛТзатв и повышения температуры кипения АГкип — связано со значительными экспериментальными трудностями. Достаточно сказать, что осмотическое давление золя золота при концентрации 1 мг/л, Т = 273 К и линейной величине частиц 25 нм равно 3,63 10""Н/м . Определение столь малых величин осмотического давления и изменения температур кристаллизации и кипения осложняется и тем, что уже небольшое количество примесей электролитов будет вносить существенные ошибки при измерении. [c.405]

Наличие барботажа крупных пузырьков газа через псевдожидкость и местных газовых фонтанов затрудняет аналитическое определение весовой концентрации катализатора при этом режиме. Если для упрощения задачи в первом приближении пренебречь барботажем и фонтанированием газа (что в итоге приведет к занижению расчетных значений Ьк), можно найти соответствующее ориентировочное решение, вполне точное только при псевдоожижении пыли капельными жидкостями, т. е. при суспендировании. Исходным условием для составл,ения расчетных уравнений суспендированного и кипящего слоя является постоянство количества катализатора, содержащегося в реакторе, т. е. [c.166]

При восходящем токе со скоростями газа < Шв часть его, повидимому, будет барботировать через псевдожидкость и общие условия останутся те же, что при режиме кипящего слоя. Однако определение весовых концентраций катализатора в этих случаях несколько изменяется и его следует вести с учетом влияния скоростей движения через аппарат псевдожидкости по схеме, изложенной в б главы V. [c.169]

Значения к. п. д., вычисленные для отдельных систем, условно отнесены не к единице объема реактора, а к заключенным в нем одинаковым весовым количествам катализатора. При применении пылевидных контактов с режимом кипящего слоя весовые концентрации их в единице объема реактора в 1,3—1,6 раза меньше, чем при работе со стационарными катализаторами, имеющими коэфициенты пористости насадки порядка 0,6—0,7. Поэтому лля определения [c.350]

Анализ уравнения (VI.IO) затруднен, поскольку требует экспериментального определения параметров s, Na, и N - Упростим анализ путем замены этих параметров на соответствующие весовые концентрации загрязнений Св и продуктов гидролиза коагулянтов Са. Такую замену можно сделать при условии постоянства размера и плотности частиц загрязнений и продуктов гидролиза коагулянта. [c.172]

Сравните значения экспериментально определенных значений pH растворов (рНэкеп = —Ig С н+) с вычислениями, исходя из аналитических (весовых) концентраций кислоты в растворах (рНконц = —Ig Сна). [c.225]

Однако в связи с малой весовой концентрацией (менее 1,0% и большим молекулярным весом частиц коллоидов их количество в растворе настолько, мало, что осмотическое давлегие в растворах коллоидов очень низкое. Осмотическое давление в растворах белков и других высокомолекулярных соединений,концентрация которых достигает 10—12% и более, значительнее и оказывает существенное влияние на ряд процессов в организме. Часть осмотического давления крови, обусловленная высокомолекулярными соединениями, в основном белками, называется онкотическим давлением. Оно невелико, составляя в норме всего около 0,04 атм, и тем не менее играет определенную роль в биологических процессах. Общее осмотическое давление крови достигает 7,7 атм. Осмо- [c.192]

Осмотическое давление в растворах собственно коллоидов и полимеров, как и в истинных растворах, пропорционально их концентрации. Однако в связи с малой весовой концентрацией (менее 1,0%) коллоидов количество частиц в растворе настолько мало, что осмотической давление в растворах собственно коллоидов очень низкое. Осмотическое давление в растворах белков и других рысокомолекулярных соединений, концентрация которых достигает 10—12% и более, значительнее и оказывает существенное влияние иа ряд процессов в организме. Часть осмотического давления крови, обусловленная высокомолекулярными соединениями, в основном белками, называется онкотическим давлением. Оно невелико. составляя в норме всего около 0,04 агм, и тем не менее играет определенную роль в биологических процессах. Общее осмотическое давление крови достигает 7,7—8,1 атм. Осмотическое давление в растворах высокомолекулярных веществ в значительной степени зависит от температуры и pH. [c.223]

Интенсивность / пропорциональна весовой концентрации частиц d . Это позволяет применить нефелометрию в качестве метода количественного анализа веществ, образующих коллоидные растворы с частицами постоянного размера. Метод с успехом применяется для определения исчезающе малых количеств (органических-веществ), например белков, превосходя по чувствительности другие методы. Искомую концентрацию са, находят по формуле, следующей из условия (IV. I) при постоянстве /°, ti, Я, П[ и По d, = d,2-hll2, где индексы 1 и 2 относятся к исследуемому и стандартному растворам. [c.39]

В последнее время Б. И. Леончиком [89] разработан новый оригинальный метод, позволяющий одновременно определять среднюю скорость движения частиц (в любом направлении) и их весовую концентрацию. Согласно этому методу, в запыленный поток вставляют входным отверстием навстречу потоку ловушку, например, мерный стакан — цилиндр. Входное отверстие цилиндра снабжено быстродействующим затвором. Заполнение ловушки частицами. материала за один п тот же фиксированный промежуток времени производится дважды при неподвижно находящейся в потоке ловушке и при ее движении навстречу потоку с определенной скоростью. Попавшие в ловушку частицы взвешиваются. [c.81]

В систематическом исследовании Артемова аэрозоли минерального масла стеариновой кислоты и парафина получались конденсацией пара нагретого вещества в потоке чистого воздуха — таким образом, исключалась любая возможность влияния посто роннего пара на образование аэрозоля Затем аэрозоль впускался в камеру, куда предварительно вводилось определенное количе ство пара постороннего вещества, и он перемешивался вентиля тором, а затем скорость коагуляции определялась путем счета числа частиц в ультрамикроскопической ячейке через опредепен ные промежутки времени Эффект седиментации за время опыта был невелик вследствие малой начальной весовой концентрации 25 мг м ) и практической монодисперсности аэрозоля Бьпи при няты меры предосторожности для исключения возможности конденсации самого постороннего пара за время исследования коагуляции Радиус частиц был порядка 0,1 лк и концентрация посторонних паров в камере изменялась от 0,5 мг м до насыщения Скорость коагуляции в парах фенола олеиновой кислоты, глице рина и воды равнялась (в пределах ошибки эксперимента) скоро сти коагуляции в чистом воздухе, определенной в контрольных опытах [c.157]

Осаждение частиц в капиллярных трубках было исследовано Радушкевичем при изучении коагуляции частиц хлорида аммо ния с диаметром 0,24 мк Он использовал батарею из 400 парал лельно соедине1ных термометрических капилляров с внутренним диаметром 0,1 мм и длиной 20 см Сравнивая размеры частиц, рассчитанные по диффузионным потерям с размерами, определенными по счетной и весовой концентрациям, автор продемонстрировал правильность уравнения (6 7) В последующих опытах Радуш-кевича коэффициент диффузии частиц определялся по скорости исчезновения частиц в ультрамикроскопической кювете [c.179]

Исследования аэрозопей имеют обычно целью определение счетной и весовой концентрации, размеров и формы частиц, их удечь-ной поверхности, объема и т д [c.220]

Применяемый метод отбора проб допжен быть одинаково эф фективным во всем диапазоне размеров частиц исследуемого аэрозопя Иные проблемы возникают при работе с жидкими частицами, так как их размеры могут изменяться вследствие испарения ти растекания капелек по подложке При определении весовой концентрации или химического состава аэрозолей последние предварите пьно осаждают на твердую подложку или в жидкую среду В этом стучае агрегация частиц не имеет значения однако испа рение ти химические изменения в осадке могут привести к ошибкам [c.220]

Оба метода, оспованные на законе Рауля, утрачивают свою точность по мере увеличения молекулярного веса растворенного вещества. Для веществ обычного молекулярного веса, т. е. с молекулярным весом, равным нескольким десяткам или нескольким сотпям, точность определения составляет 5—10%, что достаточно для уверенного выбора молекулярной формулы из серии кратпых эмпирических. Причина этого очевидна величина понижения температуры застывания (или повышения температуры кипения) для раствора той же весовой концентрации становится все меньше, а влияние неизбежных примесей с относительно малым молекулярным весом возрастает. [c.54]

Смысл относительной весовой концентрации х состоит в том, что на единицу веса второго компонента системы приходится X весовых единиц первого. Если веса измеряются, например, в килограммах, то, следовательно, можно считать, что система состоит из X килограммов первого и 1 кг второго компонента. Тогда по определению мольдробь первого компонента должна равняться числу его молей, деленному на общее число молей системы [c.75]

Поскольку в условиях суспендирования и г=И кр и iv p меняется (согласно JVkp =Re" / ч) от JVqkp и ориентировочное определение весовой концентрации катализатора 6 при отсутствии фонтанирования не представляет затруднений. [c.167]

В случаях ведения процессов над псевдожидкими катализаторами помимо кинетических исследований дополнительно должны изучаться специально гидродинамические вопросы, главным образом при режимах кипящего слоя. Из них наиболее важно определение весовых концентраций пылевидных и микрогранулированных катализаторов в единице объема реактора при разных линейных скоростях газа. [c.423]

Для сложных процессов дополнительно должны вычисляться изменения соотношений выходов при полученных температурных и гидродинамических режимах (см. п. 2 и 3 7 главы II и п. 3 4 главы V). В случаях работы с псевдожидкими пылевидными и микрогранулированными теплоносителями определение размеров аппаратуры нужно вести с учетом влияния гидродинамических режимов на весовые концентрации твердых веществ в единице объема реактора (см. п. 6 5 главы II). [c.433]