Хромосома чувствительность

Трансформация — это процесс гибридизации бактерий, при котором осуществляется перенос информации химически чистой ДНК от клетки-донора в клетку-реципиент, где в результате рекомбинации замещается специфическая последовательность генома. При этом ДНК выступает как трансформирующий агент без каких-либо живых посредников (как это имеет место при конъюгации и трансдукции) и чувствительный к ферменту ДНК-азе (рис. 2.16). Трансформированная клетка и ее потомство будут обладать новыми признаками, которые контролируются привнесенным участком ДНК, частично или заметно отличающимся по своей нуклеотидной последовательности от замещенного участка ДНК в хромосоме реципиента. [c.103]

Следует полагать, что существует еще только один более высокий промежуточный уровень скрученности между соленоидом и наполовину разделенной хромосомой, известный под названием хроматид. Последние представления об этом промежуточном уровне предполагают, что это единичное волокно [46]. При очень тщательном манипулировании можно разделить хроматид человека на единичные волокна длиной 2—10 мкм и толщиной 400 нм. Они представляются похожими на толстостенные трубки, которые могут образоваться при закручивании соленоида плотно вокруг себя наподобие пружины. Кажется вероятным, что эти спирали чувствительны к дифференциальному прокрашиванию основными красителями и в результате этого образуется набор полос, наблюдаемый в образцах окрашенных хромосом (38). Независимо от биологического значения, единичные волокна достигают фактора упаковки ДНК, равного 40. В результате остается только конечный фактор упаковки 6, необходимый для достижения полностью конденсированной ДНК, обнаруженной в хромосоме (39), то есть фактор 3 для хроматида. [c.52]

Так как в периоде 5 вся ДНК клетки вовлекается в процесс редупликации, то, используя модель животной клетки, можно определить величину чувствительного объема реплицирующего участка хромосомы. Пока мы не располагаем методами, позволяющими определять непосредственно в хромосомах размеры свободных от белка и гидратированных участков, которые [c.67]

Если какая-либо бактерия приобрела устойчивость, например, к стрептомицину в результате одного мутационного события, то эта устойчивость может быть также одним этапом передана путем трансформации бактериям, которые прежде были чувствительны к этому препарату. Если, однако, устойчивость возникла в результате нескольких мутационных событий, то для приобретения полной устойчивости требуется также несколько следующих одна за другой трансформаций. В выделенной ДНК представлены все эти локусы, но поскольку каждая поглощенная частица ДНК несет, как правило, только один ген, может потребоваться несколько обработок фильтратом, для того чтобы все гены, обусловливающие устойчивость, проникли в клетку-реципиент и нашли свои места на хромосоме. [c.245]

Основная проблема радиобиологии заключается в том, чтобы узнать, какие процессы в клетке наиболее чувствительны к излучению. Исследования по облучению различных частей клетки микропучками излучения вместе с особенно заметными действиями излучения на хромосомы убедительно показывают, что наиболее чувствительной частью клетки является ядро. Это предположение до некоторой степени подтверждается и развивается теми биологическими исследованиями, в которых показана значительная радиочувствительность процесса синтеза ДНК- Эти наблюдения фокусируют внимание на нуклеиновых кислотах или нуклеопротеинах. Тем не менее биологический материал очень разнообразен по своей природе, а диапазон доз, используемых в радиобиологии, очень широк, и не в каждом случае важный первичный биологический акт должен ограничиваться ядром. [c.292]

Наблюдения дают основание предполагать, что высокая радио-чувствительность НМС—ДНК связана с состоянием этих структур в клетке, близким к состоянию их в разбавленном растворе, и характер повреждений НМС—ДНК в клетке близок к характеру повреждений этих структур в растворе. Более высокая радиочувствительность ДНК в растворе, чем в комплексе с белком, связана, по-видимому, со степенью гидратации ДНК в растворе, за счет которой чувствительный объем может значительно увеличиваться. Подобное явление может происходить и в клетке, в метаболизирующих участках хромосомы. [c.63]

При расчете чувствительного объема интерфазной хромосомы можно допустить, что в средней делящейся животной клетке фракция ДНК, находящаяся в метастабильном состоянии, условно будет составлять 10% общего содержания ДНК в клетке. Если принять, что в среднем вес ДНК в клетке равен [c.68]

Чувствительный объем хромосомы будет представлять собой сумму всех реплицирующих участков, так как известно, что хромосома состоит из множества репликонов [60]. [c.68]

Хромосомные поломки и их восстановление. Разрыв хромосом в результате прямого действия биологических доз радиации — процесс маловероятный, так как для этого в узком участке по сечению хромосомы должны разорваться 8—20 химических связей, что требовало бы очень высоких доз облучения, на несколько порядков превышающих дозы, при которых эти разрывы в клетке имеют место [16]. Появление прямых разрывов в хромосомах от непосредственного действия радиации даже при условии, допускающем значительное увеличение чувствительного объема метаболизирующих локусов хромосомы за счет их гидратации, является также процессом мало вероятным. Действительно, при облучении клетки в периоде 5 в дозе 100 р, при которой обычно возникают хромосомные поломки, в чувствительном объеме хромосомы, равном 7 мк , могут образоваться [c.69]

Каждое нововведение расширяло наши возможности при определении размеров молекул ДНК, но всеми успехами в этой области мы обязаны одному фундаментальному открытию, которое само но себе было сделано на основании измерения размеров молекул ДНК, Это было открытие или, нернее, целый ряд исследований, которые показали, что хромосомы вирусов и, как стало сейчас известно, простейших представлены одной молекулой ДНК [1]. Такое обобщение могло возникнуть лишь после того, как полностью осознали, сколь чувствительны длинные молекулы ДНК к действию гидродинамических сил. Ранее неоднократно отмечалось, что при пысоких градиентах скорости молекулы ДНК могут разрушаться. [c.215]

Почему одни промоторы в отличие от других чувствительны к суперспирализации Одна из возможностей состоит в том, что зависимость каждого промотора от степени суперспирализации определяется его нуклеотидной последовательностью. Это означало бы, что некоторые промоторы имеют последовательности, которые плавятся более легко (а поэтому в меньшей степени зависят от суперспирализации), тогда как другие обладают более тугоплавкими последовательностями (и поэтому они в большей степени зависят от суперспирализации). Однако вполне возможно, что важную роль играет местоположение промотора, если разные области бакте риальной хромосомы характеризуются различной степенью суперспирализации. [c.148]

С. Минамори, по своему поведению напоминает ретровирус. Элемент 5 передается через цитоплазму, т. е. наследуется обычно по материнскому типу и вызывает преимущественную гибель эмбрионов, имеющих вариант И хромосомы, чувствительный к этому элементу. При этом женские зиготы поражаются чаще мужских. В результате нарушается расщепление по генам II хромосомы и соотношение по полу отклоняется от 1 1 в пользу самцов. Однако происходит все это только в одном из реципрокных скрещиваний. 6 вызывает мутации в определенных районах II хромосомы. По данным С. Минамори, элемент 6 образуется из II хромосомы в качестве экстрахромосомной копии одного из ее участков. [c.251]

Степень индукции SOS-системы в определенном смысле отражают благополучие клетки и ее шансы на выживание. Поэтому некоторые относительно автономные внутриклеточные генетические элементы, например умеренные бактериофаги, используют индукцию SOS-системы в качестве сигнала для размножения и уничтожения клетки-хозяина безвредный до того участок хромосомы (профаг, см. гл. ХП1), почувствовав слабость хозяина, начинает размножаться и уничтожает его, чтобы спастись самому. Для фага лямбда показано, что чувствительность к состоянию индукции SOS-системы объясняется тем, что репрессор фага устроен аналогично белку LexA и самораскусывается , связавшись с активированным КесА-белком. [c.81]

Триптофансинтетаза (стр. 141) состоит из двух субъединиц А и В (или а и ), первая из которых содержит всего лишь 268 аминокислот. Тонкую структуру гена А удалось картировать следующим образом. Было выделено большое число мутантных бактерий, неспособных расти на среде, не содержаш,ей триптофана (ауксотрофы по триптофану). Генетические скрещивания проводились с помощью специального трансдуцирующего бактериофага Pike [134]. В процессе размножения в чувствительных к ним бактериях трансдуцирующие бактериофаги иногда включают в собственную ДНК часть бактериальной хромосомы. В дальнейшем, когда такой фаг заражает другие бактерии, часть его генетической информации может переноситься в результате рекомбинации 3 хромосомы бактерий, переживших инфекцию. Используя серии мутантов с делециями аналогично тому, как это было сделано при картировании гена гЛ, удалось разделить ген А на ряд участков, а исследование частоты рекомбинаций позволило осуществить точное картирование. [c.251]

Рассмотрим теперь вкратце не совсем понятные химические явления, лежащие в основе таких явлений, как генетическая рекомбинация, интеграция вирусной ДНК с геномом клетки-хозяина и исключение профага из хромосомы клетки-хозяина. О сложности процесса рекомбинации свидетельствует тот факт, что у мутантов, дефектных по способности к рекомбинации, мутации локализуются не в одном, а в нескольких участках (генах) хромосомы Е. oli-, соответствующие гены обозначаются через гесА, В, С, F, G и Н. Бактерии с мутациями в некоторых из этих генов необычайно чувствительны к ультрафиолетовому облучению, что свидетельствует об их неспособности репарировать (восстанавливать) повреждения ДНК, вызванные действием ультрафиолета (гл. 13, разд. Г, 2). Из этого следует, что некоторые из ферментов, обеспечивающих процесс рекомбинации, нужны клетке также и для восстановления повреждений, вызванных действием ультрафиолетового излучения. Однако специфические функции большинства продуктов этих генов все еще до конца не выяснены. Считают, что у Е. oli имеются две полноценные системы общей рекомбинации. В геноме фага Я, имеются гены, кодирующие другую рекомбинационную систему, функционирующую независимо от продуктов генов фага Я, inf и xis (рис. 15-15), необходимых для интеграции и исключения генетического материала вируса и обеспечивающих процессы сайт-специфической (для определенных участков геномов) рекомбинации между генами клетки-хозяина и вируса. [c.281]

К сожалению, некоторые свойства этого штамма (чувствительность к высокой концентрации этанола, неэффективность экспрессии кДНК глюкоамилазы, поддержание плазмид только при определенном давлении отбора) делают его непригодным для промышленного использования. Однако эти недостатки удалось устранить. Во-первых, продукцию глюкоамилазы повысили примерно в 5 раз, удалив из плазмиды область отрицательной регуляции WO7-про-мотора длиной 175 п. н. Во-вторых, из плазмиды удалили дрожжевой сайт инициации репликации и встроили в нее сегмент ДНК, гомологичный участку дрожжевой хромосомы, превратив ее тем самым в интегрирующий вектор, который встраивается в дрожжевую хромосому и стабильно поддерживается в клетке. В-третьих, в качестве клетки-хозяина для модифицированной таким образом плазмиды использовали другой штамм [c.290]

Вас subtilis — почвенные, спорообразующие, грамположительные, непатогенные, прямые, перитрихальные палочки (0,7-0,8 х 2,0-3,0 мкм), хорошо растет на простых питательных средах при разных температурах (минимальная 5-20°С, максимальная 45-55°С), содержание Г-1-Ц в ДНК от 32 до 62 мол%, обладает высокой частотой трансформации (4%), с кольцевой хромосомой, на которой известно более 2000 локусов, содержит сайт-специфические нук-леазы, чувствительна к включению векторов [c.199]

Зачастую химизм связывания флуорохрома с клетками, их структурами или какими-либо веществами совершенно не ясен, но тем не менее и в этих случаях флуоресцентный метод ввиду высокой чувствительности и специфичности остается лучшим методом обнаружения и анализа различных тонких особенностей объекта. Так, несколько лет назад было обнаружено, что хромосомы человека и многих других организмов неравномерно окрашиваются но длине некоторыма флуорохромами, в первую очередь акрихином и акрихин-ипритом [c.293]

Сколько генов содержится в одной хромосоме На этот вопрос мы можем дать приблизительный ответ в случае Е. oli. Предполагают, что в единственной хромосоме Е. соИ содержится более 3000 генов, возможно даже 5000. Была сделана попытка непосредственно подсчитать все полипептиды, присутствующие в Е. соИ после разделения их методом двумерного электрофореза. На электрофореграм-мах было обнаружено около 1100 пятен, соответствующих отдельным полипептидным цепям (рис. 27-25). Однако это число является минимальным, подкольку данный метод не позволяет разделить все полипептиды и не обладает достаточной чувствительностью, чтобы уловить присутствие белков, представленных в клетке всего лишь несколькими молекулами. [c.877]

У вирусов бактерий (бактериофагов) были получены мутации нескольких типов. Мутантный фаг, как правило, отличается от фага дикого тина спектром литического действия (круг возможных хозяев) или морфологией стерильных пятен. Недавно были обнаружены другие мутанты (так называемые условно летальные)-, отбор этих мутантов основан на их чувствительности к повышенной температуре (такие ts-мутанты способны расти, скажем, при 30, но не при 40°) или на их способности размножаться в клетках какого-то одного определенного типа и неспособности размножаться на близкородственных бактериальных штаммах. Мутанты этой последней группы называются ашЬег-мутантами или просто ат-мутантами. Было показано, что у фагов Т2 и Т4 как мутации ат, так и мутации ts локализованы в различных участках хромосомы. Известно, что эти участки контролируют синтез не только обычных фаговых белков, но и других белков, которые вырабатываются зараженной бактериальной клеткой и необходимы для синтеза компонентов фага, в особенности его ДНК. Анализ всех этих мутантов позволил построить детальные генетические карты для нескольких вирусов бактерий. [c.487]

Подобный эффект связан с тем, что под действием излучения в тканях происходит ионизация электроны выбиваются из одних атомов и присоединяются к другим, в результате чего образуются положительно или отрицательно заряженные ионы. Таким образом, внутри молекул возникают перегруппировки, а в крайних случаях — такой внутри- илимеж-молекулярный распад в хромосоме, что в ней образуются поперечные разрывы. Было установлено, что хромосомы, находившиеся в период облучения в состоянии деления (особенно на стадиях профазы и метафазы), повреждаются сильнее, чем хромосомы, находившиеся на стадии покоя. Более того, стадии мейоза, как правило, более чувствительны к изучению, чем стадии митоза. [c.211]

При длительном хранении (более 6 месяцев на МПА) мутанты двух штаммов отличаются по устойчивости сохранения ауксо-трофных свойств. Число ревертаптов среди мутантов штамма В-586 составляет 45,8%, в то время как среди мутантов штамма А-197 — не более 24%- Ауксонограмма 54 мутантов показала не одинаковую чувствительность различных локусов на хромосоме к мутагенному действию НГ. Установлено, что большинство мутан тов дефицитны по метионину (11), затем гистидину (5), аргинину (4), триптофану (4), четыре культуры нуждаются в витаминах группы В, две — в аденине и одна — в урациле, семь культур — многолокусные мутанты. Питательные потребности мутантов не идентифицированы. [c.51]

Hfr (по Хейсу), чувствительного к стрептомицину, и женского штамма F, ауксотрофпого но многим признакам. Мужской штамм при конъюгации передавал клеткам потомства способность синтезировать различные метаболиты. Проводя селекцию по каждому из признаков, можно было определить вероятность перехода каждого признака в потомство. Чтобы изучить кинетику этого процесса, Вольман и Жакоб прерывали процесс конъюгации через определенное время после смешения культур. Интенсивного перемешивания культуры в приборчике, называемом микроизмельчителем, оказалось достаточным, чтобы прервать конъюгацию. Потоки жидкости и турбулентность разбивают пары конъюгированных клеток, не повреждая при этом сами клетки. В итоге в акцепторную клетку проникает из донорпой лишь часть хромосомы, и в зиготе присутствует вся хромосома материнской клетки и кусок хромосомы отцовской клетки. Подобные зиготы носят название мерозигот. От культуры Hfr в подобных зиготах приобретается лишь часть признаков, начиная с маркеров Т и L, входящих в женскую клетку первыми. [c.318]

В последнее время Зиндер обнаружил интереснейшее физиологическое различие клеток F" и F+ (или Hfr). Оказалось, что существует особый вид фагов, замечательных тем, что вместо ДНК они содержат РНК, которые адсорбируются и заражают исключительно мужские клетки F" и Hfr. Это прямое подтверждение различного строения клеточной оболочки в зависимости от наличия или отсутствия в клетке фактора пола F, будь то в форме эписомы или прикрепленного к хромосоме в Hfr. Далее, в клетках F" все энисомы (а их имеется до 3—4 в каждой клетке клетки F" передают фактор пола клеткам F , сами при этом оставаясь F" ) инактивированы необратимо. Клетки F никогда не мутируют обратно в F" или Hfr. Что касается мутаций F+- F , то их образование индуцируется ультрафиолетовым светом и рядом мутагенов — солями никеля и кобальта или акридиновьши красителями. Принцип селекции на женские клетки F такой же, как на мужские Hfr. Сначала засевают исследуемую культуру ауксотрофных клеток Sm на универсальную агаровую среду, затем делают отпечаток на минимальной среде со стрептомицином, на которую посеян избыток нрототрофных Hfr, чувствительных к стрептомицину. [c.325]

При попытках построения генетических карт бактерий для больших участков хромосомы необходимо измерять вероятность вхождения w x). Для этого были предложены различные методы. Один из них использует явление зиготной индукции профага. При конъюгации мужской клетки, несуш,ей профаг, т. е. лизогенной, и женской, нелизогенной, происходит часто переход профага в вегетативную форму и лизис клетки. Причина зиготной индукции в том, что генетическое веш,ество бактериофага попадает с отцовской хромосомой в материнскую клетку, которая не лизогеннаи, следовательно, чувствительна к фагу. Если конъюгировать клетки Н г(Л.+) с клетками Г (Я,"), отбирать в разные моменты времени пробы и засе- вать их на чашках Петри так, как это делается при титровании бактериофага [c.337]

Лизогенные клетки легко подвергаются отбору при заражении чувствительной к фагу культуры и могут быть выращены и размножены. Как уже говорилось, в них происходит непрерывно и спонтанно переход отдельных профагов в вегетативное состояние, причем соответствующие клетки подвергаются лизису, а фаги выходят наружу. Поэтому лизогенная культура бактерий пе ли-зируется в целом, но все время понемногу образует вирулентные фаги. У профага Я вероятность спонтанного лизиса порядка 10" на поколение, а множественность потомства фагов порядка 10 . Это дает в растущей лизогенной культуре стационарное соотношение числа фагов к числу клеток, равное —10 . С другой стороны, известно, что профаг Я, подвергается индукции умеренной дозой ультрафиолетового света. При такой индукции практически все профаги утрачивают устойчивость и дают начало вегетативным фагам, а культура в целом подвергается лизису. Способность к индукции также генетически детерминирована и зависит от специального локуса внутри области с хромосомы фага. [c.384]

Исследование дефектного фага Xdg показало, что он способен произвести инъекцию ДНК в чувствительные клетки и вызывает их лизис, но без образования потомства, т. е. без образования новых корпускул фага. Если же одновременно одни и те же чувствительные клетки инфицируются обоими фагами X и Adg, то происходит вегетативное развитие одновременно обоих фагов и в лизате будут присутствовать поровну оба типа фагов. Очевидно, дефектный фаг утратил некоторые цистроны (он потерял около четверти своей хромосомы), управляющие синтезом части белков. При одновременной инфекции клетки обоими вирусами фаг X несет в себе информацию, необходимую для синтеза всех белков, в частности и тех, которые необходимы, чтобы образовать корпускулы Xdg. При одновременном заражении чувствительных клеток фагами X и Xdg до 20% клеток становятся дважды лизогенными одновременно для обоих фагов, т. е. образуют (рис. 137) гетерогеноты такого же типа, как рассмотренные ранее. И здесь фаг X помогает дефектному фагу Xdg, так как сам но себе Xdg лизогенизует не свыше 1 % [c.392]

Скорость развития устойчивости зависит от генети-.ческих признаков, и в частности от количества хромосом у самцов и самок данного вида. Зная количество хромосом II положение гена устойчивости в хромосомах, генетики рассчитывают теоретически ход развития устойчивости и могут подсказать пути ее преодоления. Надо также учитывать, что ген устойчивости может появляться мутантно, то есть неожиданно, в результате воздействия каких-либо внешних факторов — радиации или химических еществ. Например, у самцов и самок комнатных мух содержится одинаковый набор хромосом (диплоидность), поэтому при скрещивании устойчивых и неустойчивых особей расщепление будет идти по классической схеме и вероятность появления устойчивых особей уже в первом - поколении будет зависеть от того, каким является ген устойчивости. У самок наутинного клеща содержится 6 хромосом, у самцов — 3 хромосомы (гаплоидность). В этом случае расщепление идет по другой схеме и при скрещивании устойчивых и чувствительных особей уже в первом поколении 1/ популяции должна быть устойчивой [25]. [c.180]

Скрещивание рас комнатной мухи, устойчивых к фосфор- и хлорорганическим инсектицидам, позволило изучить гены, определяющие эти признаки. Они локализованы в хромосомах 2, 3, 4 и 5 и доминантны, полудо-минантны или рецессивны. Все они являются аллелями различные члены аллельных групп вызывают устойчивость разной интенсивности. Три главных гена контролируют устойчивость к хлорорганическим инсектицидам доминантный Deh на хромосоме 2, полудоминантный md в хромосоме 5 и рецессивные kdr и kdr-o в хромосоме 3. Ген Deh контролирует дегидрохлорирование и определяет устойчивость к инсектицидам, которые легко проходят этот процесс. Гены kdr и kdr-o управляют устойчивостью мух к нокдауну при действип ДДТ считается, что они снижают чувствительность нервной системы. [c.296]

Если воспользоваться данными Кротерса [44], показавшего, что радиус сольватной оболочки вокруг нативной макромолекулы ДНК в растворе может быть 300 А, а таких молекул в хромосоме 16, то можно рассчитать величину чувствительного объема реплицирующих участков хромосомы по нашим расчетам, он равен 7 мк . Таким образом, в реплицирующих участках хромосомы от 1 р может возникнуть 14 пар ионов. Но такие небольшие дозы облучения, как известно, не могут вызвать серьезных повреждений, так как эти 14 ионизаций будут распределены не локально, а дискретно по всей длине хромосомы, по числу реплицирующих участков (репликонов), в которых одновременно может идти синтез ДНК. Эти повреждения, по-видимому, полностью обратимы. Биологический эффект (гибель клеток или разрыв хромосом) наблюдается при более высоких дозах облучения — порядка нескольких десятков рентгенов. [c.68]

Сразу же возникает вопрос есть ли какое-либо оправдание для употребления при обсуждении такого рода опытов термина доминантные летали , предполагающего наличие генетического эффекта, и не представляет ли собой наблюдаемый эффект физиологическое действие на сперму, не затрагивающее специфически гены или хромосомы. Однако некоторые соображения (Мёллер, 1940) говорят в пользу того, что в данном случае имеет место генетический эффект. Во-первых, спермий почти целиком состоит из хроматина, причем объем головки приблизительно равен сумме объемов содержащихся в ней хромосом (принид1ая за объем хромосом тот объем, который они занимают, находясь в состоянии наибольшей конденсации — в метафазе мейоза). Таким образом, действие излучений на спермий вряд ли сводится к действию на цитоплазму или ядерный сок. Во-вторых, количество (%) самок, вылупившихся из яиц, оплодотворенных облученной спермой, меньше, чем самцов, откуда следует, что спермии, несущие Х-хромосому, чувствительнее спермиев, несущих У-хромосому. Если действие облучения на хромосомы сводится к генетическому [c.129]

Почти полное исчезновение аберраций через 15 ч после прорастания пыльцевой трубки, когда хромосомы находятся в состоянии полной конденсации, объясняется образованием вокруг каждой хромосомы матрикса, удерживающего вместе хромосому, несмотря на возникновение разрывов в хромосомных нитях. В опытах с ооцитами 8с1ага было установлено, что облучение в течение первой метафазы и анафазы мейоза вызывает обычно образование большего количества структурных изменений хромосом (обнаруживаемых не в данном делении, а при изучении хромосом слюнных желез личинок ), чем облучение в период профазы (Рейнольдс, 1941). Однако почти все наблюдающиеся аберрации относятся к внутрихромосомным обменов между разрывами, возникшими в разных хромосомах, почти никогда не бывает (Боземан, 1943). Из этого следует, что, по-видимому, облучение в течение метафазы и анафазы вызывает появление разрывов, которые не югyт быть цитологически обнаружены во время деления, происходящего в момент облучения, и которые вызывают меньше межхромосомных структурных изменений, чем разрывы, возникшие при облучении во время интерфазы или ранней профазы. Если в расщепленной хромосоме происходит соединение сестринских хроматид в месте разрыва, то разрывы, появившиеся в метафазе или анафазе, могут вызвать при последующем делении летальный эффект. Описаны опыты, проведенные на различном материале, в которых клетки облучали, фиксировали через различные промежутки времени, а затем исследовали метафазы и анафазы в целью выявления хромосомных изменений. Таким образом, эти опыты сводились с основном к определению чувствительности хромосом на разных стадиях делений, предшествующих метафазе. Истолкование их осложняется тем, что облучение задерживает самый процесс деления, поэтому даже если известна шкала времени клеточного цикла для необлученного материала, то все же может возникнуть сомнение относительно стадии, достигнутой к моменту облучения той клеткой, которая находилась в стадии метафазы через 24 ч после облучения. В соответствии с данными, приведенными в табл. 59, результаты этих опытов как будто говорят о том, что по мере прохождения профазы клетки делаются менее чувствительными . В период интерфазы, до расщепления хромосом,, чувствительность клетки несколько ниже, чем в ранней профазе, так что наиболее высокая чувствительность наблюдается в профазе . [c.174]

В ответ на вопрос председателя Revesz [ж] подчеркнул, что исходная линия опухолевых клеток часто была анеуплоидной. Его ELD-линия имела диплоидное число 46, а у мышей нормальным числом является 40. Две отдельные Map KnpoBaHHbie хромосомы в этой линии оказались моносомными. Вполне возможно, что геном для некоторых хромосом, которые определяют собой чувствительность к радиации, может быть моносомным. В ELT гипертетраплоидной линии исходная линия, вероятно, была точным удвоением линии ELD. [c.174]

Нуклеотид-аналоги отмечены рядом резких ограничений, реагируя с генным полем лишь во время аутокатализа, и действуют, как правило, на нуклеиновые, но не на нуклеоиротеиновые гены. В самом общем виде это можно связать с крупным усовершенствованием дискретной нуклеопротеиновой структуры генов. Аналоги используют в нуклеиновых генах ряд более примитивных проявлений и, в частности, более открытую и полярную структуру, чем в нзгклеопротеиновых конъюгатах. В последних не только устраняется несколько повышенная полярность нзгклеи-новых генов, делающая их чувствительными к действию ионных мутагенов, но добавляется вклад составных белков, обладающих самостоятельным структурным весом генного поля и способных экранировать в значительной мере нуклеиновую цепочку. Вследствие этого нет основания утверждать, как это обычно делается, что меньшая степень сохранения в хромосоме меченых генных аминокислот, чем меченых генных нуклеотидов, указывает на от- [c.10]

Для иллюстрации представлений, существовавших в то время среди опытных исследователей этой проблемы, рассмотрим статью Мирского, написанную в 1950 г., шесть лет спустя после опубликования открытия Эйвери. Только двумя годами раньше Мирский и Рис, а также Бойвин и Вендрели показали, что в клетках различных тканей одного и того же организма количество ДНК в расчете на гаплоидный хромосомный набор постоянно. Эти данные, как указывал Мирский, согласуются с предположением, что ДНК является генетическим материалом. Однако Мирский сделал лишь следующее заключение Если этот компонент (т. е. ДНК) хромосомы в самом деле представлен в постоянном количестве в различных соматических клетках организма и в половинном количестве в половых клетках, тогда можно считать, что ДНК является частью генетического вещества . Касаясь работы по пневмококковой трансформации, Мирский заявил Весьма возможно, что ДНК — и ничто иное — ответственна за трансформирующую активность, но это еще не доказано. При очистке активного начала удаляется все большее и большее количество белка, связанного с ДНК, как и в случае выделения ДНК из любого другого источника. Однако трудно исключить вероятность того, что незначительные количества белка, которые, вероятно, остаются связанными с ДНК, хотя и недоступны определению использованными методами, необ.ходимы для проявления активности, которая сама по себе — крайне чувствительный тест... Соответственно остаются некоторые сомнения, служит ли сама ДНК трансформирующим началом, хотя можно считать установленным, что ДНК является по крайней мере частью активного начала . [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология