Адаптация пределы

Изменения при однократном воздействии находятся в пределах физиологических колебаний, однако переходят в патологию при хроническом воздействии Изменения находятся в переходном диапазоне явлений — между нормой и патологией Изменения находятся в пределах физиологических колебаний, однако с помощью функциональных нагрузок выявляется неуравновешенность внешней и внутренней сред организма (сужение возможностей адаптации) [c.27]

Все залежи разрабатывались на поздней стадии. Обводненность на последний год адаптации по залежам находилась в пределах 58-93%. Анализируемая история разработки варьировалась в пределах 10-14 лет. [c.154]

Для предотвращения вспухания нла, возникающего в результате активного развития нитчатых форм микроорганизмов, обладающих большой скоростью окисления органических веществ, а также для уменьшения выноса взвешенных веществ из аэрационных сооружений и адаптации микроорганизмов активного ила к данному виду загрязнений принята работа аэрационных сооружений по двухступенчатой схеме. По этой схеме очистки с аэротенком-смесителем в качестве первой н второй ступеней избыточный активный ил циркулирует только в пределах своей ступени, не смешиваясь с активным илом другой ступени. Благодаря этому образуется специфическая микрофлора ила, организмы которой хорошо приспосабливаются к окислению загрязнений, поступающих на эту ступень. [c.223]

Биохимический распад того или иного вещества зависит от ряда химических и физических факторов, как, например, наличия различных функциональных групп в молекуле, величины молекулы и ее структуры, растворимости вещества, изомеризации, полимеризации, образования промежуточных продуктов и их взаимодействия и др. Этот распад обусловливается также биологическими факторами — сложностью обмена у микроорганизмов, вариабельностью штаммов бактерий, влиянием среды и длительностью адаптации микробов и пр. Механизм адаптации пока неизвестен. Сроки и пределы адаптации микроорганизмов различны — от нескольких часов до 200 дней и более [50, 95, 135]. [c.160]

При определении (оценке) сопротивления теплопередаче следует руководствоваться требованиями ГОСТ 26254-84, который требует, чтобы продолжительность периодов с наиболее установившимся режимом с отклонением среднесуточной температуры за этот период в пределах 1,5 °С составлял от 1 до 3 суток в зависимости от тепловой инерции ограждающей конструкции. Поскольку в российских условиях обследования проводят в основном зимой, особое значение имеет возможность работать с тепловизором при низкой температуре окружающей среды. Метрологические показатели даже лучших моделей портативных тепловизоров "плывут" при быстром перемещении приборов из помещения наружу, что требует их длительной адаптации. В ряде случаев положительные результаты получают, проводя измерения из окна автомобиля. [c.285]

Токсическое действие различных веществ сточных вод значительно ослабляется при их разбавлении. Таким путем можно адаптировать (приспособить) микроорганизмы к разным химическим соединениям. Для этого следует подвергать микроорганизмы воздействию этих веществ, постепенно повышая их концентрацию до определенного предела. Превышение допустимой концентрации токсического вещества приводит к гибели микроорганизмов даже при условии их предварительной адаптации. [c.181]

Реакция (6.6a) должна быть обратимой, так как адаптированные водоросли могут и поглощать и выделять водород. Направление реакции (б.б ") может зависеть не только от концентрации, но и от специфической природы метаболитов R, присутствующих в клетке, что выражается альтернативным уравнением (6.6Потеря адаптации происходит в присутствии двуокиси углерода, если интенсивность освещения переходит определенный предел. Чем дальше перейден этот предел, тем быстрее возвращение к нор мальному фотосинтезу. [c.136]

Растения обнаруживают способность к адаптации, в относительно широких пределах изменяя температурные границы фотосинтеза при предварительном закаливании. [c.122]

По аналогичной схеме возможно содействовать сохранению многих образцов реликтовой флоры, подвергая очень небольшую их часть мутагенной обработке. Это совсем не должно уменьшать число растений соответствующих видов реликтовой флоры, но если известной части обработанного материала будет сообщен более высокий уровень адаптации к современным условиям, в ре- зультате возникновения выгодных мутаций, то наряду с исходным реликтом будет не только сохраняться, но быстро размножаться его мутант. Разумеется, такие мутации реликтовых форм в небольшой мере отклоняются от исходного генотипа, но создают гарантийный фонд, повышающий вероятность сохранения погибающих видов, и в определенных случаях растет перспектива их эксплуатации в настоящее время. Масштаб мутантных перемен реликта при этом не выходит за пределы сугубо микро-эволюционных отличий. [c.28]

Таким образом, в связи с возникновением сложных метаболических механизмов в ходе эволюции возникла серьезная проблема нужно было упаковать в одной клетке многие миллионы молекул, не превысив предела растворяющей способности внутриклеточной воды. Адаптация, благодаря которой в водной фазе клетки может осуществляться такое множество метаболических реакций без насыщения внутриклеточной воды, отражена в современной архитектуре клетки и даже в химической структуре многих промежуточных метаболитов. [c.117]

Наконец, еще один механизм адаптации ферментного аппарата для поддержания концентраций субстратов в определенных узких пределах состоит в сближении значений Кж или Sos у ферментов данной метаболической цепи. Показатели сродства к субстрату у ферментов какого-либо пути очень часто имеют величину одного порядка. Благодаря этому продукт одной ферментативной реакции может служить субстратом для следующего фермента без вредных чрезмерно больших колебаний его концентрации. [c.120]

С точки зрения адаптации к температуре не так уж трудно оценить потенциальное значение таких термически обусловленных изменений третичной структуры. Если изменение температуры в обычных для данного организма пределах может приводить к постепенному изменению третичной структуры и если эти структурные изменения приводят к изменению кинетических свойств фермента, а не к потере каталитической или регуляторной функции, то возникает возможность, что в результате этих структурно-функциональных сдвигов фермент окажется специфически приспособленным именно к тем новым температурным условиям, в которых ему предстоит функционировать. Таким образом, при каждой новой температуре организм мог бы иметь в своих клетках новые в функциональном отношении ферменты. Несколько позже мы рассмотрим вопрос о том, в какой мере это может быть выгодно или невыгодно для организма. [c.220]

Загрузка заготовок, обработка их по программе и выгрузка готовых изделий совершаются на основном оборудовании, обслуживаемом ПР с программным управлением. Более развитые ПР, оснащенные позиционными УУ с большим количеством точек позиционирования, могут не только переносить заготовки и детали, но и участвовать в их обработке или сборке. Наконец, ПР с контурным управлением, имеющие элементы адаптации и снабженные специальными рабочими органами, могут самостоятельно, без основного технологического оборудования выполнять многие операции по обработке заготовок или сборке сборочных единиц изделий. В любом случае для повторения технологического цикла работы РТК необходимо обеспечить непрерывное или периодически повторяющееся поступление заготовок в одну или несколько точек в пределах зоны обслуживания ПР и удаление из этой зоны готовых деталей или изделий. Разработка устройств для подачи заготовок — магазинов и приема готовых изделий — накопителей также возлагается на технологические службы предприятий, внедряющих ПР. Отдельные модели современных ПР с высокоразвитыми УУ могут выбирать заготовки, уложенные в штабели [c.102]

Превышение температуры за границы обитания микроорганизмов приводит к их гибели, понижение температуры менее опасно и вызывает лишь временное прекращение жизнедеятельности микробов. Особенно неблагоприятно на микроорганизмах сказываются резкие значительные колебания температуры. Медленное изменение температуры в пределах оптимума не является опасным для бактериальных клеток. Адаптацию микроорганизмов активного ила к высоким температурам целесообразно проводить постепенно, увеличивая температуру свыше 30° С на 2° через две-три недели. [c.46]

Большинство природных экосистем образовались в ходе длительной эволюции в результате длительного процесса адаптации видов к среде обитания. В результате саморегуляции экосистема способна в определенных пределах противостоять изменяющимся условиям жизни или внезапному изменению плотности популяции. [c.390]

Неуниверсальность ряда известных математических моделей, вызванная тем, что в принципе не удается учесть даже существенно влияющие на ход процесса факторы — одно из основных препятствий к их применению для целей управления. Так, например, переход на сырье другого типа в пределах одной и той же технологической установки обычно приводит к тому, что используемая математическая модель перестает быть адекватной. Обеспечить адекватность модели процессу можно путем ее систематического уточнения, по результатам наблюдений, т. е. адаптацией математической модели к изменяющимся условиям протекания процесса. Этот способ, часто применяющийся в задачах управления, не используется при оптимальном проектировании, поскольку в этом нет необходимости (расчет проводится для фиксированных внешних условий) и к этому нет предпосылок (отсутствует обратная связь). [c.85]

РТзвестно [14], что даже при минимальном освещении приборов на пульте почти невозможно обеспечить оптимальный уровень темновой адаптации зрения. Это означает, что водители-машинисты постоянно работают в ночное время за пределами светового ком-136 [c.136]

Необходимо принять во внимание, что система может быть устойчивой по одному параметру и неустойчивой по другому. Когда говорят об устойчивости даже такой сложной организации, как биологическая, и употребляют термины адаптация , присио-собление к окружающей среде и т. п., всегда имеется в виду устойчивость по отношению к факторам, которые могут встретиться в данных условиях. Всегда существуют и факторы иной природы, способные вызвать возмущение, ведущее к разрушению организации, или возможность действия такого масштаба, что и само возмущение выходит за пределы стабильности системы. [c.336]

Охнянская Л. Г. Критерии оценки пределов адаптации человека при [c.312]

Одним из наиболее,важных свойств нашего зрительного механизма является его способность сохранять приблизительно то же самое изображение предмета, даже если интенсивность лучистого потока, попадающего в глаз при формировании этого изображения, изменяется в широких пределах. Процесс приспособления зрительного механизма к условиям воздейстаия лучистой энергии на глаза называется адаптацией. Известны различные виды адаптации, наиболее важными из которых являются темновая, или ночная, адаптация, световая, или дневная, адаптация и цветовая адаптация. Темновая и световая адаптации относятся к настройке зрительного механизма к изменениям интенсивности лучистой энергии, попадающей в глаз. Цветовая адаптация относится главным образом к настройке зрительного механизма к изменению спектрального состава лучистой энергии. Явления, связанные с адаптацией, легко наблюдать, однако трудно объяснить количественно. [c.395]

Однако имеется верхний предел яркости, при которой палочки полностью прекращают функционирование. Хотя этот предел трудно точно определить, можно считать, что он достигается при уровне яркости около 125 кд-м [637]. Независимо от того, в течение какого времени адаптируются палочки, они не будут реагировать при уровне яркости 125 кд-м" и выше. Однако, до того как будет достигнут зтот предел, фактически при яркости порядка 10" кд-м начинают действовать колбочки, приводящие к восприятию цвета. Область, в которой при воздействии света активны как палочки, так и колбочки, называется мезопической в этом случае мы обычно говорим о мезопическом, или сумеречном зрении. Приблизительный интервал яркостей, который обуславливает сумеречное зрение, находится в пределах от 10 кд -м до приблизительно 125 кд -м". В пределах области сумеречного зрения как палочки, так и колбочки настраивают свою чувствительность на данный уровень яркости. Если в течение достаточно долгого времени поддерживается один и тот же уровень, адаптация палочек и колбочек достигает равновесия. При таком равновесии рецепторы наиболее чувствительны к различию в яркости. Если произойдет внезапное резкое изменение яркости, их чувствительность временно может упасть до нуля. Требуется от нескольких секунд до нескольких минут, прежде чем рецепторы адаптируются к новому уровню яркости. [c.396]

Б. Аутоингибиторы адаптации сдерживают численность популяции в таких пределах, чтобы она находилась в равновесии с окружающей средой [c.23]

Когда полутвердая сталь испытывает нагрузку, равную 0,90 предела текучести, в 1%-ном растворе Na l появляется возможность деформации (рис. 10). Регистрация растяжения во времени показывает, что сначала наступает период адаптации с быстрым удлинением на несколько процентов, затем — более длительный период стабилизации (320 час.) с удлинением на 3,3% и, наконец, наступает период быстрого увеличения текучести стали, оканчивающийся по истечении 500 час. разрушением образца. В целом за весь этот период потеря веса составляет 115 мг. Место разрушения имело нормальный вид так называемой купели с относительным удлинением Л, равным 12%, и относительным сужением S, равным 60%, как и у образца, подвергнутого обычному разрушению без участия коррозии. Даже при сильном воздействии реагента на сталь признаков местной коррозии не наблюдалось. [c.326]

Наладка и пуск очистных сооружений производились на бытовых сточных водах города. Затем на очистные сооружения начали поступать сточные воды от производства капролактама. Активный ил наращивался постепенно, сооружения нагружались по мере повышения работоспособности активного ила. Минимальная температура бытовых сточных вод в период наладки не понижалась менее 13° С. В производственных сточных водах температура колебалась в пределах 20— 25° С. Для адаптации активного ила и наладки всех сооружёний по требовался один месяц. [c.602]

Проводя искусственное осеменение и другие рациональные методы селекции животных, необходимо предотвратить обеднение генофонда животных. Достаточно большая генетическая изменчивость необходима прежде всего для обеспечения акклиматизации животных к различным условиям среды, а кроме того, для повышения продуктивности при межпородном скрещивании. По мнению Лэша и других авторитетов в этой области, целесообразно, чтобы поголовье животных данной страны делилось на довольно большое число групп или местных пород. В пределах каждой такой группы ведется чистопородное разведение, соответствующим образом согласованное с искусственным осеменением, что повлечет за собой хорошую адаптацию местной породы к условиям среды. По этой причине, а также вследствие случайной утраты генов данная популяция будет характеризоваться некой средней генетической конституцией, отличающейся от средней генетической конституции других местных популяций. Помимо поддержания подобных местных популяций, следует в возможно большем масштабе создавать путем скрещивания между разными популяциями животных для непосредственного использования. Систематически скрещивая между собой разные популяции, необходимо постепенно выяснить сочетания, дающие наилучшие результаты. Эту работу не следует ограничивать изучением результатов скрещиваний между разными популяциями одной и той же породы, но необходимо широко изучить и результаты межпородных скрещиваний. [c.430]

Ноддак и Эйхгоф [70] установили, что для данной суспензии hlorella постоянная скорость фотосинтеза воспроизводима с колебаниями в пределах zt и что эти отклонения могут быть уменьшены еще больше путем предварительной адаптации клеток к той интенсивности света, при которой они должны исследоваться. [c.291]

Проблемы ионной адаптации связаны с двумя обстоятельствами. Существует прежде всего основная осмотическая проблема, касающаяся об1цей ионной концентрации внутриклеточной жидкости и окружающей среды. Концентрации неорганических ионов во внешней среде варьируют в пределах от нуля (для большинства наземных организмов) до величин, намного превосходящих внутриклеточный уровень (например, для многих морских рыб). Эти более или менее резкие ионные градиенты между организмом и средой порождают классическую проблему [c.122]

Четвертый тип ионной адаптации хаарктеризуется тем, что организм способен удерживать как осмотическую концентрацию, так и качественный состав ионов своих жидкостей в узких пределах и независимо от окружающей среды. Очевидно, что в энергетическом отношении это весьма дорогостоящий тип адаптации, однако он доставляет организму все преимущества, вытекающие из стабилизации химического состояния внутренней среды. Этой способностью контролировать как состав, так и общую концентрацию ионов в клетках и жидкостях тела обладает большинство представителей более высокоорганизованных групп беспозвоночных и позвоночных. [c.124]

Второй априорный аргумент в пользу качественной стратегии ферментной адаптации связан с вопросами клеточной архитектуры . Даже если имеющиеся в клетках ферменты достаточно хорошо функционируют при изменивщейся температуре и, следовательно, компенсация могла бы осуществляться путем изменений в концентрациях этих ферментов, все же может быть достигнут предел числа ферментных молекул, способных разместиться в водной фазе и мембранах клетки. [c.252]

Одним из важнейших результатов эволюции белков явилась выработка удовлетворительных параметров сродства ферментов к субстратам. В плане адаптации к температуре эволюция этого важного свойства ферментов характеризовалась двумя главными целями . Прежде всего, как видно из кривых зависимости Км от температуры (рис. 83 и 84), наблюдается тенденция избежать отрицательной температурной модуляции. Если охлаждение все же приводит к уменьшению фермент-субстрат-ного сродства, то это происходит только при температурах, близких к нижнему пределу температур местообитания данного вида или еще более низких. На протяжении долгой эволюционной истории отбор либо устранял либо оттеснял в одну сторону отрицательную температурную модуляцию. Эта же адаптивная стратегия отмечается при изучении некоторых ферментных систем радужной форели, изменяющихся при температурной акклимации (рис. 83 и 84). Пируваткиназа и ацетилхолинэстераза существуют у нее в двух вариантах — тепловом и холо-довом , — синтезируемых преимущественно во время акклимации к теплу и к холоду соответственно. Главное различие между тепловым и Холодовым изоферментами — это различие в зависимости Км от температуры (нечто подобное мы наблюдали и при изучении межвидовых различий в ферментах). Тепловые изоферменты проявляют высокое сродство к субстратам при температурах, близких к верхнему диапазону для данного вида (приблизительно 15—20 °С), и быстро утрачивают его при зимних температурах (примерно 10°С и ниже). Напротив, хо-лодовые изофермеиты лучше всего связывают субстрат при температурах менее 10°С, а при более высоких температурах обнаруживают к нему меньшее сродство, чем тепловые варианты [c.275]

Второе важное следствие температурной адаптации ферментов в отношении параметров сродства — это поддержание их сродства к субстратам на уровне, не выходящем за пределы некоторых оптимальных величин. Эта цель характеризует как эволюционную адаптацию, так и сезонную акклимацию. Если из-за высокой степени температурной модуляции сродство будет слишком сильно варьировать, это может серьезно нарушить регуляторные функции фермента, жизненно важные для организма. На рис. 89 показано, почему колебания сродства ферментов к субстратам должны удерживаться в сравнительно узких пределах. [c.276]

Если резистентность к яду приобретается в результате адаптации, то вероятность сделаться резистентной будет одна и та же для любой клетки, будь то в пределах одной культуры или разных культур. Мы приводим в соприкосновение с ядом при посеве на каждой чашке Петри значительное число клеток, большинство которых погибает. Постепенно образуется некоторое количество резистентных клеток. Числа резистентных клеток могут немного флюктуировать согласно Пуассонову закону, так как все акты адаптации — независимые события. [c.300]

С целью проверки полученных оптимальных значений конструкционных и эксплуатационных параметров насадочных абсорберов на втором этапе оптимизационных расчетов с помощью описанного в предыдущегл разделе алгоритма случайного поиска с адаптацией была проведена комплексная оптимизация по всем варьируемым параметрам и факторам. Задача решалась в пределах ограничений, накладываемых на эти параметры существующими типоразмерами насадочных абсорбционных колонн. Учитывались также различные эксплуатационные ограничения. Результаты расчетов сведены в табл. 4, в которой для сравнения представлены значения одноименных показателей, взятые из проекта действующего производства МВА. [c.81]

Эти материалы также показывают связь полиплоидизации с малыми размерами хромосом, хотя и с несколько другой стороны, чем сравнение размеров хромосом в различных семействах. Взаимоотношения между размерами хромосом и размерами клеток, сложившиеся в эволюции, по всей вероятности обусловили эти ограничения. Как показал М.С.На-вашин [81], увеличение у полиплоидов удельной поверхности клетки не пропорционально увеличению объема. По его расчетам тетраплоидная клетка, будучи по объему вдвое больше, чем диплоидная, имеет удельную поверхность в 1,26 раза мёньшую. Поэтому она обладает сниженным темпом обмена веществ с окружающей средой, а кроме того, обмен между ядром и цитоплазмой будет у нее, согласно расчетам Навашина, также замедлен в 1,26 раза. Отсюда, как мы полагаем, можно сделать предположение о снижении синтеза ДНК на более высоких уровнях полиплоидии, что в свою очередь должно сказаться на уменьшении размеров хромосом. Если принимать гипотезу о многонитчатом строении хромосом растений, тогда логично предположить механизм изменения размеров хромосом, как изменение степени репродукции ее элементарных нитей. Это требует дальнейших исследований. По Дарлингтону [73], три момента могли бы определить в эволюции растений приуроченность полиплоидов к мелкохромосомным формам во-первых, размер клеток обусловливал размер хромосом, во-вторых, размер хромосом обусловливал изменение формы клеток в особых фазах роста и таким образом ограничивал внутренние условия роста, в-третьих, уменьшение хромосом в связи с полиплоидией обусловлено существованием пределов объема клетки, лимитирующих увеличение объема хромосом. Как видно из данных табл. 1 и 2, полиплоиды наиболее обычны у двудольных, имеющих наиболее мелкие хромосомы. У них имеет место внутриклеточная генетическая адаптация к полиплоидизации. [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Адаптация пределы: [c.13] [c.13] [c.9] [c.32] [c.53] [c.20] [c.23] [c.43] [c.216] [c.532] [c.204] [c.154] [c.243] [c.342] [c.339] [c.49]

Еще один неповторимый вид (1990) -- [ c.81 , c.84 ]

ПОИСК

Справочник химика 21

Химия и химическая технология