Стеклянные трубки, эвакуированные

Сплав магния (12,75% Си) применяют в виде порошка, через сито в 100—200 меш 5 г этого порошка растирают с 1 г иода, вносят в тугоплавкую длинногорлую колбу на 200 мл, закрываемую резиновой пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены термометр (360°) и открытая стеклянная трубка. Эвакуируют масляным насосом (3 мм), нагревают на голом огне при встряхивании и помешивании до 300° и ждут, цока (через 8—10 мин.) не исчезнет весь иод. Попадающий в шейку колбы возгон возвращают обратно. Масса не должна дойти до расплавления, она представляет собой гранулированный порошок последний после охлаждения выставляют на 15—20 мин. на воздух (уменьшение активности) и сохраняют в хорошо закрытой склянке. [c.405]

Ход определения. В чистую бутылку налить из бюретки точно отмеренный объем 0,01 н. (или 0,1 н.) серной кислоты. Если содержание аммиака в дивиниле порядка 0,001%, то брать из микробюретки 5 мл 0,01 и. серной кислоты, а воды не добавлять, так как объем для титрования вполне достаточен. Бутылку плотно закрыть резиновой пробкой со вставленной в нее стеклянной трубкой, конец которой выходит из пробки на 10—15 мм. На другой конец трубки надеть отросток вакуумной резиновой трубки с винтовым зажимом. Пробку прикрепить к горлу бутылки проволокой. Из бутылки с помощью водоструйного или масляного насоса эвакуировать воздух, закрыть зажим и отсоединить бутылку от насоса. Конец резиновой трубки закрыть заглушкой. Взвесить бутылку на технических весах с точностью до 0,01 г. После этого бутылку охладить в смеси льда с солью, не замораживая раствора. [c.117]

Простейший способ формования волокна из расплава состоит в том, что полимер расплавляют в пробирке, опускают в расплав стеклянную палочку и медленно ее вынимают. При этом обычно получают короткие неодинаковые нити, которые для дальнейших исследований мало пригодны. Непрерывное волокно можно получить с помощью прибора, представленного на рис. 30 [134]. Толстостенную стеклянную трубку 1 диаметром примерно 3—4 см, вытянутую па одном конце в короткий запаянный капилляр, опускают в сосуд с двойными стенками 2 и наполовину заполняют полимером. Затем систему эвакуируют и заполняют азотом через Т-образную труб- [c.105]

На рис. 169 приведено схематическое изображение криоскопа с электрической схемой. Криоскоп изготовлен целиком из стекла. Для более точного поддержания температуры поверхность между двойной стенкой ячейки эвакуирована. На дно тонкостенной стеклянной трубки, проходящей через центр ячейки криоскопа, помещают термистр Т в стеклянном кармашке. В стеклянную трубку заливают петролейный эфир на высоту 2—3 см, для лучшего теплового контакта с системой. При помощи медной проволоки термистр присоединяют к мосту Уитстона. [c.239]

Другой способ микроопределения температуры кипения в вакууме заключается в следующем. Конец стеклянной трубки диаметром 4—5 мм вытягивают в капилляр длиной 50 мм и диаметром 1 мм конец капилляра запаивают. В трубку вносят 2—Ьмг вещества, центрифугируют, чтобы сбросить вещество на дно капилляра, и эвакуируют до желаемого остаточного давления. Капиллярную часть трубки погружают в баню на 25—30 мм вместе с термометром, шарик которого должен находиться как раз под поверхностью жидкости бани. При медленном и осторожном нагревании часть вещества испаряется и конденсируется на более холодной части трубки над уровнем бани, пока в верхней части капилляра не образуется 1 капля жидкости (рис. 246). Если образовались 2 капли или больше, то опыт следует прервать, вещество центрифугированием сбросить на дно капилляра и вести определение сначала. При медленном охлаждении бани капля начинает опускаться, достигая уровня жидкости в бане в тот [c.351]

Чтобы изготовить палочку из такого агрессивного металла, как Li, можно использовать приспособление, показанное на рис. 76 [1]. Стеклянную трубку набивают тонким порошком LiF, так что он занимает объем, показанный штрихом на рис. 76. Затем ее помещают в несколько более широкую стеклянную трубку (со шлифом, приспособленным для удаления влаги и воздуха), которую эвакуируют, нагревают и заполняют каким-либо индифферентным газом. Затем сверху в расширение загружают чистый литий, удерживаемый тонким никелевым ситом. Весь приборчик вновь быстро эвакуируют, нагревают до температуры плавления лития (179°) жидкий металл при помощи аргона продавливают через никелевое сито и оставляют для медленного затвердевания. Однако получить монокристаллы таким путем не удается. [c.200]

Аналогичным же образом соединяются с трубками для заполнения и остальные резервуары. Осушительная трубка отключается от системы, а часть стеклянной трубки, соединенная с краном К и восемью кранами и, эвакуируется. Углеводород (желательно охлажденный до 0° С) вводится через наполнительную трубку и краны II в открытые резервуары, причем введение жидкости производится частичным открыванием на короткое время крана и на откачанном резервуаре А. После того как весь углеводород введен, наполнительную трубку удаляют и заменяют колпачком Ь, применяя ту же процедуру, что и при первоначальной замене колпачков наполнительными трубками. [c.263]

Недавно описан [3] метод проведения измерений теплот адсорбции. Применяемый для этой цели калориметр изображен на рис. 12. Рубашка, окружающая внутреннюю стеклянную трубку, служила для охлаждения водой во время напыления пленки металла на внутреннюю поверхность внутренней стеклянной трубки. Перед калориметрическими измерениями эту рубашку эвакуировали, и таким образом прибор превращался в вакуум-калори- [c.219]

Бромистый-Вг ° алюминий получают в приборе из стекла пирекс, который состоит из нагреваемой в печи трубки, соединенной с холодной ловушкой и вакуумным насосом. Активное бромистое серебро тщательно смешивают с приблизительно трехкратным по весу количеством очищенных алюминиевых стружек (реакция с порошко.м алюминия протекает слишком бурно) и помещают в стеклянную трубку для того чтобы смесь в трубке находилась в определенном положении, последнюю затыкают неплотной пробкой из стеклянной ваты. Трубку помещают в печь, после чего прибор закрывают и эвакуируют. При температуре приблизительно 400° реакция протекает гладко и бромистый-Вг алюминий сублимируется на холодной части трубки. При помощи микрогорелки продукт белого цвета сублимируют и собирают в холодную ловушку. [c.36]

Более совершенная конструкция подобного реле изображена на рис. 36. Стеклянная трубка 1 имеет внутренний впай в виде узкой трубки 2. В эту трубку и вне ее налита ртуть, в которую введены впаянные в стекло контактные проволоки 3. На ртути плавает цилиндрик 4 из железной жести. Часть цилиндра 5 надрезана, отогнута вниз и погружена в узкую трубку.Стеклянная трубка оттянута, эвакуирована и запаяна. На трубку надета катушка 6, которая при включении тока втягивает в себя жестяной цилиндрик и таким образом разрывает контакт. [c.48]

Избыток кислоты можно удалить из кристаллов нагреванием в вакууме при 125°. Если нет специального прибора, лодочку с веществом можно поместить в стеклянную пробирку достаточной длины, которая может быть эвакуирована через стеклянную соединительную трубку, вставленную в резиновую пробку . Закрытый конец пробирки можно нагревать в электрической печи, снабженной автоматическим регулятором температуры. Трубка должна быть достаточной длины (61 см), чтобы выделяющаяся хлорная кислота могла сконденсироваться, не достигнув резиновой пробки. Кроме того, необходимо сделать расширение, в которое будет собираться конденсат. Шестиводный перхлорат галлия после нагревания в описанных выше условиях представляет собой сухой, легко улетучивающийся порошок. [c.30]

Для перекристаллизации веществ, чувствительных к действию составных частей воздуха, а часто вообще для получения очень чистых препаратов используют аппаратуру, показанную на рнс. 57 [2]. Прибор эвакуируют через трубки 2 п 4, наполняют инертным газом и при необходимости создают поток газа. В колбу 1 вносят вещество так же, как в трубку Шленка, исходный продукт растворяют, после чего поворачивают прибор на 180°, так что колба 3 оказывается внизу. Фильтрование раствора в колбу 3 можно проводить при охлаждении нлн прн нагревании, для чего среднюю часть прибора с пористым стеклянным фильтром подогревают при помощи нагревательной манжеты илн охлаждают путем оборачивания охлаждающим шлангом в внде трубки из свинца илн синтетического материала с хорошей [c.102]

Реакционный сосуд 4 (рнс. 310) тщательно эвакуируют и затем конденсируют в него сухой аммиак при охлаждении сухим льдом в органическом растворителе (около —50°С). Аммиак поступает в реакционный сосуд из стеклянной емкости (см. рнс. 315), снабженной необходимым при работах под давлением вентилем (жидкий аммиак хранят в этой емкости, добавив несколько кусочков натрия после загрузки его оставляют на несколько дней при. охлаждении сухим льдом [4]). Равномерный поток аммиака получают путем поднятия и опускания сосуда Дьюара с охлаждающей смесью. После наполнения реакционного сосуда 4 жидким аммиаком на /з сосуд охлаждают до замерзания в нем жидкости и опорожняют в него содержимое подвешенной в трубке / ампулы 2 со щелочным металлом (порядок работы на этом этапе описан в разд. Очистка металлических натрия, калия, рубидия и цезия перегонкой в вакууме ). Сосуд 4 снова доводят до температуры —50°С, при этом одновременно на медное кольцо 6 помещают охлаждающую смесь. Брызги щелочного металла, являющиеся причиной взрывов, смываются аммиаком, который стекает по стенкам сосуда, конденсируясь благодаря тому, что медное кольцо с охлаждающей смесью действует как обратный холодильник. [c.1033]

С помощью двух бутылей одинаковой емкости (рис. 28) [34]. Закрыв зажимы 5, б на отводных каучуковых трубках, заполняют бутыль 1 напорной жидкостью. Закрывают бутыль пробкой с двумя трубками, одна из которых, короткая, снабжена отрезком резиновой трубки, закрытым стеклянной оплавленной палочкой, а другая, длинная, доходит до уровня горизонтальной трубки шара 4. Через отводную трубку с краном 3 эвакуируют бутыль 2. Присоединяют к ней газовую пипетку с двумя кра- [c.88]

Если пользоваться сосудом Б, то сначала прибавляют 2 мл металлической ртути, а потом нингидрин. Резиновую трубку смачивают с одного конца водой и натягивают на шейку сосуда. Сосуд эвакуируют и зажимают резиновую трубку зажимом, затем отъединяют насос. Резинку плоско сжимают между пальцами, вставляют в нее стеклянную палочку, как описано для сосуда А. Снимают зажим и палочку доводят до горлышка сосуда. [c.147]

Дихлорстирол. В колбу Кляйзена помещают 60 г 2,4-дихлорфенилметилкарбинола, 2,5 г плавленого кислого сернокислого калия и 1 3 гидрохинона. Колбу и приемник эвакуируют до остаточного давления 85—90 мм и нагревают в бане со сплавом Вуда до 220—240°. Дистиллят сушат безводным сернокислым натрием в присутствии 0,1 г гидрохинона и перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 20 см с насадкой из коротких отрезков стеклянной трубки. Выделяют 32 з 2,4-дихлорфенилметилкарбинола и 21 г 2,4-дихлорстирола выход составляет 83% от теорет., считая на прореагировавший 2,4-дихлорфенилметилкарбинол [175]. [c.140]

После этого мешалку и капельную воронку удаляют и в одно из горл колбы вставляют при помощи пробки термометр таким образом, чтобы его шарик был глубоко погружен в реакционную смесь. Во второе горло колбы вставляют через резиновую пробку согнутую стеклянную трубку диаметром ]6 мм и присоединяют ее через ловушку к водоструйному насосу (примечание 4). Третье горло закрывают пробкой, после чего колбу и ее содержимое взвешивают Затем колбу укрепляют на иггативе, погружают в масляную баню которую можно нагревать электрической плиткой (примечание 5) эвакуируют и осторожно нагревают с такой скоростью, чтобы тем пература смеси медленно поднималась до 105° (примечание 6) После,этого смесь поддерживают при температуре 105—110° до тех пор, пока потеря в весе не составит 235—285 г (примечание 7), на что требуется примерно 2—-3 часа в зависимости от эффективности водоструйного насоса. Как только температура превысит 110°, масляную баню удаляют и смесь охлаждают. [c.336]

Нитрил фумаровой кислоты. В 3-литровую колбу помещают 228 г (2,0 моля) сухого тщательно растертого в порошок амида (примечание 5) и 613 г (4,3 моля) фосфорного ангидрида. Колбу встряхивают, чтобы хорошо перемешать смесь, а затем присоединяют к склянке для отсасывания емкостью 1 л, которая служит приемником. Для присоединения используют короткую стеклянную трубку с внутренним диаметром 17 мм, согнутую под углом 60 и входящую в приемник примерно на 15 см. Последний охлаждают, либо погружая его в баню со льдом, либо с помощью проточной холодной воды. Прибор эвакуируют до 15—30 м.ч остаточного давления, используя водоструйный насос. После этого колбу нагревают одной или двумя горелками с большим, но не шумящим пламенем. Следует подвергать действию пламени сперва бока колбы, а затем, по мере того как идет реакция, переходить к нагреванию дна (примечание 6). Реакционная масса пенится и чернеет, причем продукт реакции перегоняется и возгоняется в приемник. Трубку, ведун1.ую в приемник, следует время от времени нагревать, чтобы расплавить застывший в ней нитрил. Нагревание продолжают до тех пор, пока перегонка нитрила фумаровой кислоты не прекратится (1,5—2,0 часа) (примечание 7). Препарат, обычно [c.364]

Фарфоровую лодочку с 0,5 г блестящей магниевой стружки помещают в тугоплавкую стеклянную трубку, в которой ближе к одному из концов находятся 5—6 г I2. Трубку эвакуируют и нагревают до 600 °С. Иод несколько раз переводят путем возгонки из одного конца трубки в другой, так что пары его проходят над магниевой стружкой. В конце концов трубку нагревают только посередине. Иод конденсируется на холодных концах трубки, а в лодочке остается немного магния. По обе стороны от лодочки осаждается возгон Mgl2 в виде чисто-белых листочков, которые можно собрать, если разрезать трубку. [c.978]

VII.31. Работа Фольмера и Шульце [Volmer, S hultze, 1931 ]. Эти авторы исследовали скорости роста из пара кристаллов йода, нафталина и фосфора при низких пересыщениях. Аппаратура, которой они пользовались в этих опытах, очень проста. Пары, насыщенные при данной температуре, создавались путем нагрева нескольких кристаллов исследуемого вещества в стеклянной пробирке, помещенной в термостат. Эта пробирка была соединена стеклянной трубкой того же диаметра с другой такой же пробиркой, помещенной во второй термостат, поддерживаемый при более низкой температуре. Во вторую пробирку помещали растущие кристаллы. Скорости роста определялись путем измерения смещения граней под микроскопом. Сосуд перед началом эксперимента полностью эвакуировался. Давление паров определялось исходя из температуры первой более горячей пробирки. [c.225]

Для этого определения применяют склянку емкостью 1 литр с притертой пробкой, через которую пропущена стеклянная трубка с краном. Емкость склянки предварительно точно определяется взвешиванием. Склянка эвакуируется до определенного давления, по которому можно вычислить количество оставшегося в склянке воздуха, а затем заполняется печным газом до нормального давления. В склянку вливают отмеренное количество раствора иода, сильно взбалтывают и оттитровывают избыток иода гипосульфитом. Целесообразно также абсорбировать SOg в наполненной газом склянке при П0М0Н1И раствора щелочи, измерить получившееся при этом понижение давления (см. т. I, в. 2, стр. 19) и на основании этого понижения давления вычислить содержание SOg. [c.78]

Таллий и фосфор. При пропускании паров фосфора через жидкий таллий образуется черная корка. Система таллий— фосфор в области, богатой таллием, исследована методом термического анализа сплавлением элементов в эвакуиро-чанных стеклянных трубках. Равра-ботанный участок диаграммы состояния приведен на рис. 38 [29] и указывает на ограниченвую растворимость таллия и фосфора в жидком состоянии при содержании таллия от 73 до 97,5%. [c.242]

Загрузочную воронку 1 укрепляют, на штативе, заполняют испытуемым веществом и соединяют трубкой 4 с тензиметром (вне бани). Патрубок тензиметра соединяют с измерительной системой. На трубку 4 накладывают зажим и ппотно его закрывают, после чего из системы (включая тензиметр) полностью эвакуируют воздух (ртуть нулёвого манометра ири этом слита в стеклянный шар Э), По достижении остаточного давления 40-53 Па, ртуть из шарика 9 переливают в нулевой манометр. Открывают кран 8 и затем медленно отпускают зажим на трубке 4 с тем, чтобы жидкость из сосуда 1 начала поступать в рабочий баллон 7. Перемещение столбиков ртути в нулевом манометре компенсируют впуском атмосферного воздуха в измерительную систему. Введя в баллон 7 нужное по объему количество образца, зажим на трубке 4 плотно зажимают, кран [c.167]

Для синтеза применяют схематически изображенную иа рис. ПО стеклянную установку. Установку предварительно в течение долгого времени эвакуируют через трубку 9. Из капельной воронки 4, не имеющей крана, путем передвижения штока клапана в колбу 3 вводят тщательно очищенный бром (см. препарат Бром ), а затем нагревают колбу 3 до 48°С. По трубке/в колбу пропускают сухой дейтерий (см. разд. Дейтерий ) со скоростью около 2 л/ч. Ои проходит через смазанный смесью фосфорной кислоты с графитом кран 2 с ртутным затвором и насыщается в колбе 3 парообразным бромом. Бром по мере его расходования в ходе реакции добавляют из капельной воронки. Смесь дейтерия с бромом поступает в трубку 5 из стекла супремакс, наполненную кусочками фарфора и снабженную нагревательными обмотками. Температура первого отсека трубки должна быть 80 °С, а [c.167]

Синтез проводят в стеклянной аппаратуре, схематически показанной на рис. 111, все части которой спаяны между собой. Колбу 1 вместимостью 5 л, в которой находится небольшое количество губчатой платины илн платинированного асбеста (о получении последних см. Платиновые металлы , ч. II, гл. 29), предварительно прокаливают в высоком вакууме до 450 С в течение нескольких часов (эвакуирование газов производят через патрубок 4). Затем в колбу впускают сухой воздух, не содержащий водорода (во избежание адсорбции легкого водорода на платине), и вносят в нее через патрубок 4 35 г тщательно очищенного нода (см. разд. Иод ). Затем в приборе снова создают вакуум до тех пор, пока весь воздух не окажется полностью вытесненным из колбы парами иода. После этого при помощи насоса Тёплера в колбу вводят чистый дейтерий (см. разд. Дейтерий ), продолжая эту операцию до тех пор, пока давление не достигнет 120 мм рт. ст. затем патрубок 4 запаивают. После этого колбу нагревают на воздушной бане при 370 °С в течение 6 ч при этом свыше 90% дейтерия вступает в реакцию с образованием DI. Из неочищенного газа удаляют избыток исходных веществ путем фракционной перегонки. Для этой цели правую часть прибора, отделенную от колбы 1 запаянным отростком 2, эвакуируют при открытых кранах 8 к 5. Затем кран 5 закрывают и отросток 2 разбивают бойком 3 с железным сердечником, передвигаемым электромагнитом. После охлаждения приемника 6 жидким воздухом можно, закрыв кран 8. открыть кран 5 и перегнать содержимое колбы в приемник 5. Соединительную трубку между краном 5 и приемником 6 запаивают в точке Ai и, открыв кран 8, в течение ко- [c.169]

Но и метод Валиша был вскоре превзойден. Лучшим оказался автоматический метод элементарного анализа, основанный на изменении теплопроводности газов. Этот метод описан Симоном (1962). По первой прописи пробу вещества сжигают над окисью меди в токе гелия, который уносит продукты сожжения в измерительную систему, изображенную на рис. 3. Ток гелия до начала определения поступает в трубку для сожжения 1 и выходит через выпуск в начале трубки. При закрытом кране 3 систему, состоящую из стеклянных баллонов 5 и б и ката-рометров 8, 9 и 10, эвакуируют через краны 4, 7 и И. Затем все краны закрывают и лодочку 2 с навеской вносят в трубку и продвигают в зону сожжения. В то же время открывают кран 3, вследствие чего продукты сожжения и гелий поступают через сужение в баллон 5. По манометру, соединенному с баллоном 5, записывают установившееся давление, закрывают кран 4 п открывают кран 7. При этом газ из баллона проходит через катарометры 8, 9 и 10 до тех пор, пока давление пе [c.21]

Реакционная камера представляла собой разрядную трубку из стекла пайрекс, присоединенную к вакуумной системе и к манометру Мак-Леода. Вся система тщательно эвакуировалась до давления в 10 мм ртутного столба, после чего впускалась азото-водо-родная смесь до давления в 10 см. Реакционная камера погружалась в жидкий воздух и по падению давления измерялась кинетика образования аммиака в зависимости от скорости электронов или -ионов. Источником электронов служила при этом накаленная вольфрамовая нить, источником ионов калия — йить, покрытая предварительно восстановленным железным катализатором,, содержащим окись калия. Скорость электронов или ионов определялась величиной потенциала, приложенного к цилиндрическому приемнику (коллектору), состояще.му из тонкой платиновой сетки. В. ведущихся в настоящее время опытах по возбуждению реакции, ионами калия, поверхность, покрытая калием и железом, заменена стеклянной нитью, покрытой платиной . Температура нагретой поверхности определялась оптическим пирометром Лидса и Нортрупа (Leeds и Northrup) или по сопротивлению нити Гз с помощью калибрационных кривых, которые выражали сопротивление нити в виде функции показаний пирометра Температура нагретой поверхности поддерживалась постоянною в течение всей реакции. Длщ этого нить [c.47]

Трифторид брома из резервуара при помощи гелия подают в трубку объемом 7—8 мл, ограниченную вентилями Fj и Fg. Затем реагент переводят в реакционную систему через Fg и порциями дистиллируют в каждую трубку, чтобы полностью профто-рировать прибор. При 75° С трифторид брома из одной трубки в другую мог быть перемещен за 15—20 мин. После прекращения выделения неконденсирующихся газов система тщательно эвакуируется, весь трифторид брома дистиллируется в реакционную трубку, охлажденную жидким азотом, и вентиль перекрывают. Для предотвращения рассеивания паров ртути в реакционной системе необходимы стеклянные ловушки, в которых они реагируют с трифторидом брома, образуя слегка летучий фторид одновалентной ртути. Благодаря таким ловушкам предотвращается также загрязнение стеклянной вакуумной линии следами летучих фторидов, которые не конденсируются во фторотеновых трубках. [c.315]

После многих попыток Мозли наткнулся на оригинальное реше-1ие. Он изготовил разрядную трубку из стеклянного цилиндра дли-юй около 1 м и диаметром 30 см. Эвакуировать воздух из трубки аких размеров было весьма затруднительно, учитывая маломощные [c.79]

Для отбора пробы газа предварительно хорошо высушенные колбы эвакуируются до того же разрежения, что и при определениях Gj и G.,. При помощи узкой трубки, соединенной с колбой в стык при помощи каучука, набирается одновременно в обе колбы газ до и после контакта путем медленного открывания стеклянных кранов. Теперь присоединяют резиновую трубку уравнительной склянки, впускают в колбу около 50 мл воды и несколько раз взбалтывают с промеж тками между взбалтываниями в несколько секунд. Через полчаса достигается практически полная абсорбция, а температура в колбе уравнивается с температурой помещения. Только теперь впускают еще воду в колбу почти до уравнения давления в колбе со внешним давлением, снова взбалтывают и, наконец, полностью уравнивают давление снаружи и внутри, избегая переброса жидкости из колбы в уравнительную склянку. Снова взвешивают обе колбы. Пусть веса их будут и 2- Отсюда разности Gj—и G., — отвечают объем -остаточного газа. Приведем последние к 0° и 760 м.и и сухому состоянию и обозначим их через и л. Количество поглощенных аммиака и кислоты определяются титрованием первого 0,2 н. H. SO ( мл) и второй 0,2 н. NaOH (d мл), применяя в качестве индикатора метилоранж. Подобно тому, как мы имели в а), получаем [c.128]

Прибавление нингидрина и эвакуация воздуха. Если пользуются сосудом А, смачивают резиновую трубку водой и надевают ее на боковой отросток сосуда, шлиф насухо вытирают, всыпают калиброванной стеклянной ложечкой 100 мг нингидрина через воронку с короткой шейкой и надевают пробку с смазанным шлифом так, чтобы дырка пришлась против отверстия бокового отростка. Сосуд присоединяют к насосу и эвакуируют, как можно скорее, до 30 мм или ниже. В первые секунды выкачивания осторбжно встряхивают, чтобы избежать вскипания и утери раствора. Когда выкачивание закончено, поворотом пробки на 180° закрывают сосуд. Резиновую трубку в момент отделения от насоса плоско зажимают между большим и указательным пальцами, чтобы не впустить воздуха, и вставляют стеклянную палочку, смоченную водой или глицерином до соприкосновения ее с боковой трубкой, стараясь внести как можно меньше воздуха (если палочку вставить против давления воздуха, то он во время кипячения ее вытолкнет). Притертую пробку лучше прикрепить эластической лентой к боковому отростку, чтобы ее не выбило. [c.147]

Взаимодействие ксенона с Р1Рб в стеклянной установке. Пирексный стеклянный сосуд с перетяжкой, обведенной трубкой небольшого диаметра, эвакуировался через боковой отросток во избежание попадания влаги в металлическую систему. Стеклянная емкость прогревалась под высоким вакуумом, и боковой отросток оттягивался. В емкость конденсировалось известное количество Р1Рб (из металлической системы). Байпас перепаивали, и Р1Рб испарялся. В этот же сосуд через перетяжку впускали предварительно измеренное в металлической системе количество ксенона. Для предотвращения фотолиза гексафторида опыты проводили лри слабом свете. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология