Алкины алифатические

Алканы, алкены и алкины — алифатические углеводороды [c.557]

Алканы, алкены, алкины, алифатические эфиры, эфиры и диены [c.442]

Номенклатура алкенов, алкинов, диенов, алифатических, а т ароматических углеводородов ряда бензола и нафталина. Название простейших ненасыщенных и ароматических радикалов. [c.193]

Такие соединения называют также алифатическими или соединениями жирного ряда. Они могут быть предельными, или насыщенными (парафины, или алканы), и непредельными, или ненасыщенными — соединения ряда этилена (олефины, или алкены) и ацетилена (алкины). [c.54]

В ряду алкинов, или ацетиленов, каждое соединение содержит по крайней мере одну тройную углерод-углеродную связь простейшим представителем этого ряда является ацетилен, который уже обсуждался в разд. 8.4, ч. 1. У ароматических углеводородов атомы углерода связаны между собой в плоскую циклическую (кольцевую) структуру а- и л-связями. Наиболее известным представителем ароматических углеводородов является бензол. Другие примеры ароматических углеводородов изображены на рис. 8.15, ч. 1. Неароматические углеводороды, т. е. алканы, алкены и алкины, называют алифатическими соединениями, чтобы отличить их от ароматических соединений. [c.409]

Алкинами называются алифатические углеводороды с тройной связью С С. Их общая формула С Н2п-2. Названия алкинов получаются из названий алканов заменой окончания ан на ин . Некоторые члены гомологического ряда алкинов приводятся ниже. [c.593]

Алкинами называются алифатические углеводороды, содержащие тройную связь первым членом этого гомологического ряда является этин (ацетилен) НС = СН. [c.456]

Н Алкины, бензильные и толильные производные, К-гетероциклические соединения, альдегиды, ацетали, метиламины, алифатические нитрилы [c.272]

Некоторые органические соединения содержат только два элемента — водород и углерод, и поэтому называются углеводородами. В зависимости от строения углеводороды делятся на два основных класса — алифатические и ароматические. Алифатические углеводороды в свою очередь можно разделить на несколько классов алканы, алкены, алкины и их циклические аналоги (циклоалканы, циклоалкены и циклоалкины). Эти классы соединений будут рассмотрены в указанном порядке. [c.39]

К алифатическим соединениям относятся ациклические соединения и похожие на них циклические. Рассмотренные в предыдущих главах классы соединений — алканы, алкены, алкины и их циклические аналоги — все принадлежат к классу алифатических соединений. [c.301]

Из рассмотренного в предыдущих главах материала очевидно, какие свойства можно ожидать от алифатических углеводородов, т. е. от алканов, алкенов или алкинов. Мы познакомились также с тем, какими химическими свойствами обладает бензол, родоначальник ароматического ряда углеводородов. [c.357]

Алифатические углеводороды содержат только атомы углерода и водорода и могут быть насыщенными (алканы) и ненасыщенными (алкены, алкадиены, алкины). Для изображения их, как и других органических соединений, используют формулы строения, т. е. структурные формулы. [c.16]

АЛКИНЫ м мн, С Н2 2- Алифатические непредельные углеводороды, имеющие в своём составе одну тройную связь. [c.20]

Наименование алифатических углеводородов. В названия углеводородов включают следующие суффиксы, чтобы обозначить степень ненасыщенности предельные -ан двойная связь -ен тройная связь -ин. Названия классов алканы, алкены, алкины. [c.655]

Углеводороды Сг—С5 различной степени непредельности существенно отличаются друг от друга по характеру взаимодействия с солями металлов. Так, с солями меди алканы комплексов практически не образую.т алифатические алкины и алкадиены дают соединения, устойчивые при повышенной температуре. Алкены занимают промежуточное положение между этими двумя классами углеводородов,, причем их реакционная способность резко возрастает с уменьшением числа С-атомов в молекуле. Ниже приведены температуры разложения ( С) комплексов некоторых непредельных углеводородов с твердой хлористой медью (I) нри атмосферном давлении [137] [c.242]

Связи водорода С—Н насыщенные соединения с—Н алкены, =СНг С—Н алкены, —СН—С С—Н алкины, =СН С—Н ароматические соединения 0—Н спирты 2800—3000 3075—3095 3000—3030 3300 3030 3590—3650 1 0—И кислоты (димеры) N—Н амины 2. Простые связи С—С алифатические соединения С—О первичные спирты 2500—3000 3300-3370 990-1100 1050 [c.188]

Еще одно преимущество ГТС состоит в том, что она легко модифицируется различными жидкими и твердыми фазами, а это позволяет проводить селективное разделение самых различных соединений (ср. разд. 3). Графитированная сажа, модифицированная и немодифицированная, использовалась для разделения и изучения параметров удерживания целого ряда классов органических соединений, например насыщенных алифатических углеводородов [23, 24], алкенов [25, 26], алкинов [27, 28], производных циклогексана [29, 30], амилбензолов и нафталинов [31, 27, 32], многоядерных ароматических соединений [33], терпенов [23, 34], альдегидов, кетонов и спиртов [35, 36], эфиров [37], аминов [38] и меркаптанов [39, 40]. [c.309]

Большой и важный класс углеводородов образуют ароматические соединения. Простейшим представителем этого класса является бензол (см. рис. 24.1), имеющий молекулярную формулу СвН . Как мы уже отмечали, бензол имеет плоскую, высокосимметричную молекулу. Молекулярная формула бензола показывает, что это соединение должно иметь высокую степень ненасыщенности. Поэтому можно было бы ожидать, что бензол обладает высокой реакционной способностью, подобно ненасыщенным алифатическим углеводородам. Однако в действительности химические свойства бензо.та совершенно непохожи на свойства алкенов или алкинов. Большая устойчивость бензола и других ароматических углеводородов по сравнению с алкенами и алкинами обусловлена стабилизацией я-электронов вследствие делокализации я-ор-биталей (см. разд. 8.4, ч. 1). [c.417]

Сгорание углеводородов является высо-коэкзотермичным процессом. Поэтому углеводороды главным образом сжигают с целью получения энергии. Ненасыщенные алифатические углеводороды-алкены (олефины) и алкины (ацетилены)-легко вступают в реакции присоединения по кратным углерод-углеродным связям. В отличие от них ароматические углеводороды с трудом вступают в реакции присоединения. Разновидностью присоединения является реакция полимеризации алкенов, которая позволяет получать множество ценных синтетических материалов. [c.435]

Если с перфторароматическими соединениями аномально взаимодействуют лишь алкины, то в алифатических перфтор-соединениях ряд коэффициентов активности углеводородов -полностью обратный по срав1нению с указанным выше для [c.46]

Опубликован обзор [7], посвященный этой замечательной перегруппировке. Довольно странно, что углеродный скелет во время реакции не изменяется, а концевая метильная группа всегда превращается в карбамидную группу. В качестве синтетического метода эта перегруппировка была наиболее успешно применена для "превращения арилалкилкетонов. Чисто алифатические кетоны также лодвергаются этой перегруппировке, но обычно дают более низкие. выходы продуктов [8]. Амиды с полисульфидом аммония образуют также алкены, алкины [9], меркаптаны [10] и циклические окиси 111], но во всех случаях выход обычно низкий. [c.408]

Детально изучено влияние растворителей на валентные колебания в следующих органических соединениях v =o в пири-до нах-4 [151], тропонах и трополонах [152], бензофеноне и Ы,Ы-диметилформам,иде [154], ацетофеноне [155], алифатических альдегидах [157], N-метилацетамиде [369], сложных эфирах и диалкилкарбонатах [370] vn=o в нитрозильном производном протопорфирина [371] vp=o в триарилфосфиноксиде 1153] и триэтилфосфиноксиде [372] vs=o в диметилсульфоксиде [154, 373] V -H в хлоралканах [160], хлороформе [374] и н-октане [375] v= -h в алкинах-1 [133, 138] v - i в галоген-алканах [150, 161] v =n в нитрилах [156] vsi-h в силанах 159] vn-h в пирроле [158], N-метилацетамиде [369] и N-ме-тиланилинах [376] vo-h в трет-бутилгидропероксиде [377]. Исчерпывающий перечень опубликованных ранее данных о влиянии растворителей на ИК-спектры составлен Халламом (см. стр. 420 в работе [134]). [c.451]

По структуре О. с. подра.зделяются на алифатические соединения, имеющие незамкнутую (ациклическую) углеродную цепь, — алканы, алкены, алкины и их производные изоциклические, или карбоциклические, углеродная цепь к-рых замкнута в кольцо (см. Арюматические соединения, Алициклические соединения) гетероциклические соединения (одно или неск. звеньев кольца заменены на атомы, отличные от углерода, т. н. гетероатомы). [c.414]

При облучении в присутствии алкенов или алкинов карбонильные соединения вступают в реакцию циклоприсоединения с образованием 4-членных кислородных гетероциклов схема (57) [124]. Реакция региоселективна, но обычно не обладает стереоселективностью. Циклоприсоединение к цис- или гранс-олефину приводит, как правило, к одной и той же смеси цис- и транс-оксе-танов в каждом случае. Детальный механизм реакции не установлен, но имеющиеся данные свидетельствуют в пользу образования возбужденного комплекса с переносом заряда между карбонильным соединением в качестве акцептора и алкеном в основном состоянии в качестве донора [125]. Далее реакция приводит к бирадикалу (98), замыкание цикла в котором дает оксетан [см. схему (57)]. Предпочтительно образуется более устойчивый бирадикал, и избирательность обычно определяется относительной устойчивостью возможных бирадикалов. Ароматические карбонильные соединения реагируют через л,я -триплет, и, следовательно, образующийся бирадикал также представляет собой триплет. Перед замыканием цикла должна происходить спиновая инверсия [см. схему (57)] за время, необходимое для этого процесса, в бирадикале происходит вращение, и стереоселективность теряется [126]. Показано, что в реакции с олефинами д,п -синг-летное состояние карбонильной группы (например, в алифатических карбонильных соединениях) взаимодействует стереоселективно, тогда как п,я -триплет не обнаруживает селективности. В противоположность алифатическим кетонам ароматические кетоны не реагируют с такими олефинами, как акрилонитрил, поскольку электронодефицитный атом кислорода возбужденной триплетной карбонильной группы не способен атаковать настолько обедненный электронами олефин [91]. Однако ароматические альдегиды реагируют в этом случае нормально и дают оксетаны (см. разд. 5.3.10) [127]. [c.811]

Алюмогидрпл лития не может легко восстанавливать алифатические алкины, однако он способен восстанавливать а-гидроксиалкины и а,р-алкиновые кислоты до гранс-аллиль- ных спиртов [c.190]

ДИБАЛ-Н реагирует с алифатическими алкинами гораздо легче, причем получаются цис-алкеиы [c.190]

Прочие методы синтеза. Наряду с наиболее распространенный методом получения пиразоленинов из алкинов и алифатических диазосоединений существуют другие возможности синтеза пиразолениновых систем. Довольно часто для получения последних используется метод Клосса [15 1Ъ], т.е. синтез пиразоленинов аз тозилгидразонов ненасыщенных карбонильных соедикейВй и их солей [c.113]

Классификация. Алифатические углеводороды по характеру ненасыщенных связей подразделяют на олефины, содержащие двойные связи С = С, и ацетилены, содержащие тройные связи С = С. В зависимости от числа двойных связей различают моно-олефины (алкены), диолефины (алкадиены), триолефины и т. д. В зависимости от числа тройных связей различают ацетилены (алкины), содержащие в молекуле одну тройную связь, диацетилены (алкадиины) и триацетилены, содержащие соответственно две и три тройные связи. [c.80]