Фталаты сложные эфиры

Фталаты. Сложные эфиры о-фталевой кислоты являются наиболее распространенными пластификаторами, применяемыми в разнообразных полимерных композициях. Основное количество фталатов используется для пластификации поливинилхлорида. [c.122]

Пластификаторы на основе фталатов сложных эфиров могут вводиться в состав лаков, когда важно сообщить защитному покрытию стойкость к пожелтению под действием света и ультрафиолетовой радиа ции при условии, что максимальная химическая стойкость материала не является главным требованием при создании данного покрытия. [c.3]

Этиленгликоль широко применяется как в качестве анти- фриза, так и для изготовления сложных эфиров, неорганических и органических кислот. Известно, что динитрат этиленгли-коля является важным взрывчатым веществом, входящим в состав динамита. Ацетаты и фталаты этиленгликоля являются пластификаторами. Этиленгликоль с двухосновными органическими кислотами образует полиэфиры с высоким молекулярным [c.16]

Фенантрен рассматривался как потенциальное сырье для синтеза фталевого ангидрида [85]. Однако из-за низких выходов последнего (60%) фенантрен не может конкурировать с нафталином и о-ксилолом. Внимание исследователей уделялось продуктам окисления фенантрена — дифеновой кислоте и получаемому из нее дифеновому ангидриду. Дифеновая кислота используется в тех же направлениях, что и фталевый ангидрид [158] . Изделия из стеклопластиков, связанные ненасыщенными полиэфирами, модифицированными дифеновой кислотой, обладают более высокой механической прочностью, большей термической и химической стойкостью [159]. Сложные эфиры дифеновой кислоты могут стать перспективными пластификаторами, превосходящими в силу малой летучести и лучших диэлектрических характеристик соответствующие фталаты [128, с. 122]. Возможность использования дифеновой кислоты вместо фталевого ангидрида определяется экономикой, а последняя — возможностью получения дешевой дифеновой кислоты. [c.105]

Этиленгликоль применяют в основном в качестве антифриза для двигателей внутреннего сгорания, например в автомобилях или самолетах. Он гораздо менее летуч, чем метиловый спирт, и имеет меньший молекулярный вес, чем глицерин. Этиленгликоль используют также для производства различных сложных эфиров как органических, так и неорганических кислот. Динитрат этиленгликоля — взрывчатое вещество, входящее в состав динамитов, замерзающих при низкой температуре. Ацетаты и фталаты этиленгликоля служат пластификаторами. Их можно также получить непосредственно из окиси этилена и соответствующей кислоты или ее ангидрида (стр. 363). [c.355]

Основное назначение фталевой кислоты (о-изомера)— синтез сложных эфиров на основе спиртов С,— q. Сложные эфиры используются как пластификаторы поливинилхлорида, а средний фталат свинца — в качестве стабилизатора ПВХ, [c.379]

П. хорошо совмещается с пластификаторами (фталатами, себацинатами или др. сложными эфирами), феноло-, мочевино-, меламино-формальд. смолами. Обладает хорошими оптич. св-вами, высокой адгезией к металлам, стеклу, дереву, бумаге, тканям и пластмассам, атмосферо- и светостоек, устойчив к действию и О3. Выше 160°С разлагается с выделением воды и масляного альдегида. Группы ОН в П. могут взаимод. с диэпоксидами и диизоцианатами, феноло-и мочевино-формальд. смолами, многоосновны к-тами, хроматами и бихроматами металлов, образуя сшитые нерастворимые продукты. [c.616]

В гомологическом ряду нормальных сложных эфиров о-фталевой кислоты самые высокие температуры застывания имеют низшие соединения — диметил- и диэтил-о-фталаты (рис. 3.5) табл. 3.12. Возможно, наличие небольших алифатических радикалов препятствует возникновению сопряжения полярных карбоксильных групп молекулы эфира. Начиная с ди-н-бутил-о-фталата и кончая ди-н-гептил-о-фталатом у эфиров происходит закономерное понижение температуры застывания с увеличением числа метиленовых групп в алкильном радикале. Это объясняется, по-видимому, созданием благоприятных структурных условий для сохранения сопряжения карбоксильных групп и совершения широких колебательных и вращательных движений в пространстве с сохранением устойчивой структуры. Увеличение числа метиленовых групп алкильного радикала сверх семи нарушает эту закономерность, и температура застывания снова повышается (см. рис. 3.5). [c.85]

Ди(2-этилгексил)фталат (ДОФ) (ГОСТ 8728—66). ДОФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОФ является основным пластификатором для поливинилхлорида и его сополимеров. Он придает им высокие эластичность и морозостойкость (—45 С), которые сочетаются со стойкостью к действию ультрафиолетовых лучей и хорошими диэлектрическими свойствами. [c.342]

Введение пластификатора также улучшает свойства лакокрасочного материала. Количество вводимого пластификатора зависит от природы пленкообразующего, содержания пигмента и наполнителя и составляет 5—40% от массы пленкообразующего вещества. Пластификаторами служат сложные эфиры (фталаты, фосфаты), невысыхающее касторовое масло, невысыхающие алкидные смолы и др. [c.213]

Пластификаторы (мягчители)—обычно низко.молекулярпые высоко-кппящие жидкости (трнкрезилфосфат, тригексилфосфат, фталаты, сложные эфиры двухосновных жирных кислот и др.) они придают пластмассам эластичность, морозостойкость и др. [c.223]

Гидроформилированием с последующим восстановлением бутилены переводят в амиловые спирты, которые сами по себе и в виде сложных эфиров Я1(л>иотся известными растворителями для лакокрасочной промышленности. Из восьми различных пентанолов предпочитают использовать для этой цели первичные амиловые спирты. Их фталаты и фосфаты служат также превосходными мягчителями для ср1нтетических смол. [c.539]

Кроме того, важное значение имели спирты с 5—10 атомами углерода, так как их сложные эфиры, особенно фталаты, являются необходимыми пластификаторами. Такие спирты уже невыгодно получать сернокислотной гидратацией олефинов, при которой it тому же образуются маложелательные вторичные спирты. Раньше эти спирты производили в больших количествах каталитическим восстановлением головных погонов жирных кислот, продуктов окисления парафина в иастоящое время при оксосинтезе можно получать без всяких ограничений спирты с 5—10 атомами углерода. [c.545]

Возрастает возможность попадания в ОСМ, в первую очередь в моторные масла, специфических загрязнений, источниками которых являются синтетические масла и альтернативные топлива (метанол, различные газы, некоторые растительные масла). Экологические воздействия загрязнений такого типа пока неясны. В отработанном синтетическом масле — продукте сополимериза-ции а-олефинов и сложных эфиров дикарбоновых кислот — установлено наличие тетрагидропиранов, фталатов, алифатических аминов, органических сульфидов, производных пиридина и тиофе-на, обладающих токсикологическим действием, [c.58]

Большое значение нмеют также 5азнообразные полимер л полиэфирного типа. В качестве примера рассмотрим полиэтилентере-фталат — высокомолекулярный сложный эфир этиленгликоля и терефталевой кислоты [c.335]

Получение сложного эфира. Смесь 0,3 мл соответствующего спирта, 0,3 г фталевого ангидрида и 0,5 мл пиридина нагревают 2 ч на кипящей водяной бане, затем выливают на лед и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выделившийся кислый фталат либо отфильтровывают, либо извлекают хлороформом или бензолом. Сложный эфир извлекают из органического слоя содовым раствором н снова выделяют лодкислением. [c.81]

Продукты среднего молекулярного веса (Са—Сю). Важнейшими оксо-продуктами среднего молекулярного веса, вырабатываемыми в промышленном масштабе, являются спирты Сд и Сю, получаемые из узких полимерных олефиновых фракций С7 и Сд. Поскольку исходное олефиновое сырье содержит несколько изомеров, получаемые спирты представляют сложные смеси. Так, промышленный изооктиловый спирт содержит в качестве основных колшонен-тов 30% 3,5-диметилгексанола-1, 26% 4,5-диметплгексанола-1, 18% 3,4-ди-метилгексанола-1, 16% 3- и 5-метилгексанолов-1 и по 1—3% некоторых других спиртов. Оксоспирты. Сд и 10 применяют почти исключительно в производстве сложных эфиров (фталатов и фосфатов) — пластификаторов для виниловых пластмасс. Спирт Сд вырабатывают в небольших количествах из диизобутилена (фирма Дюпон ). [c.279]

П. классифицируют обычно по хим, природе и степени совместимости с полимером. Наиб, распространенные П.-сложные эфиры фталевой к-ты (фталаты составляют 80% всего объема вьшускаемых в пром-сти П.), алифатич. ди-карбоновых к-т, фосфорной к-ты (фосфаты) и низкомол. полиэфиры (см. табл.). Применяют также хлорир. парафины, кремнийорг. жидкости, эпоксидир. соевое масло, парафины, продукты лесохим. произ-ва и др. В пром-сти широко используют фталаты и среди них ди(2-этилгек-сил)фталат, к-рый применяют для пластификации ПВХ и эфиров целлюлозы. По св-вам к нему близки фталаты синтетич. высших жирных спиртов фракций Сб-Сю,С7 С,, g- io нормального строения, а также изооктилового, изононилового и изодецилового спиртов низкая летучесть последних трех П. позволяет использовать их для произ-ва теплостойких композиций. Более высокая теплостойкость достигается при применении в качестве П. эфиров тримеллитовой и пиромеллитовой к-т. [c.562]

Пластификаторы с кислотными числами до 0,1 мг КОН/г вещества не изменялись при нагревании до 200 °С. Лишь при выдержке ди (2-этилгексил)-о-фталата и ди (2-этилгексил) себацината при температурах их кипения (300°С и выше) при атмосферном давлении происходило разложение пластификаторов. Так, ди (2-этилгексил)-о-фталат разлагается до фталевого ангидрида, 3-метиленгептана, З-метилгептена-2, З-метилгептена-3, 2-этилгексанола и воды. Это подтверждает механизм р- .ис-элиминирова-ния сложных эфиров фталевой кислоты [c.101]

Введение ароматического радикала в молекулу сложного эфира увеличивает его термоокислительную стабильность. При наличии в эфире ароматических дикарбоновых- кислот одинаковых алкильных радикалов тримеллитаты обладают большей стабильностью, чем фталаты и пиромеллитаты. Влияние длины алкильного радикала в молекуле эфиров ароматических дикарбоновых кислот проявляется также, как и в случае эфиров алифатических кислот с увеличени ем длины алкильного радикала термостойкость эфиров возрастает. [c.104]

Степень деструкции пластификатора зависит от длины алкильного радикала сложного эфира. По мере увеличения метиленовых групп в алкильном радикале Спирта резко возрастает кислотность пластификаторов, что особенно проявляется при больших дозах облучения. Наибольшей стойкостью к действию 7-лучей из фта-латных пластификаторов обладает диметил-о-фталат. Согласно данным работы [87], такие пластификаторы, как дибензил-о-фта-лат и бутилбензил-о-фталат, содержащие ароматические радикалы, имеют низкую стойкость к 7-излучению (табл. 3.19). [c.111]

Меллитаты. Сложные эфиры тримеллитовой и пиромеллитовой кислот являются менее распространенными пластификаторами, чем о-фталаты. Сведения о токсичности этих соединений в литературе отсутствуют за исключением данных о свойствах исходного компонента для синтеза пластификатора тримеллитата — тримеллитовой кислоты [101, 111]. [c.126]

Эйрес и Витнак [113] описали быстрый и точный метод определения стирола в полиэфирных смолах на фоне хлорида тетрабутиламмония в 75%-м этаноле после растворения в нем смолы ( ]/2 стирола — 2,53 В). Присутствие фталатов, а также сложных эфиров малеиновой и фумаровой кислот не влияет на результаты определений, так как эти соединения восстанавливаются при более положительных потенциалах. В этой работе показано, что полярографический метод определения стирола в полиэфирных смолах наиболее прост и точен другие методы требуют либо вакуумной дистилляции, либо знания состава остальных компонентов. Спектральный метод дает завышенные результаты, так как области поглощения стирола и эфиров близки, и для обеспечения точных результатов необходимо вводить поправки, получаемые из дополнительных измерений. [c.84]

Фгалевый ангцдрвд [12] - продукт окисления о-ксилола или нафталина [13,31] - широко использзтот в производстве сложноэфирных пластификаторов, сравнительно реже диметилтерефталат. Для получения ССМ сложные эфиры ароматических ди- и поликарбоновых кислот пока не используит из-за низкого индекса вязкости, однако в послед-нве время фталаты с успехом испытаны в качестве компонентов ССМ [2]. Увеличение мощностей производства ароматических карбоновых кислот не сопряжено с дефицитом сырья и имеет благоприятную перспективу [31]. [c.8]

Испытаны также ак отерные катализаторы оксиды, гидроксиды, соли и органические производные алюминия, титана, олова, фосфора и других элементов [92]. Они менее активны, чем сульфокислоты, но зато в их присутствии достигается более высокая степень конверсии кислоты в сложный эфир, в продуктах реакции отсутствуют олефины, простые эфиры и другие нежелательные примеси. Крот того, образующиеся в небольшом количестве побочные продукты взаимодействия реагентов с некоторыми катализаторами, такими как трибутилфосфат [Ю8 и тетрабутилтитаяат [93], даже улучшают свойства целевых сложно-эфирных продуктов, в частности их термоокислительную стабильность. На примере использования фталатов [94] разработана и внедрена в промышленность технология производства сложных эфиров в присутствии тетрабутилтитаната в качестве катализатора. [c.38]

Значение пластификаторов в производстве пластических масс из высокополимерных продуктов едва ли можно переоценить. Пластификаторы действуют преимущественно как растворители полимеров, являясь как бы молекулярной смазкой и таким образом сильно уменьшая хрупкость. Ввиду того, что они понижают сопротивление разрыву (эффект этот может быть замаскирован уменьшением хрупкости), их приходится применять в ограниченных количествах. Чтобы действие их оставалось постоянным, они должны быть нелетучи и химически стойки. Они должны или обладать малой способностью к кристаллизации или вовсе не кристаллизоваться. Они не должны быть подвержены действию растворителей, с которыми вступает в соприкосновение конечный продукт . Эти требования ограничивают число материалов, пригодных в качестве пластификаторов. Многие из них представляют собой высококипящие сложные эфиры таковы трифонилфосфат, диалкил-фталаты и себацинаты, триглицерин-гексоат и -октоат и метилстеа-рат [167]. Исторически одним из первых и во многих отношениях единственным по своему действию пластификатором является камфора, применяемая в производстве целлулоида. [c.480]

Смотреть страницы где упоминается термин Фталаты сложные эфиры : [c.283] [c.539] [c.52] [c.205] [c.446] [c.723] [c.327] [c.603] [c.286] [c.287] [c.290] [c.377] [c.114] [c.147] [c.164] [c.342] [c.180] [c.185] [c.292] [c.337] [c.337] [c.343] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология