Фен и л изопропил калий

Смешанные эфиры гликолей [14]. К смеси 98 г безводного уксуснокислого кали, 200 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 127,5 г изопропил-у-хлор--у-фенилпропилового эфира. [c.264]

Ксантогенат калия изопропило- [c.373]

В двухгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают раствор 10 г глицерина в 8 мл воды и 15 г мелко растертого иода (синтез проводят под тягой ). Затем, время от времени перемешивая содержимое колбы, в нее через второе, не соединенное с холодильником, горло вносят небольшими порциями 3 г предварительно промытого водой и высушенного между листами фильтровальной бумаги красного фосфора. По окончании внесения всего фосфора горло закрывают глухой пробкой. Когда весь фосфор прореагирует, смесь кипятят 1 час, заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют с водой образовавшийся иодистый изопропил до тех пор, пока дистиллат не начнет отгоняться прозрачным. Иодистый изо-пропил (нижний слой ) отделяют от воды в делительной воронке, промывают 2 н. раствором соды, раствором бисульфита натрия и несколько раз водой, высушивают плавленым. хлористым каль- [c.69]

Через фталимид калия, используя иодистый изопропил. [c.203]

Окисление боковых цепей в алкилбензолах в карбоксильные группы проводят чаще всего водным раствором перманганата калия. Толуол, этилбензол, изопропил,-бензол и другие моноалкилбензолы при нагревании с перманганатом калия легко переходят в бензойную кислоту. [c.159]

Для этого по реакции Гриньяра из бромистого изопропила и радиоактивной углекислоты была получена Р-метилпропиоповая кислота. Последнюю этерифицировали и эфир восстановили в изобутиловый спирт. Из этого спирта получили йодид, который обработкой спиртовым раствором едкого кали перевели в изобутилен [c.355]

При этой полимеризации в среде полярных растворителей влияние металла катализатора на полимеризацию значительно ослабляется вследствие образования комплекса металл — растворитель и уменьшения способности атома металла образовывать комплекс с мономером. При этом полимеризация приближается к анионной. Действительно, при замене углеводорода на эфир, диоксан или при добавлении к углеводороду небольших количеств спиртов и фенолов в результате полимеризации бутадиена в присутствии литийорганических соединений получается полибутадиен с преобладанием структуры 1,2 (как и в случае полимеризации с органическими соединениями натрия и калия). С металлоорганическими соединениями лития получены и другие стереорегулярные полимеры, причем во всех случаях полимеризация протекала в растворе. При полимеризации метил-, изопропил- и циклогексилмет-акрилатов в присутствии органических соединений лития в толуоле (при низких температурах) были получены изотактические полиметилметакрилат, полиизопропилметакрилат и полиц 1клогексилметакрилат. В аналогичных условиях, но в присутствии полярного растворителя получен синдиотактический полиметилметакрилат. [c.87]

Окисление комплексами хлорпероксохромата калия с 15-краун-5 и хлорхромата калия с 15-краун-5 2-изопропил-1,3-дтоксолана с количественным выходом получен соответствующий моноэфир. Бензальдегид является единственным продуктом при окисления 2-фенил-1,3-диоксолана и 2-фенил-1,3-диоксана, конверсия-100% [c.54]

Отщепление молекулы галоидоводородов происходит в соответствии с правилом Зайцева, с теми же исключениями, что и отщепление элементов воды от спиртов. Наиболее легко отщепляют галоидоводород третичные галоидоалканы, наиболее трудно—первичные. Третичный иодистый или хлористый бутил под действием концентрированного спиртового раствора едкого кали полностью превращается в 2-метил пропен бромистый изопропил в этих условиях переходит в пропен с выходом 75% из бромистого пропила получается пропен с выходом около 20% и этилпропи-ловый эфир с выходом около 60% . Третичные галоидоалканы в присутствии, пиридина легко превращаются в соответствующие ненасыщенные соединения . [c.700]

Иодистый изопропил (90% из диизопропилового эфира, иодистого калия и 95%-ной. фосфюрной кислоты) [1-11]. [c.390]

Изопропилтиоциаиат был получен действием иодистого изопропила на роданистый калий [c.269]

Едкое кали у-Циан-у-(п-изопропил- фенил)-пимелонитрил Хоро- ший 281 [c.169]

Карбоновые кислоты нуклеозидов (ПО) получены из свободных нуклеозидов с использованием кислорода и платины [135] или комплекса пиридин-триоксид хрома [136]. Однако в последнем случае выходы недостаточно высоки из-за сопутствующего окисления гидроксильной группы при С-3, сопровождающегося катализируемым основанием р-элиминированием гетероциклического основания из З -кетонуклеозида. Окисление 2, 3 -0-изопропи-лиденаденозина перманганатом калия в щелочных условиях дает с хорошими выходами 5 -карбоновую кислоту [137], однако этот метод ограничен адениновыми нуклеозидами, поскольку, как будет видно далее, все другие гетероциклические группы обычных нуклеозидов легко окисляются перманганатом. [c.111]

Чаще всего альдуроновые кислоты получают окисленнем альдоз или их гликозидов в присутствии платины в качестве катализатора [63]. Например, каталитическое окисление 1,2-0-изопропи-лиден-а-О-глюкофуранозы (61) и последующий кислотный гидролиз приводят с хорошим выходом к D-глюкуроновой кислоте (63) через ее 1,2-0-изопропилиденовое производное (62) [64]. Защищенные производные углеводов, у которых свободна лишь первичная гидроксигруппа, могут быть окислены перманганатом калия. [c.149]

Применение электролитического окисления 2,3 4,6-ди-0-изопропили-fleH-a-L- op6o3bi позволяет провести реакцию с каталитическими количествами марганцовокислого калия, но с более низким выходом [189]. Электролиз проводят на железном аноде в щелочном растворе при температуре 10—20° С марганцовокислого калия расходуется около 25% стехиометри-ческого количества. [c.41]

Химическое инициирование осуществляется введением в среду мономера низкомолекулярных нестойких веществ — инициаторов, легко распадающихся на свободные радикалы под влиянием теплоты или света. Наиболее распространенными инициаторами радикальной полимеризации являются перекиси и гидроперекиси (перекись водорода, перекись бензоила, гидроперекиси трет-бу-тила и изопропил-бензола и др.), азо- и ди азосоединения (динитрил азобисизомаспяной кислоты, диазоаминобензол и др.), персульфаты калия и аммония. Ниже представлены реакции распада некоторых инициаторов. [c.42]

Условия, ведущие к замещению галоида гидроксильной группой, рассматриваются ниже (стр. 475). Обычно удается достигнуть лучших выходов спирта, если гидролиз ведется в слабощелочной среде. Повышение концентрации щелочи влечет за собой увеличение выхода олефина за счет оксисоединения. Концентрированный спиртовый раствор едкого кали обычно действует энергичнее, чем водный, и поэтому этот способ часто применяется для получения этиленовых углеводородон и вообще непредельных соединений из галоидных алкилов. Однако этот метод имеет недостаток, заключающийся в возможности образования при реакции простых эфиров. Например, из нормального бромистого пропила образуется около 20% теоретического количества пропилена и 60% л-пропилэтилового эфира. Из бромистого изопропила в тех же условиях образуется около 75% пропилена, а из третичного иодистого или хлористого бутила [c.468]

Конденсация флуорена с ацетоном в соединение (I), имеющее формулу с н, о, 1 1 >СН С(СН2)2 СН2 СО СНз е,н/ которое образуется по реакции Михаэля из флуоренила калия и окиси мезитила при нагревании с катализатором это вещество превращается во флуорен и изопропили-денфлуорен Твердое едкое кали Натрий в ксилоле Калий в бензоле 1385, [c.438]

В жестких условиях (высокая концентрация амида калия, темиера-тура 120 ) дейтерий замещает водород у -атомов углерода алкильной группы алки,лбензолов, Наиример, возможно но.]гпое дей 1 ериро1и1нпе )тилбензо,ла, изопропи,лбензо,ла, -бутилбензола, [c.436]

Продукт взаимо-аействия изопропил-кса 1тогеыата калия с лиэлорэтаном Представляет собой триэфир дитио-фос формой кислоты Г[родукт взанмо-де1" ствия экстракта фенольной очистки остаточных масел с пятисернистым фосфором [c.72]

Хиназолины также вступают в реакцию с метил-, этил-, изопропил-, бензил-, грег-бутил- и фенилмагнийгалогенидами, давая устойчивые 4-алкил-3,4-дигидрохиназолины (190). Дигидропроизводные чаще всего окисляют в хиназолины феррицианидом калия, но если алкильная группа имеет большой объем, ожидаемый продукт может и не получиться. Так, 4-т рег-бутил-3,4-дигидрохиназолии (190, К = трег-бутпл) при действии щелочного феррицианида теряет грег-бутильную группу н дает незамещённый хиназолин. [c.176]

Примерно в это же время Шайнер [7] показал, что полное дейтерирование тре/и-амилхлорида в р-положение уменьщает скорость его сольволиза в 80%-ном этиловом спирте примерно в той же самой степени ААР 1п = = 64 кал). Результаты, полученные Шайнером [7, 81] при изучении реакций трет-амилхлорида и 2,3-диметил-2-хлорбутана, меченных в различные положения, позволили ему сделать вывод, что эффект Р-дейтерирова-ния на скорость сольволиза носит примерно аддитивный характер, однако величина этого эффекта в расчете на один р-атом дейтерия увеличивается в ряду метил, этил, изопропил. При этом средние значения ААР 1п в 80%-ном этиловом спирте при 25°, по данным Шайнера, составляют 56, 95 и 156 кал соответственно. [c.167]

Авторы измерили величину эффекта, наблюдавшегося при введении дейтерия в р-положения по метильной группе, а также по заместителю Н, в качестве которого они последовательно использовали метил, этил, изопропил и феноксиметил. Исходя из разумного предположения об аддитивном характере эффекта, приходящегося на один Р-атом дейтерия, они определили соответствующие средние величины изотопных эффектов для реакции гидролиза в 90%-ном диоксане при 25° АА/ = =/п = 14, 30, 51 и 57 кал для метильной, этильной, изопропильной и феноксиметильной групп соответственно. Направление, в котором изменяются изотопные эффекты для первых трех групп, вновь указывает на то, что с увеличением степени разветвленности у Р-углеродного атома влияние р-дейтерирования в расчете на один атом дейтерия возрастает. Величины изотопных эффектов при дейтерировании по алкильной группе составляют примерно одну треть от соответствующих эффектов в реакциях сольволиза третичных алкилгалогенидов в 80%-ном этиловом спирте. Больший эффект в случае феноксиметильной группы можно было бы объяснить несколькими причинами. Вероятно, он обусловлен тем, что группы, притягивающие электроны по индуктивному механизму, по данным Бейкера [73ж], усиливают способность атомов водорода, связанных с одним и тем же атомом углерода, к гиперконъюгации. [c.171]

В колбу емкостью 0,5 л помещают 20 г (0,09 моля) триизопропилфенола, 6 г едкого кали в 50 мл метанола и 12,19 г бромистого изопропила (0,1 моля). После трехчасового кипячения с обратным холодильником смесь охлаждают, выливают в 400 мл воды, подкисляют 10%-ной НС1 (по конго), отделяют масляный слой, промывают водой, сушат и перегоняют под вакуумом. [c.320]

В некоторых случаях (например, в вакуум-вальцовых сушилках для изопропил- и изобутилксантогенатов калия) применяется пар под давлением примерно 0,5 ат, конденсирующийся при 80° С, что позволяет вести процесс в мягких температурных условиях. Коэффициент теплоотдачи от вакуумного пара к стенке составляет 2000—6000 ккал м ч град). [c.176]

З-Аминофенол-4-сульфокислота (XXI) получается при нагревании анилин-2,5-дисульфокислоты с двукратным количеством (по весу) 50% водного едкого натра при 200° под давлением в течение 15 часов. лг-Диэтиламинофенол (XXII) и его диметиловый аналог, применяемые для производства фталеиновых красителей типа родаминовых, получаются нагреванием соответствующей диалкил-метаниловой кислоты с едким кали при 260—280°. 2-Этиламино-п-крезол (XXIII), применяемый также при получении фталеиновых красителей, получается при плавлении соответствующей сульфокислоты со смесью едкого кали и едкого натра при 230—240° продукт очищается вакуум-перегонкой (выход 60%). При сульфировании N-изопропил-о-толуидина 31,5% олеумом при 75° образуется смесь 4- и 5-сульфокислот, но при плавлении смеси сульфонатов с едким кали и едким натром (13 3) образуется только 3-изопро-пиламино-и-крезол. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология