Ацетат вискозы

Характеристика Поливи- нилхлорид Поли- этилен Полиамид Ацетат Вискоза [c.259]

Объяснить влияние концентрации полимера и термодинамического качества растворителя на эффективную вязкость следующих концентрированных растворов а) вискозы б) раствора полиакрилонитрила в> растворов вторичных ацетатов целлюлозы г) щелочных растворов карбоксиметилцеллюлозы. [c.206]

Ацетат целлюлозы, силикагель, древесные опилки, плавиковый шпат, крупа, продукты питания, асбестовое волокно, льняное семя, вискоза [c.239]

Искусственное волокно (вискоза, ацетаты) Сероуглерод 1,0 0,005 [c.595]

Как и нитрат целлюлозы, ацетат целлюлозы нельзя считать синтетическим полимером — он является синтетической модификацией природного полимера. Ацетат целлюлозы, известный также под названием вискозы, образуется в виде белого порошка при обработке целлюлозы уксусным ангидридом. Порошок растворяют в ацетоне, из раствора экструзией получают нить, из которой затем ткут ткань [c.70]

Пигмент вискоза ацетатный шелк поливинил- ацетат бумага резина краска [c.651]

При созревании ацетата целлюлозы, как и при созревании вискозы (см. стр. 295), происходит постепенное изменение степени этерификации и соответственное изменение физико-химических свойств раствора. Если процесс частичного омыления протекает неравномерно (например, при повышенном содержании воды в омыляющей смеси), вязкость концентрированных растворов ацетата целлюлозы значительно повышается, что может привести кцх желатинизации. [c.336]

В качестве растворимых наполнителей используют хлористый натрий [19, 54, 161, 247, 254] крахмал и сахар [19, 54, 59, 161, 255, 256] пластификаторы на основе нефтепродуктов [22] стеараты металлов [233—236] древесную муку, вискозу, ацетат целлюлозы [257, 258] силикагель [259] десятиводный карбонат натрия, бензоат натрия, бензойную кислоту в ксилоле, ацетат натрия в воде [259]. Размеры частиц могут составлять от 0,1 [260] до 800 мкм (волокна целлюлозы) [257, 258], а доля наполнения — от 0,5 до 400 вес.% [259]. [c.361]

Белая бумага, целлюлозные и другие белые ткани и волокна, поглощая часть лучей коротковолновой области спектра, приобретают желтизну. Если на такие пожелтевшие тела нанести оптические отбеливатели, то последние, испуская лучи с длиной волны 400—500 нм, компенсируют поглощенную часть видимых лучей и восполняют спектр отраженного света. В результате степень белизны тел повышается — эффект оптического, или флуоресцентного, отбеливания. Оптические отбеливатели широко используются при белении природных и синтетических материалов (хлопка, шерсти, шелка, волоса, вискозы, ацетатов целлюлозы, полиамидов, полиуретанов, полиакрилонитрила, полипропилена, полиэфира), бумаги, пластических масс, для повыщения белизны при вытравной узорчатой печати на ткани, для оживления цвета окрашенной ткани и т. д. [c.218]

Хромовые комплексы, полученные нагреванием лактата хрома с азокрасителями из диазотированной пикраминовой кислоты или (I) и производных Н-кислоты типа (XVI), красят шелк в прочный синий цвет. Медные и медно-хромовые комплексы дают фиолетовые тона при печати по хлопку и вискозе. При обработке азокрасителя (VI Чикаго-кислота) водным раствором основного ацетата хрома, подкислении серной кислотой и кипячении в течение 15 часов получается хромовый комплекс, который может быть выделен высаливанием. Этот комплекс красит шерсть в яркий синий цвет. [c.610]

Другой метод крашения ацетата целлюлозы заключается в омылении ацетильной группы горячим раствором щелочи и крашении образовавшейся при этом регенерированной целлюлозы и вискозы. [c.724]

Побочные продукты, находящиеся в вискозе, могут быть удалены путем продувания через разбавленную, почти нейтральную вискозу инертного газа (4]. В другом методе [5] через разбавленную вискозу (2 г в 100 мл) при 0°С пропускают очищенный углекислый газ до прекращения выделения сероводорода и его производных (проверяют по бумаге, пропитанной ацетатом свинца). Для той же цели может быть использована и твердая углекислота. Затем разбавленную вискозу титруют 0,1 н. раствором йода в присутствии крахмала. 1 граммэквивалент йода соответствует [c.363]

Чен [13] обнаружил, что бумага, используемая для протирания линз микроскопов, не смачивается и может плавать на поверхности жидкой среды. Он эксплантировал 4—5 культур на плотик из такой бумаги размером 25X25 мм, плавающий на поверхности жидкости в часовом стекле. Рихтер [14] улуч-щил эту методику, обрабатывая бумагу силиконом, что предотвращало ее погружение в среду. Лэщ с сотрудниками [15] скомбинировали бумагу для протирания линз с миллипоровы-ми фильтрами. Они проделывали небольшое отверстие в центре плотика из бумаги и покрывали это отверстие полоской миллипорового фильтра. Это позволяло культивировать различные типы тканей на обеих сторонах фильтров и изучать взаимодействие этих тканей. Шеффер [16] заменил бумагу ацетатом вискозы. Всплывание полосок ацетата вискозы на поверхности жидкой среды достигалось обработкой силиконом четырех углов полосок. Преимущество ацетата вискозы перед линзовой бумагой заключается в том, что ацетат вискозы растворим в ацетоне и при подготовке ткани для гистологического анализа может быть растворен путем погружения в ацетон. [c.216]

Эксплантаты сначала помещают на полоски линзовой бумаги (см. разд. 7.1) либо ацетата вискозы, смоченные раствором Хэнкса, и эти полоски помещаются на сгусток. Этот метод не снижает жизнеспособность и рост эксплантированных тканей, предотвращает погружение ткани в разжижающуюся плазму и облегчает процесс смены среды. Вместо индивидуального подъема каждого эксплантата можно поднимать сразу все эксплантаты, расположенные на плотике, промывать их раствором Хэнкса, подсущивать на стерильной фильтровальной бумаге и помещать на свежий сгусток. [c.222]

Бйрони и Кола (см. ссылку 71) тоже наблюдали разложение мыла, вошедшего в соприкосновение с волокнами. Они выявили, что это явление имеет место у шелка, вискозы, ацетата, шерсти и у хлопка, о отсутствует у стеклянных волокон. [c.70]

Роуен и Блэйн (см. ссылку 183) показали, что изотермы адсорбции для хлопка, вискозы, шерсти, шелка, ацетата и найлона соответствуют теории адсорбции в виде многомолекулярного слоя, которая создана Брунауером, Эмметтом и Теллером (см. ссылку 189). [c.217]

Д.-биполярный апротонный р-ритель, применяемый в гфоиз-ве синтетич. волокон, пленок, лакокрасочных материалов, искусств, кожи, полиимидов и т.п., для выделения ацетиленовых и диеновых углеводородов из газов пиролиза нефтяных фракций, для экстракции ароматич. углеводородов, селективной очистки минер, смазочных масел, для растворения красителей гфи крашении бумаги, вискозы, древесины, кожи, пластиков, шерсти, как реакц. среда, обладающая каталитич. св-вами, при галогенировании, гидрохлорировании, гидроцианировании непредельных соед., дегидратации, дегидрогалогенировании, формилировании, электросинтезе по Кольбе и др., в фармацевтич. пром-сти для очистки кристаллизацией сульфата дигидрострептоми-цина, ацетата гидрокортизона и др. [c.65]

Гибкие ФП - тканые, трикотажные, сетчатые, нетканые и др. Тканые ФП изготавливают из натуральных (хлопок, шерсть, щелк), искусственных (ацетаты целлюлозы, вискоза), синтетических (полиакрилонитрил, полиамиды, поливинил-хлорип, полиэфиры и др.), силикатных (ас т, стекло) и металлических (W, Мо, сшшвы и т. д.) волокон и нитей. [c.97]

К числу наиболее важных химических превращений макромолекул относятся различные реакции целлюлозы [6], в мономерном звене которой все или часть гидроксильных групп можно превратить в простую или сложноэфирную группу. В зависимости от числа ацетилированных гидроксильных групп в мономерном звене получают триацетат целлюлозы, вторичный ацетат целлюлозы и т. д. Другой важной реакцией является превращение целлюлозы в ксантогенаты. Водные растворы натриевых солей ксантогенатов целлюлозы, известные как вискоза , пропускают через ванны, содержащие минеральные кислоты, для регенерации целлюлозы и [c.238]

Основными областями применения машины Ко-Кпе1ег являются подготовка термопластичных и термореактивных пластмасс, производство угольных электродов, приготовление хлебного теста и шоколадных масс. Она обеспечивает возможность проведения химических превращений в вязкопластичных средах и в первую очередь процессов получения плавиковой кислоты, фторида алюминия, ацетат-целлюлозы, вискозы и различных полимеров. Применение машин этого типа в качестве шнековых реакторов освещено также в разделе 3.8.1. [c.100]

По назначению технические целлюлозы можно разделить на полуфабрикаты, предназначенные для бумажного и картонного производства, и целлюлозу, предназначенную для химической переработки — получения вискозы, ацетатов, нитратов и других производных и соответствующих изделий [138, 250—252, 295, 309]. В то время как в целлюлозах для бумажио-картоиного производства во многих случах присутствие определенного количества ГМЦ не только допустимо, ио и желательно, целлюлозы для химической переработки ( растворимые целлюлозы) должны быть ио возможности полно очищены от примесей лигиина, ГМЦ и других веществ. Последнее достигается ие только углубленной варкой, но и специальными видами отбелки и облагораживания целлюлозы. Для снижения содержания ГМЦ в целлюлозе, получаемой сульфатным методом, иногда применяется предварительный гидролиз древесины [147, 148]. Объем растворимой [c.273]

При увеличении концентрации на 5% вязкость возрастает на целый порядок. В области концентрации 15% она измеряется тысячами пуаз. Вискоза такой концентрации при нормальной температуре имеет вязкость, сходную с вязкостью расплавов полимеров и несколько выше вязкости прядильного раствора ацетата целлюлозы в ацетоне с концентрацией 22—25%. Действительно, такие вискозы могут перерабатываться уже не по мокрому (коагуляционному). методу фор.мования, а по сухому (с испарением растворителя в процессе формования). Подробнее об этих методах формования будет сказано в гл. VIII. [c.165]

Ранее [3] нами были исследованы антистатические свойства ряда катионоактивных и неионогенных ПАВ (алкамона ДС, катамина АБ, катапина Б-300 и алкилтриметиламмонийхлорида, окиси алкилдиметиламинов, стеарокса-6, препарата ОС-20, синтамида-5 и синтанола ДС-10) по отношению к наиболее распространенным на практике синтетическим тканям (капрону, орлону, вискозе, хлопколавсану и ацетату). Характеристикой антистатической эффективности ПАВ служило изменение удельного электрического сопротивления (УЭС) тканей до и после обработки их растворами антистатиков. Для измерения УЭС использовали прибор Бородовского [4]. Остаточный анти- [c.100]

Ацетат целлюлозы Ксантогенат целлюлозы (вискоза) Полиакрилонитрил Полиамидокислота Поливиниловый спирт Полиоксазол Полисульфонамид Хлорированный ПВХ Ацетон Раствор NaOH (6 %) ДМФ ДМФ Вода Серная кислота (98-100 %) ДМА с 3 % хлорида лития Ацетон 25 7-9 13-17 12-15 15-16 3-5 9-10 23-29 100 - 200 4-7 30-40 40-60 7-10 (3-5) 10 30-40 4-7 45-66 45-60 50-60 53-66 52-54 50-60 33-35 [c.706]

Для повышения качества или улучшения тех или иных свойств древесины ее можно химически модифицировать. По-вьшенной устойчивостью к микроорганизмам (видимо, из-за уменьшения гидролизуемости) обладают ацетат целлюлозы, вискоза и различные замещенные производные целлюлозы (например, карбокси- и зтоксицеллюлоза). При введении в эмульсии замещенные производные целлюлозы действуют как наполнители и агенты, влияющие на вязкость. [c.240]

Основными компонентами подложек лппки.х пленок могут быть ацетат целлюлозы, этнлцеллюлоза, вискоза, гидрохлорированный каучук, пластифицированный поливинилхлорид, полиэтиленовая и найлоновая пленки, хлопок, стеклоткань, водонепроницаемая бумага, искусственный шелк и волокна всех видов. [c.236]

Прямые красители обладают свойством удерживаться непосредственно, без всяких протрав, целлюлозными (хлопок, лен, вискоза, ацетат), белковыми (шелк), полушерстяными и некоторыми синтетическими волокнами. Ими окрашивают также кожу, древесину, бумагу, меховую овчину. Молекулы этих красителей в основном капланарны, содержат достаточно большую цепь сопряженных двойных связей (обычно не менее восьми), имеют электронодонорные амино- и оксигруппы ауксохромов. [c.8]

Способы применения оптических отбеливателей в принципе не отличаются от общеизвестных методов крашения [449]. Флуоресцентные отбеливающие агенты используются для обработки природных (хлопок, шерсть, шелк, волосы), искусственных (вискоза, ацетаты целлюлозы) и синтетических (полиамиды, полиуретаны, полиакрилонитрил, а также сополимеры с виннлхлоридом и винил-ацетатом, полипропилен, полиэфиры) волокон, бумаги, пластических масс и красок [450] . [c.408]

Некоторые хромовые комплексы азокрасителей могут восстанавливаться на волокне только формозулом G, да и то с трудом, даже после кипячения с 16—30% соляной кислотой. Однако в случае, когда металлические комплексы переходят при нагревании с этилендиамином в раствор без изменения оттенка, полученный раствор быстро обесцвечивается в присутствии следов дитионита. Азокрасители, образующиеся на волокне, экстрагируются этилендиамином и их растворы быстро и необратимо обесцвечиваются при добавлении дитионита. При использовании этилендиамина для образцов шерсти и шелка следует учитывать деструктивное действие этого основного растворителя на протеиновые волокна, хотя красители растворяются значительно быстрее, чем волокно. Большинство субстантивных красителей на хлопке и вискозе вымываются при обработке кипящим 5% раствором едкого натра в течение 1 мин. Однако светопрочные красители типа Диоксазинового синего ( I Прямой синий 108 I 51320 ХСК, т. 2 с. 901) устойчивы в этих условиях. С другой стороны, указанные красители удаляются с волокна за несколько минут этилендиамином на холоду. Сернистые красители на хлопке идентифицируют кипячением с цинком и 16% соляной кислотой. Сульфиды обнаруживают с помощью бумаги, пропитанной ацетатом свинца. Красители индокарбонового типа не обесцвечиваются гипохлоритом натрия, но для них характерно образование красного раствора при кипячении с этилендиамином. При непосредственном разбавлении полученного раствора водой регенерируется черная окраска. Обработка этилендиамином выкрасок на основе Сернистого черного приводит к образованию растворов зеленого цвета. [c.394]

Различия между целлюлозой и ацетатом целлюлозы в отношении их к красителям, которые первоначально рассматривались как серьезная проблема в, технологии крашения ацетатного волокна, в настоящее время используются для получения двухцветного крашения смешанных изделий из ацетата целлюлозы и хлопка или вискозы. В этих случаях применяются Дисперсные красители типа дисперсолов, целлитонов, цибацетов и аналогичных типов, поскольку они не окрашивают хлопок и вискозу. [c.739]

Ацетатный шелк. Азоидное крашение находит ограниченное применение при крашении ацетатного шелка в тех случаях, когда от выкрасок требуется более высокая прочность к мытью, чем этого можно достигнуть при суспензионном крашении нерастворимыми азоидными и антрахиноновыми красителями. Обычный метод нафтолирования и проявления, как он описан для хлопка и вискозы, не применим для ацетата целлюлозы, так как она в этих условиях омыляется. Ролинг показал, что при изменении методики, применяемой для хлопка, можно с успехом осуществить крашение ацетатного шелка, причем наблюдается лишь очень незначительное омыление. [c.768]

Использование метода полпмераналогичных превращений является основой получения гидратцеллюлозных волокон по вискозному методу. Получение щелочной целлюлозы, а затем на ее основе натриевой соли целлюлозоксантогеновой кислоты позволяет легко и полностью перевести целлюлозу в раствор (вискозу). В процессе формования происходит регенерация целлюлозы. Аналогичным образом получают волокна из ацетата целлюлозы с последующим его омылением (волокно фортизан) или нитрацеллю-лозные волокна также с их последующим омылением нитрошелк). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология