Арбузова групп

На первом этапе исследований в этой области были всесторонне изучены реакции галоидных алкилов с солями диалкилфосфористой кислоты. А. Е. Арбузов провел реакцию Михаэлиса—Беккера с солями диэтилфосфористой кислоты почти всех металлов первой группы периодической системы элементов - [c.43]

А. Е. Арбузов пришел к выводу, что фосфористая кислота отвечает формуле И и что вообще соединения, содержащие гидроксильные группы при трехвалентном атоме фосфора, неустойчивы и легко превращаются в изомерные формы с пятивалентным фосфором [c.783]

На основании опытных данных и теоретических соображений А. Е. Арбузов пришел к выводу, что фосфористая кислота отвечает формуле II и что вообще соединения, содержащие гидроксильные группы при трехвалентном атоме фосфора, неустойчивы и легко превращаются в изомерные формы с пятивалентным фосфором [c.677]

К III группе относятся растения, переносящие умеренную кислотность и по-разному относящиеся к известкованию 1) положительно отзывающиеся на известкование — рожь, овес, гречиха, тимофеевка положительное действие извести на эти растения связано не столько с устранением кислотности почвенного раствора, сколько с мобилизацией питательных веществ в почве 2) не переносящие избытка кальция и предпочитающие известкование пониженными дозами извести или лучше использующие ее последействие — репа, редька, морковь, тыква, кабачки, томаты, редис, арбузы, ревень, петрушка, табак, малина, земляника, груша, крыжовник. [c.56]

А. Е. Арбузов и И. А. Арбузова, так же как и многие другие химики нашей страны, применяют здесь установившуюся со времен А. М. Зайцева схему реакции с принятием промежуточных соединений алкоголятной формы. Между тем вопрос о том, действительно ли в процессе взаимодействия карбонильной группы оксосоединения с магнийорганическим комплексом образуется алкоголятная форма [c.85]

Деалкилирование средних фосфитов проходит при получении диалкилфосфитов из треххлористого фосфора и спирта (молярное соотношение реагентов 1 3) в отсутствие оснований. Подробное изучение процесса провел А. Е. Арбузов, он же дал его схему, которая до сегодняшнего дня не изменилась. Предполагается, что при прибавлении спирта к треххлористому фосфору сначала происходит ступенчатое замешение трех атомов хлора на алкокси-группы, а далее деалкилирование [c.45]

В литературе имеется ряд работ, в которых затрагивается проблема влияния различных групп в органических соединениях фосфора на реакционную способность этих соединений. Конечно, ббльшая часть их ограничивается рассмотрением качественной стороны вопроса. Так, например, еще в 1914 г. А. Е. Арбузов показал, что скорость реакции при перегруппировке эфиров фосфористой кислоты в соответствующие эфиры фосфоновых кислот [c.41]

Полоса поглощения гидроксильной группы, по-видимому, обусловлена наличием в образце диалкилфосфористой кислоты примеси соответствующего спирта (см. Б. А. Арбузов, 9. Н. Дианова. Изв. АН СССР. Серия хим., 1965, 1584. Б. А. Арбузов, [c.308]

Наконец, с диенами идет диеновый синтез, в котором нитрозо-группа выступает в роли диенофила (Ю. А. Арбузов) [c.70]

Различна также природа внутренних клеточных механизмов, от которых зависят оба вида устойчивости. Даже и в пределах группы жаростойких растений следует различать организмы, обладающие действительной устойчивостью к действию высоких температур в силу специфических физико-химических свойств протоплазмы их клеток (например, тыква) от растений, которые защищаются от повреждающего действия жары усиленной транспирацией, обеспечиваемой имеющейся у них мощной корневой системой (арбуз). Так, у кукурузы температура листьев в дневные часы на 1—3° выше температуры воздуха, тогда как у подсолнечника, пшеницы —на 1—2° ниже. [c.369]

Представитель группы растительноядных коровок. Вид восточноазиатского происхождения, распространенный в Дальневосточном регионе. Зона наибольшей вредоносности — Приморский и Хабаровский края, менее вредит в Амурской области и на юге Сахалина. Жуки сравнительно многоядны, повреждают картофель, томат, баклажан, перец, огурец, кабачок, тыкву, дыню, арбуз, а также фасоль. [c.208]

Для анализа берется представительная проба. Рекомендуется от реализуемой партии 5-50 кг брать из одной точки пробу арбуза, дыни, капусты, кабачков (I группа) до 3 кг свеклы, моркови, картофеля, баклажана, перца, огурца, яблока (II группа) до 1 кг редиса, петрушки, салата, лука, укропа до 0,25 кг ягод до 0,050 кг (III группа). [c.395]

А. Е. Арбузов описал открытый им способ получения таких веществ, состоящий в действии галогеналкилов на эфиры фосфористой кислоты (перегруппировки Арбузова), и показал, что при каталитической реакции трехвалентный фосфор переходит в пятивалентный (одновременно подобную же реакцию описал немецкий химик А. Михаэлис). В дальнейшем (1914) А. Е. Арбузов показал, как можно использовать этот метод при синтезе алкил-фосфиновых кислот для получения эфиров фенилфосфиновых кислот и других соединений. В 20—30-х гг. и в послевоенные годы А. Е. Арбузов совместно со своими учениками, в особенности с Б. А. Арбузовым, синтезировал разнообразные фосфорорганические соединения на основе веществ, содержащих трехвалентный фосфор (группы Р—ОК и Р—5Я). [c.239]

А. Е. Арбузов открыл реакцию присоединения диалкилфос-фористых кислот к карбонильной группе, явившуюся универсальным методом синтеза фосфорорганических соединений. [c.684]

Закономерности гидролиза полных эфиров фосфористой кислоты, в частности зависимость скорости реакции от строения радикалов эфирных групп, изучены недостаточно. А. Е. Арбузов и М. Г. Имаев исследовали скорость гидролиза некоторых триалкилфосфитов и трифенилфосфита. Было показано, что гидролиз в гетерогенной среде (триалкилфосфит—бидистиллят) зависит от величины радикала эфирной группы (табл. 2). [c.288]

Среди насыщенных гетероциклических соединений с пятичленными циклами наиболее изучены по дипольным моментам 1,3-ди-оксоланы. Замена двух метиленовых групп на кислородные атомы приводит к образованию барьера псевдовращения. Соответственно этому Арбузов и Юлдашева [127] показали, что наиболее близкое совпадение между опытными и рассчитанными значениями дипольных моментов 1,3-диоксолана и его галогенметильных замещенных достигается в конформации конверта с двугранным углом по биссектрисе ОСО-связей, равным 145°. В то же время для 2-алкокси--1, 3-диоксоланов более вероятна конформация полукресла. [c.137]

М. И. Кабачник и П. А. Российская синтезировали эфиры кетофос-финовых кислот (В0)2Р0С0В (1945 г.). А. Е. Арбузов и М. М. Аза-новская открыли присоединение диалкилфосфористых кислот по карбонильной группе (1947 г.), а А. П. Пудовик показал, что они присоединяются по С = С-связи [c.90]

Винилфосфоновый эфир, который получают методом арбузов-ской перегруппировки и последующим дегидробромированием диэтилового эфира р-бромэтил< сфоновой кислоты основаниями (а иногда и при простом сливании веществ), присоединяет нуклеофильные реагенты аммиак, амины, сероводород, тиоспирты, соединения с подвижными водородными атомами в метиленовых группах (малоноБый, циануксусный, ацетоуксусный эфиры), а также различные кислоты фосфора. [c.303]

В первую очередь,— не зпали Бутлерова и, пе зная его, пытались развивать теорию химического строения. На какой основе Тут Б. А. Арбузов говорил, что пытались ревизовать. Какое там ревизовать Просто хотели выбросить теорию химического строения и преподнести вместо материалистической теории Бутлерова идеалистическую теорию резонанса . А между тем как отражена в докладе такая ситуация Весьма плохо. Архитектура доклада отражает воззрения значительной группы химиков, увлекавшихся резонансом и еще не совсем преодолевших и не исправивших своих прежних ошибок. В самом плане доклада заложены методологически неправильные основы, намечающие пути развития органической химии, и прежде всего то, что проблема взаимного влияния атомов искусственно оторвана от химического строения. Должного показа современного состояния традиционного для русской химии синтетического наирав-леиия, того, чему отдал все силы Бутлеров,— этого показа нет. В действительности у нас неблагополучно с теорией органической химии. Это нашло яркое отражение в статьях Реутова, Челинцева, Татевского, Шахпаронова, Несмеянова и на страницах теоретико-политического журнала Большевик , о чем я уже говорил. [c.240]

Как уже было указано (стр. 674), перегруппировка Арбузов обусловлена присоединением углеводородной группы галогеналки ла к неподеленной электронной паре фосфора. Образуется ли пр1 этом соединение с пятивалентным фосфором типа I или соль фосфо [c.676]

Внимание химиков, занимающихся фосфороргадическими соединениями, в последние годы направлено на синтез мономерных фосфорорганических соединений, исследование их реакций полимеризации и поликонденсации и изучение свойств получаемых полимеров. Синтезировано много представителей эфиров кислот фосфора, содержащих непредельные связи в эфирном или фосфиновом радикале. Полимеры таких веществ — это либо твердые тела с различной упругостью и прозрачностью, либо вязкие жидкости. Эти новые полимеры обладают совершенно новым качеством, которое отсутствует у известных до сих пор полимеров. Таким качеством является их плохая воспламеняемость, а часто и полная негорючесть. Степень горючести фосфорорганических соединений различная и зависит от строения молекулы и содержания в ней фосфора. Много внимания также начинает уделяться синтезу мономерных соединений фосфора, имеющих различные функциональные группы. На основе этих соединений возможно получать поликонденсационные полимеры с атомом фосфора в основной цепи макромолекулы. Блестящие работы советских и зарубежных ученых, таких как А. Е. Арбузов, Б. А. Арбузов, [c.296]

Весьма интересна группа работ, посвященная таутомерии диалкиловых эфиров фосфористой кислоты и реакциям их металлических производных. Исследуя эти соединения, А. Е. Арбузов совместно с В. А. Арбузовым открыл новый способ получения свободных радикалов триарилметилового ряда. [c.8]

Дальнейшее развитие Казанской школы химиков связано с именем и деятельностью в Казани А. М. Бутлерова, воспитавшего здесь группу талантливых учеников, ставших в дальнейшем руководителями собственных школ в различных центрах страны. Со времени А. М. Бутлерова Казань становится крупным научным центром но органической химии, и в течение уже более 100 лет занимает это положение. Здесь работали помимо А. М. Бутлерова, В. В. Марковников, А. М. Зайцев, А. А. Альбицкий, А. Е. Арбузов и другие виднейшие химики нашей страны. [c.293]

Вопрос о направлении реакции замыкания, по-видимому, достаточно подробно не изучался. Это относится в первую очередь к соединениям, у которых группы, находящиеся в непосредственной близости к карбонилу, одинаковы (обе метиленовые или обе метиновые), а более удаленные радикалы К и R различны. В этих случах строение продуктов реакции остается, как правило, не установленным. Так, например, А. Е. Арбузов, И. А. Зайцев и А. И. Разумов в результате каталитического разложения фенилгидразона этилпропилкетона получили с выходом 46% индольное производное, которое может представлять собой 2,3-диэтил индол или 2-пропил-З-метилиндол, однако строение его не было выяснено. [c.19]

В данном сообщении приведены результаты исследований пектиновых веществ в лаборатории биохимии растений Института биологии Молдавского филиала АН СССР, начатые в связи с разработкой отечественного производства пектина. Первым этапом работы была разработка метода выделения пектина из плодов кормового арбуза itrullus olo ynthoides, в котором мы давно установили высокое содержание желирующего пектина. Арбузный пектин, полученный кислотным гидролизом с последующим осаждением хлористым кальцием, по основным показателям сходен с отечественным подсолнечным и свекловичным, содержит 84—85% га-лактуроновой кислоты, 7,1% метоксильных групп, обладает высокой студнеобразующей способностью, в 2,5 раза превосходящей таковую свекловичного пектина [10]. [c.256]

Предположения о таутомерии фосфористой кислоты, ее солей и органических производных весьма распространены. В работе [11 было показано с помощью изотопных индикаторов, что в противоположность фосфорноватистой кислоте (21 ни фосфористая кислота, ни ее анион не таутомерны Вопрос о существовании таутомеров у ее кислых алкильных эфиров, для которых А. Е. Арбузов [4] установил несимметричное строение НР (О) (0К)2, остается нерешенным. Попытки обнаружить их симметричные таутомеры НОР (ОК)а при помопщ химических методов [4, 51, динольных моментов [61, рефракции [71 и парахоров [8] не привели к успеху. Предположения об их таутомерии, сделанные в одной недавней работе [91 на основании особенностей кинетики их гидролиза, исходят из совершенно произвольных допущений. С другой стороны, в спектрах комбинационного рассеяния )яда диалкилфосфористых кислот была найдена слабая частота 10], которая была приписана колебанию группы ОН в симмет-жчном таутомере, а изучение реакций их металлических солей 51 не подтвердило, но и не опровергло таутомерию последних. [c.196]

По характеру скрещивания между тетраплоидными и диплоидными формами аутополиплоиды могут быть разделены на три группы. Первую группу составляют растения (свекла, шпинат, шелковица), у которых триплоидные гибриды образуются при прямых и обратных скрещиваниях, У второй группы растений (арбуз, редис, капуста) триплоидные семена завязываются только в том случае, если материнским растением является тетраплоид. Самую большую группу составляют растения (рожь, кукуруза, рис, гречиха, томаты), у которых скрещивание между разнохромосомными формами не приводит к образованию полноценных семян. [c.125]

А. Михаэлис и К. Иене в 1898 г. осуществили взаимодействие трифенил-фосфита с иодистым метилом и получили метилтрифеноксифосфоний йодид. Эта реакция является первым примером алкилироваиия средних эфиров фосфористой кислоты. На основании этого факта некоторые химики предлагают синтетический метод превращения средних фосфитов в фосфонаты именовать реакция Михаэлиса — Арбузова и даже реакция Михаэлиса . Очевидно, что это предложение является неправильным, поскольку А. Михаэлис и К. Иене получили квазифосфо-ниевое соединение, т. е. только промежуточный продукт синтеза. Превращение же среднего фосфита в соединение с фосфороильной группой (фосфонат) впервые осуществил и подробно изучил А. Е. Арбузов. [c.21]

Галоидные алкилы, содержащие в радикале функциональную группу, также изучены в реакции с солями диалкилфосфористых кислот, причем обычно синтезированы соответствующие зал1ещен-ные фосфонаты или продукты их дальнейщих превращений. Наибольший интерес в этом направлении предста)вляет реакция а-га-лоидкетонов, которая, как это показал Б. А. Арбузов с сотрудниками, может привести не только к р-кетофосфонатам, но и веществам с иной структурой. [c.55]

В 1914 г. А. Е. Арбузов, продолжая изучать свою реакцию, применил в ней вместо галоидных алкилов эфиры галоидкарбоновых кислот и в результате получил новый класс фосфорорганических соединений — фосфон-карбоновые кислоты и их эфиры. Эта работа А. Е. Арбузова продемонстрировала универсальность реакции Арбузова и возможные пути для ее развития. В дальнейшем А. Е. Арбузову с сотрудниками удалось показать, что некоторые эфиры фосфонкарбоновых кислот имеют ана.чогию в химическом поведении с малоновым и ацетоуксусным эфирами, например фос-фонуксусный эфир, который может замещать водород мотплоновой группы на щелочные металлы, что позволило использовать металлические производные для дальнейших синтезов. [c.10]

В Раифском лесничестве, близ Казани, А. Е. Арбузов ставит с группой студентов (в их числе Б. А. Арбузов) опыты по подсочке обыкновенной сосны. Ими был разработан рациональный способ подсочки с минимальным испарением летучих компонентов живицы. А. Е. Арбузову удалось обнаружить ранее неизвестный факт довольно сильного давления смолы в смоляных ходах живого дерева. Оно достигало 2—3 атм. В процессе работы удалось также установить некоторые закономерности в смоловыде-.лении. [c.12]

К токсическому действию бора Е. Р. Пэрвис делит растения на следующие четыре группы очень чувствительные, чувствительные, устойчивые и очень устойчивые. В первую группу входит огурец, коровий горох, ломкая фасоль, земляника во вторую— сельдерей, дыня-канталупа, горох, картофель, тыква и арбуз в третью — капуста кочанная, капуста листовая, салат, лимская фасоль, лук, перец, редис, шпинат, салат в четвертую—свекла, капуста цветная, горчица, томаты и турнепс. [c.30]

Сравнив ПМР-спектры бициклических терпенов со спектрами их окисей, Б. А. Арбузов пришел к заключению, что и в случае окисей имеют место диамагнитные сдвиги для одной из гел-диметильных групп, обусловленные окисным кольцом. Были предложены следуго-щне конформации для окисей бициклических терпенов [308] [c.76]

А. Е. Арбузов и А. И. Разумов [394] получили фосфонкетоны с подвижным атомом водорода в метиленовой группе. Метод Арбузова был применен также для синтеза эфиров фосфиновых кислот, содержащих Р — 81-, Р08п- и Р — Аз-группы [395, 396]. [c.138]

Группа карай а. В шведском, немецком (Симонсен) и русском (Б. А. Арбузов) скипидарах найдены изомерные карены [c.585]

Пространственное строение глобулы цитохрома с имеет мало общего со строением миоглобина и гемоглобина, но в организации активного центра можно усмотреть несколько общих важных черт. Если миоглобин и а- и р-цепи гемоглобина — это глобулярные белки, построенные зигзагообразным складыванием значительных по протяженности плотно упакованных а-спиральных участков полипептидных цепей, проходящих через всю глобулу, то цитохром с построен по-дру-гому. Центр молекулы представляет собой область с низкой электронной плотностью и заполнен неплотно упакованными неполярными заместителями, тогда как полипептидная цепь, почти не содержащая а-спиральных участков, охватывает эту область снаружи, располагаясь плотным слоем у поверхности глобулы. Молекула цитохрома с представляет собой как бы арбуз с неполярной сердцевиной. Расположенная на поверхности глобулы полипептидная цепь имеет три щели. Примерно треть полипептидной цепи образует изгиб, формирующий щель для гема. Эта щель имеет размеры 6x8x21 А. Кроме того, с поверхности внутрь глобулы ведут как бы два канала. На модели, показанной на рис. 24, один из таких псевдо-каналов идет сверху вниз, а другой — ведет сбоку к центру гема со стороны лиганда His 18. Растворитель не проникает по ним в глубь глобулы и псевдо-каналы в действительности заполнены неплотно упакованными боковыми заместителями полипептидных цепей. На поверхности глобулы рыхло расположены полярные и некоторая часть неполярных заместителей. Если учесть эти заместители и гем-группу, то на поверхности глобулы почти не остается щелей [12]. Примерный размер глобулы 25x25x37 А. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология