Фильтры при пониженном давлении,

Рис. 40. Фильтрующие воронки а — простая б —с боковым отводом для подсоединения к источнику пониженного давления в — обратная воронка / — пористая стеклянная пластина 2 —к источнику пониженного давления 3 —пробка, резиновая или стеклянная со

Рис. 39. Приборы для фильтрования при пониженном давлении ( под вакуумом ) а — с обычной воронкой и бумажным фильтром б — с воронкой Бюхнера и круглым плоским бумажным фультром или керамической пластиной 1 — толстостенная колба (в сетчатом предохранительном кожухе) 2 — отросток для присоединения толстого ( вакуумного ) резинового шланга к источнику низкого давления (водоструйному насосу) 5—пробка, резиновая или стеклянная пришлифованная 4 —воронка 5 — сетчатое дно фильтра или пористая пластина

Углеводородный газ очищается от сероводорода раствором МЭА и используется в качестве топлива для печи. Насыщенный кислыми газами раствор МЭА дегазируется при пониженном давлении и направляется на десорбцию в отгонную колонну. Температурный режим в колонне поддерживается циркулирующим через термосифонный паровой рибойлер раствором МЭА. Образующийся сероводород выводится с установки для получения серной кислоты или элементарной серы. Механические примеси удаляются из части регенерированного раствора МЭА фильтрованием через фильтр с намывным слоем. Для предотвращения вспенивания раствора МЭА на тарелках абсорберов в систему подается антивспениватель. [c.64]

Фильтрование через пористые пластинки проводится при пониженном давлении. Фильтрующий тигель 1 (рис. 21) вставляют при помощи резинового кольца в горло колбы для отсасывания 2, боковой отросток которой соединяют с водоструйным или другим вакуум-насосом 3 через предохранительную склянку 4. Вследствие создающегося в колбе вакуума атмосферное давление проталкивает жидкость через поры стеклянного фильтра, а осадок задерживается на пластинке. [c.143]

Для отделения жидкости от осадка, находящегося в стакане, пользуются так называемыми обратными воронками (в). Подсоединив ее к источнику пониженного давления (через двугорлую колбу) и опустив фильтрующей пластинкой в жидкость, отсасывают жидкость, а захваченные жидкостью частицы останутся на пористом фильтре. [c.50]

I й g колец, вентилирует ее и через фильтр возвращается в зону -Йи пониженного давления в нижней части корпуса статора, [c.115]

Часто, однако, отсасывание горячих растворов оказывается невозможным, так как при понижении давления испарение растворителя увеличивается. Прн этом происходит закупорка пор фильтра и отверстий в воронках Бюхнера выпадающим осадком. Поэтому горячие растворы отсасывают лишь при небольшом разрежении. [c.53]

Система регенерации рассчитана на использование сжатого воздуха давлением 0,6 МПа (6 кгс/см ). В случае эксплуатации фильтров при пониженном давлении сопловые отверстия на раздающих трубах потребитель рассверливает согласно таблице, включенной в инструкцию по эксплуатации. [c.312]

Пресс-бак регулирует давление в системе. Давление воздуха в нем всегда равно давлению масла в нагнетательной трубе, к которой он присоединен (после фильтра). Расход масла в системе может колебаться и не быть равным производительности насоса (последний обычно выбирается с запасом). Если производительность насоса больше расхода, то уровень масла в пресс-баке повышается, давление увеличивается, насос при помощи одного из контактных манометров выключается и масло начинает вытесняться из пресс-бака в трубопровод уровень масла в пресс-баке понижается, и при определенном понижении давления рабочий насос снова включается тем же контактным манометром. Таким образом, рабочий насос периодически включается и выключается, а пресс-бак выполняет [c.45]

Оставшейся смеси дают охладиться выкристаллизовавшуюся фталевую кислоту отфильтровывают и промывают 350 мл 1%-ной соляной кислоты (примечание 4). Соединенные вместе фильтрат и промывные воды подвергают перегонке почти досуха на паровой бане при пониженном давлении чтобы удалить основную массу оставшихся соляной и уксусной кислот, в колбу через капельную воронку медленно прибавляют 300 мл воды, не прерывая при этом перегонку при пониженном давлении. Темнобурый остаток нагревают на паровой бане вместе с 700 мл воды, дают ему охладиться и раствор фильтруют, чтобы отделить небольшое количество черной нерастворимой примеси. Фильтрат обесцвечивают с помощью 2 г активированного березового угля и для промывания последнего используют 200 мл горячей воды. Объем соединенных вместе фильтрата и промывных вод достигает примерло 1 200 мл его точно измеряют и небольшую аликвотную часть анализируют с целью определения содержания хлора (примечание 5). Затем к раствору прибавляют в количестве, точно соответствующем содержанию хлора, пиридин, смешанный с 500 мл 95%-ного этилового спирта. Сразу выкристаллизовывается /-аспарагиновая кислота смесь оставляют стоять в течение суток при комнатной температуре, после чего кристаллы отфильтровывают и промывают 50—100 МЛ холодной воды (примечание 6). [c.68]

Образовавшийся хлористый аммоний после добавления небольших количеств воды (около 1%) для увеличения размера кристаллов его псктупает в снабженный мешалкой чан, а затем фильтруется на нутче-фильтре. После этого сложный эфир промывают 2%-ным раствором хлористого кальция и перегоняют с водяным паром под пониженным давлением (рис. 77), чтобы освободить от нейтрального масла. Нейтральное масло (мепазин) обладает значительно большей летучестью, чем эфир фенола, и поэтому может быть почти полностью отогнан. Следы [c.418]

Прореагировавшая газовая смесь с температурой около 400°С отводится из нижней части колонны синтеза 14 в котел-утилизатор //на охлаждение до 200°С. Дальнейшее охлаждение газовой смеси до 20°С происходит в теплообменнике 10, водянохм холодильнике первичной конденсации и холодном газовом теплообменнике 5. По выходе из теплообменника 5 циркуляционная (прореагировавшая) газовая смесь смешивается со свежей азотоводородной смесью, и цикл повторяется. Жидкий аммиак выделяется в первичном 8 и вторичном 6 сепараторах, проходит магнитные фильтры 7 и направляется в сборники жидкого Эхммиака 12 и 13. При понижении давления до 2—2,5 МПа из жидкого аммиака выделяются растворенные газы, которые называют танковыми. В установке улавливания паров аммиака из танковых газов получают аммиачную воду. Жидкий аммиак из промежуточного сборника поступает на склад. [c.62]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную шариковым холодильником длиною 60 см, который защищен от влаги воздуха хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 65 2 (0,25 мол.) диэти-лового эфира себациновой кислоты (стр. 346) в 800 мл абсолютного этилового спирта (примечание 1). Одновременно к этому раствору прибавляют 70 г (3 гр.-ат.) металлического натрия в больших кусках. Довольно бурную реакцию легко регулируют тем, что колбу погружают в смесь мелкого льда и воды. Через некоторое время реакция несколько успокаивается, колбу вынимают из охлаждающей смеси и реакции дают итти без внешнего охлаждения. Для завершения восстановления смесь нагревают на водяной бане до полного растворения натрия. Затем смеси дают немного охладиться, добавляют 300 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане до тех пор, пока не перестанет отгоняться спирт. Оставшееся небольшое количество спирта удаляют в слабом вакууме, пользуясь водоструйным насосом. Остаток разбавляют примерно 600 мл горячей воды и смеси дают спокойно охладиться. Выделившийся маслянистый слой застывает, образуя твердую лепешку. Нижний водный слой легко отделяют декантацией. Твердую массу промывают один раз небольшим количеством холодной воды, воду удаляют по возможности полно и вещество сушат, нагревая колбу на водяной бане при пониженном давлении. Затем остаток экстрагируют четыре раза горячим бензолом порциями по 250 мл. Соединенные вытяжки обесцвечивают небольшим количеством активированного угля, фильтруют и отгоняют большую часть бензола. Остаток (около 60 мл) растворяют в спирте (около 200 мл), раствор опять фильтруют, упаривают до небольшого объема (около 60 мл) и обрабатывают равным объемом горячего бензола. При медленном охлаждении смесь застывает, образуя сплошную массу больших кристаллов, которые отсасывают и промывают эфиром. Выход гликоля с т. пл. 72—74° (испр.) составляет 32—33 г (73—75%теоретич. примечания 2, 3 и 4). [c.170]

Очистка от электролитов. Навеску технического образца ПАВ ( 50 г) растворяют в 500 мл этилового спирта. Раствор отфильтровывают от солей через складчатый фильтр или воронку Бюхнера под пониженным давлением (с помощью водоструйного насоса). Из фильтрата на водяной бане отгоняют этиловый спирт ( 2/3 объема), остаток переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха в вытяжном шкафу на водяной бане. Сухой остаток повторно экстрагируют, растворяя в минимальном количестве смеси ацетон — эфир (1 1) и фильтруя раствор. Отогнав большую часть растворителя на водяной бане, рстаток выпаривают досуха в фарфоровой чашке под тягой. Необходимо пользоваться плиткой с закрытой спиралью. Поблизости не должно быть открытого огня. [c.200]

Скорость фильтрования прямо пропорциональна разности давления по обе стороны фильтра. Поэтому в технике часто фильтруют под давлением. Эта разность может быть увеличена также снижением давления в колбе-прнемнике (фильтрование при пониженном давлении — отсасывание). В лабораториях оно широко применяется и позволяет достичь хорошего отделения твердого вещества от жидкости, Отсасы- [c.31]

Аппаратура для фильтрования при пониженном давлении состоит из фильтрующего устройства и приемника, рассчитанного на пониженное давление. При отсасывании фильтр укладывают так, чтобы он не мог прорваться с увеличением разности давлений. Фильтровальная воронка должна поэтому иметь либо твердую перегородку, на которую помещают фильтр, либо перегородку, изготовленную из твердого пористого фильтрующего материала. Наиболее часто применяют воронку Зюхнсра (рис. 38, а) с дырчатой фарфоровой пластинкой, иа которую помещают обычный круглый бумажный фильтр. Недостаток фарфоровой воронки Бюхнера — ее непрозрачность, затрудняющая проверку чистоты воронки при мытье. [c.32]

Для фильтрования при пониженном давлении, которое ускоряет процесс фильтровация трудно фильтрующихся жидкостей, применяют воронки Бюхнера (ом. рис. 5, в) с фарфоровой фильтрующей пластинкой или воранки с фильтрующей пластинкой из пористого стекла. В воронку Бюхнера на ситовидную фильтрующую пластину кладут кружок фильтровальной бумаги. В воронке с фильтрующей пластинкой из пористого стекла фильтрование происходит непосредственно через стеклянную пластинку с порами определенного диаметра. Диаметры пор в пластинках различны и соответствуют номерам, под которыми эти пластинки продаются № 1, № 2, № 3, № 4 — диаметр пор уменьшается с увеличением номера. Воронку вставляют в горло колбы Буизе-на через отверстие плотно пригнанной резиновой пробки. Через боковой отросток колбы Бунзена отсасывают воздух насооом (ом. рис. 5, г, д). [c.24]

Двухступенчатая схема подачи мазута в котельную менее надежна, чем одноступенчатая. Например, на Литовской ГРЭС было несколько случаев, когда из-за неопытности дежурного персонала тракт низкого давления оказывался под давлением линии рециркуляции из котельной (36—40 кГ/см ), что приводило к разрыву слабого звена — крышек фильтров тонкой очистки и аварии в мазутонасосной. Аналогичный случай, когда в период опробования тракт низкого давления мазутонасосной оказался под полным давлением мазута, произошел на Ново-Салаватской ТЭЦ, при этом выбило прокладку крышки фильтра тонкой очистки и мазутонасосная была залита мазутом. На Верхне-Тагильской ГРЭС из-за понижения давления мазута после подогревателей произошло вспенивание воды в топливе с последующим срывом подачи насосов второго подъема. [c.27]

Затем раствор фильтруют и филг.трат разбавлиют 4 л концентрированной соляной кислоты. Реакционную смесь в течеиие 4 час нагревают при 60°, после чего выпаривают ее при пониженном давлении до небольшого оГгьема. Продукт реакции осаждают, добавляя избыток насыщенного - раствора уксуснокислого натрия, выпавший осадок отфильтровывают, сушат И получают 40,7 г (83 /о) почти чистого 4-окси-З-метилциииолииа. [c.36]

В течение 15 мин. из капельной воронки при непрерывном перемешивании смеси. Хлористое серебро промывают декантацией тремя порциями дестиллированной воды по 300 ш. Затем из влажного хлористого серебра и 750 мл воды, нагретой до 50—60°, приготовляют в 2-литровом стакане суспензию, к которой в течение 1 часа прибавляют при энергичном механическом перемешивании 210 г (0,63 моля) иодистого бензоилхолина. После того, как прибавление будет закончено, перемешивание продолжают в течение еще получаса, но уже без нагревания. После этого смесь охлан<дают и фильтруют с отсасыванием. Серебряные соли промывают на фильтре с помощью 200 мл горячей воды (примечание 7) и соединенные вместе фильтраты выпаривают досуха в вакууме водоструйного насоса. Чтобы высушить остаток, его дважды досуха перегоняют с 250 мл абсолютного этилового спирта и затем один раз с 250 мл сухого ацетона, причем последние следы этого растворителя удаляют при пониженном давлении. Полученный препарат перекристаллизовывают с этой целью его растворяют в 240 мл изопропилового спирта (примечание 8) и раствор оставляют охлаждаться в холодильном шкафу. Выделившееся вещество отфильтровывают и сушат, сперва при 100 , а затем в вакуум-эксикаторе над силикагелем. Выход чистого хлористого бензоилхолина составляет 125—132 г (82—87% теоретич.) т. пл. 207° (с разложением) (примечание 9). [c.268]

ЭТИЛОВОГО эфира муравьиной кислоты (т, кип, 52—53°) и 150 мл 95%-НОГО этилового спирта. К этому раствору осторожно прибавляют (примечание 1) в течение 10 мин. при взбалтывании 120 г-(2 моля) 85%-ного гидразин-гидрата. После того как интенсивность реакции немного уменьшится, раствор кипятят в течение 18 час, на паровой бане. Затем большую часть воды и спирта отгоняют при пониженном давлении до тех пор, пока объем жидкости, оставшейся в колбе, не будет равен примерно 150 мл. Полученную сиропообразную жидкость—неочищенный формилгидразин— нагревают в течение 3 час. при атмосферном давлении, повышая постепенно температуру бани от 150 до 200 . После охлаждения примерно до 100° маслянистую массу растворяют в 50 мл 95%-ного этилового спирта и к раствору прибавляют 5 г активированного березового угля. Затем раствор фильтруют, разбавляют 75 мл эфира и помещают для охлаждения в ледник. Кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают 50 мл спирто-эфирной смеси (1 2) и сушат. Выходаминотриазола с т. пл. 77—78°составляет 55—60 2 (65—71 % теоретич. примечание 2). Если желательно получить более чистый препарат, то сырое промытое вещество можно перекристаллизовать для этого используют теплый 95%-ный этиловый спирт (2 мл спирта на 1 з препарата) к полученному раствору добавляют эфир (2,5 лл эфира на 1 з препарата) и раствор сильно охлаждают. Температура плавления очищенного препарата 81—82°, [c.57]

Глутаровая кислота. К раствору моноамида прибавляют 200 мл концентрированной соляной кислоты и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 1 часа в вытяжном шкафу. Затем реакционную смесь выпаривают в вакууме досуха, а остаток сушат кратковременным нагреванием его на паровой бане при пониженном давлении. Полученное кристаллическое вещество измельчают, растирают в ступке, а затем экстрагируют четырьмя порциями кипящего хлороформа по 200 мл. Соединенные вытяжки в горячем состоянии фильтруют без отсасывания через складчатый бумажный фильтр, помещенный в воронку с обогревом, а затем раствор упаривают до объема около 400 мл. После охлаждения раствора в воде (чтобы вызвать кристаллизацию) глутаровую кислоту отфильтровывают с отсасыванием, промывают холодным хлороформом и высутпи-вают. Выход слегка окрашенной глутаровой кислоты, пригодной для многих целей, составляет 105—110 г (79,5—8.3,5% теоретич.). т. пл. 95—97°, [c.18]

Прибор разбирают и реакционную е.чесь быстро фильтруют с отсасыванием через 1,5-сан Иметровый слой фильтрующей массы, пользуясь вороикой Бюхнера диаметром II см и склянкой для отсасывания емкостью 2 л. Осадок на фильтре хорошо отжимают и промывают тремя иорциями хлористого метилена по 50 мл. Фильтрат немедленно защищают от влаги воздуха с помощью хлоркальциевых трубок и растворитель отгоняют из 2-литровой колбы. Когда объем раствора будет составлять примерно 225 ил, горячую жидкость выливают в подходящий сосуд (при.мечание 6) и оставшийся растворитель удаляют при пониженном давлении (примечание 7). Выход препарата в виде бесцветных кристаллов составляет 192—199 г (81—84% теоретич.) его т. пл. 155—156°. [c.69]

Избыток литийалюминийгидрида и металлические комплексы разлагают, для чего из капе тьной воронки к хорошо перемешиваемой смеси осторожно прибавляют 82 мл дистиллированной воды. После этого реакционную смесь перемешивают еще 30 мин., фильтруют с отсасыванием и полученный осадок промывают несколькими порциями эфира по 100 мл. Затем отгоняют эфир от фильтратов и оставшуюся маслянистую жидкость перегоняют при пониженном давлении. Выход лаурилметиламина, представляющего собой бесцветную жидкость с т. кип, ПО—П571.2— [c.26]

Смотреть страницы где упоминается термин Фильтры при пониженном давлении,: [c.243] [c.129] [c.330] [c.522] [c.315] [c.99] [c.48] [c.60] [c.45] [c.206] [c.204] [c.97] [c.311] [c.153] [c.51] [c.300] [c.50] [c.232] [c.50] [c.271] [c.467] [c.13] [c.290] [c.497] [c.504] [c.29] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология