Колориметрический метод измерения цвета

Наряду с расчетными методами оценки цвета с использованием спектральных кривых отражения или пропускания возможно непосредственное измерение цвета окрашенного образца, которое проводят с помощью колориметрических приборов. Измерение цвета с помощью фотоэлектрических колориметров основано на том, что излучение от источника света, отраженное [c.231]

Колориметрический метод измерения pH, как и колориметрическое титрование, основан на свойстве определенных веществ (индикаторов) менять свой цвет в зависимости от значения pH раствора, к которому они добавляются. Окраску сравнивают с цветом того же индикатора в растворе с известным pH. Этот метод удобен для качественной оценки и ориентировочных количественных разовых измерений pH в производственных условиях. [c.9]

Основной задачей измерения цвета является однозначное определение цвета при помощи точных количественных характеристик цвета X, р. В, позволяющих его воспроизвести и соответствующих ощущению цвета. Имеются два метода измерения цвета с помощью фотоэлектрических приборов — спектрофотометрический и колориметрический. Кроме того применяется визуальный метод (сравнение с эталонным образцом), часто используемый для оценки результатов, получаемых инструментальными методами. [c.94]

Спектрофотометрический метод измерения цвета основан на том же принципе, что и ощущение цвета органом зрения, — по спектральному составу отраженного света. Отличие заключается в том, что вместо кривых возбуждения КЗС оперируют кривыми сложения XVZ системы МКО см. Колориметрический метод), что упрощает определение характеристик цвета. [c.94]

Существует два метода измерения цвета — спектрофотометрический и колориметрический. [c.19]

Кроме весового анализа, к группе методов, основанных на определении количества продукта реакции, относятся некоторые другие, наиример колориметрический анализ. При колориметрическом анализе определяемый компонент переводится в окрашенное соединение, после чего тем или другим способом измеряется количество окрашенного продукта реакции. Метод измерения основан, конечно, на другом принципе и связан с интенсивностью окраски раствора или его цветом. Тем не менее основные вопросы методики химического анализа являются общими для всей рассматриваемой группы методов. При колориметрическом определении главное внимание также уделяется возможно более полному переведению определяемого компонента в окрашенный продукт реакции. Так, например, при колориметрическом определении меди в виде синего аммиачного комплекса необходимо практически полностью связать медь в тетраммин [Си(МНз) ". Особенно важно при этом определении (как и при большинстве других методов колориметрического анализа) создать определенную концентрацию водородных ионов известно, что аммиачный комплекс [c.23]

Фотоэлектроколориметр (ФЭК). Выше описан ряд визуальных колориметрических методов. При работе этими методами измерение интенсивности окраски или цвета раствора производится непосредственным наблюдением глазом. Кроме этих визуальных методов, применяются также фотоэлектрические методы колориметрии (фотоколориметрия). Эти методы основаны на использовании фотоэлементов. [c.252]

Колориметрический метод. Полоски индикаторной бумаги, пропитанные органическим красителем, при контакте с жидкостью приобретают окраску, соответствующую конкретному значению pH. Ролики такой индикаторной бумаги размещают в специальном держателе, по обеим сторонам которого имеются справочные цветовые таблицы. Имеется индикаторная бумага двух типов широкого диапазона индикации для измерения pH с погрешностью 0,5 единицы и узкого диапазона индикации для измерения pH с погрешностью 0,2 единицы. При исследовании полоску бумаги помещают на поверхность бурового раствора (или фильтрата), через некоторое время (обычно не более 30 с) стабилизировавшуюся окраску бумаги визуально сравнивают с цветовым стандартом. Высокие концентрации соли в пробе могут изменить цвет, приобретаемый красителями, и привести к неточным измерениям pH. [c.115]

Недостатки визуальной колориметрии. Визуальные методы колориметрических измерений иногда называют субъективными, так как точность определений зависит от индивидуальных особенностей зрения наблюдателя. Например, не все люди отчетливо различают цвета и оттенки (дальтонизм). Кроме того, при длительной непрерывной работе на визуальных приборах утомляется глаз и сравнение окрасок при массовых анализах становится неточным. Поэтому визуальные методы в настоящее время применяются все реже. На смену им пришли фотоэлектрические методы измерения интенсивностей световых потоков. [c.41]

Колориметрический метод анализа — это измерение цвета продукта. Он основан на свойствах различных растворов неодинаково поглощать проходящий через них поток света. Соответствующие приборы называются колориметрами. [c.144]

Применение колориметрического метода для анализа многих технических материалов нередко встречает затруднения в связи с наличием в растворе посторонних окрашенных соединений. Например, при определении ряда компонентов в стали испытуемый раствор сам бывает несколько окрашен вследствие присутствия железа, никеля, хрома и др. При определении аммиака в природной воде измерение окраски желтого продукта реакции иногда дает неточный результат вследствие наличия в воде гу-миновых соединений, окрашивающих воду в желтый цвет. Если собственная окраска испытуемого раствора не слишком интенсивна, то ее влияние можно с достаточной точностью устранить применением простого прибора — компаратора. [c.183]

Цвет материалов обычно измеряется при помощи колориметров и спектрофотометров. Для измерения цвета некоторого образца колориметрическим методом, подбирают смесь трех первичных цветов — красного (К), зеленого (О) и синего (В)—таким образом, чтобы суммарный цвет совпадал с измеряемым. Яркость измеряемого цвета оценивают по показателю отражения ( ) [c.139]

Методы измерения интенсивности окраски. Как было отмечено выше, при данном методе происходит лишь изменение окраски, а не обесцвечивание раствора. В связи с этим для измерения интенсивности окраски лучше всего применять метод шкалы, так как глаз легче всего отмечает изменение оттенка цвета. Интенсивность окраски можно измерять также при помощи фотометра или фотоколориметра с применением светофильтров. Однако этот метод, так же как и колориметрическое титрование, менее надежен. [c.244]

Перед крашением проверяют растворимость красителя, причем нерастворимые частицы, могущие вызвать неровное крашение, легко обнаруживаются при нанесении раствора на фильтровальную бумагу. Субстантивность красителя качественно определяется крашением в насыщенный цвет (например 2%) в обычных условиях и определением содержания красителя в остаточной ванне колориметрическим методом или повторным крашением в ней после измерения ее объема с применением соответствующего ему количества пряжи или ткани. Окраска, достигнутая при крашении из остаточной ванн , сравнивается затем с окрасками, полученными при первоначальном крашении растворами с известными концентрациями красителя. [c.1535]

Измерение цвета покрытий колориметрическим методом производят с помощью фотоэлектрического колориметра КНО-3 с непосредственным отсчетом цвета. Результаты измерения цвета на этом приборе получают в виде точки на стандартном цветовом графике, позволяющем определить координаты цветности х, у, а также доминирующую длину волны % и чистоту цвета Р. Прибор дает возможность также измерить коэффициент яркости г покрытия путем сравнения с эталонной отражающей пластинкой. [c.501]

При спектрофотометрическом методе требуются более сложные приборы, чем при колориметрическом, проведение измерений и расчетов связано со сравнительно большими затратами времени. Вместе с тем спектрофотометры обладают высокой чувствительностью и точностью. Спектрофотометрический метод применяют не для массовых измерений, а для определения характеристик цвета эталонных образцов и их контроля, а также при исследовании влияния различных факторов на спектрофотометрическую кривую пигмента и спектральный состав отраженного им света в зависимости от источника света. [c.95]

Измерение колориметрическим методом основано на принципе смещения окращенных световых потоков с известными параметрами (или смешения цветов), при котором достигается идентификация определяемого цвета. Для каждой области спектра преимущественно используют свои приборы. Так, для характеристики пленок и покрытий в видимой области применяют спектрофотометр СФ-18, фотометры ФО-1, ФОУ, колориметры фотоэлектрические КФО и КФК-2. Более широкий диапазон измерений, включая видимую и УФ-области, имеют спектрофотометры СФ-20 и СФ-26 и фотометры ФМ-59, ФМ-85 [c.136]

Измерение цвета покрытий колориметрическим методом основано на принципе смешения окрашенных световых потоков с известными параметрами (или смешения цветов), при котором достигается идентификация определяемого цвета. Измерение проводится с помощью электронных компараторов цвета ЭКЦ-1. ЭКЦ-Л 128 [c.128]

Известны две группы методов для. определения величины pH колориметрические и электрометрические. Колориметрические методы основаны на свойствах некоторых красящих веществ изменять свой цвет в зависимости от концентрации водородных ионов. Эти методы применяют при лабораторных анализах. Электрометрические методы основаны на измерении величины электрического потенциала специальных электродов, помещенных в испытуемый раствор. Так как измерять потенциал одиночного электрода невозможно, то применяют два различных электрода и измеряют получающуюся разность потенциалов. Доказано, что напряжение электродной цепи линейно зависит от величины pH и что при 20° С (293° К) напряжение на каждую единицу pH изменяется на 58 мв. [c.208]

Основной источник энергии — это солнце. Исходные мате риалы (сырье) мы получаем из земли — в шахтах и на полях Наше благосостояние обусловлено использованием энергии солнца для превраш ения этих материалов в промышленные товары, которые мы можем использовать пиш у, питье, одежду, кров, лекарства, косметические товары, автомобили, поезда, самолеты, телефонные аппараты, радиоприемники, газеты, книги, кинофильмы, телевизоры и т. д. Почти каждый шаг переработки сырья в потребительские товары и доведения их до покупателя в какой-то степени определяется цветом исходных материалов или изделий. Поэтому неудивительно, что почти каждый деловой человек рано или поздно сталкивается с той или иной проблемой цвета. Она может возникнуть при контроле материалов, которые он приобретает, при контроле цвета собственной продукции, а также при отделке или упаковке изделий для продажи. В большинстве случаев проблему можно легко и экономично решить без применения цветовых стандартов или измерений. Однако при решении многих цветовых проблем целесообразно дополнить опытный глаз контролера специальными средствами и методами цветовых измерений. В последующем обсуждении основной упор будет сделан не на технических деталях колориметрии, а на возможностях этих методов и средств. Поскольку постоянно разрабатывается новая аппаратура и совершенствуется старая, важно выявить простые методы цветовых измерений и использовать для этого простые средства важно также знать, когда окупятся значительные затраты на колориметрическое оборудование и проведение измерений. [c.120]

Влияние спектрофотометрических ошибок на определение координат цвета и цветности может быть оценено эмпирически при проведении большого числа повторных измерений спектральных характеристик отражения или пропускания одного и того же образца с последующим расчетом соответствующих координат по спектральным данным. В результате измерений получается разброс данных вокруг среднего значения величина этого разброса будет являться мерой воспроизводимости измерений на данном спектрофотометре. Колориметрическое значение спектрофотометрических ошибок может быть изучено статистическими методами [93, 405, 409, 502, 504, 554]. [c.130]

Тем не менее на практике существует множество, если не большинство, колориметрических задач, для решения которых не требуется определения абсолютных значений колориметрических величин, колориметрия цветовых различий представляет собой весьма распространенный в практике промышленного контроля цвета метод, который требует не столько высокой точности, сколько хорошей воспроизводимости измерений. Если же несколько снизить требования к точности, окажется, что недорогие фотоэлектрические трехцветные колориметры могут оказаться ценным и экономичным средством для практической колориметрии. [c.244]

При серийных измерениях эту концентрацию, как правило, находят с помощью специального калибровочного графика (см. ниже) В турбидиметрии измерение производится в принципе так же как и в колориметрических или спектрофотометрических методах Единственное различие состоит в том, что вместо гомогенных рас творов здесь измерения проводятся на гетерогенных системах (сус пензии,- коллоидные дисперсии). Понижение интенсивности света проходящего через мутную среду, описывается уравнением, кото рое, по существу, аналогично закону Бугера — Ламберта — Бера В визуальной колориметрии могут применяться только те ве щества, которые поглощают свет в видимой области (приблизительно 400—750 нм). В табл. 4.15 приведены цвета, соответствую- [c.349]

Колориметрический метод измерения оанован на изменении окраски индикаторов (в зависимости от концентрации водородных или гидроксильных ионов. Индикаторами называются особые краски, изменяющие свой цвет в зависимости от pH. По мнению В. Оствальда, индикаторы — это слабые кислоты или основания, молекулы которых имеют иной цвет, чем их ионы . [c.165]

В колориметрическом кулонометре анодным окислением иодид-крахмаль-вого раствора получают иод, образуюпхий с крахмалом окрашенное в интен-0ИВ1Н0 синий цвет соединение включения. Интенсивность оиней окраски, определяемая колориметрическим методом, является мерой количества выделившегося иода и, следовательно, мерой количества электричества Q. Этот кулонометр рекомендуют применять при измерении очень небольших количест электричества. [c.270]

Решающим неудобством является не высокая стоимость колориметров или трудность получения результатов в стандартной колориметрической системе, а их малая чувствительность. Кажется парадоксальным, что колориметр, в котором равенство устанавливается глазом, может быть менее чувствительным, чем невооруженный глаз. Разница в данном случае составляет 500% или в 5 раз. Основным методом контроля цвета промышленных изделий является бинокулярное наблюдение большого поля на светлом фоне. В визуальном трехдветном колориметре наблюдение слабо освещенного поля небольшого размера на темном фоне производится обычно одним глазом через небольшое отверстие. Малый угловой размер поля зрения является серьезной помехой как уже было показано (рис. 2.19), неточность установки равенства по цветности резко увеличивается с уменьшением углового размера поля. Даже при наличии трехдветного колориметра с широким цветовым охватом и большим полем зрения, например размером 10—15°, все равно было бы трудно получить точное цветовое равенство при контроле промышленного изделия (например, пластикового покрытия электровыключателей) из-за появления четко различимого пятна Максвелла, вызванного значительным метамеризмом полей колориметра. В смеси поля сравнения преобладает энергия в длинноволновой, средней и коротковолновой частях спектра (красной, зеленой, синей) по сравнению с промежуточными длинами волн (желтые и сине-зеленые цвета). Для излучения, отраженного от промышленных изделий, такое распределение знергии не характерно. Поэтому увеличение размера поля свыше 2° нежелательно. Неточность уравнивания по цветности составляет 0,005 по а и г/, в то время как при прямом сравне-чии двух пластиков почти идентичного цвета легко обнаруживается разница в 0,001 ло х и у. Поэтому общий случай заключается в установке при измерениях на трехцветном колориметре идентичности цвета двух сравниваемых изделий, в то время как даже случайное прямое сравнение обоих этих изделий невооруженным глазом (особенно когда различия по спектру носят простой [c.225]

Здесь важно еще раз подчеркнуть, что уравнения (2.39) являются основными уравнениями для определения координат цвета цветового стимула, создаваемого любым объектом, спектральный коэффициент яркости р (А,) которого может быть измерен с достаточной степенью точности. В частности, ни основные уравнения, ни принцип измеренийТ(рис. 2.41) не изменятся, если объект люми-несцирует. Следует напомнить, что координаты цвета описывают определенные колориметрические свойства цветового стимула, воспринимаемого наблюдателем каким образом этот стимул создан, и как он направляется к глазу наблюдателя, совершенно безразлично при определении координат цвета. Однако важно, чтобы применяемый для определения р (А) метод измерений соответствовал тем условиям, при которых реальный наблюдатель обычно рассматривает объект. На рис. 2.42 показана геометрия освещения и наблюдения при визуальном рассматривании объекта, эквивалентная геометрии на рис. 2.41. [c.254]

Метены определения. В воздухе. Колориметрический метод, основанный на нитровании Т. с образованием в присутствии кетона в щелочной среде соединения оранжево-розового цвета пределы определяемых концентраций 1—10 мкг в 2 мл пробы определению мешают другие ароматические углеводороды. Метод ГХ минимально определяемое количество 0,05—0,1 мкг. Спектрофотометрический метод, основанный на изменении свето-поглощения раствора Т. в этиловом спирте чувствительность 10 мг/м при отборе 10 л воздуха, относительная ошибка +15 % (Трейстер). Экспрессный колориметрический метод с применением индикаторных трубок диапазон измерений 1,92—38,4 мг/м . С помощью универсального переносного газоанализатора типа УГ-2 при объеме анализируемого воздуха 400 мл диапазон измеряемых концентраций О—60 мг/м [41, 49]. См. также Ксилолы. В биосубстратах—см. [7]. Там же см. определение гиппуровой и бензойной кислоты в крови и моче. [c.150]

Колориметрический метод основан на свойстве некоторых веществ— индикаторов изменять свой цвет в зависимости от значения pH раствора, к которому индикатор добавлен. Полученный оттенок цвета испытуемого раствора сравнивают с оттенком стандартных образцов, содержащих тот же индикатор, и величина pH которых известна, и таким образом определяют pH раствора. Этот метод недостаточно надежен при определении pH в цветных и мутных растворах, что часто встречается в производстве минеральных солей. Его нельзя ишользовать для непрерывного измерения pH. Поэтому его нельзя применять для [c.415]

Колориметрический метод основан на законах аддитивного синтеза из трех линейно независимых единичных цветов (закон Грасс-мана). В зависимости от выбора единичных цветов получают различные системы колориметрического измерения. Координаты цвета любых колориметрических систем пересчитывают в координаты цвета системы МКО. Яркость цвета в этой системе соответствует значению У. Рассчитывают по формулам координаты цветности X и у п с помощью графика цветности в системе МКО определяют значения доминирующей длины волны X и чистоты цвета Р. Имеются графики цветности в системе МКО для различных источников цвета. На рис. 4 приведен график для источника С, который применяется для определения характеристик цвета X и Р после проведения инструментальных измерений. Через точку пересечения координат цветности х и у и точку белого света С проводят прямую, пересекающую кривую спектральных цветов, и определяют значение Я в точке пересечения. Чистоту цвета находят с помощью линий постоянной чистоты Р = onst или рассчитывают по формуле. [c.20]

Нитрат-йоны определяют колориметрическим методом с помощью салицилата натрия в среде серной кислоты. В результате образуются окрашенные в желтый цвет сопи нитро-салициловой кислоты, которые фотометрируют в слое толщиной 50 мм с синим светофильтром (Х=410 нм). Чувствительность метода - 0,1 мг/л NO. Определению мешают (в мг/л) хлориды >200, железо > о, коллоидные, органические и окрашенные вещества и нитриты > 1—2. Хлориды удаляют в виде А СТ., железо и другие катионы - фильтрованием через катионит. Органические и окрашенные вещества обрабатывают At2(SO ) Нитриты удаляют выпариванием пробы с добавлением 10%—ного раствора сульфата аммония. Метод применим для измерения N О в ди 1 зоне концентраций 1-40 мг/л. Ошибка определения +5% [c.29]

В качестве иллюстрации влияиия pH раствора на характер спектра пропускания, которое интересно с методической точки зрения, можно указать на систему хромат—бихромат. Эта система часто используется для получения постоянных визуальных стандартов при колориметрических методах анализа и для проверки спектрофотометров. На рис. 94 приведены спектры пропускания раствора двухромовокислого калия в зависимости от pH раствора. Резкое изменение спектров указывает на необходимость измерения pH при использовании этих растворов в качестве колориметрических стандартов. Изменение цвета растворов ионов бихромата при разбавлении их водой, по-видимому, связано со смещением равновесия системы, которое можно представить следующим образом [c.198]

Для определения кислотности в водных растворах были применены самые различные методы вплоть до адсорбции из газовой фазы. Колориметрический метод был применен [126] для определения кислотности в виде функции Н . В гомогенных системах определение кислотности для протонных кислот в каком-либо данном растворителе является более простым, чем для льюисовских кислот. Уоллинг [126 понимает кислотность поверхности как ее способность превращать адсообированное нейтральное основание в соответствующую кислоту. Силу кислоты можно определить по изменению цвета, если незаряженный индикатор адсорбируется на поверхности. Применяя ряд индикаторов, основность которых по отношению к воде известна, Уоллинг классифицировал поверхности по их кислотной силе. Следует отметить, что результаты зависят отчасти от среды, из которой адсорбировался индикатор, т. е. окраска получается различной, если, например, к растворителю — изооктану — добавить ацетон или воду. Полагают, что все изменения цвета являются результатом перехода одного протона, однако в недавно появившейся работе [127] показано, что индикатор я-диметиламиноазобензол имеет вторую область изменения цвета, вызванную присоединением другого протона. В случае окислов кислотность зависит от количества адсорбированной воды, и это понятно, так как вода может образовывать иоликислоты. Указанные результаты полуколичественные нужно учи тывать, что измерения кислотности проводят при комнатной температуре и они зависят от растворителя, а каталитические процессы часто осуществляются при высоких температурах поэтому нельзя ожидать точного соответствия между кислотностью и каталитической активностью. На основании измерений, проведенных при помощи индикаторного метода МзОд—ЗЮа, MgO—5102 и обработанные кислотами глины относят к сильным поверхностным кислотам, а А12О3 и ЗЮа считают менее кислыми. Это согласуется с предположением, что катализаторы крекинга должны быть кислыми. Следует отметить, что сила кислот относительна если углеводороды можно рассматривать как основания в растворах кислот фтористоводородной или 1000/о-ной серной, это не означает, что они будут основаниями в отношении поверхности алюмосиликата, которая обладает кислыми свойствами по отношению к п-диметиламиноазобензолу и другим индикаторам. [c.89]

Приборы, служащие для определения концентраций исследуемых растворов, называются колориметрами. Различают визуальные и фотоэлектрические колориметры. При визуальных колориметрических определениях измерение интенсивности окраски или цвета производится непо-средстненным наблюдением. Фотоэлектрические методы основаны на использовании фотоэлементов-фотоколориметров. [c.308]

X. К. Аликов предлолсил вместо титрования бихромата калия солью Мора определять непосредственно восстановленный Сг+ колориметрическим методом. Последнее основано иа том, что при окислении растительного материала хромовой смесью ионы r л<елтого цвета восстанавливаются до ионов Сг+з синего цвета. Количество образовавшихся ионов Сг+ находится в линейной зависимости от содержания органического углерода, подвергшегося окислению. Измерение концентрации ионов Сг+з выполняют на фотоэлектроколориметре с желтым светофильтром (Я щах == 582 нм). В этом случае ионы Сг+ практически не мешают определению ионов Сг+з. [c.110]

Тирозин и триптофан (в незначительной степени также и фенилаланин) поглощают ультрафиолетовое излучение с максимумом поглощения при 280 нм. На этом основан спектрофотометрический метод измерения концентрации белков в растворах. Белки можно определять также колориметрически с помощью цветных реакций. В щелочной среде ионы двухвалентной меди образуют с пептидными группами комплексы, окрашенные в фиолетовый цвет (биуретовая реакция). Но чаще всего применяют более точный метод Лоури. Он основан на комбинации би-уретового реактива со специальным реактивом на ароматические аминокислоты. [c.53]

Колориметрические кулонометры. В этих кулонометрах измеряют с помощью электро- или спектрофотометров изменение оптической плотности растворов, подвергающихся электролизу. Такой способ измерения <5 имеет сложное аппаратурное оформление и требует некоторых дополнительных операций (например, построения калибровочных графиков для нахождения концентрации определяемого вешества по оптиче-ско 1 плотности). Однако этот метод, не отличаясь большой точностью, очень чувствителен, и поэтому ценен при определении весьма малых количеств электричества (от 0,01 до 1 /с). В принципе в колориметрических кулонометрах могут быть использованы любые электрохимические реакции, которые вызывают изменение интенсивности окраски или цвета п растворе. Примером может служить возрастание pH раствора в като-лите пли его падение в анолите, сопровождаемое изменением интенсивности окраски соответствующего кпслотно-осмовного индикатора. Применяя подходящие светофильтры, можно проследить за изменением интенсивности окраски кислотной нли щелочной формы индикатора. [c.213]

Методы определения. В атмосферном воздухе. Колориметрический способ, основанный на титровании Б. до нитробензола и определении окрашенного в красно-фиолетовый цвет продукта реакции, динитробензола со ш,елочью в среде ацетона диапазон измеряемых концентраций. 1—10 мкг/5 мл. Быстрый линейно-колористический метод основан на измерении длины Окрашенного слоя индикаторного порошка, образующегося при реакции Б. с нодатом калия и серной кислотой в газоанализаторе УГ-2 пределы определяемых концентраций О—200, 6—1000 мг/м [47, 49]. Экспрессное масс-спектроскопическое определение, хро-мато-масс-спектрометрия чувствительность I мкг/м (Дмитриев и др.). Ввоздухе рабочей зоны. ГЖХ предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 0,001 мкг, диапазон измеряемых концентраций 0,7—10,0 мг/м [41, 47]. См. также Ксилолы ( Методические указания ). Вводе водоемов. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология