Сегменты ДНК, классификация

По этой номенклатуре первый из названных полимерных сегментов соответствует гомополимеру или сополимеру, полученному на первой стадии синтеза (у привитых сополимеров это, разумеется,цепь полимера или сополимера).Вот примеры такой классификации поли(стирол-блок-метилметакрилат), поли(метилметакрилат-блок-стирол), поли(этилен-пр-акрило-нитрил), поли(стирол-и/ -бутадиен-со-стирол), поли(бутадиен-со-стирол)-пр(стирол-со-бутадиен). При условии преобладания в сополимере первого из названных мономерных звеньев последнему примеру соответствует стирол-бутадиеновый сополимер с высоким содержанием стирола, привитый на стирол-бутадиеновый сополимер с низким содержанием стирола. [c.14]

Эти соединения содержат одну или более спиртовых гидроксильных групп и одну или более аминогрупп, связанных с атомами углерода. Эти соединения содержат как кислородные функциональные группы только спиртов, их простых или сложных эфиров, так и сочетания этих функциональных групп. Любая кислородная функция, находящаяся в не основном сегменте, присоединенном к исходному амино-спирту, при классификации не принимается во внимание. [c.199]

Эти соединения содержат в качестве кислородных функциональных групп только кислоты, их сложные эфиры или их ангидриды, галиды, пероксиды и пероксикислоты или сочетание этих функций. Любая кислородная функциональная группа в не основном сегменте, присоединенном к исходной аминокислоте, при классификации не принимается во внимание. [c.200]

A. Генетическое взаимодействие и классификация мутантов Б, Передача ts-повреждений индивидуальным сегментам генома [c.8]

Последние данные изучения структуры генов и генных продуктов вирусов гриппа, а также информация, полученная при использовании моноклональных антител, позволили получить несколько важных сведений о поведении этого вируса. Например, ясно, что антигенный шифт не происходит вследствие прямой мутации одного подтипа в другой, в то время как антигенный дрейф осуществляется в результате точечных мутаций в генах. Однако частота мутаций поверхностных белков не превышает существенно соответствующую величину для внутренних белков. НА имеет по крайней мере четыре различающихся антигенных сайта, которые могут варьировать независимо, с патогенностью, зависящей частично от последовательности в НА, где происходит расщепление. Некоторые сегменты РНК имеют перекрывающиеся гены, использующие две рамки считывания. Результаты секвенирования подтверждают антигенную классификацию подтипов НА и NA. [c.155]

Существует много разных способов классификации плазмид, но, по-видимому, целесообразнее всего рассмотреть их здесь с точки зрения наличия в них модульных сегментов ДНК. [c.230]

Структурирование полимеров приводит к образованию сетки, связывающей их макромолекулы между собой и определяющей проявление ими высокоэластйчности. Если известны основные значения (Мк и Ме), то все линейные полимеры можно нормировать (разделить на эти величины), ибо только начиная с этих значений появляется аномалия вязкости, обусловленная появлением структуры. По нормированным значениям можно производить классификацию полимеров и определять значение их кинетического сегмента течения (по Эйрингу). При М = 20Ме и Л1=10Мк завершает- [c.156]

В настоящий сборник включены семнадцать оригинальных работ, опубликованных в периодической научной литературе в 1967—1968 гг. Из совокупности возможных направлений современной физической химии полимеров были выбраны те вопросы, которые в настоящее время разрабатываются наиболее интенсивно и, как нам кажется, представляют значительный интерес для советского читателя. Это, во-первььс, фазовые и релаксационные переходы и, во-вторых, вязкоупругие и реологические свойства каучуков, растворов и расплавов термопластов, Конечно, как выбор тематики, так и классификация работ весьма условны, поскольку вся специфичность физической химии полимеров обусловлена одной особенностью строения полимерных систем — чрезвычайно резко выраженной анизотропией простейших структурных элементов (макромолекул) с принципиально различным характером взаимодействия вдоль и поперек цепей. Следствием этого является, с одной стороны, образование надмолекулярных структур в полимерах и, с другой сторон, , возможность в ряде случаев независимого поведения отдельных частей (сегментов) полимерной цепи. В сущности многообразие свойств полимеров определяется этими явлениями. Такой вывод подтверждают и результаты работ, включенных в настоящий сборник, хотя далеко не всегда за своеобразием экспериментального проявления видна структурная обусловленность эффекта. [c.5]

Классификация еще более усложнится, если учесть состав сегментов блок- и привитых сополимеров, ибо они могут быть гомонолимерными или сополимерными, а сополимерные, в свою очередь, — чередующимися или статистическими. [c.12]

В номенклатуре, разработанной Церезой, основная классификация для гомополимеров соответствует принятой в hemi al Abstra ts. Так, названия гомополимеров записываются как полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат и т. д. Названия неупорядоченных сополимеров содержат приставку со-, например, поли(бутадиен-со-стирол) или поли (винилхло-рид-со-винилацетат). В случае чередующихся сополимеров приставка со- заменяется приставкой черед- поли(этилен-че-ред-ошсъ углерода). Чтобы отличить блок- и привитые сополимеры необходимо ввести еще два обозначения блок —для линейных блок-сополимерных сегментов и пр — для привитых блок-сополимерных сегментов. [c.13]

Модификация полимеров при помощи привитой и блоксопо-лимеризации обладает рядом преимуществ перед методом совместной полимеризации мономеров. В некоторых случаях прививка мономера на полимер или взаимодействие между собой макромолекул различной химической природы или пространственной конфигурации позволяют синтезировать сополимеры, которые невозможно получить другими способами. Возможность применения этого метода для модификации любых высокомолекулярных соединений делает его практически универсальным. В привитых и блоксополимерах удается совмещать сегменты самых различных полимеров аморфных и кристаллических, органических и минеральных, синтетических и природных, что позволяет получать полимерные материалы с разнообразными, заранее заданными свойствами. О широком интересе исследователей к этому новому направлению в синтезе высокомолекулярных соединений свидетельствует появление многочисленных работ , в которых описаны процессы привитой и блоксополи-меризации и сделаны попытки систематизировать методы синтеза, выделения и идентификации полученных продуктов. Рядом авто-ров о, 31, 32 предложена классификация привитых сополимеров, в основу которой положен структурно-химический принцип, позволяющий охарактеризовать основные и боковые ветви как гомо-или гетероцепные, аморфные или кристаллические. В последнее время в литературе появились монографии, посвященные привитым и блоксополимерам Относительно более полной является работа Церезы , в которой использована номенклатура, развитая на основе предложенной ранее Пиннером и учитывающая строение продуктов привитой сополимеризации, а также описано около 1400 привитых и блоксополимеров, в том числе и содержащих поливинилхлорид. [c.369]

Здесь рассматриваются соединения фенола, в которых один или несколько атомов водорода замещены аминогруппой (МНз). Э соединения содержат в качестве кислородных функциональных групп только фенольные функциональные группы, их простые или сложные эфиры, или сочетагие этих функциональных групп. Любая кислородная функциональная группа в не основном сегменте, присоединенном к исходному амино-нафтолу или другому амино-фенолу, при классификации не принимается во внимание. [c.199]

Для классификации в данных субпозициях эфирные или сложноэфирные функциональные группы органической или неорганической кислоты рассматриваются либо как спиртовые, фенольные или кислотные функциональные группы в зависимости от положения кислородной функциональной группы по отношению к аминной группе. В этих случаях должны приниматься во внимание только те кислородные функциональные группы, которые представлены в той части молекулы, которая расположена между аминной функциональной группой и атомом кислорода любой рассматриваемой функциональной группы простого или сложного эфира. Если соединение содержит две или более функциональные группы простого или сложного эфира, то для целей классификации молекула разделяется на сегменты по атому кислорода каждой функциональной группы простого или сложного эфира, и учитываются только те кислородные функциональные группы, которые находятся в том же сегменте, что и аминная функциональная группа сегмент, содержащий аминную функцию рассматривается как "исходный" ("parent") сегмент. Например, в соединении 3-(2-аминоэтокси)пропионовая кислота исходным сегментом является аминоэтанол, а карбоксильная группа при классификации не принимается во внимание так простой эфир аминоспирта классифицируется в субпозиции 2922 19. [c.201]

Определительные (диагностические) таблицы, значительно облегчают биологу идентификацию организмов. Для этого прежде всего составляют перечень признаков данного организма и затем сопоставляют их с диагностическими признаками отдельных таксономических групп. Для определения, как правило, используются легко различимые признаки, такие как форма, окрас, число конечностей, сегментов и т. д. Следовательно, определение является искусственньш или фенотипическим, поскольку при этом полагаются исключительно на внешний вид (фенотип) организма. Несмотря на это, почти все диагностические таблицы позволяют определить принадлежность организма к определенному таксону, который является частью естественной филогенетической иерархической классификации. [c.16]

Доступность синтетических полипептидов сыграла большую роль в уточнении условий, определяющих устойчивость вторичной структуры, однако установление третичной структуры значительно сложнее. Это было наглядно показано путем определения конформаций миоглобина [32] и гемоглобина [34] методом рентгеновского кристаллографического анализа. Белок миоглобина состоит из единственной полипептидной цепи с восемью сегментами правой а-спирали. В спираль входит 7—24 аминокислотных остатка, а их общая длина составляет примерно 78% полипептидной цепи. Два остатка образуют острые углы, а другие спиральные сегменты отделяются за счет изменения длины цепи при переходе к нерегулярной конформации. Кендрью [376] обсудил некоторые особенности структуры белков, которая чрезвычайно компактна и имеет внутри не более пяти изолированных молекул воды. За очень редким исключением, все полярные группы располагаются снаружи молекулы, и, следовательно, боковые цени, находящиеся в контакте друг с другом внутри молекулярной структуры, как правило, имеют гидрофобный характер. Таким образом, создается впечатление, что гидрофобное взаимодействие должно быть основным фактором, стабилизующим конформацию. Однако остается спорным вопрос о том, что же определяет точки, в которых происходит нарушение конформации. Известно, что остаток пролина может и не размещаться в а-спирали однако это ограничение не может служить объяснением всех неспиральпых последовательностей в молекуле миоглобина. Состав неспиральных участков не имеет также никакого отношения к классификации синтетических полипептидов в соответствии с их тенденцией к существованию в спиральной форме [377]. Интересно, что конформации миоглобина и четырех субъединиц, составляющих молекулу гемоглобина, несмотря на различную последовательность Б них аминокислот, должны быть весьма сходны между собой [378, 379]. В таком случае третичная структура будет, по-видимому, определяться сложными соотношениями, которые детально не исследованы. [c.135]

Центральные отделы. Проводимое разделение па этапы, по существу, исходит из представлений об оперативной памяти к периферии отнесены этапы, которые пе нуждаются в оперативной памяти в средних отделах необходимо помнить информацию о сигнале в течение одного сегмента, т. е. 100—200 мс. Например, при узнавапии слога информация о том, что интенсивность в начале сегмента изменялась скачкообразно, должна храниться в течение всей длительности слога. Функция центральных отделов состоит в классификации звуковых сигналов, которая включает в себя формирование целостного представления о сигнале путем обработки последовательности сегментов. Следовательно, оперативная память должна быть больше — распространяться на некоторое число сегментов. Проведенные оценки показывают, что величина оперативной памяти в центральных отделах достигает 10 с. Например, мелодия перестает восприниматься испытуемым, если временные интервалы между составляющими ее звуками увеличить до 10 с [83]. [c.72]

Поступающая в центральные отделы информация о звуковом сигнале содержится, во-первых, в законе чередования сегментов, т. е. во временной организации сигнала, во-вторых, в характеристиках каждого отдельного сегмента. Это обусловливает разбиение процессов обработки сигнала в центральных отделах на два этапа зтап V — классификация временной организации сигнала и зтап VI — завершающий этап классификации по совокупности характеристик отдельных сегментов и временной организации сигнала. [c.72]

Впервые А. Гуццо в 1965 г. использовал для предсказания конформационных состояний аминокислотных остатков статистический анализ из распределения в спиральных и неспиральных областях миоглобина и а- и -цепей гемоглобина [61]. Выполненная им классификация остатков на стабилизирующие и дестабилизирующие а-спирали противоречила конформационной гипотезе Блоута и соавт. [62]. И. Протеро [63], используя также статистический подход, но на большем экспериментальном материале, показал, что правило Г уццо приводит к ошибочным выводам для ряда белков, и сформулировал свои критерии образования спиральных сегментов. [c.244]

Сравнение многочисленных структур белков, выделенных из разных источников, позволило обнаружить общие признаки у белков, выполняющих одинаковые или близкие функции — в их структурах сохраняются консервативные участки полипептидной цепи. Эти островки постоянства в море мутационных вариаций чаше всего называют мотивами, иногда блоками или сегментами. В настоящее время анализ аминокислотной последовательности применяется для классификации и оценки принадлежности белка к тому или иному семейству (Р1е1гокоУ5к1 е1 а1., 1996). На протяжении всей макромолекулярной цепи, как правило, находятся не один, а несколько мотивов, характерных именно для определенного семейства белков. Обычно эти участки состоят из 10—15 аминокислотных остатков, но встречаются и более короткие. Например, центр фосфорилирования протеинки-наз С имеет последовательность (Ва1госЬ е1 а1., 1996) [c.76]

В классификации, базирующейся на размерах сегментов генома, подвергающихся преобразованиям, мутации разделяют на геномные, хромосомные и генные. При геномных мутациях у ор-ганизма-мутанта происходит внезапное изменение числа хромосом, кратное целому геному. Если через 2п обозначить число хромосом в исходном диплоидном геноме, то в результате геномной мутации, называемой полиплоидизацией, происходит образование полиплоидных организмов, геном которых представлен 4п, вп и т.д. хромосомами. В зависимости от происхождения хромосом в полиплоидах различают аллополиплоидию, в результате которой происходит объединение при гибридизации целых неродственных геномов, и аутополиплоидию, для которой характерно адекватное увеличение числа хромосом собственного генома, кратное 2п. При хромосомных мутациях происходят как изменение числа отдельных хромосом в геноме (анеуплоидия), так и крупные перестройки структуры отдельных хромосом. Последние получили название хромосомных аберраций. В этом случае наблюдаются потеря (делеции) или удвоение части (дупликации) генетического материала одной или нескольких хромосом, изменение ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах (инверсии), а также перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую (транслокации) (крайний случай -объединение целых хромосом). [c.277]

Вначале реассортацию анализировали при двухфакторных скрещиваниях. В этих опытах проводили заражение клеток Ь смесью двух разных / -мутантов при пермиссивной температуре и анализировали появление реассортантов при непермиссивнорь Поскольку часть / -мутантных реовирусов интерферирует с вирусами дикого типа (см. выше), реассортанты были обнаружены лишь в некоторых скрещиваниях. Несмотря на это, в конце концов удалось идентифицировать / -мутации для каждого из десяти сегментов геномной РНК [56, 76Ь, 229, 230]. Стратегия классификации / -мутантов основана на использовании пар мутантных вирусов если скрещивание двух / -мутантов не дает в потомстве вирус дикого фенотипа, считается, что оба вируса содержат повреждение в одном и том же сегменте РНК и относятся к одной группе. В противном случае вирусы относят к разным группам / -мутантов. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология