Рост растяжением

Еще до начала разделения материнской клетки на клеточную пластинку начинают откладываться микрофибриллы целлюлозы. При цитокинезе каждый протопласт выделяет новую первичную оболочку, окружая себя ею. По окончании цикла деления клетка переходит в состояние, называемое рост растяжением . [c.28]

На поздних стадиях окисления скорость реакции зависит от того, остается ли толстая пленка окалины сплошной или в ней по мере роста образуются трещины и поры, снижающие ее защитные свойства. Пленки продуктов реакции обычно хрупки и малопластичны, поэтому возникновение трещин зависит в известной мере от того, претерпевает ли пленка по мере роста растяжение, которое способствует разрушению, или она образуется при сжатии. Это, в свою очередь, зависит от того, как соотносятся объемы продуктов реакции и прореагировавшего металла [91. Если [c.191]

Скорость окисления определяется сплошностью и защитными свойствами поверхностной пленки и зависит от наличия в ней трещин и пр. Поскольку пленки продуктов коррозии обычно хрупки и малопластичны, образование трещин в известной степени зависит от того, претерпевает ли пленка в процессе роста растяжения, благоприятствующие ее разрушению, или же она образуется в условиях сжатия. Это, в свою очередь, зависит от соотношения между объемами продуктов коррозии Уок и металла 1 ме, из которого они образовались [c.209]

P-Pu 83,4 38,0 22,6 130 160 190 занием при — 30°С. Сю>-рость растяжения 0,38 мм/мин [c.460]

На этом основании авторы предположили, что для регулируемого гиббереллином роста растяжением необходим синтез ДНК, а для роста, индуцированного ИУК, достаточен синтез РНК и белка. Однако опыты последних лет вообще ставят под сомнение ведущую роль нуклеиновых кислот в процессах растяжения отрезков стеблей. [c.176]

Влияние ауксинов на рост клетки достаточно хорошо изучено. Рост растяжением предполагает, что целлюлозный каркас клеточной стенки еще не приобрел окончательной жесткости. Увеличение размеров клетки осуществляется как за счет осмотического набухания (растягивания протопласта поступающей в него водой), так и за счет отложения нового материала стенки. Направление растяжения определяется, повидимому, ориентацией уже включенных в нее целлюлозных микрофибрилл. Мягкость стенки поддерживается кислотной средой и ауксинами. В 1973 г. четыре группы ученых независимо друг от друга продемонстрировали, что ауксины стимулируют секрецию протонов из цитоплазмы в клеточную стенку. Это приводит к снижению в ней pH (повышению кислотности) и, следовательно, к ее размягчению . Возможно, некий фермент с низким оптимумом pH разрывает связи в образующих стенку полисахаридах и тем самым обеспечивает растяжимость каркаса в целом. Кроме того, необходимо, чтобы в клетке поддерживался низкий осмотический потенциал и чтобы было достаточно воды, которая проникала бы в клетку и создавала высокое тургорное давление. Согласно более поздним данным, первичное действие ауксинов обусловлено, вероятно, не подкислением клеточной стенки не исключено, что они связываются с рецепторами в плазмалемме эпидермальных клеток, что приводит к изменениям генной активности. Эти изменения приводят к синтезу новых ферментов или других белков, имеющих непосредственное отношение к росту. [c.255]

Сакс и Волерс (Sa hs, Wohlers, 1964) те же ретарданты испытывали в действии на отдельные фазы роста при культуре изолированных тканей. Объектами служили ткани моркови, герани, табака и хризантемы. Оказалось, что фосфон Д в 2000 раз эффективнее, чем С-С-С ткани моркови и герани оказались чувствительны ко всем испытанным ретардантам, а ткани табака обладают значительно большей сопротивляемостью к АМО-1618 и С-С-С. Оказалось, что небольшие дозы АМО-1618 угнетают рост — растяжение клеток гороха, совершенно не оказывая влияние на клеточное деление, тогда как С-С-С и фосфон Д в тех же концентрациях вызывали замедление деления клеток. Следовательно, наблюдалось большое разнообразие в действии различных ретардантов и в реакциях на них отдельных видов растений. [c.57]

Несмотря на непрерывное деление клеток, общее их количество в меристеме почти не изменяется. Это связано с тем, что в морфологически нижней части конуса нарастания эмбриональные клетки переходят в следующую фазу роста — растяжение. На второй фазе роста возникают вакуоли. В вакуолярном соке сосредоточиваются разнообразные продукты обмена, возникающие в процессе жизнедеятельности клетки. Наряду с этим в фазе растяжения продолжает существенно увеличиваться и количество протоплазмы. [c.510]

До сих пор обсуждение развития высших растений велось главным образом на уровне описания тканей и органов. Какие же изменения, происходящие на клеточном уровне, лежат в основе всех этих процессов Поскольку клетки растений лишены подвижности из-за наличия клеточных стенок, морфогенез растений должен зависеть от регулируемого деления клеток, сопряженного с ростом клеток в строго определенном направлении. Папример, большинство клеток, образуемых апикальной меристемой корня, проходит три основные фазы развития деление, рост (растяжение) и дифференцировку. Эти фи стадии, во времени и в пространстве накладывающиеся друг на друга, определяют характерное строение кончика корня. Хотя дифференцировка клетки часто начинается, когда она еще увеличивается в размерах, в кончике корня относительно несложно отличить зону деления клеток, зону их растяжения (в результате чего происходит рост корня в длину) и зону дифференцировки (рис. 20-61). После завершения дифференцировки некоторые из дифференцированных типов клеток остаются живыми (например, клетки флоэмы), а другие погибают (например, клетки ксилемы) [c.430]

Если растяжение Д. 5=5—5о мало, то энергия монотонна возрастает с ростом радиуса поры а 1) и появление поры энергетически невыгодно. Когда Д5 превышает некоторое критическое значение, энергия как функция радиуса поры имеет минимум при некотором (отличном от нуля) радиусе поры что свидетельствует о принципиальной возможности образования макроскопической поры при растяжениях мембраны, превышающих критическое значение. При дальнейшем росте растяжения мембраны минимум на энергетической кривой становится более глубоким (2). Для образования поры в этом случае система должна преодолеть энергетический барьер 1 о, а для залечивания поры — энергетический барьер Wкp. [c.40]

В цикле выращивания каллусные клетки после ряда делений проходят обычный для клетки растения онтогенез, они приступают к росту растяжением, затем дифференцируются как зрелые каллусные клетки и наконец деградируют. На электронно-микроскопических фотографиях (рис. 4) показана тонкая структура [c.20]

Например, в результате исследований изменения химического состава клеток волокна хлопка в период роста растяжением сделан вывод, что оба образца, как образовавшиеся в природных условиях, так и выросшие в тканевой культуре, сходны ио составу и динамике образования химических компонентов [56]. В то же время ксилоглюкан, выделенный из тканевой культуры риса, более разветвлен, чем выделенный из саженцев риса, причем в первом образце он имеет боковые цепи О-галактозы и )-ксилозы, которые не обнаружены во втором случае >[50]. [c.29]

Различают несколько основных режимов деформаций, при которых определяют соответствующие показатели прочности режим постоянства деформирующего напряжения режим постоянства скорости нагружения режим постоянства скорости разгружения режим постоянной скорости деформации, который в большинстве случаев заменяется неадеква1 ным ему режИ]у<0м 11бШянной ско-" рости растяжения (в последнем случае аппаратурное оформление сравнительно легко обеспечивает постоянство скорости перемещения одного из зажимов) режим циклического нагружения. Особо следует выделить режим деформации в условиях воздействия агрессивных сред. Если скорость нагружения достаточно велика, то испытание носит характер удара. Прочность при таком режиме характеризуется величиной ударной вязкости. В последние годы все больший интерес со стороны исследователей прочности полимерных материалов проявляется к показателям резания [4, с. 386—404]. [c.29]

Однако физиологическоб действие этих соединений исследовалось в основном на колеоптилях злаков, что не всегда соответствует их действию на рост растений, из которых они вьщелены [12, 13]. С этой точки зрения, интересно было сравнить ростовую реакцию флоридзина и хлорогеновой кислоты, а также типичных стимуляторов — р-индолил-уксусной кислоты (ИУК) и а-нафтил-уксусной кислоты (АНУ) —на колеоптилях и стратифицированных семенах яблони и вишни. Использование семян в качестве тест-объекта позволяет одновременно проследить рост растяжением в зоне гипокотиля и корнеобразование. Эти биологические реакции наиболее часто используются для испытания физиологического действия регуляторов роста. [c.265]

Снижение предела вынужденной эластичности ПЭТФ в процессе его деформации в соответствующих жидких средах при изменении ско рости растяжения от 1,6 до 0,13 мм/мин. [c.118]

Эта процедура необходима, чтобы гарантировать в вырезанном отрезке колеоптиля только рост растяжением и удалить делящиеся клетки верхушки колеоптиля. Поскольку отрезки колеоптилей должны обладать одинаковой ростовой активностью (рост растяжением), нижняя часть колеоптиля, где рост растяжением уже практически окончен, также удаляется. Не снимая средние отрезки со станочка, из них при помощи тупой стеклянной иглы выталкивают и совершенно удаляют первичный лист. Получившиеся таким путем полые колеоптильные цилиндрики длиной 0,5 см нанизывают [c.18]

При рассмотрении действия гиббереллина на деление клеток возникает еще один вопрос как происходит стимуляция увеличения числа клеток — за счет ускорения деления меристемати-ческих клеток (ускорение процессов, происходящих во время интерфазы) или за счет замедления перехода меристематических клеток к росту растяжением и предотвращения потери ими способности к делению. В последнем случае увеличение числа клеток должно происходить за счет тех клеток,. которые участвуют в делении, без изменения продолжительности клеточного цикла. Решение этого вопроса очень важно для выяснения интимных сторон действия гиббереллина на обмен ну клеиновых кислот во время стимуляции деления клеток. Если гиббереллин изменяет продолжительность клеточного цикла, то тогда его действие, вероятно, состоит в увеличении скорости какой-то лимитирующей реакции, определяющей продолжительность интерфазы. Если гиббереллин изменяет судьбу части клеток, которые, вместо того, чтобы растягиваться и дифференцироваться, продолжают делиться, то это связано с подавлением синтеза белков и нуклеиновых кислот, определяющих переход к растяжению и дифференциации, и со снятием идущего в контроле подавления синтезов, необходимых для подготовки к делению, т. е. в этом случае действие гиббереллина может быть связано с активацией одних и подавлением других участков геномной ДНК. К сожалению, этот вопрос пока еще не пытались решать. [c.51]

При исследовании действия гиббереллина на рост растений обнаружено, что гиббереллин, в противоположность ИУК, гораздо сильнее стимулирует рост целых растений, чем отрезков различных органов (Brian, Hemming, 1958 Гукова, Фаустов, 1963 Гамбург, 19646). Считалось, что реакция отрезков на гиббереллин ослаблялась потому, что они были обеднены эндогенным ауксином, без которого гиббереллин не действует. Однако можно предположить, что гиббереллин не действует на те ткани, где рост растяжением не сопровождается одновременным накоплением белка и нуклеиновых кислот (отрезки органов), но оказывает свое действие там, где эти процессы протекают одновременно (ткани целого растения), т. е. предполагается, что действие гиббереллина на растяжение клеток как-то связано с синтезом белка и нуклеиновых кислот. В нашей работе (Гамбург, Мальцева, Кобыльский, 1965) не было обнаружено увеличения количества нуклеиновых кислот в третьем междоузлии проростков низкорослого гороха, которое реагировало на гиббереллин только растяжением клеток. Незначительным было также увеличение количества нуклеиновых кислот в стеблях этиолированных проростков гороха, где гиббереллин усиливал только растяжение клеток. Все это противоречит высказанному выше предположению. Следует учесть, что в проведенной нами работе определения проводились через 5 дней после обработки, когда уже были возможны вторичные изменения. Поэтому мы провели предварительную работу, в которой определили, как меняется содержание белка, фосфора нуклеиновых кислот и скорость роста третьего междоузлия через 1, 2, 3 и 5 дней после обработки гиббереллином (Гамбург, Маркович, неопубликованные данные). Оказалось, что стимуляция роста происходит только в течение первого дня после обработки, а затем скорость роста была почти такой же, как и в контроле. Именно в первый день наблюдалось увеличение содержания белкового азота и фосфора нуклеиновых кислот в междоузлии под влиянием гиббереллина. Затем эта разница сглаживалась. Таким образом, фактор, стимулирующий рост растяжением, одновременно вызывал увеличение количества белка и нуклеиновых кислот. Это может служить подтверждением необходимости синтеза белка и нуклеиновых кислот для растяжения клеток целого растения. Таким же подтверждением могут быть данные Шэннона с сотрудниками (Shannon et а., 1964) о том, что 2,4-Д, стимулируя рост участка мезокотиля на целом растении, одновременно увеличивает содержание белка и нуклеиновых кислот в этом участке. Однако если 2,4-Д действовала на этот же, но изолированный участок, то стимуляция роста не сопровождалась усилением синтеза белка и нуклеиновых кислот. Вероятно, рост растяжением целого растения и отрезков имеет разный механизм. Чтобы решить этот вопрос, необходимо располагать большим числом экспериментальных данных. [c.53]

Следуя представлениям Бера (Вег, 1949), Хен считает, что в растущих клетках растений ауксины соединены с нуклеопротеидами и тиоурацил инактивирует этот комплекс. Урацил восстанавливает активность комплекса во время эмбрионального роста, но не в фазе роста растяжением, когда инактивация комплекса тиоурацилом носит иной характер (это способна сделать только ИУК). Автор предполагает, что для фазы роста растяжением характерна повышенная прочность связи тиоурацила с РНК. Возможно, что бор также играет какую-то важную роль в комплексировании ауксинов с нуклеопротеидами, а в его отсутствие этот комплекс инактивирован так же, как в присутствии тиоурацила, который вызывает такие же морфологические изменения, какие наблюдаются и при борной недостаточности (Heslop-Harrison, 1962). [c.119]

Активность РНК-азы в период с 14—25 августа и -в фазе растяжения изменялась параллельно РНК, а в период активного деления кривые РНК и РНК-азы направлены во взаимно противоположные стороны (рис. 4). Содержание общего белка (рис. 5) постепенно повышается до 28 августа, а затем, после небольшого снижения, резко воз1растает в период роста растяжением. [c.134]

Количество ИУК в клетке в период медленного роста быстро увеличивается, достигая максимума 25 августа (рис. 6). Начало массового деления клеток связано с исключителыно резким уменьшением содержания ИУК- Дальнейшие изменения в содержании ИУК плоть до 8 сентября направлены в сторону некоторого повышения, хотя нужно отметить, что общий уровень ауксинов в клетке во время роста растяжением значительно 1НИ1же, чем в период, предшествующий началу массового деления клеток. [c.134]

Проведенные измерения в опытах с отрезками колеоптилей свидетельствуют о том, что мИУК в гипотонической среде в два раза увеличивает прирост отрезков колеоптилей кукурузы в длину. В слабогипертоиической среде (0,45 AI маннит) прирост отрезков в длину крайне незначителен и действие ауксина на рост растяжением полностью ингибировано. Ниже показано влияние мИУК (5 мг/л на прирост отрезков колеоптилей кукурузы в длину за 24 часа инкубации в гипотонической (вода) и гипертонической средах. [c.162]

Рис. 18. Функционирование аппарата Гольдн и, приводящее к росту растяжением кончика гифы гриба

Справочник химика 21

Химия и химическая технология