Носители при радиохимических разделениях

Это обстоятельство имеет очень большое значение, особенно для радиохимических разделений, поскольку дает возможность предсказывать поведение при экстракции и наилучшие условия разделения радиоизотопов без носителя на основе экстракционных экспериментов, выполненных с макроколичествами изучаемого элемента. [c.14]

Для радиохимических разделений используют обычные методы аналитической химии. Однако выполнение радиохимических разделений имеет некоторые особенности, которые вытекают главным образо.м из того факта, что носителем качественной и количественной информации служит активность радиоизотопов. Поэтому добавление в разумных пределах стабильных изотопов (а иногда и радиоактивных, но с другой схе.мой распада) не влияет на результат конечного определения. Следовательно, путем введения носителя можно проводить разделение в оптимальных концентрационных условиях, а по выходу носителя (индикатора) определять химический выход. [c.218]

Экстракция хелатов металлов была использована для субстехиометрического разделения микроколичеств металлов в сочетании с активационным анализом и изотопным разбавлением. При этом методе радиохимического разделения отношение реагентов к обшему содержанию определяемого металла в растворе может быть меньше стехиометрического. Благодаря этому при фиксированном количестве реагента всегда экстрагируется строго постоянное количество исследуемого металла, которое не зависит от избытка металла в водной фазе. Субстехиометрическое разделение следует применять и к стандартному раствору радиоактивного изотопа, и к его смеси с анализируемым образцом. При активационном анализе неактивный стандарт и образцы облучают и растворяют обычным образом в присутствии носителя. Затем проводят субстехиометрическое разделение. Воспроизводимость экспериментов сильно зависит от последней операции. Из теории субстехиометрического разделения следует, что воспроизводимые результаты можно получить лишь в том случае, когда pH экстрагируемого раствора [c.387]

Для облегчения разделения радиоактивных изотопов в качестве носителей обычно добавляют миллиграммовые (иногда микрограммовые) количества их стабильных изотопов. Этот метод позволяет удовлетворительно определять очень небольшие количества радиоактивных изотопов, поскольку в измеренную величину активности вносится поправка на относительно высокий химический выход носителя. Используют также разделение без носителей, т. е. радиохимическое разделение без изотопных носителей. Очень полезная информация о радиохимических разделениях представлена в серии монографий [1]. [c.82]

Метод соосаждения успешно применяли в радиохимических разделениях в присутствии и отсутствии носителей стабильных изотопов. [c.102]

При использовании изотопных носителей этот метод можно использовать и в радиохимических разделениях. [c.102]

Экстракцию хелатов применяют в быстром методе радиохимического выделения с носителем или без него. Обычно при однократной периодической экстракции микроэлементов берут избыток реагента. В методе изотопного разбавления для экстракции постоянного, но небольшого количества микроэлементов с целью последующего измерения их радиоактивности используют субстехиометрическое количество реагента. Такой простой прием делает метод изотопного разбавления высоко чувствительным и селективным [199]. Его также применяют для радиохимического разделения в нейтронно-активационном анализе. [c.53]

Соосаждение с коллектором широко используют в радиохимическом разделении с изотопным и неизотопным носителями. [c.73]

Радиохимическая чистота может быть исследована различными методами, но наиболее важными из них являются бумажная хроматография и тонкослойная хроматография (см. с. 92—97). После завершения разделения на хроматограмме определяют распределение радиоактивности. Количество вещества, наносимого на хроматограмму, часто крайне мало (вследствие высокой чувствительности обнаружения радиоактивности), и поэтому надо быть особенно осторожным в интерпретации результатов в связи с возможностью возникновения артефактов. Кроме хроматографии, для разделения может быть использован электрофорез (см. с. 114—118). Как упоминалось выше, иногда может оказаться полезным добавление к самому радиофармацевтическому соединению или к ожидаемым примесям носителей, т. е. соответствующих нерадиоактивных соединений. Существует, однако, опасность, что прибавленный неактивный носитель радиоактивного фармацевтического вещества может взаимодействовать с радиохимической примесью, что в свою очередь может привести к заниженной оценке этих примесей. Другой подходящий метод— наблюдение за биологическим распределением инъецированного радиофармацевтического вещества в испытании на животных. [c.83]

Известно, что круг вопросов по анализу в этой области весьма обширен — от выделения и анализа рзэ в облученных материалах, в осколочных продуктах с различным временем выдержки и в материалах, бомбардированных частицами высоких и сверхвысоких энергий, до анализа радиоактивных рзэ в органических материалах, водах, атмосфере и т. д. Соответствующие аналитические методики и рекомендации обслуживают не только производство ядерного горючего и, особенно, его реконверсию, но и ряд исследовательских направлений, например химию ядерных реакций, общую радиохимию, применение радиоактивных индикаторов в изучении биологических и медицинских проблем, развитие радиологической службы на местности и возникающие в связи с этим вопросы санитарии. Аналитический контроль необходим также для решения некоторых прикладных задач, как, например, для приготовления радиоактивных индикаторов достаточной радиохимической чистоты без носителя или с носителем, предназначенных для химической работы или для специальных целей. Специфика работы с радиоактивными веществами по отношению к разрабатываемым аналитическим способам проявляется в нескольких направлениях. Прежде всего работа с высокими уровнями активности требует защиты, что затрудняет проведение химических операций или даже заставляет пользоваться дистанционным и автоматическим управлением. При работе с короткоживущими радиоизотопами особые требования предъявляются к методической части, и, наконец, в радиохимической практике очень часто встречаются резкие несоответствия весовых количеств элементов и их активности, которые ответственны за появление новых свойств, например в растворах. Все это объясняет, почему в ряде случаев классические способы разделения ока- [c.256]

Хелатообразующие экстрагенты имеют ряд преимуществ перед экстрагентами других классов. Общие двухфазные гетерогенные реакции с участием таких экстрагентов можно описать относительно простыми уравнениями, связывающими коэффициент распределения О с pH, концентрацией экстрагента в органической фазе и концентрацией маскирующих агентов в водной фазе. Собраны данные [13] по константам экстракции хелатов различных металлов эти данные могут быть полезными при выборе систем, в которых разделение достигается с помощью простых экстракционно-хроматографических методов. Многие хелаты окрашены, что позволяет визуально контролировать процесс разделения. В связи с этим хелатообразующие реагенты широко используются в экстракционной хроматографии для разделения элементов при активационном анализе, концентрирования металлов из разбавленных растворов, получения радиохимически чистых изотопов или изотопов без носителя. [c.389]

Поскольку при разделении и радиохимической очистке элементов для ускорения анализа и повышения специфичности обычно не добиваются полного (100%-ного) выхода, то необходимо определить поправку на химический выход. Возможны три основных способа определения химического выхода. Наиболее часто используется гравиметрическое определение химического выхода, т. е. элемент переводится в соответствующую весовую форму, и по количеству его в конечном осадке, зная количество введенного носителя, рассчитывают химический выход. Химический выход может определяться из отдельной аликвоты раствора до или после проведения измерений. Наиболее простой способ состоит в нанесении определяемого элемента в весовой форме на измерительную мишеньку и определении веса осадка. При гравиметрическом методе определения химического выхода количество носителя должно быть более 5 мг. Химический выход можно определить и с помощью таких физико-химических методов, как колориметрия, микротитрование и др. В этих случаях количество носителя может быть менее 1 мг. [c.153]

Извлечение радиоактивных элементов с помощью ионитов представляет большой интерес в связи с проблемой переработки радиоактивных отходов. Другая важная область радиохимического применения ионитов — выделение активных изотопов без носителя. Ионообменные методы выделения радиоактивных изотопов из водных растворов являются ценными и при решении различных аналитических задач. В данной главе рассматриваются только вопросы, связанные с применением ионитов для концентрирования растворов. Работы, посвященные хроматографическому разделению различных компонентов, обсуждаются далее. [c.283]

В современном радиохимическом анализе изотопные носители добавляют не только чтобы исключить адсорбцию радионуклидов на посуде и фильтрах, но и для учёта потери радионуклидов в процессе их выделения. Так как изотопы одного и того же элемента нельзя разделить при химических превращениях, то выход радионуклида будет равен выходу изотопного носителя. Количество добавляемого изотопного носителя не зависит от величины пробы и активности радионуклида и должно обеспечить образование осадков в операциях осаждения принятой схемы разделения. В то же время избыток носителя приведёт к увеличению толщины препарата при радиометрии, вследствие чего поправка 81 будет заметно отличаться от 1, что нежелательно (см. раздел 2.4). [c.115]

Экстракция внутрикомплексных соедипений является одним из самых эффективных радиохимических методов разделения и выделения. Особенно большое значение она имеет в лабораторной радиохимии, а также для препаративного получения радиоизотопов без носителя, где масштабы работы могут уже выходить за обычные лабораторные. [c.266]

Препарат можно считать радиохимически чистым, если в нем не удается обнаружить физическими и химическими методами другие радиоактивные элементы. Физические методы проверки радиохимической чистоты заключаются в установлении тождества константы распада, характера и энергии излучения со значениями, приписываемыми выделенному изотопу, и в установлении отсутствия других излучений. Химические приемы основаны на прибавлении к препарату в качестве носителей стабильных элементов всех подозреваемых радиоактивных загрязнений и разделении образовавшихся смесей химическими методами. Если в выделенных соединениях прибавленных элементов не обнаруживается радиоактивность, или если это будет случайно или закономерно [c.155]

Мы разработали в 1948 г. экстракционный метод получения в радиохимически чистом состоянии и без носителя радиоактивных изотопов свинца и висмута — ThB и Th . Из их общего раствора Th экстрагировался хлороформенным раствором дитизона при определенных значениях pH. Этот метод представляет успешное применение разработанного в микрохимическом анализе колориметрического метода определения висмута и свинца. Насколько перенос этого метода в радиохимию сам напрашивался, видно из того, что через два года была опубликована аналогичная работа по применению хлороформенного раствора дитизона для разделения RaD, RaE и RaF методом экстрагирования [33]. [c.175]

Изучение закономерностей адсорбции и соосаждения радиоактивных изотопов с осадками имеет большое практическое значение, связанное с использованием этих явлений для исследования состояния вещества в ультрамалых концентрациях, получения радиохимически чистых веществ, концентрирования и выделения радиоактивных изотопов без носителя. Знание закономерностей сорбции радиоактивных изотопов позволило создать ряд эффективных сорбционных методов их разделения (дробная кристаллизация, соосаждение с изотопным носителем и т. д.). [c.98]

При выполнении той или иной работы следует придерживаться общего правила. Вначале составляют схему выделения или очистки изотопа. При составлении методики выполнения работы желательно использовать наиболее современные приемы разделения изотопов (хроматография, экстракция и т. д.). Проверку радиохимической чистоты изотопа следует производить химическими (методом носителей) и физическими методами. При составлении плана проведения работы необходимо произвести расчет защиты от у- и -излучения изотопов и оборудовать рабочее место согласно требованиям техники безопасности, [c.246]

Количество элемента, определяемого методом активационного анализа, можно рассчитать по активности его радиоизотопов, которые образуются из данного элемента при облучении [391], например в результате п, у-реакции на медленных нейтронах в ядерном реакторе. При облучении образуется также большое число других радиоизотопов. Из этой смеси нужно выделить только радиоизотопы определяемого элемента и притом в радиохимически чистом состоянии. Это выделение обычно выполняют следующим образом добавляют к растворенному облученному образцу известное количество неактивного изотопного носителя, т. е. миллиграммовые количества отделяемого элемента, и проводят много операций разделения, благодаря которым нужный элемент выделяется в радиохимически чистом состоянии. Выделение не обязательно должно быть количественным, так как общая активность определяемого элемента, которая возникла при облучении, может быть рассчитана по уравнению [c.75]

С помощью этого метода, однако, трудно достигнуть высокой степени разделения двух или более радиоактивных элементов, присутствующих в растворе. Некоторое повышение радиохимической чистоты элемента, выделяемого по методу бестокового осаждения, достигается добавлением специфических маскирующих агентов и (или) носителей, удерживающих в растворе другие радиоактивные элементы. [c.179]

Выделение радионуклидов в присутствии их изотопных носителей проводят обычно с использованием широко известных методов аналитической химии. При выборе той или иной схемы разделения принимают во внимание химические свойства определяемых радиоэлементов, а также химический состав анализируемых проб. На рис. 4.52 приведена в качестве примера схема распределения радионуклидов в ходе радиохимического анализа проб атмосферных выпадений (осадков, аэрозолей воздуха). Показано распределение радионуклидов, дающих основной вклад в смесь продуктов деления с возрастом гЗ месяцев, а также естественных радионуклидов К, Ra и наведенного >Zn. [c.532]

Наибольшая часть материала посвящена методам качественного анализа катионов и анионов. Наряду с этим приведены используемые способы количественной оценки тонкослойных хроматограмм—методы определения разделенных компонентов как непосредственно на пластинке, так и после элюирования. Приведены методы анализа некоторых природных и технических материалов, выполненные с применением ТСХ. Отдельные разделы книги посвящены ТСХ комплексных соединений, использованию метода в радиохимическом анализе, а также электрофорезу неорганических ионов в тонком слое носителя. [c.2]

При разделении смеси радиоактивных элементов для большинства методов радиохимического анализа применяется внесение в анализируемые растворы стабильных изотопов-носителей. [c.45]

Пз-за соосаждения посторонних радиоактивных элементов с выделяемым осадком необходим целый ряд операций радиохимической очистки. Эти операции могут включать повторное осаждение в присутствии удерживающих носителей, дистилляцию, экстракцию и т. д. Необходимость проведения операций радиохимической очистки сильно увеличивает трудоемкость и длительность анализа. Для повышения избирательности выделе-ни я обычно применяют наиболее специфичные реакции, хотя и не всегда количественные. Поэтому при использовании метода осаждения в качестве основного метода разделения химический выход обычно составляет 30—70%, т. е. он недостаточно высок, что приводит к значительным потерям активности и соответствующему понижению чувствительности анализа. Кроме того, требуются дополнительные затраты труда и времени для перевода элемента в подходящую форму при определении химического выхода. [c.225]

НОГО материала мишени. Этого можно избежать в генераторных системах, для которых материнский нуклид получают с носителем в реакциях (п,7), а дочерний PH получают без носителя при радиохимическом разделении с применением методов ионообменной хроматографии или экстракции. В качестве примера можно привести разработанный в последние годы генератор 1ббОу/1ббно как источник препарата Но без носителя. [c.353]

Экстракционное разделение основано на различии в распределении растворенных веществ между несмеши-вающимися жидкостями. Так как в процессе принимают участие диспергированные фазы, нет необходимости вводить носитель, разве только для подавления адсорбции на стенках аппаратуры. При экстракции микрокомпоненты обычно ведут себя так же, как макрокомпоненты, если не считать того, что процесс при этом не осложняется взаимодействием экстрагируемого соединения со значительной частью экстрагента. Поэтому поведение микрокомиоиентов при экстракции легко может быть предсказано заранее, и обычно оно не чувствительно к изменению трудноконтролируемых условий. Экстракция нашла широкое применение при радиохимическом разделении как в лабораторной практике, так и в круино-.масштабном производстве. [c.37]

Осаждение. В большинстве радиохимических разделений, как и в обычных методах химического анализа, важную роль играют методы осаждения. При этом основная трудность возникает в связи с увлечением в осадок других радиоактивных продуктов. Некоторые осадки,напри-мер МпОз и гидроокись железа, в астолько эффективны в этом отношении, что их иногда специально добавляют для удаления малых количеств примесей. Другие осадки, например фториды редких земель и сульфид меди, осаждаемые в кислом растворе, или элементарный теллур, выделяющийся в осадок при восстановлении сернистым ангидридом, почти не адсорбируют вещества, растворимые в данных условиях эти радиоактивные вещества, следовательно, можно иногда отделить (сохранить в растворе) без прибавления удерживающих носителей. Большинство осадков проявляет в этом отношении промежуточные свойства. Радиоактивное вещество, находящееся в растворе без носителя, может адсорбироваться также и на осадках, полученных предварительно и добавляемых к раствору в виде суспензии. Однако выделение на заранее приготовленных осадках обычно менее эффективно, чем соосаждение. [c.400]

Степень извлечения обычно составляет менее 100%, поскольку микроэлемент может теряться на стадиях разложения пробы и концентрирования вследствие испарения или неполного отделения микроэлемента, неполного разложения пробы, неаккуратных действий экспериментатора и значительной сорбции микроэлемента стенками посуды и аппаратуры. Степень извлечения изменяется с изменением концентрации микроэлемента. Как правило, при работе с низкими концентрациями возрастает опасность потерь. Хорошо известное аномальное поведение микроэлементов при экстремально низких концентрациях [5, 6] часто является чследствием потерь. В неорганическом анализе в большинстве случаев ( еобходимо достигать степени извлечения микроэлементов более чем 5 5% или, по крайней мере, 90%. Если обеспечивается хорошая воспроиз-водимость, то при более низких значениях степени извлечения резуль-таты анализа следует корректировать. Значительно меньшие и даже не-л остоянные степени извлечения допустимы в методах изотопного разбавления и радиохимического разделения, использующие изотопные носители. [c.17]

Пробу льда растаивают и 57 мл полученной воды помещают в 9—12 сосудов, содержащих по 3,5 мл конц. HNOз, п облучают 60 шш. влгесте со стапдар-тa ш па вращающемся стенде потоком 1,8нейтрон/см -сек. Облученные пробы объединяют, прибавляют по 10 мг носителей определяемых элементов (ЗЬ, Аз, Си, Н , Мп для Сс1 — 20 мг) и проводят разделение и радиохимическую очистку. Активность выделенных радиоизотопов измеряют с помощью сцинтилляционного " -спектрометра с кристаллом aJ Tl). Метод позволяет определять до 0,3 нг ЗЬ в пробе или до 5-10 % [1636]. [c.157]

Особенно ярко проявляются достоинства ионообменной хроматографии при разделении элементов, находящихся в растворах в микроконцентрациях или в безносительном состоянии. Поэтому очень разнообразное применение имеет ионообменная хроматография для решения различных радиохимических проблем, таких, например, как выделение радиоактивных элементов из облученных мишеней без носителя, производство радиоактивных индикаторов, изучение состояния вещества в растворе и т. д. Однако в практике активационного анализа хроматографические методы нашли пока ограниченное применение. [c.163]

Наиболее широкое распространение получил радиоактивацион-н ы й метод, основанный на облучении исследуемых образцов тепловыми нейтронами. В большинстве случаев измерению активности радиоизотопов определяемых примесей предшествует разделение и радиохимическая очистка после введения соответствующих носителей. [c.266]

Получение Re в реакциях W(p,n) и W(d,n) хорошо изучено — сняты ФВ, определены сечения и выход этих реакций, разработана методика радиохимического выделения радиорения без носителя из мишеней вольфрама. Большие количества Re в состоянии без носителя получают на сильноточных компактных протонных циклотронах (ток до 300 мкА) из термоустойчивых мишеней WO3 (Тпл = 1473 °С) и Жмет (Тпл = 3410 °С). Химические способы разделения W/Re основаны на принципах экстракции, ионообменной хроматографии, дистилляции. [c.352]

Экстракцию теллура из растворов НС1 диэтиловым эфиром и слоя ными эфирами использовали для разделения золота и теллура [И, 834, 841]. Экстракция метилизобутилкетоном была применена для отделения и определения теллура в висмуте [1583], отделения теллура от кадмия, меди, никеля, свинца и цинка при анализе полупроводникового теллура [1582], для отделения от алюминия, висмута, хрома, кобальта, меди, железа, никеля и селена [606, 1581], от примесей, мешаюш,их определению теллура в виде элементного теллура [1580], от железа при анализе стали [1575]. Извлечение теллура бутилацетатом и затем метилизобутилкетоном использовали для отделения следов теллура от железа при анализе стали [763], трибутилфосфатом — для разделения теллура и селена [1584], для отделения теллура от сульфат-ионов [1585], разделения теллура(1У) и теллура(У1) [1404, 1570, 1572, 1573], отде-.пения теллура(ХУ) от теллура(УХ) и иода [1571], от железа [1586, 1587], для разделения радиоактивных изотопов теллура и молибдена [1031]. Т13Ф, ДАМФК и ТОФО применяли для разделения теллура и селена [1405], смесь ТБФ с диэтиловым эфиром — для разделения малых количеств теллура(1У), золота(И1) и железа(П1) [805]. Реэкстракция при помощи 10 Af H l из раствора в дибутиловом эфире (генератора) с последующей промывкой водной фазы дает возможность получать Те без носителя в радиохимически чистом состоянии [1591а]. [c.269]

Извлечение металлгалогенидных комплексов органическими растворителями нашло широкое и разнообразное применение в аналитической химии, радиохимии, гидрометаллургии, при очистке полупроводниковых веществ. Экстракцию соединений металлов с галогенид-ионами используют для разделения малых количеств определяемых элементов, для аналитического концентрирования, получения материалов высокой чистоты. Вольшое значение имеют многочисленные экстракционно-фотометрические аналитические методы, основанные на использовании галогенидов и особенно роданидов, а также радиохимические способы выделения радиоизотопов, в частности изотопов без носителя. Экстракция галогенидных и роданидных комплексов применяется в промышленности для разделения циркония и гафния, ниобия и тантала, для выделения галлия и теллура. Использование экстракции металлгалогенид-ных комплексов в гидрометаллургии будет в ближайшие годы значительно расширяться. [c.295]

В ряде случаев для разделения продуктов реакций глубокого расщепления весьма успешно применялся метод ионообменной хроматографии. Так, например, лантаниды, образующиеся при бомбардировке Та протонами с энергией 660 Мэе, выделялись на одном миллиграмме неизотопного носителя — лантана. После необходимой радиохимической очистки их разделение производилось хроматографически на колонке длиной 100 мм и диаметром 2 мм, заполненной катионитами КУ-2 или Дауэкс-50 (X = 12) [7]. [c.643]

После извлечения Sr в растворе остаются иттрий и редкоземельные элементы. Разделение этих элементов в виде нитратов проводят посредством трибутилфосфатной экстракции из крепкой (15 г-экв/л) азотной кислоты. С помощью непрерывно действующего экстракционного аппарата типа смеситель-отстойник , в котором осуществляется экстракция, удается быстро выделить нужные изотопы из свежих растворов — значительное количество Y без носителя высокой радиохимической чистоты с выходом 100%, из растворов, выдержавших 2—3-годичное хранение, — радиохимически чистые Рт и Ей . Радиоактивные элементы, выделенные из последовательных фракций трибутилфосфата, прошедшего через аппарат, реэкстрагируются разбавленной азотной кислотой, подогретой до 50—60° для улучшения расслаивания растворы азотной кислоты промываются четыреххлористым углеродом с целью очистки от остатков трибутилфосфата. [c.712]

Для разделения изотопов и La можно использовать различную способность их ионов переходить из солянокислого раствора в осадок свежеприготовленной гидроокиси железа. Хлорид 140Ва2+ имеет весьма малый коэффициент кристаллизации при распределении между объемом осадка Ре(ОН)з и солянокислым раствором и при наличии в системе изотопного носителя практически не адсорбируется на юверхности твердой фазы. Хлорид i La3+, напротив, быстро и количественно переходит в объем несоверщен-ного свежеприготовленного осадка Ре(ОН)з и удерживается его развитой активной поверхностью, что может быть с успехом использовано для получения радиохимически чистых препаратов [c.131]

Выделение радионуклидов в ходе радиохимического анализа может быть осуществлено как с применением носителей, так и без них. Разделение смзси изотопов без носителей особенно характерно для физико-химических методов анализа. Метод изотопного разбавления требует введения соответствующих носителей до выпаривания водных проб и непосредственно перед растворением (в пробах атмосферной пыли, золы биологических материа.чов, пищевых продуктов и т. д.). При дробном анализе носители соответствующих изотопов вносятся в отдельные части пробы, из которых затем производится выделение групп элементов, нередко родственных по своим химическим свойствам. Например, Ва, Зг и Са — в виде сульфатов или Ад, Сс1 и Мо — в виде растворимых аммиачных комплексов. Разделение элементов внутри каждой группы может осуществляться различными широко известными способами [116]. Однако в каждом конкретном случае должны разрабатываться свои условия выделения. Это связано с характером макросостава анализируемой пробы, ее радиохимическим составом и необходимостью выделения тех или иных изотопов. Наиримзр, радиохимический анализ многочисленных биологических материалов, пищевых продуктов и почв проводится с целью оиределения Зг . В таких случаях отделение второй аналитической группы, к которой относится стронций, производится либо осаждением карбонатов элементов этой группы, либо их фосфатов, оксалатов или сульфатов [79, 117]. [c.54]

Особенно четко проявляются достоинства ионообменной хроматографии при разделении элементов, находящихся в растворах в микроконцентрациях или в безносительном состоянии. Поэтому весьма разнообразное применение находит ионообменная хроматография для решения различных радиохимических проблем, таких, как выделение радиоактивных элементов из облученных мишеней без носителя, производство радиоактивных индикаторов и т. д. [c.226]

Авторы [И2],пользуясь анионитом дауэкс-1 (колонкасечением0,0226сж , высота слоя сорбента 12,5 см), разделили радиохимические (ниобий — без носителя, тантал —образец, подворг11утый нейтронному облучению) количества смеси ниобия и тантала. Все наблюдение за ходом опыта производили радиометрически. Количественное разделение (рис. 86) было достигнуто при промывании колонки со скоростью 0,3 см мин раствором 9 М по соляной кислоте и 0,05 М по плавиковой кислоте. [c.198]

Обь[чные трудности химии микрокопцентраций — потери за счет адсорбции и соосаждения и загрязнение примесями, вносимыми реактивами, исключаются при проведении радиохимических операций в активационном анализе. Методика включает растворение облученного образца нри добавлении точно известного макроколичества (обычно 10 мг) каждого определяемого элемента. Для облегчения изотопного обмена в образце добавленные носители затем окисляют или восстанавливают в кислом растворе. Часто добавляют обратные носители для некоторых других возможных микро-компонентов в образце, которые иначе могут быть адсорбированы или соосаждены с осадком определяемого элемента. Затем проводят необходимые операции химического разделения для выделения определяемого элемента. Часто применяют различные методы осаждение, экстракцию, дистилляцию, ионный обмен и т. д. (см. гл. 4). Потери при адсорбции и соосаждении не имеют значения, поскольку система содержит по 10 мг каждого определяемого элемента. Аналогично чистота реактивов также не имеет значения, поскольку обычные аналитические реактивы могут внести максимум микрограммовые количества определяемых элементов (пренебрежимо малые количества но сравнению с 10 мг). Необходимость поправки на чистоту реактивов поэтому отпадает. Конечный выход элемента ни обязательно должен быть количественным, поскольку определяется химический выход 10 мг носителя. Таким образом, если переданный на измерение конечный осадок содержит всего лишь 6,42 мг носителя, скорость счета образца до,лжна быть разделена на [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология