сгь растворов поверхностное натяжение растворо

Поверхностные свойства растворов. Поверхностные свойства растворов отличаются от поверхностных свойств чистых жидкосте прежде всего тем, что состав поверхностного слоя в той или иной степени отличен от состава внутренних слоев раствора. Поверхностное натяжение раствора может сильно зависеть от состава поверхностного слоя, и самопроизвольно протекающим [c.361]

Электропроводность растворов н числа переноса Вязкость растворов Поверхностное натяжение растворов Показатели преломления растворов Электродные процессы [c.13]

Равновесие газ — жидкость Равновесие твердое — газ Равновесие жидкость — жидкость Криоскопические и эбуллиоскопические константы Свойства гомогенных жидких растворов Плотность растворов Коэффициенты активности Энергетические свойства растворов Теплопроводность растворов Электропроводность растворов и числа переноса Вязкость растворов Поверхностное натяжение растворов Показатели преломления растворов Электродные процессы [c.14]

Поверхностные свойства растворов. Поверхностные свойства растворов отличаются от поверхностных свойств чистых жидкостей прежде всего тем, что состав поверхностного слоя в той или иной степени отличен от состава внутренних слоев раствора. Поверхностное натяжение раствора может сильно зависеть от состава поверхностного слоя, и самопроизвольно протекающим процессом будет увеличение содержание в поверхностном слое того из компонентов раствора, от прибавления которого уменьшается поверхност-. нов натяжение и тем самым понижается общий изобарный потенциал системы. Этому процессу противодействует процесс диффузии, обусловленный тепловым движением молекул, способствующий выравниванию концентраций по всем участкам раствора. В результате этих двух противоположно направленных процессов и достигается равновесие. При равновесии различие между составом поверхно- [c.355]

Уравнение Гиббса показывает, что, когда Г положительно (концентрация на поверхности больше, чем в растворе), поверхностное натяжение раствора понижается с повышением концентрации его. Отрицательная же величина Г указывает на повышение поверхностного натяжения с увеличением концентрации раствора. Если растворитель полярный, как например, вода, тогда растворенное вещество будет положительно адсорби- [c.24]

Поверхностные свойства растворов. Поверхностные свойства растворов отличаются от поверхностных свойств чистых жидкостей прежде всего тем, что состав поверхностного слоя в той или иной степени отличен от состава внутренних слоев раствора. Поверхностное натяжение раствора может сильно зависеть от состава поверхностного слоя, и самопроизвольно протекающим процессом будет повышение содержания в поверхностном слое того из компонентов раствора, прибавление которого понижает поверхностное натяжение и тем уменьшают общую энергию Гиббса системы. Этому процессу противодействует процесс диффузии, обусловленный тепловым движением молекул, способствующий выравниванию концентраций по всем участкам раствора. В результате этих двух противоположно направленных процессов и достигается равновесие. При равновесии различие между составом поверхностного слоя и составом раствора в целом тем больше, чем больше различаются компоненты по своему влиянию на поверхностное натяжение. Компонентом, снижающим поверхностное натяжение раствора, большей частью является тот, который в чистом состоянии обладает меньшим поверхностным натяжением. [c.500]

Плотность растворов Показатели преломления растворов Вязкость растворов Поверхностное натяжение растворов [c.911]

Для характеристики поверхностного натяжения растворов в зависимости от активности (или концентрации) растворенного вещества были предложены эмпирические уравнения, например уравнение Шишковского [c.332]

По мере протекания полимеризации в мицеллы диффундирует мономер из капель эмульсии, размер которых уменьшается во времени, а размер мицелл увеличивается вследствие образования в них полимера. Возникающие полимер-мономерные частицы адсорбируют эмульгатор из водного раствора, поверхностное натяжение которого повышается. При конверсии мономеров 15—20% практически весь эмульгатор переходит из водного раствора на поверхность полимер-мономерных частиц, а при конверсии мономеров 50—60% исчезают капли мономера. [c.148]

Поверхностное натяжение растворов как функцию их состава измеряли методом максимального давления пузырька по известной методике. Электропроводность дисперсионной среды определяли, используя мост переменного тока погрешность, не превышала 10%. Измерение электрокинетического потенциала для границ жидкость—газ и стекло—жидкость выполняли методом микроэлектрофореза в плоскопараллельной кювете. Предварительно исследуемое стекло измельчали в шаровой мельнице с металлическими шарами в течение нескольких часов. Образующуюся дисперсную систему многократно отмывали на фильтре [c.201]

Поверхностная активность исследованных ПАВ, характеризуемая зависимостью поверхностного натяжения растворов от концентрации (рис. 12.4), находилась в соответствии с их дестабилизирующим влиянием на пленки. Сопоставление рис. 12.3 и 12.4 позволяет сделать вывод, что существует корреляция между поверхностной активностью и, следовательно, адсорбцией ПАВ на границах раздела и устойчивостью пленок. Прн предельном содержании ПАВ 1-10 моль/дм- - к показывают расчеты, во всех случаях практически достигается образование плотного мономолекулярного слоя на границе жидкость— газ, причем площадь, занимаемая одной молекулой, составляет л 2-10 см [547]. [c.204]

Внешний вид водного раствора Водородный показатель (pH) водного раствора Температурные пределы, в которых происходит посветление водного раствора Поверхностное натяжение водного раствора Содержание влаги [c.305]

Рис. 16. Изотерма поверхностного натяжения растворов асфальтенов в бензоле на границе с дистиллированной водой

Растворы с низким поверхностным натяжением и большой вязкостью легко образуют пену. Уменьшить пенообразование можно добавкой веществ, повышающих поверхностное натяжение раствора (масел, сала), удалением компонентов, обусловливающих низкое поверхностное натяжение, обрызгиванием поверхности кипящих растворов холодным раствором и т. д. [c.623]

Понижение поверхностного натяжения раствора 1% смол в бензоле на границе с водой, арг/см [c.192]

Зависимость иоверхностного натяжения в растворах ПАВ от их концентрации в соответствии с уравнением Шишковского показана на рис. П1. 19. Из рис. И1. 19 видно, что при малых концентрациях ПАВ в растворе поверхностное натяжение снн кается резко, но с [c.157]

Уравнение (III. 127) можно преобразовать в уравнение изотермы адсорбции с двумя константами, которые характеризуют взаимодействия адсорбат — адсорбент и адсорбат — адсорбат. Оно позволяет описывать реальную адсорбцию многих веществ. Взаимодействие молекул ПАВ на поверхности уменьшает поверхностное давление (III. 127), что равнозначно уменьшению способности ПАВ понижать поверхностное натяжение раствора. [c.160]

Наиболее доступными для экспериментального измерения поверхностного натяжения являются системы жидкость — газ и жидкость — л<идкость. Существующие методы дают возможность измерять о при неподвижной межфазной поверхности (статические) и при движущейся поверхности раздела (динамические). Недостатком динамических методов является сложность их аппаратурного оформления. Кроме того, для надежного измерения поверхностного натяжения растворов, и, в частности, растворов ПАВ, необходимо их выдерживать определенное время для установления равновесия в поверхностном слое. [c.11]

Сила Р определяется поверхностным натяжением раствора и размерами кольца [c.15]

Совместное решение адсорбционного уравнения Гиббса (1.21) с уравнением Ленгмюра (П.2) для ПАВ дает уравнение Шишковского, связывающее изменение поверхностного натяжения раствора с концентрацией растворенного ПАВ в объеме [c.39]

Уравнения Гиббса, Генри, Ленгмюра и Шишковского по экспериментальным данным о поверхностном натяжении растворов позволяют рассчитать следующие величины и характеристики адсорбцию ПАВ на межфазной границе раствор — воздух и раствор — твердый адсорбент толщину адсорбционного слоя линейные размеры молекул ПАВ предельную адсорбцию поверхностного мономолекулярного слоя удельную поверхность твердого адсорбента, катализатора, а также исследовать свойства поверхностных пленок. [c.39]

Цель работы получение изотерм поверхностного натяжения растворов ПАВ иа границе с воздухом определение предельной адсорбции ПАВ из водного раствора на угле вычисление удельной поверхности адсорбента. [c.40]

С ростом концентрации раствора число молекул ПАВ в адсорбционном слое увеличивается. Прн некоторой концентрации раствора может образоваться предельно насыщенный адсорбционный слой, так называемый частокол Ленгмюра . В этом случае поверхностный слой отвечает конденсированной пленке и поверхность воды оказывается сплошь покрытой углеводородными участками молекул ПАВ. Поверхностное натяжение растворов при этих концентрациях приближается к значению поверхностного натяжения самих поверхностно-активных веществ на границе с воздухом. [c.41]

Какие уравнения описывают зависимость поверхностного натяжения растворов ПАВ от их концентрации При каких условиях они применимы [c.63]

Вариант 2. Определение ККМ по изменению поверхностного натяжения растворов ПАВ [c.135]

В случае смешения двух и более жидкостей молекулы с большими силами притяжения стремятся уйти внутрь жидкости, а молекулы с более слабыми полями остаются на поверхности. Таким образом, поверхностный слой обогащается молекулами с меньшей свободной энергией. Установлено, что если поверхностное натяжение раствора меньше поверхностного натяжения растворителя, то концентрация растворенного вещества у поверхности выше, чем в объеме. Возможен случай, когда поверхностный слой будет целиком состоять из молекул того компонента, чьи силовые поля наиболее слабы. Подобное явление набл1рдается на практике, когда противопенная присадка на основе полиснлоксанов практически полностью переходит в поверхностный слой, а масло в объеме приобретает повышенную склонность к вспениванию. В связи с этим подобные присадки рекомендуется вводить в масло незадолго до их применения. [c.187]

При растворении неорганических электролитов в воде гидратация образующихся при этом ионов приводит иногда к увеличению (сравнительно небольшому) поверхностного натяжения раствора вследствие отрицательной поверхностной сорбции. Так, поверхностное натяжение 10%-ного водного раствора NaOH около 77 дин1см, а чистой воды — 73 дин см. [c.334]

При получении крупношарикового тонкопористого силикагеля формование шариков, как и при формовании промышленного шарикового алюмосиликатного катализатора, проводят на большом конусе и с помощью смесителя инжекторного типа. Крупные шарики (10—12 мм) формуют при более высоких концентрациях рабочих растворов обусловливается это поверхностным натяжением растворов. Концентрацию раствора серной кислоты принимают 4 п., раствора жидкого стекла до 1,8 н. [c.122]

Основы статистической теории поверхностного натяжения растворов были даны А. А, Жуховнцким. [c.363]

В результате растворяющего действия (снижения поверхностного натяжения) оторочки мицеллярного раствора изолированные частицы нефти, находящиеся в неоднородной среде, начинают перемещаться, т. е. их скорость стаиовится отличной от нуля. Па границе нефть—раствор поверхностное натяжение близко к нулю. Нефть, перемещаясь по пористой среде, встречает на своем пути другие изолированные нефтяные частицы, сливается с ними и вовлекает их в движение. Однако некоторая часть нефти остается в неподвижном состоянии, например частицы, находящиеся в мелких порах среды крупных пор. Для перемещения такой нефти к микроканала.м, по которым движется нефть, необходимо приложить значительные внешние силы, создать большой гидродинамический перепад давления. Вследствие взаимодействия мицеллярного раствора с остаточной нефтью перед оторочкой раствора образуется движущаяся устойчивая зона (вал нефти). Длина этой зоны в основном определяется степенью неоднородности среды и ее первоначальной нефтенасыщенностью. [c.196]

Из полученных уравнений следует, что, зная зависимость поверхностного натяжения раствора от концеитрацин (давления пара) растворенного вещества ио уравнениям (П. 51) и (11.52) можно [c.39]

При увеличении концентрации ПАВ на поверхности и работы его когезии (уменьшение коэффициента растекания), что может быть вызвано, например, увеличением длины углеводородного радикала (рост энергии дисперсионного взаимодействия), создаютс т условия для конденсации пленки. В поверхностном слое образу-ются отдельные островки плотного монослоя (рои молекул), которые в процессе теплового движения передвигаются по поверхности значительно медленнее, чем отдельные молекулы. Вследствие этого поверхностное натяжение раствора оказывается больше (поверхностное давление меньше), чем оно могло быть при той же концентрации ПАВ при образовании газообразной пленки. Состояние пленок, способных к конденсации, описывает уравнение (III. 127). Пленки, образованные при сплошном заполнении поверхностного слоя, называют конденсированными. Твердые пленки обладают структурой, гродобной структуре твердого тела. Такая пленка если и течет, то очень медленно. [c.161]

Такие дифильные молекулы, способные взаимодействовать одновременно с полярными и неполярными средами, самопроизвольно накапливаются па границах раздела фаз, понижая энергию Гиббса поверхности и образуя адсорбционный слой определенной структуры. В адсорбционных слоях молекулы ПАВ ориентируются полярными группами в сторону полярной среды (воды), а гидрофобной неполярной частью — в сторону менее полярной фазы (воздуха, углеводородной жидкостн). По мере заполнения поверхности раздела вода — воздух молекулами ПАВ поверхностное натяжение на этой границе резко снижается. В разреженных адсорбционных слоях молекулы ПАВ располагаются вдоль поверхности. Такое расположение ПАВ приводит к наибольшему экранированию молекул воды и обеспечивает минимальное поверхностное натяжение раствора. [c.41]

Для растворов коллоидных ПАВ поверхностное натяжение растворов линейно уменьшается в области малых концентраций вплоть до ККМ (до а = стккм), оставаясь далее постоянным. Поэтому для них уравнение (V. 9) принимает вид [c.138]