Главная группа

Таблица 4.2. Важнейшие классы соединений, расположенные в порядке падения старшинства групп, используемых в качестве главной группы

Методы и принципы построения названий, описанные выше, в равной мере применимы и в случае, когда главная группа присоединена непосредственно к циклической системе. Для более сложных циклических систем построение полного названия в действительности обычно упрощается (особенно после того, когда названа родоначальная циклическая система) уже потому, что, хотя бы частично, фиксирована нумерация. Для более простых циклических систем, и в частности для ароматических, построение систематических названий значительно осложняется, отчасти в силу старых традиций, отчасти потому, что огромное число этих соединений имеет тривиальные наименования, которые, естественно, будут распространяться и на их производные. [c.94]

Одновременное определение основных размеров и технологических переменных, точнее, распределение независимых переменных по этим двум главным группам, необходимо потому, что в уравнении (15-2) значение Рм зависит прежде всего от основных размеров аппарата, а значение Рц — прежде всего от технологических переменных. [c.328]

Предположим, что главная функциональная группа присоединена к циклу. Называют циклическую систему, как это будет объяснено ниже, нумеруют ее, приписывая наименьший из возможных номеров гетероатому, затем углеродным атомам, несущим обозначенные атомы водорода (см. с. 104), если они имеются, затем атомам, связанным с главной группой, и наконец, атомам, которые связаны с другими атомами и группами, названия которых должны быть включены в название соединения в префиксах. [c.79]

В органическом синтезе полное окисление является нежелательным побочным процессом. Для синтеза важны лишь реакции неполного окисления, которые можно разделить на три главные группы. [c.352]

Для соединений с симметричной структурой типа X—V—X применим вариант описанных выше процедур, если звенья X содержат одинаковые главные группы, указываемые в суффиксах. В качестве примера можно привести формулы (3) и (4). [c.79]

Вновь возвращаясь к задаче составления названия, следует начать с того, о чем уже говорилось прежде всего следует выбрать главную группу, т. е. определить ту группу, которая должна быть названа в суффиксе. [c.80]

Однако в первую очередь, следует отметить, что в соединении может вовсе не быть главной группы. Это возможно, если соединение является незамещенным углеводородом или гетероциклом или все его заместители относятся к таким группам, которые должны указываться только в префиксах. Сложный вопрос составления названий углеводородов и гетероциклов требует специального рассмотрения (см. гл. 5). Сперва же разберемся с вопросом о группах. [c.80]

Главные группы в заместительной номенклатуре [c.80]

Само собой разумеется, что названия приведенных в этом списке заместителей, присутствующих в рассматриваемом соединении, но не избранных в качестве главной группы, помещаются [c.81]

Главные группы в радикало-функциональной номенклатуре [c.83]

Дальнейшие правила ШРАС, касающиеся последовательности нумерации, рассмотрим быстро. В соединении (18) начало нумерации определяет гетероатом, а направление ее — главная группа. В (19) начало нумерации определяет главная группа. Если главная группа отсутствует, определяющей является двойная связь, обозначаемая суффиксом ен , как в (20) и (21). Двойная связь может иметь и дополнительное значение в выборе направления нумерации, если главная группа не решает его-однозначно, как в (22). Следует иметь в виду, что ненасыщенность, не обозначенная суффиксом -ен , при этом не учитывается префикс гидро- используется так же, как другие заместители (см. ниже). Некоторые гетероциклические соединения после частичного гидрирования получают новые тривиальные названия (см. с. 116—119), и тогда ненасыщенность участвует в определении направления нумерации. При отсутствии в соединении главной группы или двойной связи, обозначаемой суффиксом -ен , порядок нумерации может определяться тройной связью, как показано на примере (23) и (24). Далее рассматриваются заместители, помещаемые в префиксах сперва все вме- [c.88]

Этот тип номенклатуры (ранее в СА называвшийся аддитивной номенклатурой ) может применяться тогда, когда циклическая система соединена через атом углерода или азота с атомом углерода алифатической цепи, несущей главную группу. В таких случаях за названием циклической системы без пробела следует название алифатической цепи и главной группы в суффиксе, например, соединение (32) по этой номенклатуре называют 2-нафталинэтанолом. Подразумевается, что в процессе образования связи теряются два атома водорода, а не один, как это происходит в заместительной номенклатуре. Локант, в приведенном выше примере цифра 2, указывает на положение 2 в [c.89]

В общих чертах пути построения названий были изложены на с. 78—80. Теперь, когда проблемы главных групп и нумерации разобраны, можно дополнить приведенные выше общие положения. [c.91]

Исходным пунктом остается главная группа, как это было и при рассмотрении вопроса о нумерации. Единство в этом пункте очень важно для того, чтобы быть уверенным, что название и нумерация идут параллельно. Если в соединении нет главной группы, то построение названия упрощается, префиксы добавляются потом, как это описано в следующей главе. [c.91]

Следует напомнить, что главной группой является стоящая выше в табл. 4.3 (см. с. 82) и что все остальные группы, включая термин гидро < ) приводятся в префиксах, все в алфавитном порядке. Это деление на суффикс и префиксы может вызвать химически нежелательные изменения в наименовании или [c.91]

Если цикл дает возможность совершенно свободной нумерации, как, например, в соединении (10), то нумерацию начинают от главной группы. Если в соединении имеется не одна главная группа, то их нумеруют, например, как в (И) или (12). В последнем случае метильная группа определяет, какая карбоксильная группа получает номер 1, а какая 3. Правило наименьших локантов приводит к решениям, показанным на примерах соединений (13) — (17). [c.87]

Следует быть внимательным и тогда, когда главные группы локализованы в нескольких цепях или циклических системах, являющихся частями одного соединения. В правилах ШРАС изложены критерии установления старшинства различных цепей и различных циклических систем. В общем, старшим является более сложный фрагмент, однако правила выбора старшинства следует тщательно изучить [1д]. [c.95]

ПАВ типа алкилсульфатов можно разделить на три главные группы. [c.321]

Кроме термических превращений, протекающих при высокой температуре и сопровождающихся глубоким расщеплением и конденсацией, все реакции гидрирования и дегидрирования являются каталитическими. Применение катализаторов позволяет достигнуть высокой скорости процессов при сравнительно низкой температуре, когда еще пе получают значительного развития нежелательные побочные реакции. Ввиду обратимости реакций дегидрирования-гидрирования и способности любых катализаторов одинаково ускорять как прямой, так и обратный процесс, обе эти реакции в принципе катализируются одними и теми же веществами. Их можно разделить на три главные группы [c.465]

Производство органических веществ зародилось очень давно, но первоначально оно базировалось на переработке растительного или животного сырья, состоявшей в выделении ценных веществ (сахар, масла) или их расщеплении (мыло, сиирт и др.). Органический синтез, т. с. получение болсс сложных веществ нз сравнительно простых, зародился в середине XIX века на основе побочных продуктов коксования каменного угля, содержавших ароматические соединения. Затем, уже в XX веке как источники органического сырья все большую роль стали и.грать нефть и природный газ, добыча, транспорт и переработка которых более экономичны, чем для каменного угля. На этих трех видах ископаемого сырья главным образом и базируется промышленность органического синтеза. В процессах их физического разделения, термического или каталитического расщепления (коксование, крекинг, пиролиз, риформинг, конверсия) получают пять главных групп исходных аеществ для синтеза многих тысяч других соединений [c.8]

Если он является главной группой, то спирты и фенолы обозначают характерным суффиксом -ол , в противном случае — префиксом гидрокси- . Как уже отмечалось на с. 94, названия нафталиндиол-1,8 или хинолинол-8 правильнее, чем [c.129]

Если сера, связанная двойной связью (С = 5), является-главной группой, то для ее обозначения применяется суффикс -ТИОН , аналогично тому, как карбонильная группа (С = 0> обозначается суффиксом -он например СНзСН2С( = 5)СН з, бутантион-2. Родовым названием данного класса является слово тиокетоны , а префиксом, если группа С=5 не является главной, служит слог тиоксо- . [c.147]

Соединение (58) аналогично (в номенклатурном смысле) простым циклическим кетонам и названо как производное карбазола, а именно 2Я-карбазолдикарбоновой-2,2 кислотой. Общий случай, возвращающий нас к кетону (55), возникает тогда, когда любая главная группа [c.151]

Вероятно, наибольшая трудность возникает в силу того, что процедура типа 2(1Я) применяется только в тех случаях, когда присутствует главная группа, т. е. когда эта группа указывается в суффиксе. Соединение (62), не содержащее такой группы, называется 1,2-дигидро-2-метнлизохинолин, что резко контрастирует с названием кислоты (60) и других, приведенных выше соединений. [c.151]

Создание новых процессов, базирующихся на более доступном или дешевом сырье, обычно является результатом от-кр1ития новых реакций и нередко оказывает революционизирующее влияние на развитие технологии. В отношении ископаемого сырья — это уже отмеченное выше перебазирование органического синтеза с каменного угля на нефть и газ. Постепенное исчерпание месторождений нефти и газа рано или поздно должно привести к возвращению на твердое топливо, что серьезно скажется на всей структуре технологии, В отношении пяти главных групп исходных веществ для органического сннтеза выявилась тенденция замены дорогостоящего ацетилена па низшие олефины и даже парафины, а а чкже усилоииое развитие синтезов на основе СО и Нг, которые могут базироваться иа угле. В других случаях разрабатываются ноЕые процессы с заменой сырья сии )тов на олефины, фосгена на ди( ксид углерода, дорогостоящих окислителей (хромпик, пероксид водорода, азотная кислота) на кислород и воздух, различных восстановителей на водород и т. д. К этому же вопросу относится ра .работка прямых методов синтеза, исключающих расход кислот илн щелочей, например прямая гидратация олефинов вместо сернокислотной при синтезе спиртов и т. д. [c.18]

Олсфнпы, используемые в качестве исходных веществ для основного органического и нефтехимического синтеза, можно разделить на две главные группы I) низшие газообразные, или пиз-кокипяшие олефины от этилена до амиленов (Сг—С5) и 2) высшие олефины от Сб до С12— ia (главным образом С7—С15), обычно предстаиляющие собой не индивидуальные вещества, а смеси изомеров и гомологов. [c.33]

Технологические процессы синтеза слол<ных эфиров можно разделить на две главные группы 1) жидкофазные процессы — некаталитические или гомогеннокаталнти ческие, в которых химическая реакция в той или иной мере совмещена с процессом разделения 2) гетерогеннокаталитические реакции в жидкой или газовой фазе, осуществляемые в проточных аппаратах без совмещения с разделительными процессами. [c.212]

Алкилаты, полученные в различных условиях, содержали неодинаковые количества четырех главных групп изопарафинов — триметилпентанов, легкой фракции, диметилгексанов и тяжелой фракции. При этом общее правило состояло в том, что высокие октановые числа наблюдались при большом содержании триметилиентанов и малом содержании углеводородов трех других групп. На качество алкилата влияли несколько факторов. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология