Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Органические соединения элементов VI группы (главная под группа)

    Комплексы переходных металлов с органическими соединениями элементов V группы, главным образом азота и фосфора. Распространенными лигандами являются, например, триал-кил- или триарилфосфины, а также фосфиты. [c.239]

    Исследования в области химии органических производных элементов Л Т группы в СССР представлены главным образом работами, направленными на изучение сераорганических соединений. [c.92]


    ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ VI ГРУППЫ (ГЛАВНАЯ ПОДГРУППА) [c.255]

    Органические соединения элементов VI группы (главная подгруппа) [c.242]

    К сожалению, приходится признать, что хотя к настоящему времени накоплен большой экспериментальный материал по структурам органических производных элементов группы 1Ув (главным образом, кремния и олова), теоретическая трактовка полученных результатов нередко оказывается противоречивой. Невыясненным остаются вопросы о роли р а— л-сопряжения и его возможном влиянии на длины связей М—С, об участии -орбиталей центрального атома в образовании связей при повышении координационного числа, о природе слабых взаимодействий. Решение этих вопросов требует систематических структурных исследований и квантовохимических расчетов, которые в настоящее время для элементоорганических соединений практически отсутствуют. [c.142]

    Для полимеров, как и для низкомолекулярных органических соединений, не существует систематических схем анализа, подобных схеме анализа неорганических веществ. Поэтому при анализе полимеров необходимо проводить предварительные или ориентировочные опыты, которые позволяют выбрать направление исследования. Главной целью этих исследований является обнаружение основных элементов, типа структуры, функциональных групп, установление кислотного или основного характера исследуемого полимера и других специфических реакций. [c.42]

    Соединения пятивалентных элементов V главной группы называются как ониевые. Присоединенные органические остатки называются галогенид, оксид сульфид и т. д.), гидроксид. Например  [c.266]

    В гл. 4 указывалось, что для построения заместительного названия необходимо выбрать родоначальное соединение и указать замещение водорода в нем один из заместителей (главную функцию) называют в суффиксе, остальные — в префиксах. В элементорганических соединениях в качестве родоначального соединения часто можно принять либо гидрид элемента, либо органическое соединение. Это приводит к существенно различающимся названиям. В СА органическую часть считают родоначальной, если она содержит любую функциональную группу, называемую в суффиксе. [c.193]

    Гомо- и гетероцепные полимеры с обрамляющими группами, в главную цепь которых входят углерод или комбинации углерода с кислородом, азотом, серой и фосфором — т. е. элементами, которые принято относить к образующим (обязательно в комбинации с углеродом ) органические соединения, так и называются органическими полимерами-, по своему происхождению они подразделяются на природные (натуральный каучук, полисахариды, белки и нуклеиновые кислоты) и синтетические. [c.18]


    Гидриды неметаллических элементов главной подгруппы IV группы включают углеводороды, составляющие один из самых обширных классов органических соединений, и кремневодороды — силаны — [c.237]

    Кислородные соединения кремния, содержащие силоксановую связь 51—0, занимают главное место в химии этого элемента. Специфические свойства этой- обширной группы природных и синтетических материалов, включающей различные формы кремнезема, силикаты, алюмосиликаты и др., прежде всего обусловлены природой силоксановой связи. Средние значения длины связей в органических соединениях кремния и силикатах приведены ниже  [c.27]

    Книга посвящена одной из быстро развивающихся областей знания — стереохимии органических соединений. После изложения основных положений этой науки рассматривается стереохимия главных классов органических соединений — алифатических, алицикличе-ских, непредельных, ароматических и гетероциклических. Специальные главы посвящены стереохимии азота, других элементов V и VI групп Периодической системы, стереохимии комплексных соединений. Во всех главах большое внимание уделено конформационным проблемам, результатам исследования пространственного строения современными физико-химическими методами, пространственным особенностям реакций. [c.4]

    Построение названия для таких соединений может быть представлено единой простой схемой (см. стр. 645). Наименование органического соединения построено как сложное слово, слагающееся из корня (главная цепь) и префиксов и суффиксов (функциональные и другие группы). Каждый элемент названия имеет определенное место в сложном слове. Схема по.ка-зывает, как название соединения зависит от научной систематики органических соединений. Нам неоднократно приходилось убеждаться на практике в том, что, поняв эту схему и принцип ее использования, учащиеся легко запоминают ее и с интересом выполняют упражнения по номенклатуре. [c.635]

    Колебательные спектры (главным образом ИК-) известны для достаточно широкого круга соединений элементов главной и побочной подгрупп 1-1У фупп Периодической таблицы, а именно для Л-, N3-, К-солей гидропероксидов для магний-, цинк-, кадмий-, ртутьсодержащих пероксидов для пероксидных соединений алюминия,таллия и таллия, а также для органических пероксидов элементов IV группы — кремния, германия, олова, свинца и титана (литературу см. в [23], а также в 138-141]). В табл. 2.54 приведены частоты наиболее характерных поглощений некоторых элементоорганических пероксидных соединений.  [c.160]

    Гетероциклы содержат структурные элементы, которые характерны для функциональных групп, рассмотренных в разделе 2.2. К примеру, оксираны являются циклическими простыми эфирами, азиридины — вторичными аминами. Пиридин является третичным амином и в то же время имеет двойную связь С=Ы, которая имеется в азометинах. Свойства гетероциклических соединений вследствие этого в некоторых случаях близки к свойствам структурно близких им представителей второго главного класса органических веществ, т. е. соединений с соответствующими функциями. Однако достаточно часто наблюдаются и существенные отличия. Эти обстоятельства, равно как и большое число гетероциклических систем, оправдывает раздельное рассмотрение их как третьего главного класса органических соединений. [c.549]

    Основные группы присадок ВВД. В качестве активных элементов присадок ВВД было запатентовано большинство элемеитов периодической таблицы, однако практическое применение получили в основном только четыре группы органических соединений [57—59] а) мыла тяжелых металлов, главным образом свинцовые б) соединения серы в) соединеиия хлора г) соединения фосфора.,  [c.291]

    Исследование процесса ингибирования в катализе позволило установить не только типы реакций, в которых наиболее часто наблюдается ингибирование, но также главные группы ингибиторов. Табл. 89 показывает, что ингибиторы наиболее часто встречаются среди органических соединений, за которыми следуют окиси, элементы, хлориды, сульфаты и гидроокиси. [c.354]

    Как известно, твердые тела по своим электрическим свойствам могут быть разделены на металлы, полупроводники (некоторые элементы и соединения — окислы, соли, некоторые органические вещества), диэлектрики (главным образом окислы, галоидопроизводные легких элементов III—V групп, органические вещества), твердые электролиты (ионные проводники — сернистое серебро, хлористый натр и др.) .  [c.55]

    В настоящее время возникают новые представления о строении соединений горючих ископаемых, включающих гетероатомы или зольные элементы. В ассамских углях (Индия), содержащих 2—5% серы, на долю ее органических соединений приходится 90% и не менее 70% всей серы входит в структуру ароматических колец [12]. В целом сера органической части углей главным образом находится в составе молекулы циклической структуры [13], характеризующейся функциональными сернистыми группами тиоспиртов, сульфидов и дисульфидов. Около 50% всей органической серы угля находится в реакционноспособной форме. [c.9]


    В статье О конституции и превращениях химических соединений и о химической природе углерода в 1858 г. Кекуле писал Я считаю, что в настоящее время главной задачей химии не является обнаружение атомных групп, которые, вследствие некоторых своих свойств, могут быть рассматриваемы как радикалы, и причисление соединений к некоторым типам, которые едва ли при этом имеют иное значение, кроме как образца формулы. Напротив, я полагаю, что необходимо распространить размышление и на строение самих радикалов из природы элементов должна быть выведена как природа радикалов, так и их соединений . Исходным пунктом для этого Кекуле считал основность элемента (валентность), а в отношении органических соединений прежде всего — природу углерода. Кекуле высказал также ряд других верных мыслей о связи атомов, выражая ее графическими формулами. Однако своим формулам Кекуле не придавал значения формул строения, он стремился выразить ими только реакционную способность. Так, он писал Рациональные формулы имеют своей целью дать определенное представление о химической природе соединения, следовательно, о его метаморфозах и отношениях, в которых оно находится к другим телам... При этом, естественно, необходимо иметь в виду, что рациональные формулы — это лишь формулы превращений, а не конституционные формулы, что они являются лишь средством выражения для метаморфоз тел и результатов сравнения различных веществ между собою что они ни в коем случае не должны выражать конституцию, т. е. расположение атомов в соответствующем соединении . [c.59]

    Органические производные элементов главной подгруппы VI группы подобны соединениям серы. [c.255]

    Различают три основные группы (или ряды) органических соединений I) ациклические — с открытой цепью углеродных атомов 2) карбоциклические — с замкнутой цепью углеродных атомов 3) гетероциклические — с кольцами, содержащими, кроме атомов углерода, атомы других элементов (кислорода, азота, фосфора и др.). В каждом из рядов могут быть различные классы органических соединений с функциональной группой, обусловливающей главные свойства данного класса. [c.155]

    В лабораториях наиболее распространенным являются ожоги термические и химические. Причиной термических ожогов могут быть прикосновение голыми руками к раскаленным или сильно нагретым предметам лабораторного оборудования, воспламенение легковоспламеняющихся или горючих жидкостей. Химические ожоги возникают от действия на кожу различных химических веществ, главным образом кислот и едких щелочей. Однако химические ожоги могут причинить некоторые органические соединения (крезол, фенол и др.), элементы (щелочные металлы, белый фосфор, бром, хлор и др.), органические соединения элементов 1, 2 и 3-й групп. [c.250]

    Углеводороды, как показывает само название,— вещества, состоящие из углерода и водорода. Их состав обозначают общей формулой С Нд. Класс углеводородов всегда изучается в начале курса органической химии. Это объясняется не только тем, что углеводороды имеют очень простой состав — состоят только из двух элементов главная причина заключается в том, что углеводороды являются как бы родоначальниками всех других классов органических соединений. Заменяя в молекулах углеводородов атомы водорода на различные атомы или группы атомов, можно получить другие классы органических соединений галогенопроизводные, спирты и т. д. [c.69]

    Молекулы органических полимеров представляют собой соединения, в которых основными связями элементов в главной цепи валентности являются связи углерод — углерод. Более редко встречаются связи углерод — азот, углерод — кислород в боковых цепях могут быть различные группы элементов. [c.49]

    Группы, характерные для классов соединений, называются функциональными группами. К числу таких групп относится, например, гидроксильная группа ОН алканолов и карбоксильная группа СООН карбоновых кислот. Позднее мы познакомимся с некоторыми примерами функциональных групп, содержащих не кислород, а другие элементы. Изменение функциональных групп и введение их в молекулы органических веществ, как правило, является главной задачей органического синтеза. [c.158]

    Соединения, в которых к углеродному скелету за счет оставшихся валентностей углерода присоединены только водородные атомы, называются углеводородами. Однако в большинстве орга- нических молекул помимо углерода и водорода содержатся атомы других элементов. Именно от них в первую очередь зависят химические свойства органических веществ. Эти атомы (кислород, азот, сера и др.) входят в состав особых группировок, называемых функциональными группами. Присутствие той или иной функциональной группы определяет принадлежность органических соединений к данному классу. Главные функциональные группы, и отвечающие им классы органических соединений приведены в табл. 1. [c.19]

    В этой главе рассматриваются газохроматографические исследования органических соединений металлов, за исключением хелатов металлов, которые онисаны в гл. IV. Газовую хроматографию хелатов металлов применяк1т в большинстве случаев для определения металлов и лишь немногие работы посвящены изучению самн.х хелатов. В отличие от этого работы по газовой хроматографии алкил- или арилпроизводных металлов до недавнего времени обычно ставили задачу анализа или изучения строения этих соединений. Лишь недавно был найден способ превращения металлов или их неорганических соединений в фенилпроизводные, что позволило разработать метод определения металлов в их смесях или в смесях их неорганических солей (см. гл. IV). Это доказывает, что определение металлов возможно не только в форме хелатов, но и ь форме других металлоорганических соединений, в то время, как ранее предполагалось, что из всех легучих органических соединений лишь хелаты можно получать количественно из металлов или их неорганических соединений [1]. Как видно из дальнейшего, для элементов III и IV групп органические соединения весьма устойчивы и легко поддаются газохроматографическому анализу. Лишь для элементов I и II групп сравнительно редко возможно непосредственное определение металлоорганических соединений, и приходится пользоваться анализом продуктов их разложения, т. е. главным образом углеводородов. Но не исключена возможность разработки методов определения и этих элементов в форме тех или иных органических соединений. Поэтому мы, как уже указывалось во введении, считали целесообразным дать в этой главе обзор методов определения всех органических соединений металлов при помощи газовой хроматографии. [c.182]

    Первые исследования в СССР в области химии органических соединений элементов П1 группы периодической системы относятся примерно к 30-м годам нашего столетия и принадлежат А. Н. Несмеянову ц К. А. Кочешкову [189]. Несколько позднее (в 40-х годах) в исследованиях приняли участие Н. Н. Мельников, М. С. Рокицкая и Н. Н. Новикова [190—193]. Тогда изучались главным образом методы синтеза и свойства алюминий-, таллий- и отчасти борорганических соединений. К этому времени впервые был получен ряд ароматических алюминийоргапнческих соединений посредством арилборных кислот удалось осуществить арилирование металлоорганических соединений. В частности, А. Н. Несмеянов, К. А. Кочешков, Р. X. Фрейдлина получили этим путем ряд несимметричных ароматических производных ртути типа RHgR [194]. [c.122]

    Студентам, изучающим курс органической химии по сокращенному варианту, известны в конечном результате не вое типы функциональных групп и дазке не все функциональные производные карбонильных соединений и карбоновых кислот. Для незнакомых функциональных групп важно уметь быстро находить аналогии с главными классами органических соединений. Для оценки изменения электронного состояния атомов углеродов, входящих в состав сложных функциональных групп, главную роль, конечно, играет анализ электронных эффектов окружающих элементов. Однако для быстрой аналогии с главными типами углеродсодержащих функциональных групп полезно оценивать степени окисления атомов углерода. Соединения с атомами углерода в одинаковой степени окисления, как правило, или относятся к одному и тому же классу органических соединений, или являются функциональными производными одного и того же класса органических соединений. [c.6]

    Органические полимеры содержат в главной цепи атомы углерода, а также кнс.порода, азота и серы. В боковые группы могут входить водород, галогены, соединенные непосредственно с углеродом, или атомы других элементов, непосредственно не соединснны.х с углеродом основной цепи. [c.9]

    Реакции свободнорадикального присоединения и замещения, столь широко используемые в органическом синтезе, получили меньшее распространение в синтезе металлоорганических соединений. Большинство изученных процессов относится к элементам главных групп, а основное внимание было уделено реакциям присоединения. Прежде всего уместно сослаться на работы по присоединению си-лаиов, гермапов и различных соединений фосфора к углерод-углеродным двойным и тройным связям [1]. В последнее время эти реакции осуществлены с более разнообразными субстратами, например 1) присоединение силанов к галогенированным алкенам и алкинам [2, 31  [c.165]

    Стадии схемы Свифта и Шефера приведены в табл. 36.4. Из таблицы видно, что кислотные и основные свойства окислов элементов в реакции с гидроксильным ионом служат основой для разделения элементов на главные аналитические группы. В этой схеме сульфиды имеют второстепенное значение они используются только для осаждения и разделения группы свинца и группы мышьяка. В качестве источника сульфид-ионов используют не сероводород, как в классической схеме анализа, а органическое соединение тиоацетамид H3 SNH2, прн гидролизе которого получают сульфид-ионы. В рассматриваемой схеме качественного анализа нельзя механически заменять тиоацетамид [c.221]

    Так как в образовании органических соединений принимают участие, кроме водорода, главным образом элементы второго периода, в этих соединениях все атомы, кромё водорода, имеют во внешней оболочке, как правило, четыре электронные пары. Такую группу из восьми электронов Льюис и Лэнгмюир предложили называть электронным октетом [31. При этом в электронный октет включаются все внешние электроны атома, в том числе и не участвующие в образовании химических связей. [c.62]

    Органические производные элементов главной подгруппы VI группы таблицы Менлелеева подобны соединениям серы. [c.242]

    Органические гфоизводные элементов главной подгруппы VI группы таблицы Менделеева подобны соединениям серы (см, гл. 7). [c.235]

    Та к как в образовании органических соединений принимают участие, кроме водорода, главным образом элементы второго периода, в этих соединениях все атомы, кроме водорода, имеют во внешней оболочке, как правило, четыре электронные пары. Такую группу из восьми электронов Льюис и Лэнгмюир предложили называть [c.59]

    Шееле считал, что главная цель и задача химии заключается в том, чтобы разлагать вещества на составные части, изучать их свойства и различными способами соединять вещества вместе [28]. Шееле открыл многие органические кислоты винную (1769 г.), мочевую (1776 г.), молочную (1780 г), лимонную (1784г.), галловую (1786 г) из оливкового масла он выделил глицерин (1783 г.). При действии на глицерин азотной кислотой Шееле получил щавелевую кислоту, которую ранее он же обнаружил при окислении сахара азотной кислотой. Полученная Шееле щавелевая кислота оказалась тождественной кисличной кислоте, выделенной несколькими годами ранее Виглебом. Из красителя берлинская лазурь Шееле получил синильную кислоту. Полное собрание сочинений по физике и химии Шееле было опубликовано на немецком языке в Берлине в 1793 г. [29]. Примерно в то же время Лавуазье установил, что основными составными частями органических соединений являются углерод, водород и кислород. Эти качественные определения он дополнил количественными, заложив тем самым основы элементного анализа. Используемые им приемы были очень просты, но результаты оказывались достаточно хорошими. Это дало Лавуазье возможность сделать первые теоретические обобщения. Он обратил внимание на то, что в органических веществах группы атомов ведут себя как элементы, т. е. при химических превращениях не разлагаются на составные части. Такие группы Лавуазье назвал радикалами. Лавуазье, например, представлял себе органические кислоты как оксиды сложных радикалов .  [c.51]

    Дюма был еще более осторожен в моделировании строения органических соединений. Первоначально он, как известно, даже отнесся отрицательно к выводам, которые делал Лоран из фактов, объединенных под названием теория замещения , но затем сам же дал следующее очень ясное определение ...по теории замещения положение (situation) этих частиц ( элементарных частиц, составляющих тела , т. е. атомов. — Г. Б.) главным образом определяет свойства [18, стр. 171]. Согласно Дюма, в реакциях замещения молекула всегда остается цельной, образуя группу, систему, в которой один элемент просто-напросто принял место другого [там же, стр. 163]. Этим общим постулатом не противоречат и конкретные модели Лорана, а позднее Гмелина, но сам Дюма проводит аналогию между строением химических соединений и планетными системами. [c.16]

Смотреть страницы где упоминается термин Органические соединения элементов VI группы (главная под группа): [c.4]    [c.120]    [c.642]    [c.140]    [c.217]    [c.307]    [c.435]    [c.307]    [c.154]   
Смотреть главы в:

Органическая химия 1969г -> Органические соединения элементов VI группы (главная под группа)



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Главная группа

Элемент главный

Элемент группы

Элементы II соединения

соединения группа



© 2025 chem21.info Реклама на сайте