Кинетика каталитических процессов

Вопросы кинетики каталитических процессов освещаются в сборниках серии [c.13]

С этих же позиций могут быть объяснены наблюдаемые закономерности кинетики каталитических процессов. Различные формы моделей кинетики процессов адсорбции и десорбции с учетом вида твердой поверхности приведены в табл. 3.3. Здесь же указаны основные параметры моделей кинетики — константы скорости адсорбции и десорбции К ,. [c.151]

Яблонский Г. ., Быков В. И. О нестационарной кинетике каталитических реакций,— В кн. Механизм я кинетика каталитических процессов. Новосибирск изд. ИК СО АН ССОР, 1977, с. 83-105. [c.25]

КИНЕТИКА КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ [c.71]

В реальных каталитических процессах эти условия чаще всего нарушаются процессами переноса (диффузии) вещества и теплоты, а также изменением размера и химического состава поверхности. Исследование вопроса о влиянии диффузии и теплопередачи на наблюдаемые количественные характеристики гетерогеннокаталитической реакции являются предметом ряда специальных монографий [7, 14, 15] здесь мы рассмотрим лишь диффузионные ограничения (или ограничения со стороны массообмена), особенно резко искажающие кинетику каталитических процессов и часто существенно влияющие на такие характеристики катализаторов, как активность и избирательность действия. [c.84]

Рис. 94. Принципиальная схема проточно-циркуляционной установки для изучения кинетики каталитических процессов по Темкину.

Каталитические реакции. Они весьма распространены подразделяются на две большие группы. К первой относятся каталитические реакции комплексообразования ко второй — реакции, в которых Б качестве катализаторов выступают сами комплексные соединения. Особенности тех и других реакций хорошо описываются на основе общих представлений о кинетике каталитических процессов. Поэтому в этом разделе обсуждены лишь наиболее перспективные направления использования таких реакций. [c.281]

Эффектом неоднородности могут быть объяснены все основные закономерности реального адсорбированного слоя характер адсорбционного равновесия (изотермы адсорбции), кинетика адсорбционных процессов, характер изменений теплот адсорбции и энергии активации. Кроме того, с тех же позиций могут быть объяснены наблюдаемые закономерности кинетики каталитических процессов. [c.47]

Таким образом, кинетика каталитического процесса может влиять на гидродинамическую обстановку в КС и наоборот. Поэтому нельзя судить о целесообразности проведения нового процесса в КС только на основании результатов расчета по двухфазной модели. [c.279]

Изучению кинетики каталитического процесса конверсии метана двуокисью углерода посвящено мало работ. В работе [5], исследуя [c.57]

Если процессы катализа рассматриваются применительно к производственной практике, то используют термин промышленный катализ . В теории катализа описывается механизм и кинетика каталитических реакций на молекулярном и ионном уровне (микроуровне), в промышленном же катализе, который здесь излагается, изучается макрокинетика, т. е. кинетика каталитических процессов, включаюш,их собственно химическую реакцию -И стадии подвода реагентов в зону реакции и отвода продуктов (диффузионные процессы). [c.19]

Для получения информации о кинетике каталитического процесса необходимы знания состава газа и температуры на каталитической поверхности. Во многих случаях применение адиабатического интегрального реактора или импульсного микрореактора дает возможность обойтись без таких исходных данных. Другие реакторы применимы до известной степени для изотермического интегрального реактора — необходимо предварительное создание модели соответствующего процесса, а дифференциальные могут быть оценены непосредственно. Информация о кинетике процесса полезна не только в фундаментальных исследованиях механизма реакции и каталитической активности хорошо идентифицированных каталитических поверхностей, но также при проектировании реакторов и оптимизации процесса. Знание кинетических характеристик может сильно упростить разработку модели процесса, а также уменьшить количество данных, необходимых для адекватного описания процесса. [c.104]

Для кинетики каталитических процессов на неоднородных поверхностях важное значение приобретает возможное изменение энергии активации каталитической реакции с изменением степени заполнения поверхности. При хемосорбционном механизме гетерогенного катализа изменения Qan и Еццс со степенью заполнения поверхности должны неизбежно приводить к зависимости энергии активации каталитического процесса от заполнения. Изменения Екат с изменением заполненности и состава адсорбционной фазы представляют ведущий фактор каталитической кинетики на неоднородных поверхностях. Это непосредственно вытекает из соотношения между истинной и кажущейся энергиями активации каталитических процессов [c.50]

Изложенный метод в сочетании с результатами главы III позволяет рассмотреть кинетику каталитического процесса с участием многоцентровых частиц при наличии индуцированной неоднородности. Для примера были выполнены расчеты но кинетике процесса обмена дейтерием между водородом и водяным паром на никеле [104] [c.145]

Связь между составом АКЦ, структурой АПС и кинетикой каталитического процесса. [c.94]

Заседание секции МЕХАНИЗМ И КИНЕТИКА КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ [c.235]

На совещании, на заседаниях секций Каталитический синтез , Механизм и кинетика каталитических процессов , Методы исследования катализаторов был сделан ряд имеющих серьезное теоретическое и экспериментальное значение докладов, показавших широкий профиль и высокий научный уровень каталитических исследований, проводимых в высших учебных за)ведениях. В целом совещание способствовало установлению контактов между преподавателями и научными работниками, вузов, работающих в области катализа. [c.321]

На совещании, на заседаниях секций Каталитический синтез , Механизм и кинетика каталитических процессов и Методы исследования катализаторов , был сделан ряд имеющих серьезное теоретическое и экспериментальное значение докладов, показавших широкий профиль и высокий научный уровень каталитических исследований, проводимых в высших учебных заведениях. [c.322]

Всестороннее изучение каталитических реакций невозможно без применения кинетических методов, поэтому весьма существенно ознакомление широкого круга исследователей и практических работников с основными вопросами и принципами кинетики каталитических процессов. [c.3]

Получение с помощью соотнощения линейности простых зависимостей кинетики адсорбции и десорбции, подтверждаемых опытом, можно рассматривать как показатель справедливости этого соотнощения и применимости его для адсорбционных процессов. Оно, как будет видно из дальнейшего,, играет важную роль и в кинетике каталитических процессов. [c.115]

Нестапионарность катализатора. Под воздействием изменяющегося состава реакционной среды катализатор не остается неизменным. Помимо химических стадий взаимодействия реагирующих веществ имеют место физические процессы на поверхности (перенос реагирующих веществ между различными центрами, поверхностная диффузия адсорбированных атомов и молекул, растворение и диффузня в твердом теле веществ — участников реакции, структурные и фазовые превращения) [30, 31, 32]. Не-стационарность состава катализатора весьма своеобразно ирояв-ляется в кипящем слое, где частицы непрерывно перемещаются в поле переменных концеитрации. При этом каждая частица в отдельности непрерывно изменяет свои каталитические свойства, никогда не приходя в равновесне с окружающей реакционной средой. Хотя усредненные за достаточно большой период времени свойства катализатора остаются неизменными и реактор в целом работает стационарно, его выходные характеристики могут существенно отличаться от рассчитанных с исиользованием стационарных кинетических уравнений. Для построения нестационарной кинетики каталитического процесса необходимо выявить параметры состояния катализатора, определяющие скорость реакции, закономерности их изменения под воздействием реакционной смеси, разработать методы измерения пли расчета этих параметров в ходе нестационарного эксперимента. Не меньшие трудности возникают при разработке и решении математической модели, отражающей изменение параметров состояния по глубине пленки активной массы в зерне, случайно перемещающемся по высоте слоя. [c.62]

Основные разработки в области конструирования реакторов и испытания катализаторов ведутся в трех направлениях. Первое— изучение реакторов полного смешения. Реакторы этого типа дают возможность изучения кинетики каталитического процесса при высокой степени превращения, уменьшая до минимума концентрационные и температурные градиенты. Второе направление — изучение влияния внутренних и наружных концентрационных и температурных градиентов на гранулах катализаторов на активность и селективность, соответственно. Данное направление широко исследовано Саттерфилдом и Шервудом [1] и Петерсеном [2] позднее был сделан обзор Карбер-ри [3]. Для ряда каталитических систем разработаны критерии определения условий, при которых становятся существенными ограничения по массо- и теплопереносу. Третье направление — создание систем управления и изучения моделей. Оно весьма интенсивно развивается применительно к математической обработке данных по сложным реакционным системам и к конкретным задачам. Читатель может обратиться по этому вопросу непосредственно к обзорам Фромента [4], Викмана [5] и Лапидуса [6]. [c.98]

Совершенствованию известных и разработке новых катализаторов уделяется постоянное внимание. Актуальность этих исследований объясняется определяющей ролью совокупности эксплутащюнных свойств катализаторов в результатах действующих и вновь разрабатываемых процессов нефтепереработки, нефтехимии и химической технологии. Для проведения исследований в каждом конкретном случае неизбежны разработки новых или дополнительных методов определения тех или иных свойств изучаемых обьекгов, будь то сами катализаторы или факторы и кинетика каталитических процессов с их участием. [c.89]

Исследование кинетики каталитических процессов - одним из основных методов определения механизма катализа, знание которого необходимо для решения проблем научного и практичесюго плана,Кинетические данные при этом до.таны быть надежными и неискаженными макроскопическими факторами. К последним относят физические этапы переноса вещества.и тепла, затруднения в осуществлении которых приводят к концентрационным и температурным неоднородностям в реакционном объеме и внутри кусков пористого катализатора и тем самым оказывает искажающее влияние на кинетику процессов /17 К одному из видов макрофакторов В.А.Ройтер отнес такхе химические неоднородности в ишхте и по глубине зерен контакта, которые могут возникать вследствие химического взаимодействия катализатора с реакционной средой /2-А7 и неучет которых, также как и первых двух типов искажений, обесценивает результаты исследований как в теоретическом, так и в практическом отношениях. Большое внимание этому важному для катализа принцицу о воздейотвии реакционной системы на катализатор уделяет в своих работах Г.К.Боресков /Ь- . [c.90]

С этой точки зрения нам представлялось целесообразным написание данной монографии, обобщающей наши исследования по влиянию грайитационных сил на структурные особенности и важнейшие характеристики кипящего слоя и на пути масштабного перехода от лабораторных исследований к промышленному осуществлению процесса. Как нам представляется, отталкиваясь от этой модели, удалось внести ясность в причины и характер изменения внутренней гидродинамики кипящего слоя при масштабном переходе и получить ряд новых эмпирических корреляций для влияния масштаба на перемешивание, теплообмен, движение тел и кинетику каталитических процессов. [c.285]

Значение хроматографии для подбора. Чем сложнее процесс и чем больше требования к полифункциональности и селективности катализаторов, применяющихся для его осуществления, тем меньшую помощь в подборе способна оказывать теория катализа в ее современном состоянии. Поэтому, наряду с работами над дальнейшей разработкой теории, большое значение приобретает усовершенствование экспериментальных методов изучения каталитических св011ств и закономерностей подбора, необходимых для получения более полной и быстрой информации. С этой точки зрения следует особенно подчеркнуть большие возможности хроматографии газов и паров. Она позволяет обнаруживать и исследовать каталитические явления при очень малых степенях превращения быстро устанавливать полный состав продуктов реакций получать исходные ве-)цества в особо чистом состоянии изучать адсорбцию компонентов реакций на катализаторах во время реакций и, наконец, проводить экспрессное изучение кинетики каталитических процессов, удельных поверхностей и других важных характеристик процесса и катализатора [7]. В изучении механизма сложных контактных реакций особенно эффективна радиохроматография [8]. Очень перспективно исследование реакций в хроматографическом режиме [9], позволяющее обходить термодинамические запреты, и т. д. [c.16]

Распределение пор катализаторов по размерам играет немаловажную роль во внутридиффузионной кинетике каталитических процессов (см. гл. III, п. 3). В основе адсорбционного метода измерения функции распределения пор по размерам лежит явление гистерезиса при капиллярной конденсации газов в порах адсорбента. При малых относительных давлениях паров сорбируемого вещества в широких порах идет только адсорбция пара, мелкие же поры заполняются ожиженным паром за счет смыкания адсорбционных слоев. При переходе в область капиллярной конденсации с повышением давления происходит объемное заполнение ожиженным паром все более крупных пор при одновременном возрастании толщины адсорбционных слоев на поверхности стенок еще незаполненных пор. [c.402]

Эффектом неоднородности могут быть объяснены все основные закономерности реального адсорбированного слоя характер адсорбционного равновесия (уравнения изотерм адсорбции), кинетика адсорбционных процессов (уравнения скорости адсорбции и десорбции), характер изменений величин теплбт адсорбции и энергии активации. Кроме того, с тех же позиций могут быть объяснены наблюдаемые на опыте закономерности кинетики каталитических процессов, а также, явления спекания и от- [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология