Размытые классификации

Подобные размытые классификации могут быть использованы в области кластерного анализа для построения критерия обнаружения кластеров [128]. В этом, как и в других случаях, теорию размытых множеств применяют, чтобы получить гибкое и всестороннее описание реально используемой стратегии. [c.253]

Бауман Е.В. Методы размытой классификации (вариационный подход) // Автоматика и телемеханика, 1988. - Jt 12. [c.50]

Кластерный анализ — одно из перспективных современных направлений алгоритмизации действий ЛПР при решении задач распознавания образов в условиях нечеткой, неполной, размытой информации. Понятие кластер используют для обозначения множества точек в пространстве признаков, не пересекающегося с другим множеством. На первый взгляд кажется, что термин кластер есть синоним слова класс . Однако между кластерным анализом и классификацией есть разница. Классификацию катализаторов можно вести по разным параметрам, нанример, по активности, селективности или механической прочности. В отличие от классификации кластерный анализ определяет границу между естественными группами реализаций, не пересекающимися во всем пространстве рассматриваемых признаков. С этой точки зрения можно сказать, что установление естественной границы классов по алгоритмам без учителя есть кластерный анализ. [c.83]

VI.4. КЛАССИФИКАЦИЯ НА ОСНОВЕ РАЗМЫТОЙ ИНФОРМАЦИИ У1.4.1. Размытые множества [c.252]

Если вместо классических меток, указывающих всего один класс, в процедуре распознавания используют подобные размытые метки, это может привести к более точной классификации, поскольку теперь увеличивается объем информации для обучения. Другой аспект состоит в том, что при этом не потребуется предварительной очистки обучающего множества, поскольку метки могут быть присвоены всем объектам, включая классы сомнения и плохого соответствия. В результате получается более представительное обучающее множество. [c.253]

После того, как получены многочисленные параметры полимеров и СПС на их основе, возникает вопрос о том, какой полимер считать лучшим и применять для закачки, а какой нельзя использовать. Фактически имеем задачу о разделении множества представленных марок ПАА на эффективные и слабо эффективные. Однако такая однозначная классификация невозможна в силу неопределенности в определении пороговых значений измеренных параметров и малой корреляции между ними. Например, невозможно однозначно определить, какой полимерный гель считать высоковязким, а какой - маловязким Какими значениями времени релаксации системы или эффективной вязкости полимера следует задаваться, идентифицируя полимер как высокостабильный, или наоборот, нестабильный по отношению к деструкции Границы этих определений размыты, и разделение полимеров разных марок на хорошие и плохие носит субъективный характер. [c.95]

Известно, что термодинамическая классификация приводит к двум случаям ФП первого и второго рода (рис. 1, соответственно айв). Учет процессов разупорядочения дает еще один случай (рис. 1,6). Учет процессов разупорядочения и факторов размытия примесей, фазовых (гетерофазных) флюктуаций, внутренних напряжений и других дает три основных случая при классификации ФП по виду кривых свойств а) кривые с узким и острым максимумом, б) Х-кривые и в) кривые с пологим и размытым максимумом (рис. 2, соответственно а, б и в). [c.70]

Рис. 2. Типы фазовых переходов согласно классификации, основанной на учете факторов размытия в виде графиков свойств.

В задачу теории хроматографии входит установление законов движения и размытия хроматографических зон. Основными факторами, положенными в основу классификации теорий хроматографии, являются характер изотермы сорбции и скорость установления равновесия. [c.29]

Некоторые высококипящие нефтепродукты (отдельные минеральные масла, смазки) разделить на насадочных колонках не удавалось, и они регистрировались на хроматограмме в виде размытых зон (рис. II.8). На таких хроматограммах пики н-парафинов или отсутствовали, или были очень слабо выражены, что затрудняло или делало невозможной их классификацию вышеуказанным методом. Отнесение таких загрязнений к конкретному типу нефтепродуктов осуществляли по времени, соответствующему на хроматограмме выходу переднего и заднего фронта размытой зоны, а также по общему характеру хроматограммы [20, 49, 50]. [c.69]

Хорошо известно, что многие окислы переходной группы могут быть приготовлены в очень раздробленном или гелеобразном состоянии, которое дает размытые рентгенограммы. Такие неорганические гели часто получаются с целью использования их в качестве катализаторов. Например, гель окиси хрома часто применяется в реакциях гидрирования. О таких веществах, повидимому, более точным будет говорить, что они сами для себя являются носителями, так как они только с точки зрения классификации отличаются от катализаторов, нанесенных на инертные вещества. Некоторые характерные магнитные свойства коллоидной гидроокиси железа известны уже давно, но только недавно стало понятно, что некоторые из этих явлений обнаруживаются почти у всех гелеобразных окислов элементов переходной группы. Теория этого эффекта еще не столь хорошо развита, как В случае окислов на посторонних носителях, однако для подобных коллоидных систем, о которых рентгеновский метод дает мало или совсем не дает сведений, полезны любые новые данные [c.444]

Изотермы HI типа классификации Брунауэра [4] зеркальны по отношению к изотермам I типа, так как размытый фронт образуется в этом [c.185]

Казалось бы, что на основании формы температурной аномалии теплоемкости или коэффициента теплового расширения переходы легко классифицировать. Однако положение осложняется тем, что имеется много аномальных изменений теплоемкости, близких по виду к Я-точ-кам, в которых теплоемкость постепенно возрастает до довольно острого максимума, но не претерпевает разрыва ни в одной точке [111]. Такие переходы классифицируют как размытые фазовые переходы первого рода, в которых степень кооперативности меньше, чем в гипотетических фазовых переходах первого рода. В связи с этим классификация переходов на основании формы аномального изменения теплоемкости не является однозначной. Это положение вполне подтверждается эмпирической классификацией переходов, встречающихся в органических соединениях [112]. [c.90]

С перерывами связаны угловые и параллельные стратиграфические несогласия. В настоящее время существует много классификаций несогласий, разработанных советскими исследователями по величине угла выделяют угловое, географическое и параллельное несогласия по площади распространения — региональное и местное по условиям возникновения — стратиграфическое, размытое и ложное по отчетливости контакта — явное или скрытое по характеру движений, послуживших причиной образования несогласия, — первичные или вторичные тектонические, нетектонические по морфологии — параллельное, угловое и азимутальное несогласия и др. Выбор классификации осуществляется в зависимости от цели исследования. [c.16]

Особое место в распознавании объектов и ситуаций занимают методы, основанные на нечетком и лингвистическом подходах. Нечеткими могут бьггь метки, указывающие принадлежность объектов обучающего множества к соответствующим классам. Возможно также размытие классификационных признаков. Признаками классификации могут служить непроизводные элементы и отношения между ними, наиболее эффективно описываемые при использовании лингвистического подхода. [c.205]

Антибиотики этой группы широко распространены в природе, они продуцируются различными видами акти-номицетов, бактерий, грибов и весьма разнообразны по своему химическому строению — столь разнообразны, что их химическая классификация становится размытой, т.е. можно выделить слишком много различных подгрупп. Поэтому мы ограничимся лишь анализом наиболее типичных структур, ярких примеров и тех структурных особенностей, которые являются достаточно обш,ими. [c.310]

Как было показано выше в работе Грегга и Стока [22], переход от одного типа изотермы к другому можно выявить, вводя в колонку различные исходные концентрации с, адсорбата. На рис. III.10 показана форма пиков для изотермы типа II по классификации БЭТ в зависимости от концентрации в максимуме. Видно, что для линейной части изотермы пик симметричен, для участка с выпуклостью, обращенной в сторону оси ординат, наблюдается наиболее распространенная форма пика с резким фронтом и развитым хвостом. Для участка изотермы, выпуклость которой обращена к оси концентраций, пик обладает размытым фронтом и резкой задней границей. В точке, обозначенной на рис. III.10 через [c.118]

В задачу теории хроматографии входит установление законов движения и размытия хроматографических зон. Основными факторами, положенными в основу классификации теорий хроматографии, являются характер изотермы сорбции и скорость установления равновесия. В зависимости от характера изотермы сорбции различают теории линейной и нелинейной хроматографии. В теории линейной хроматографии рассматриваются процессы, которые описываются линейной изотерхмой сорбции. Практическое осуществление такого процесса позволяет получать симметричные (относительно точки с максимальной концентрацией) полосы компонентов. В теории нелинейной хроматографии описываются процессы, которые характеризуются выпуклой или вогнутой изотермой и приводят к образованию асимметричных зон. [c.36]

При различных ограничениях потока пламя может-иметь более сложную форму. Д. Барр [1958] дает классификацию форм диффузионного пламени углеводородов, образующихся над концентрическими трубками при различных расходах газа и воздуха. Если поток газа или воздуха турбулентный, то пламя имеет вид щетки с размытыми контурами. Вблизи критического состояния — перехода ламинарного течения в турбулентное — верхняя часть пламени становится турбулентной, а нижняя остается ламинарной. На рис. 13 показаны характерныо [c.53]

В Л1итературе можно встретить указания на различные типы искрового разряда говорят о дуговой искре, о тлеющей искре. Канал первой напоминает по внешнему виду резко очерченный (отшнурованный) положительный столб дугового разряда при высоком давлении, канал второй имеет меньшую яркость, мвнёе резко очерчен и похож на положительный столб тлеющего разряда. Эта классификация не нашла до сих пор отражения в теории искрового разряда. Каналы, развивающиеся от положительного или от отрицательного электрода, имеют различный вид в первом случае наблюдаются резкие и яркие очертания кана-лов, во втором—более мелкое разветвление их и размытые, диффузные края. [c.545]

Впервые на принципиальную возможность определения изотерм адсорбции по выходной хроматографической кривой указал Вильсон . Позднее Де Во показал, что изотерме типа I по классификации БЭТ (вогнутой по отношению к оси лавления) соответствует хроматограмма с резко очерченной передней границей и размытой задней, в то время как изотерме типа И (выпуклой к оси давлений) соответствует хроматограмма с размытой передней и резкой задней. В случае линейной изотермы пик симметричен. Возможность использования десорбционных хроматографических кривых для получения изотерм адсорбции газов была показана Викке и несколько позднее —Рогинским и Яновским изучавшими механизм проявления хроматографической полосы на составной колонке. Было пoкaзaнo что кривые распределения адсорбированного вещества (этилен, пропилен) по слою адсорбента (уголь) являются равновесными. В 1951 г. Яновским была предложена методика графической обработки семейства десорбционных кривых для построения изотерм, изобар и изостер адсорбции. Грегг и Сток для адсорбентов, принадлежащих всем пяти структурным типам по классификации БЭТ, показали возможность применения основного уравнения равновесной хроматографии для расчета изотерм адсорбции по выходной (передней или задней) хроматографической кривой. Полученные изотермы н-пентана, н-гексана, циклогексана и бензола на различных силикагелях при 25° в пределах точности эксперимента, совпадают с изотермами, снятыми весовым методом с применением электромагнитных адсорбционных весов (рис. 2). Недостатком метода Грегга и Стока является необходимость предварительного насыщения колонки парами вещества, используемого в качестве адсорбата. Указанного недостатка лишен импульсный метод определения [c.26]

Согласно классификации уравнений в частных производных это уравнение является уравнением в частных производных второго порядка параболического типа. Общее решение этого уравнения не. найдено. Однако приближенную картину динамики сорбции при рассматриваемых условиях можно получить на основе физического анализа этих условий. Первое, что следует отметить,— это действие в процессе динамики сорбции фактора размытия фронта (/> =/=0). Как только вещество начнет входить в колонку (ж > 0), сразу же начнется и размытие фронта. Таким образом, ни при каких условиях в процессе динамики сорбции при действии продольных эффектов невозможно возникновение фронта динамики сорбции с разрывом функции распределения. Но существование размытого фронта — необходимая и достаточная предпосылка для действия закона Викке, отражающего влияние изотермы сорбции на ход динамики сорбции. Итак, вторым дей-ствуюпщм фактором динамики сорбции можно считать влияние вида изотермы сорбции. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология