Действие электролитов

В ряде случаев следует иметь в виду специфичность взаимодействия низкомолекулярных и высокомолекулярных поверхностно-активных веществ, имеющих различные функциональные группы. Так, при полимеризации этилакрилата в присутствии алкилсульфоната натрия образуются неустойчивые к действию электролитов латексные системы. Крошка каучука легко агломерирует сразу же после введения электролита, тогда как при полимеризации этого мономера в присутствии мыл карбоновых кисло г латекс оказывается достаточно устойчивым к действию электролитов и выделение полимера может проводиться по существующей в производстве эмульсионных каучуков схеме (в виде ленты или крошки). [c.389]

К электролитам относятся некоторые минеральные и органические кислоты (соляная, серная, уксусная), щелочи (едкий натр, известь) и соли (поваренная соль, хлористый кальций, железный купорос, хлорное железо, нафтенат алюминия и др.). Действие электролитов различно. Одни из них снижают стабильность эмульсии, другие способствуют разрушению пленки эмульгатора, третьи образуют нерастворимые осадки с солями, входящими в состав эмульсии. Применение некоторых реагентов ограничено вследствие их корродирующего действия на аппаратуру или высокой стоимости. [c.182]

Сжимаемость, т. е. интенсивность увеличения сопротивления осадка при повыщении разности давлений, в больщинстве случаев в значительной мере зависит от степени агрегации твердых частиц суспензии под действием электролитов при этом, чем больше степень агрегации твердых частиц, тем меньше удельное сопротивление осадка. [c.197]

Разработка теории процессов коагуляции встретилась с большими трудностями. Попытки построить теорию на основе представлений, по которым коагулирующее действие электролита обусловливается электростатическим сжатием диффузного двойного слоя и соответствующим изменением -потенциала до некоторой предельной величины, не привели пока к успешному результату. Та же участь постигла и попытки построения чисто адсорбционной теории коагуляции. [c.522]

Из соотношений (VI. П7) и (VI. 119) следует, что коагулирую щее действие электролитов сильно зависит от заряда противо ионов, и тем сильнее, чем больше потенциал поверхности частиц Этот вывод полностью совпадает с многочисленными эксперимен тальными данными, и количественные соотношения удовлетвори тельно подтверждают ранее эмпирически установленные правила Прн малых потенциалах на поверхности частиц порог коагуляции обратно пропорционален квадрату заряда противоиона, вместе с тем зависит и от потенциала. Это находится в соответствии с [c.336]

Системы, в которых действует адсорбционно-сольватный фактор, могут быть агрегативно устойчивы даже при практическом отсутствии электрического потенциала на поверхности частиц. Та-Кие системы значительно менее чувствительны к добавлению электролитов. Действие электролитов в этих системах подобно высаливанию ими в растворах неэлектролитов, т. е. сводится только к уменьшению активности растворителя (воды). Особенно большую роль адсорбционно-сольватный фактор приобретает в системах с неполярными средами, где возможности диссоциации, и соответственно образования двойного электрического слоя проявляются слабо. Для создания количественной адсорбционно-сольватной теории устойчивости напрашивается проведение аналогий с теорией ДЛФО. Однако если энергию притяжения в системах с адсорбционно-сольватным фактором устойчивости можно определить исходя из представлений Гамакера и де Бура, то количественная оценка энергии гидратации, выступающая в роли энергии отталкивания частиц, до сих пор не разработана. Для оценки агрегативной устойчивости в обсуждаемых системах часто используют толщину адсорбционного слоя, равную половине расстояния между частицами, на котором энергия молекулярного притяжения уменьшается до величины кТ. [c.338]

Коагулирующее действие электролитов [c.73]

Прн отсутствии естественных экранов (однородные но свойствам пласты) в водоплавающих, залежах за основную причину обводненности скважины обычно принимают образования конуса обводненности подошвенной водой. При этом в расчеты не входят показатели изменения физико-химических свойств глинистых корок под действием электролитов пластовых вод. [c.236]

Немаловажным фактором является кинетика процессов изм >-нения свойств набухших глин под действием электролитов, так как скорость этих процессов в конечном итоге может играть определяющую роль в периоде безводной эксплуатации скважин. [c.238]

Таким образом, установка силикатных ванн против коллекторов обусловливает придание индифферентности глинистой корки к действию электролитов пластовых вод, кольматацию поровых пространств приствольной зоны коллектора и корки, снижение проницаемости глинистой корки, повышение прочности сцепления системы цементный камень — глинистая корка, ускорение схватывания цементного раствора на этом контакте и т. д. [c.247]

Изменение сопротивления во времени может характеризовать скорость разрушения изоляционного покрытия под действием электролита. Величина сопротивления зависит от толщины покрытия. По мнению многих исследователей, для каждого материала существует оптимальная толщина изоляционного покрытия. [c.23]

Из сравнения, например, изменений сопротивления битумного покрытия (табл. 3.2) в одном электролите и в грунте, насыщенном электролитом (табл. 3.3), видно, что за 6 месяцев сопротивление в нервом лучае изменилось на два порядка, а во втором — на семь порядков. Это подтверждает сделанный ранее вывод о том, что механическое действие грунта может вызывать уменьшение защитных свойств покрытия гораздо быстрее, чем только действие электролита. [c.61]

На основании экспериментальных данных была сделана попытка проанализировать изменение сопротивления изоляционных материалов и покрытий под действием электролита в лабораторных и натурных условиях. Характер изменения объемного сопротивления различных материалов представлен на рис. 3.8. [c.61]

Хорошей иллюстрацией физико-химического подхода к производству битумных эмульсий является введение в их состав электролитов, которые оказывают большое влияние как на свойства самой эмульсии, так и на ее поведение при контакте с поверхностью различных материалов. Изучение действия электролитов на свойства эмульсий важно для их правильного применения, а также для [c.97]

Размеры частиц обоих латексов близки. Адсорбционная насыщенность у латексов, полученных с контактом Петрова, ниже. Устойчивость латексов к коагулирующему действию электролитов примерно одинакова для обоих эмульгаторов и находится на достаточно высоком уровне (см. табл. 1). [c.145]

Выбор аппаратурного оформления процесса коагуляции определяется его скоростью и необходимым временем контакта электролитов с латексом. При коагуляции латексов, стабилизованных алкил (арил)сульфонатами, время коагуляции составляет секунды (или доли секунды) и может быть осуществлено в системе трубопроводов [45] при коагуляции латексов бутадиен-стирольных каучуков, полученных с применением мыл карбоновых кислот, под действием электролитов (Na I + H2SO4) происходит разделение фаз — коагуляция и химическое превращение эмульгатора в свободные карбоновые кислоты, скорость которого зависит от кислотности среды и составляет несколько минут. Одновременно с этим процессом отмечено дегидратирующее действие электролитов на крошку каучука, причем скорость этого процесса также зависит от кислотности среды (pH). Технологические параметры процесса определяются выбранной технологической схемой. При выделении каучука в виде ленты крошка каучука размером 1—3 мм должна иметь определенную когезию, что сохраняется при недостаточной ее дегидратации (в ленте крошка удерживает четырехкратное количество воды) при выделении каучука в виде крошки размером 5—30 мм желательно более полное обезвоживание, чему способствует большая кислотность серума и большая длительность контакта с кислотой. [c.260]

По первому методу в производственных условиях проводят коагуляцию бутадиен-нитрильных карбоксилсодержащих латексов, по второму — бутадиен-стирольных. Повыщение содержания метакриловой кислоты в сополимере приводит к значительному снижению расхода электролита на коагуляцию. Это указывает на возможность уменьшения высокополярными полимерами с карбоксильными группами агрегативной устойчивости латексов, стабилизованных поверхностно-активными веществами типа RSOзNa. Этот прием — введение незначительных количеств (до 0,37о) водорастворимых полимеров с карбоксильными группами позволяет значительно снизить устойчивость латексов типа СКС-30-1,25, стабилизованных алкилсульфонатом натрия, к действию электролитов и обеспечить коагуляцию солями одновалентных металлов (МаС ) взамен хлорида кальция. [c.399]

Агломерация под действием электролитов в латексе, охлажденном до температуры несколько ниже температуры желатинизации, была положена в основу одного из самых ранних промыщ-ленных методов. Он использовался в Германии во время второй мировой войны под названием щтокпункта , а затем был усовер-щенствован в США [47]. Было показано [48], что агломерация начинается после достижения некоторой критической концентрации электролита в водной фазе. [c.594]

С другой стороны Вау пытался коагулировать асфальты, содер-жашдеся в нефти действием различных электролитов. Возможно однако, что это действие электролитов зависит и от образования нера-сТЕюримых комплексов вроде тех, которые получаются при действии бромистой ртути на асфальты, богатые серой. Результаты, получаемые при изучении диффузии некоторых асфальтеновых нефтей, ма чо убедительны. Танеевы же они и для опытов над катафорезом, осуществленных Бруксом и Бэконом. Они пропускали через минеральное [c.117]

Можно предположить, что до перехода через критический рубеж дегидратации предкоагуляционные изменения в латексе обратимы. Для проверки этого предположения латексы после перемешивания в течение того или иного времени (но до наступления коагуляции) оставляли на хранение и измеряли их вязкость и ПБК под действием электролита. Как видно из рис. 11.7, ПБК латекса по мере хранения нарастает и практически возвращается к исходному значению. [c.199]

Желатинирование может вызываться весьма различными факторами действием электролитов, изменением температуры и другими. Некрторые коллоиды, например желатин, застудневают при низкой температуре и разжижаются при высокой другие —наоборот. Многие коллоиды способны застудневать даже при очень [c.524]

Обращение фаз изучали многие исследователи на самых разнообразных эмульсиях с разными эмульгаторами. Например, Батнагар [13] весьма обстоятельно изучил обращение фаз под действием электролитов на эмульсиях воды и парафинового масла, применяя в качестве эмульгатора мыла олеиновой, стеариновой и липолевой кислот. На основании проведенных исследований он сделал следующие выводы [c.16]

Процесс образования гелей является, как указано выше, одним из видов коагуляции. Образовакпс гелей мелеет быть вызвано различными причинами — действием электролитов, изменением температуры и др. Некоторые лиофильные коллоидные системы застудневают при низкой температуре и разжижаются при высокой, другие— наоборот. Многие коллоидные системы способны застудневать дах е при очень малых концентрациях дисперсной фазы. [c.198]

С подводится по стеклянной трубке к фильере, погруженной в так называемую осадительную ванну, содержащую водный раствор серной кислоты 80—150 г/л и сернокислых солей N32804 160—320 г/л и ZnS04 10—100 г/л. В ванне идут следующие реакции 1) коагуляция вискозы под действием электролитов 2) разложение ксантогената целлюлозы в результате воздействия кислоты [c.211]

Представления, подобные рассмотренным, распространяются и на лгтексные системы при этом следует отметить ограниченность конкретных данных о сольватации латексных частиц. Обнаружив резкое падение вязкости дивинилстирольных латексов при введении электролита и основываясь на представлениях о желатинировании лиофильных дисперсных систем в результате соприкосновения и перекрытия поверхностных слоев, Фрайлинг прищел к выводу о существовании на латексных частицах полимолекулярных гидратных оболочек, обладающих повышенной вязкостью и уменьшающих свою толщину под действием электролита. Значения / о, вычисленные из данных по размерам частиц и объемной доли полимера, колеблются в пределах 7,5—26,5 нм. Аналогичные расчеты для частиц суспензий политрифторхлорэтилсна в различных органических жидкостях показали, что в этих случаях превышает 15,0 нм. [c.11]

Гуминовые кислоты торфа и бурых углей широко используются в народном хозяйстве. Они способны разлагать трудноусвояемые растениями минеральные соли и превращать их в легкоусвояемую форму. Кроме того, гуминовые кислоты укрепляют структуру почвы, улучшая ее обменную способность и влагоемкость. Их слабо концентрированные растворы стимулируют рост растений. Ввиду этого гуминовые кислоты используются в качестве дешевых и эффективных удобрений. Они предохраняют глинистые частицы от осаждающего действия электролитов и служат в качестве стабилизаторов глинистых растворов при бурении нефтяных скважин. Благодаря наличию активных групп и сильноразвитой поверхности эти кислоты — очень хорошие сорбенты, они используются для смягчения воды в паровых котлах. В известных дозах они действуют антисептически и применяются для лечения кожных болезней животных. Щелочные вытяжки гуминовых кислот являются дешевыми и доступными природными красителями, которые используются для окраски картона и упаковочной бумаги. [c.148]

Для предотвращения агрегации частиц и защиты гидрозолей и гидросуспензий от коагулирующего действия электролитов применяют высокомолекулярные соединения и коллоидные ПАВ, растворимые в воде, например белки, мыла, крахмал, декстрин. Их стабилизирующее действие основано на образовании на поверхности частиц дисперсной фазы адсорбционных гелеобразных пленок и связано как с уменьшением межфазного натяжения, так и со структурно-механическими свойствами поверхностных слоев. [c.164]

Ингибированные глинистые растворы обладают 1) способностью повышать устойчивость стекок сквожикы, сложенных глшшсты-ми породами 2) способностью предупреждать самозамес, т. с. диспергирование и переход в состав бурового раствора выбуренных глинистых пород, 3) меньшей чувствительностью к действию электролитов. [c.51]

Анализ процесса коагуляции осложняется введением в дисперсную систему смеси электролитов. Так, при введении в неструктурированную систему (золь) смесп двух электролитов можно наблюдать наряду с аддитивным (электролиты действуют как бы независимо друг от друга) коагулирующим действием двух противоионов, случаи антагонизма (коагулирующее действие электролитов в смеси понижается) и синергизма (электролиты повышают коагулирующую способность друг друга). Воздействие смеси электролитов на различные промывочные жидкости пока изучено слабо, хотя оно и имеет большое практическое значение особенно в связн с использованием для их обработки многосолсвых отходов химической и металлургической промышленности. [c.74]

Нестабилизиро1 анные суспензии, полученные из большинства глинистых пород, теряют агрегативную устойчивость под действием электролитов, концентрации которых превышают порог коагулйции. Происходит разделение фаз с выпадением частиц глинистых пород в осадок и образованием отстоя прозрачного раствора. Чтобы предотвратить это явлен не, обычно применяют реагенты-стабилизаторы (водорастворимые эфиры целлюлозы, крахмал, акриловые полимеры, лигносульфонаты и др.). [c.7]

Влияние среды, в которой образовалась глинистая корка, весьма существенно бказывается на величине уменьшения объема жидкости набухания частиц глины и скорости этого процесса. Чем более солеустойчив реагент, в среде которого происходило набухааие глины, тем меньше количественные изм енения и скорость процесса уменьшения объема под действием электролитов-коагулэторов (табл. 81). [c.237]

Исследования показали, что для одной и той же набухигей в воде глины величина и скорость изменения величиьсы под действием электролитов в. значительной мере зависит от состава обменных катионов. [c.238]

В воде, тем меньше количественные изменения величины набухших в воде проб иод действием электролитов. Однако такой вывод справедлив только для абсолютных величин количественных изменений без учета разницмв величинах набухания этих форм глин. Относительные же изменения отличаются незначительно в насыщенном растворе хлористого натрия 37% натриевой и 32% кальциевой формы бентонитов. Примерно такое соотношение имеет место ь 5%-ном растворе хлористого кальция. [c.239]

Следует отметить, что с ростом избыточного гидравлического давления до 100 кгс/см эффективность действия силикатных ванн повышается. В результате вгаимодействия силиката натрия с глинистыми минералами корки, частицы последней приобретают индифферентность к действию электролитов-коагуляторов. [c.244]

Та1ким образом, -можно отметить наличие общности в закономерностях влияния добавюк яа устойчивость разбав-леиных и концентрированны латексов. Эта общность сохраняется и при изменении способа воздействия на латекс. Так, здесь устойчивость концентрированных латексов к замораживанию сопоставлялась с устойчивостью разбавленных латексов к коагулирующему действию электролитов. Это обстоятельство не должно вызывать удивления, так как в обоих случаях агломерационный процесс связан с преодолением защитного действия межфазных адсорбционно-гидратных слоев эмульгатора. Поэтому при несомненном наличии специфических особенностей устойчивости латексов к различным способам воздействия яа них в основе должно иметь место 1и сходство, обуславлеиное действием одних и тех же [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология