Чистое построение

К первому типу относятся растворы так называемого нормального вида, у которых равновесные изотермические и изобарные кривые кипения и конденсаций, построенные по экспериментальным данным, во всем интервале мольных составов изменяются монотонно и не имеют экстремальных точек. Давление пара раствора и его температура закипания при любой концентрации являются промежуточными величинами между давлениями паров и точками кипения чистых компонентов системы, хотя и отклоняются от значений, рассчитанных по закону Рауля. Смотря ро тому, в сторону больших или меньших значений наблюдаются отклонения от линейного закона, говорят о положительных или. отрицательных отступлениях раствора от идеальности. [c.36]

К первому типу относятся растворы, так называемого, нормального вида, у которых равновесные изобарные и изотермические кривые кипения и конденсации, построенные по экспериментальным данным, имеют форму, идентичную с формой этих же равновесных кривых идеального раствора. Опытные данные отклоняются от значений свойств, рассчитанных по законам идеальных растворов, но характерным является то, что обе экспериментальные кривые во всем интервале мольных соотношений сохраняют монотонность, не имеют экстремальных точек и, что давление пара раствора и его температура кипения на всем интервале концентраций являются промежуточными между упругостями паров и точками кипения чистых компонентов системы (фиг. 1 и 2). [c.11]

При хроматографических методах анализа для построения калибровочных графиков и для идентификации компонентов очень важно иметь в чистом виде набор всех побочных продуктов. Выделение их из промышленного продукта является трудной и кропотливой задачей. [c.190]

В случае сложных углеводородных смесей, таких как смазочные масла, нельзя рассматривать вершины тройной диаграммы как изображение чистых компонентов или классов компонентов. Однако физические свойства экстракта или рафината значительно отличаются от свойств исходной смеси и поэтому шкалу различия их свойств можно представить как основание треугольника, а растворитель — как его вершину. Обычно применяемая шкала является шкалой изменения удельного веса или вязкостно-весовой константы. По этим диаграммам, построенным по экспериментальным данным, можно найти объем каждой из равновесных фаз, их состав и физические свойства масла, присутствующего в каждой фазе [71—73]. Можно также определить выход очищенного масла и число теоретических ступеней, которые требуются для осуществления заданной степени очистки [74]. [c.278]

Однородность построения цепи при радикальной полимеризации нарушается за счет вторичных реакций, среди которых превалирует передача цепи на полимер [2, с. 279 9, 10]. По чисто кинетическим причинам эта реакция приобретает существенное значение с увеличением глубины полимеризации. [c.177]

Белки участвуют в построении всех тканей организма, но использовать чисто белковую диету было бы неразумно. Почему [c.268]

Такой же опыт проводят с остальными смесями и чистыми компонентами (в последнем случае термометр рекомендуется помещать в паровую фазу). Перед каждым опытом кусочки фарфора (или стеклянные трубки) заменяют новыми. Сосуд и холодильник перед каждым опытом целесообразно продувать теплым воздухом. Состав пара определяют, измеряя показатель преломления собранного конденсата и пользуясь калибровочной кривой зависимости показателя преломления от состава. Измерения следует производить при той же температуре, при которой были произведет измерения для построения калибровочной кривой. Призмы рефрактометра необходимо перед каждым определением осторожно осушить фильтровальной бумагой и слегка протереть. Результаты опытов записывают в таблицу по образцу и обрабатывают их графически. [c.204]

В настоящее время предложена единая методика первичного отбора и установления сравнительной эффективности антидетонаторов 1102]. Оценка эффективности проводится на двух различающихся по чувствительности смесях углеводородов в чистом виде и в присутствии сероорганического соединения, что позволяет сразу же оценить и антагонистический эффект. Эффективность антидетонатора сравнивается с ТЭС по заранее построенным эталонным кривым и выражается в процентах. [c.155]

Энтропия является мерой неупорядоченности системы. В принципе ее можно вычислить (иногда так поступают и на самом деле) по числу различных микроскопических способов построения той же самой наблюдаемой ситуации. Абсолютные энтропии, получаемые на основании третьего закона термодинамики из чисто термохимических измерений, хорошо согласуются с больцмановской статистической оценкой энтропии для различных веществ. [c.83]

Существует чисто эмпирический метод определения степени разбавления жидкой фазы суспензии, при которой производительность фильтра становится наибольшей. Он состоит в том, что к равным порциям исследуемой суспензии прибавляют различные, все возрастающие количества растворителя и определяют продолжительность фильтрования при одинаковых условиях. Результаты опытов выражают в виде кривой в координатах количество растворителя — продолжительность фильтрования. Минимум на построенной таким образом кривой соответствует наибольшей производительности фильтра. [c.301]

Кривые характеризуют перемещение границ между различными слоями в зависимости от продолжительности фильтрования т (в мин). Кривая 1 соответствует перемещению верхнего уровня чистой жидкости и выражает функциональную зависимость =/(т). Кривая 2 соответствует перемещению верхнего уровня исходной или сгущенной суспензии и выражает функциональную зависимость 1/+дч.ж=1(т). Расстояние по вертикали между кривыми 1 и 2 определяет высоту слоя чистой жидкости. Построенная на основании этого кривая 3 выражает функциональную зависимость ,.ж=/(т). При этом отсчет значений д и 9ч,ж производится от верхней горизонтали графика. Кривая 4, соответствующая функциональной зависимости 9ос=/(т), нанесена ориентировочно. [c.329]

Построение основывается на уравнениях материального баланса целых потоков и отдельных компонентов, как на треугольной диаграмме. При составлении этих уравнений надо учитывать, что поток чистого растворителя отсутствует (С=0). [c.174]

При построении кривой равновесия для системы масло—растворитель пользуются каким-либо свойством масляной фракции, например показателем вязкости (ПВ) или постоянной вязкость—плотность (ВП). Для высокопарафинового масла ВП=0,8, для ароматического ВП=0,95. В треугольнике состава на стороне АВ наносятся деления от 0,8 до 1,0. Чистому рафинату соответствует точка А (ВП=0,8), экстракту—точка В (ВП=1,0), сырому маслу—точка на прямой АВ. В этой системе можно вычертить кривую равновесия для исследуемого масла, найдя ВП, которую получают каждый раз для других количеств растворителя, рафината и экстракта, свободного от растворителя, а затем с учетом содержания растворителя. Если пользоваться показателем вязкости, то деление прямой АВ будет иным в точке В (экстракт) ПВ=0, а в точке А (рафинат) ПВ = 100. [c.381]

Фиксированные технологические маршруты. Ассортимент многих малотоннажных химических продуктов, таких как красители, лакокрасочные материалы, химические реактивы и особо чистые вещества, обычно непостоянен и быстро обновляется, а проектирование и создание новых производств связано со значительными затратами времени, трудовых и материальных ресурсов. Так как малоценные или устаревшие марки продуктов обычно исключаются из ассортимента, оборудование ранее спроектированных и построенных производств используется не полностью. [c.285]

При такой формулировке условий ортогональности проблема построения ортогональной матрицы (плана эксперимента) превра-.щается в чисто комбинаторную проблему. [c.230]

Следует подчеркнуть, что построение топологических структур связи является существенно неформальной операцией она базируется на априорных сведениях о процессе и фундаментальных законах, которым подчиняются механизмы явлений, лежащих в основе процесса. Построенная топологическая структура связи служит исходным пунктом для всех дальнейших уже чисто формальных процедур. Перечислим их. [c.21]

Разработка теории процессов коагуляции встретилась с большими трудностями. Попытки построить теорию на основе представлений, по которым коагулирующее действие электролита обусловливается электростатическим сжатием диффузного двойного слоя и соответствующим изменением -потенциала до некоторой предельной величины, не привели пока к успешному результату. Та же участь постигла и попытки построения чисто адсорбционной теории коагуляции. [c.522]

Для построения объемной диаграммы в ее основание вписывают равносторонний треугольник. Вершины треугольника соответствуют 100% веществ Л, В и С, сторон ы — смеси 2-х веществ (Л и В, В и С, С и Л), поле треугольника — смеси трех веществ. На осях ординат откладывают чистых веществ и их смесей различного состава. [c.184]

Из рис. 19-6, построенного для смесн бензол — вода, видно, что при абсолютном внешнем давлении 760 мм рт. ст. температура кипения смеси будет 69° С, тогда как температуры кипения чистых компонентов равны соответственно 80° С (для бензола) и 100°С (для воды). [c.666]

Лекция 11. Изгиб. Поперечные силы и изгибающие моменты. Элементы оборудования, работающие на изгиб. Правило знаков для изгибающих моментов и поперечных сил. Построение эпюр. Нормальные напряжения при чистом изгибе. Деформации при изгибе. Понятие о прогибах и углах поворота. Расчеты на прочность и жесткость при изгибе. [c.250]

На рис. 2 и 3 приведены результаты измерений скорости движения пузырьков воздуха и азота в зависимости от их размера в чистом вазелиновом масле и в растворе асфальтенов в масле при атмосферном давлении (рис. 2) к давлении 25 кГ см (рис. 3), а также графики зависимости скорости движения пузырьков от квадрата их диаметра, рассчитанные по формулам Адамара-Рыбчинского и Стокса, Как видно из этих рисунков, экспериментальный график не совпадает с графиками, построенными по формулам. Адамара-Рыбчинского и Стокса. [c.20]

Вторая причина многообразия структурных форм высокомолекулярных соединений нефти заключается в том, что с ростом молекулярного веса увеличивается число элементов, участвующих в построении молекул. Так, в углеводородной части масляных фракций из сернистых нефтей уже содержатся значительные примеси сернистых соединений, но практически отсутствуют кислородные соединения в составе смол наряду с серой уже находятся значительные количества кислорода, а нередко и азота наконец, в асфальтенах, кроме серы и кислорода, сконцентрирована основная масса азота, ванадия, никеля [30, 31, 32] и некоторых других микроэлементов. Таким образом, с увеличением молекулярного веса фракций нефти наблюдается постепенный переход от компонентов чисто углеводородного характера к смесям, состоящим из углеводородов и гетеро-органических соединений. Структура и состав этих соединений непрерывно усложняются в результате увеличения числа гетероатомов, входящих в Молекулу. Однако углеводородный скелет по-прежнему остается несущим каркасом молекул. Поэтому огромное разнообразие возможных структурных форм высокомолекулярных соединений нефти в случае смол и асфальтенов, в отличие от углеводородов, обусловлено не только изомерией углеродного скелета молекулы, но и изомерией, вызванной наличием в молекулах атомов серы, кислорода, азота и других элементов. В наиболее высокомолекулярной смолисто-асфальтеновой части нефтей уже встречаются заметные количества металлоорганических соединений, что еще более увеличивает качественное разнообразие структурных форм этих соединений. [c.22]

В нашей стране этанол до 1934 г. получали исключительно из пищевого сырья. В 1934 г. было освоено производство гидролизного этанола и в 1935 г. построен первый гидролизный завод в Ленинграде. На основе работ по сернокислотной гидратации этилена в 1936 г. был пущен первый завод в Баку. После освоения метода прямой гидратации этилена в 1952 г. в Сумгаите, в период с 1953 по 1958 г. были введены в строй аналогичные заводы в Саратове, Уфе, Грозном и Самаре. В результате к 1960 г. доля синтетического этанола в общем объеме его производства достигла 25%. С 1964 г. в стране было полностью прекращено использование пищевого этанола для технических целей. В настоящее время перевод производства бутадиена с этанольного на углеводородное сырье высвобождает значительное количество синтетического этанола. Его предполагается использовать как сырье для экологически чистого производства кормовых дрожжей. В то же время, в связи с переориентацией гидролизных заводов также на производство кормовых дрожжей, производство гидролизного этанола прекращается. [c.273]

Иными словами, среднее значение отношения (А/) А не является постоянной величиной, как при чистой диффузии, а должно линейно возрастать с интервалом М. На рис. Н.5 приведен один из графиков, построенных в координатах и А/ [54]. [c.51]

Наибольший интерес для красителей представляют способы гранулирования по принципу от меньшего к большему, основанные на так называемом чистом построении [85, 86] или прессовании или сушке суспензии. Под чистым построением иодразумевайт гранулирование за счет самопроизвольной агрегации частиц при перемещении, пересыпании, обкатывании сухого или увлажненного порошкового материала в барабанных или тарельчатых грануляторах [43, 88—90]. При этом под действием силы тяжести частиц порошка (в результате слабых механических воздействий) образуются агрегаты обычно сферической формы. Этот процесс изучен на примере сажи и может быть весьма эффективным при введении в нее зародышей [43]. Недостаток способа применительно к красителям состоит в том, что получаемые гранулы неоднородны по размерам и слишком крупны. [c.123]

Помимо чисто интеллектуального интереса к эротетической логике как к логике, существует неотложная необходимость понять, как проявляет себя вопросно-ответное отношение в приложениях, связанных с обработкой информации. За последние три десятилетия произошел разительный скачок в развитии промышленных систем обработки информации. Объем капиталовложений в эту отрасль индустрии возрос с О до 50 биллионов долларов в год. Недавно проведенные исследования [Долотта и др., 19761 убедительно показывают, что рост капиталовложений будет продолжаться в ближайшем будущем примерно с той же скоростью, и общий объем капиталовложений к 1985 г. достигнет 200 биллионов долларов в год. Приведенная цифра на 15% превышает предполагаемый рост валовой продукции США к этому времени, причем весьма вероятно, что создание промышленных систем обработки информации будет самой крупной отраслью индустрии в течение десятилетия. Рост капиталовложений сопровождается внедрением систем обработки информации, по существу, во все сферы человеческой деятельности — процесс, который тоже не проявляет никаких признаков замедления. Социальные и экономические последствия отмеченных явлений, несомненно, значительные. И разумеется, что глубокое изучение основных принципов построения таких систем весьма желательно. Дело, однако, обстоит таким образом, что понимания этих принципов не достигнуто. Вся обработка информации в некотором смысле представляет собой здание, построенное на песке. [c.144]

Мы исследовали практические приложения эротетической логики несколько более глубоко, чем это обычно принято в работах типа нашей, по двум причинам. Во-первых, в ряде случаев выбор методики и системы обозначений, произвольный с чисто логической точки зрения, был сделан с учетом возможных приложений строящейся логики. По всей вероятности, выбор, который, как нам казалось, производился произвольно, был часто подсознательно мотивирован. Во-вторых, в то время как формальный аппарат строится по возможности для бесконечного универсума, каждое конкретное приложение этого аппарата к решению задач, связанных с обработкой информации, основано по необходимости на конечном универсуме (базе данных). В конечном случае многие сложные и нерешенные вопросы, естественно, отпадают, и мы настоятельно рекомендуем читателю, интересующемуся указанными выше практическими приложениями, иметь это в виду. В своем изложении мы в явном виде не решали задачу применения построенного формального аппарата к процессу обработки информации. [c.152]

Применение теории соответственных состояний для определения свойств смесей. В принципе, универсальные диаграммы, построенные для чистых (индивидуальных) веществ, могут применяться для определения свойств смесей. Однако в этом случае возникает трудность, связанная с расчетом приведенных параметров, поскольку неизвестно, какие критические постоянные Р1ужно использовать в уравнениях (1У-40). Кэй предложил вычислять значения критических постоянных аддитивно, суммируя составляющие, пропорциональные этим критическим постоянным и мольным долям компонентов смеси. Рассчитанные таким способом величины получили название псевдокритических параметров смеси (индекс рс ). [c.100]

Очистка бутадиенэ путем азеотропной перегонки. В конце 30-х годов возрос спрос на бутадиен, являющийся сырьем для производства синтетического каучука. Первоначально дешевыми источниками бутадиена были газы нефтяного крекинга. Дау Кемикл Компани имела в своем распоряжении значительные количества фракций, содержащих углеводороды С , в состав которых входило 50% бутадиена. Был разработан процесс выделения этого бутадиена в чистом виде, состоящий в азеотропной перегонке с аммиаком [40]. Промышленная установка, построенная для работы по этому процессу, была первой установкой США, в которой бутадиен получался тоннами. Этот процесс в настоящее время не используется, хотя изучение его показало, что он является наиболее рентабельным способом очистки, если исходный продукт содержит более 50% бутадиена. [c.132]

Затем Ф( 1, 2, 3,4) следует домножить на спиновую функцию молекулы 0(1,2, 3,4), построенную из одноэлектронных спиновых функций аир. Вот тухгто и начинаются сложности. Точнее, не сложность, — ибо С чисто математической точки зрения, мы имеем делб [c.159]

Дать какие-то надежные критерии для распознавания нефте- и газопроизводящих отложений и даже для установления последовательности генерации нефтей, газоконденсатов и чисто метановых газов в настоящее время невозможно. Можно сказать лишь одно. Каждый пласт отлагается в определенной биогеохимической обстановке и отличается от смежных по содержанию СН и примеси в нем тяжелых УВГ, по содержанию сульфатов в иловой воде и нередко по общей ее солености, по содержанию ОВ и, возможно, также по степени преобразованности ОВ, содержанию различных групп микроорганизмов, геохимической характеристике и ТЛ. При выявлении масштабов генерации УВ различных типов необходимо особое внимание обратить на вероятность миграции основной их части по пластам вверх по восстанию пород, которая может приводить в конечном итоге к уходу УВ, в первую очередь СН , в атмосферу. Поэтому наряду с широким комплексом биогеохимических исследований необходимо проводить весьма тщательный и детальный анализ фациальных изменений отдельных пластов и также детальные палеотектонические построения. [c.111]

На рис. 2-47 представлено построение для определения числа ступеней в секции экстракта. Точка С5 представляет состав растворителя, поступающего в аппарат с мешалкой, в котором находится рафинат. Растворитель составляется из количеств и выделенных из экстракта и рафината, и из добавки свежего растворителя в количестве С, который может быть и вполне чистым веществом состава С. Точка 1 представляет состав сырого экстракта после ступени 1, т. е. на выходе из системы, точка —состав экстракта после отгонки растворителя. Такой же состав имеет и конечный экстракт Ек, отбираемый из системы в качестве готового продукта, и возврат Яд, направляемый на ступень 1. Из уравнений (2-100) и (2-102) следует, что точки С , Q, 1 и (,/1ежат на одной прямой, иричем точки и являются крайними, а точка лежит еще и на кривой равновесия, на ветви экстракта. [c.157]

Лдсорбвионную активность силикагеля определяют в колоике / (сы. рис. 37). Для определения готовят 10%-ную смео. чистого бензола п] = 1,5009 Ч- 1,5012) в гептане = 1,3878). Состав смеси пров ряют по показателю преломления, пользуясь графиком (60 < 60 см), построенным по данным табл. 37. [c.169]

Информационная насыщенность и функциональная емкость элементов и связей ФХС в сочетании с эвристическими приемами построения топологических структур ФХС, понятием операционной причинности, правилом знаков, формально-логическими правилами совмещения потоков субстанций в локальной точке пространства и правилами объединения отдельных блоков и элементов в связные диаграммы позволяют создать эффективный метод построения математических моделей ФХС в виде топологических структур связи (диаграмм связи). Топологическая модель ФХС в форме диаграммы связи, во-первых, наглядно отражает структуру системы и, во-вторых, служит ее исчерпывающей количественной характеристикой. Путем применения чисто формальных процедур диаграмма связи без труда трансформируется в различные другие формы описания ФХС в форму дифференциальных уравнений состояния в форму блок-схемы численного моделирования (или вычислительного моделирующего алгоритма) в форму передаточных функций по различным каналам (для линейных систем) в форму сигнальных графов. Каждая из этих преобразующих процедур реализуется в виде соответствующего вычислительного алгоритма на ЭВМ и будет подробно рассмотрена в книге (см. гл. 3). [c.9]

В соответствии с графическим методом Нуттинга и Хорслея [47] можно очень просто определить интервал давлений, в котором еще существует азеотроп. На рис. 227 показаны кривые давления насыщенных паров чистых исходных компонентов и азеотропа, нанесенные на диаграмму Кокса в координатах lg р — 1/(Г + 230). Вследствие прямолинейности зависимости такого рода для ее построения нужны только две точки. При давлениях вне интервала, ограниченного ординатами точек пересечения Р и Я прямой для азеотропа с прямыми для чистых веществ, азеотроп уже не существует. Если указанные прямые не пересекаются, то это означает, что азеотроп сохраняется при всех давлениях. Согласно методике Иоффе [48] достаточно знать состав азеотропа при какой-либо одной температуре (давлении), чтобы вычислить состав азеотропа при других температурах (давлениях) методами экстраполяции или интерполяции. Малесинский [49] предлагает зависимости, по которым можно рассчитывать температуры кипения тройных азеотропов. [c.307]

Мэйр, Глазгов и Россини [41 ] предлагают простой графический метод определения параметров азеотропа. Рис. 228 представляет температуры кипения азеотропных смесей бензола с различными углеводородами как функцию состава смеси [53]. Если соединить точку кипения каждого углеводорода (на оси ординат) с точкой, взятой на кривой и соответствующей температуре кипения азеотропа, то можно получить прямые линии с различным наклоном. На основе диаграммы можно предсказать, что углеводороды с точками кипения ниже 68 °С и выше 100 °С не дают азеотропа с бензолом. Далее, для любого углеводорода можно определить температуру кипения и состав его азеотропа с бензолом, если от значения температуры кипения чистого вещества провести линию, параллельную ближайшей уже построенной наклонной прямой. Наклон прямой зависит от температуры кипения чистого углеводорода и степени разветвленности его молекулы. Если, например, на диаграмме отметить точку кипения 3-этилпентана (93,5 °С), то на кривой линии найдем в хорошем соответствии с опытными данными точку кипения азеотропа при 80 °С, а на оси абсцисс — состав азеотропа, равный 96% (мол.) бензола. Подобные диаграммы можно строить по методу Хорсли [54], а также Мейсснера и Гринфельда 55]. Графический метод, предложенный Новиковой и Натрадзе [56], основан на использовании трехмерной координатной системы, изменение параметров в которой выражается пространственной кривой. На оси абсцисс откладывают значения состава азеотропа в % (мол.), на оси ординат — значение, обратное температуре кипения, а на аппликате [c.311]

На рис. ХП-9, а показано построение процесса одноступенчатого экстрагирования для случая, когда ни исходная смесь F, ни конечные составы экстракта ко11 и рафината Лкоп не содержат экстрагента С, а из экстракта и рафината R отгоняется чистый экстрагент С. [c.748]

На рис. 71 приведено графическое изображение кинетики реакции 1,3-дициклопентилпропана. Состав реакционной смбси представлен как функция степени превращения исходного углеводорода [2,3]. Уже указывалось, что такой способ обработки кинетики последовательных реакций является более правильным для каталитических реакций, так как построение кривых в координатах степень превращения—состав реакционной смеси является независимым от активности катализатора. Для наглядности на рис. 71 приведены данные о составе реакционной смеси, рассчитанные теоретически для двух случаев а) чисто последовательной схемы превращения 1,3-дициклопентилпропана [c.200]

Турбулентный режим. Для построения корреляционного уравнения при полностью турбулентном режиме течения нет достаточного числа экспериментальных данных. В отсутствие таких данных рекомендуется использовать уравнение (I) с п=3 и значениями Ып/г и Ыидг, рассчитанными по уравнениям для чисто вынужденной и чисто свободной конвекции для турбулентных режимов. Течение под действием подъемных сил может задержать начало развития турбулентности в вынужденном потоке, и, следовательно, сначала, как упоминалось выше, числа Ыи уменьшаются. [c.313]

При вытеснении газа нефтью образуется скачок нефтенасыщенности от 5фн до 5он. Насыщенность 5фн определяется по 5он с помощью известного построения Баклея—Леверетта. Ввиду того что отношение р,/цг очень велико, Хфн близко к значению 5 н= 1—о — 5, где о и 5 — постоянные водо- и газонасыщенность. Значение Р (5ф ) при этом близко к единице, т. е. за фронтом практически остается чистая нефть. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология