Ангидриды карбоновых кисло

Кислотный гидролиз ангидридов карбоновых кисло [c.99]

Эфиры можно также получить при взаимодействии спирта с ацилхлоридами (разд. 8.5.2), с ангидридами карбоновых кислот (разд. 8.5.2) в условиях кислого катализа с амидами (разд. 8.9.3) или нитрилами, а также путем переэтерификации. [c.158]

Оказывается, что эту реакцию можпо применить и к эфирам пирофосфористой кислоты. Как и в случае ангидридов карбоновых кислот, этиловый эфир пирофосфористой кислоты также легко реагирует с альдегидами в присутствии незначительного количества кислого катализатора (конц. серная кислота) или без него. [c.380]

Аигидриды карбоновых кислот являются нерастворимыми в воде соединениями с нейтральной реакцией. В присутствии воды, особенно в щелочной среде, они с различной скоростью гидролизуются до соответствующих карбоновых кислот. При взаимодействии со спиртами ангидриды дают сложные эфиры, а циклические ангидриды образуют кислые эфиры. С фенолами ангидриды кислот реагируют так же, как со спиртами. [c.184]

Реакция со спиртами. Ангидриды карбоновых кислот дают со спиртами сложные эфиры и соответствующие кислоты. Циклические ангидриды дают кислые сложные эфиры [c.199]

Так как карбоновые кислоты (как и вообще кислые соединения) нефти представляют смесп индивидуальных химических соединений, то в технике кислотность нефти или нефтепродукта обычно выражают не в процентах карбоновых кислот, а либо в процентах серного ангидрида (80)з, либо в миллиграммах КОН. В первом случае расчет ведется в предположении, что молекулярный вес и основность всех кислых соединений равны молекулярному весу и основности ЗОд во втором случае кислотность выражается как число миллиграммов КОН, необходимых для нейтрализации 1 з нефтепродукта. [c.448]

При синтезах, которые должны были бы привести к образованию (-оксикарбоновых кислот, часто вместо них получаются непосредственно 7-лактоны например, лактоны образуются при восстановлении 7-кето-карбоновых кислот и циклических ангидридов кислот амальгамой натрия в кислом растворе, а также при кипячении -(-галоидзамещенных жирных кислот с водой [c.325]

Ангидриды и хлорангидриды кислот в среде бензол—метиловый спирт проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как одноосновные карбоновые кислоты [311]. Хлорангидриды алифатических и ароматических карбоновых кислот в среде тетрагидрофурана также проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы раствором циклогексиламина [394]. Этот метод пригоден для определения любых хлорангидрндов, в том числе содержащих легко гидролизующиеся группы, а также двухатомных ароматических хлорангидрндов. [c.137]

Час го ашидриды получают взаимодействием карбоновой кисло гы, )шоранг-идрида и пиридина. При этом могут образовьюагься симметричные (R=R ) или несимметричные (смешанные) ангидриды ( [c.109]

Часло ангидриды получают взаимодействием карбоновой кисло-гы, югорангидрида и пиридиг1а. При этом могут образовьшаться симметричные (R=R ) или несимметричные (смешанные) ангидриды (R R ) [c.109]

Среди кислородсодержащих соединений нефти традиционно выделяют вещества кислого и нейтрального характера. К кислым компонентам относятся карбоновые кислоты и фенолы. Нейтральные кислородсодержащие соединения црсдставлены кетонами, ангидридами и амидами кислот, сложными эфирами, фурановыми производными, спиртами и лактонами. [c.18]

Для ацилирования фуранов по Фриделю-Крафтсу ангидридами или галогенан-гидридами карбоновых кислот обычно необходимо присутствие кислоты Льюиса (часто трифторида бора), хотя реакция с ангидридом трифторуксусной кисло- [c.382]

Особенности термо.теструкщи1 сернокислотных отходов и их смесей с нефтепродуктами определяются присутствием в них серной кислоты, воды, сульфокислот, карбоновых кислот, простых и сложных эфиров, других продуктов взаимодействия серной кислоты с органическими соединениями. Окн заключаются прежде всего в низкой термической стабильности органической массы кислых гудронов и в каталитической и химической активности серной кислоты в органической среде. Нагрев до 200...350°С сопровождается интенсивной деструкцией кислых гудронов с образованием сернистого ангидрида, сероводорода, серы, диоксида углерода, воды, углево- [c.156]

Пуммерер [61, 631 получил при действии уксусного ангидрида на эфир фенилсульфинилуксусной кислоты эфир а-ацетокситио-гликолевой кислоты. Эта реакция привлекла внимание химиков лишь 50 лет спустя, и тогда Хорнер [64] предложил присвоить имя Пуммерера реакции между сульфоксидами и ангидридами карбоновых кислот, поскольку было показано, что эта реакция имеет общий характер [64. 65] в самом общем случае — это действие на сульфоксид 166, 67] кислого катализатора и селективного окислителя. [c.165]

Для неравновесной поликонденсации характерны необратимость и отсутствие обменных реакций в условиях синтеза. Необратимость может быть вызвана либо очень высокими скоростями процесса, либо стабильностью образующихся химических структур, например, пяти- или шестичленных циклов в основной цепи полимера при полигетероциклизации. На примере синтеза ПА можно проследить, как повышение скорости поликонденсации при переходе от менее активных к более активным мономерам приводит к необратимости процесса. По реакционной способности производные дикарбоновых кислот располагаются в ряд карбоновые кисл оты < эф ир ы < ангидриды < галоген ангидр иды. [c.41]

Под влиянием сульфонильной группы связи азот—водород становятся более кислыми это обсуждалось выше при рассмотрении алкилирования и арилирования по атому азота. Хлорангидриды и ангидриды карбоновых кислот и их ароматические эфиры ацилируют сульфонамиды с образованием соединений типа (86) [106]. Сульфонамиды присоединяются также к активированным кратным связям. При присоединении к акрилонитрилу, катализируемом основанием, образуются моно- или дицианэтилированные аддукты (87) в зависимости от числа кислых водородных атомов [106]. При взаимодействии незамещенных сульфонамидов с азотной кислотой образуются нитрамиды, а с азотистой кислотой — сульфоновые кислоты [106, 115]. Поскольку кристаллические сульфонамиды можно легко очистить, то в результате этой реакции получают чистые сульфоновые кислоты. Из моиозамещенньхх сульфонамидов образуются N-нитpoзoпpoизвoдныe Ы-нитрозо-М-метил- г-толуолсульфонамид используют для получения диазометана (уравнение 61) [106]. [c.532]

Метод смешанных ангидридов. — Этот метод был разработан в 1950—1951 гг. независимо тремя группами исследователей— Виландом, Буассона и Воганом. Основной принцип метода заключается в том, что смешанный ангидрид карбоновой кислоты и кислого алкилкарбоната является эффективным реагентом для ацилировапия аминов. Обычная методика такова аминокислоту, аминогруппа которой защищена фталоильной или карбобензоксизащитой, растворяют в инертном растворителе (тетрагидрофуране) и добавляют достаточное количество основания (триэтиламина), чтобы получить соль, и затем прибавляют карбоалкоксихлорид. К образующемуся смешанному ангидриду, не выделяя его, добавляют аминокислоту (обычно в виде эфира). Выделяется двуокись углерода, и с хорошим выходом образуется оптически чистый эфир Н-замещенного пептида [c.666]

Групповой состав нефтяных КС весьма разнообразен в различных нефтях и нрямогонных нефтяных дистиллятах обнаружены карбоновые кислоты, фенолы, простые и сложные эфиры, кетоны, лактопы, амиды, ангидриды и некоторые другие классы кислородсодержащих веществ. Наиболее распространенными в сыры нефтях считаются КС кислого характера, в первую очередь кислоты и фенолы, общее содержание которых принято косвенно выражать в форме так называемого кислотного числа (количества мг КОН, расходуемого на титрование 1 г вещества). Обобщение приведенных в работах [410—413, 416 и др.] результатов определения кислотных чисел (более 460 анализов) показывает, что средняя органическая кислотность сырых нефтей закономерно сни- жается о увеличением возраста и глубины залегания (табл. 3.3 [c.87]

Адипииовая кислота НОСЮ — (СН,). — СООН была найдена в продуктах окисления жиров, откуда и получила свое название (от латинского а(1ерз — а(1 ф15 — сало). При нагревании адипи-новой кислоты, в отличие от других карбоновых КИСЛО вместо ангидрида образуется г м/слическмй кетон циклопентанон с выделением углекислого газа и воды [c.131]

Как карбонильный компонент в Э. — П. р. чаще всего используют ароматич., а также гетероциклич., реже алифатич. альдегиды, иногда кетоны, для реакции пригодны также ацетали. Обычно метиленовым компонентом в Э. — П. р. являются гиппуровая кислота (К=СвН5) или ее замещенные в ядре, реже другие ацилглицины. Вместо уксусного ангидрида иногда применяют другие ангидриды карбоновых к-т. В качестве катализаторов, кроме Hg OONa, можно использовать третичные амины, ацетат свинца, поташ, соду и нек-рые кислые агенты ацетат бора, серную к-ту, комплекс серного ангидрида с диметилформ-амидом. [c.510]

Аналогично протекает и гидролиз ангидридов карбоновых кислот. Исследование гидролиза сл1ешанного ангидрида уксусной и фосфорной кислот в воде, содержащей изотоп кислорода, показало, что в щелочной среде разрывается связь С—О, а в кислой — Р—О [189] [c.353]

Сложные эфиры карбоновых кислот и углеводов первоначально использовали для характеристики углеводов, так как они обычно хорошо кристаллизуются (особенно ацетаты н бензоаты). Сложноэфирную группу широко применяют в качестве защитной группировки, она легко вводится реакцией с соответствующим хлорангид-ридом или ангидридом кислоты в присутствии пиридина или другого катализатора. Ацилирование О-глюкозы смесью уксусного ангидрида с серной кислотой дает термодинамически более устойчивый а-аномер, поскольку в кислой среде протекает аномеризация а- и р-пентаацетатов. Однако в холодном пиридине ацилирование происходит быстрее, чем мутаротация непревращенного сахара, и, следовательно, соотношение образующихся аномерных ацетатов отражает аномерный состав исходного моносахарида. В горячем уксусном ангидриде в присутствии ацетата натрия (катализатор) мутаротация протекает гораздо быстрее ацетилирования, а так как экваториальный аномер ацилируется с большей скоростью, чем аксиальный, в конечном продукте будет преобладать р-пен-таацетат. [c.171]

А. амфотерны реагируя с минер, к-тами, образуют на-фтоламмониевые соли, с едкими щелочами-нафтоляты. Окисляются на воздухе, особенно легко в щелочных р-рах, причем р-ры окрашиваются. А., содержащие группы ОН и NH2 в одном кольце, при окислении превращ. в нафтохи-ноны. А., у к-рых группы NH2 и ОН находятся в разных кольцах, могут вступать с солями диазония в азосочетание при этом в кислой среде проявляется ориентирующее влияние аминогруппы, в щелочной-гидроксильной. Азосочетанием сначала в кислой среде, а затем в щелочной получают дисазосоединения. При взаимод. с ангидридами или хлорангидридами карбоновых к-т А. превращаются в N-ацил-аминонафтолы, обладающие четкими т-рами плавления, что используют для идентификации А. [c.141]

Этот синтез похож на синтез Гаггермана — Коха, но в данном случае формилгалогенид выделяется перед введением в реакцию. Фтористый формил формилирует ароматические углеводороды (а также спирты, фенолы, соли карбоновых кислот, тиоспирты и первичные и вторичные амины) [10]. Этот реагент можно получить из муравьиной кислоты и кислого фторида калия или из смешанного ангидрида уксусной и муравьиной кислот и безводного фтористого водорода. В качестве катализатора следует предпочесть трехфтористый бор выходы с ароматическими углеводородами колеблются от 56 до 78%. [c.50]

Поликарбонильные соединения. а-Дикетоны и а-кетонокис-лоты легко пступают и реакцию с реагентами Байера—Виллигера [59—64]. В инертных растворителях образуются ангидриды [65—67J, тогда как r щелочной или кислой среде обычно с хорошими выходами получаются простые карбоновые кислоты. На основании сравнения уаюаий реакции можно полагать, что выходы получаются бо.пее высокими, если окисление проводится Е щелочном растворе [68]. [c.90]

При взаимод. с карбоновыми к-тами и их ангидридами Т. образует сложные моно- и диэфиры, с ацетиленом в щелочной среде - виниловые и дивиниловые эфиры, с акрилонитрилом - моно- или бисцианоэтиловые эфиры, с водой в кислой среде при 200-300 °С - ди- и моноэтиленгликоли, при оксиэтилировании при 160-200 С, особенно в присут, щелочных катализаторов,- полиэтиленгликоли. Т. способен к авгоокислению с водой, аминами и др. соед. образует меж-и внутримол. водородные связи (60-70%-ный водный р-р Т. имеет т-ру замерзания от -40 до -48 °С). [c.12]

Получают У. действием карбоновых к-т, их ангидридов, хлорангидрвдов или сложных эфиров на мочевину. При р-ции с монокарбоновыми к-тами и их производными образуются У. линейного строения, напр, формилмочевина при р-ции с дикарбоновыми к-тами и их производными - У. двух типов кислые У., или уревдокислоты, напр, оксалуровая к-та, и средние У. циклич. строения, напр, парабановая к-та. [c.46]

R = п-ЫОгСвН ). При действии трифторуксусного ангидрида на уридин-5 -фосфат образуется Р , 1Р-диуридин-5 -пирофосфат [107], но с дибензилфосфатом получается смешанный ангидрид трифторуксусной кислоты и дибензилфосфата. Мейсон и Тодд (2251 установили, что при взаимодействии дибензилфосфата с хлористым тионилом образуется тетрабензилпирофосфат с хлористьТУл окса-лилом был выделен количественно кристаллический ангидрид I, который при нагревании превраш,ается в пирофосфат. Получены многие смешанные ангидриды кислых фосфатов и карбоновых кислот (см. раздел Ацилфосфаты , стр. 142). [c.112]

ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА В КИСЛОЙ СРЕДЕ (MI, 57—68). Лактон 2 -оксидифенил-2-карбоновой кислоты. Окисление по Байеру — Виллигеру 9-флуоренона в лактон 2 -оксидифенил-2-карбоновой кислоты можно ироводить даже в больших количествах [П. Окислительную смесь готовят медленным добавлением охлажденной (смесью ацетон сухой лед) 90%-ной П. в. (55 мл, 2,Смоля) порциями не более. 3 мл к раствору ].35 г конц. серной кислоты и 350 г уксусного ангидрида. Процесс проводят с такой скоростью, [c.207]

Ацилирование пероксида водорода. Прп воздействии на пероксид водорода ацилхлоридами или ангидридами в присутствии оснований или карбоновой кислотой в присутствии кислого катализатора образуются как пероксикарбоновые кислоты, так и ацилпероксиды [c.595]

Этерификация карбоновых кислот или их ангидридов спиртами проводится в присутствии кислых катализаторов при 125—140 °С с азеотропной отгонкой реакционной воды со спиртом под вакуумом. В качестве катализаторов реакции чаще вчего применяют серную или бензолсульфокислоту. Контроль процесса [c.337]

При получении многих карбоновых кислот в качестве примесей часто присутствует H2SO4. В среде уксусная кислота—уксусный ангидрид можно проводить определение примесей H2SO4 к карбоновым кислотам благодаря тому, что карбоновые кислоты в уксусной кислоте не проявляют кислых свойств. Этим методом можно определять примеси H2SO4 в лимонной, яблочной и молочной кислотах [467]. [c.132]

Кислородсодерлчащие функциональные группы, аналогично рассмотренным выше, образуют активные карбокатионы под действием кислых солей, хотя иногда бывает достаточно и действия протонных кислот. Спирты образуют алкильные карбокатионы (и), а карбоновые кислоты и их ангидриды—ацильные карбокатионы(к-). [c.146]

УРЕИДЫ, N-ацилпроизводные мочевины. Высокоплавкие кристаллич. в-ва. По хим. св-вам — типичные амиды гидролизуются до к-ты, NHj в СОз. Линейные У. (общая ф-ла R ONH ONHa) получ. ацилированием мочевины одноосновными карбоновыми к-тамя или их ангидридами, галогенангидридами, сложными эфирами. Взаимод ствием мочевины с двухосновными к-тами м. б. получ. кислые У.(уреидокислоты), напр, оксалуровая к-та HjN ONH O OOH, в циклич. У., вапр. [c.607]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология