Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Микроскопия поверхности

    Дислокационные ямки травления в монокристаллах кремния с ориентацией (111) имеют вид трехгранной пирамиды с равносторонним основанием. При просмотре протравленной поверхности в отраженном свете дислокации представляют собой темные треугольники (рис. 61). Подсчет количества дислокаций производят при помощи металлографического микроскопа. Поверхность исследуемого образца просматривается в двух взаимно перпендикулярных направлениях. Для этого используют окуляр с координатной сеткой. Подсчитывают число ямок травления на пяти участках пластины и берут среднее арифметическое. Плотность дислокаций определяют по формуле [c.108]


    Аморфные осадки состоят из очень мелких кристаллов, размер которых обычно нельзя определить под микроскопом. Поверхность аморфных осадков очень велика так, поверхность 1 г сульфида ртути, полученного в обычных условиях осаждения, составляет 600 кв. м. В отдельности мелкие кристаллы аморфного осадка проходили бы через фильтр. Однако эти мелкие кристаллы уже при образовании коллоидных частиц связываются в более крупные агрегаты. Аморфные осадки, как было отмечено ранее, образуются в результате коагуляции коллоидных растворов и, таким образом, состоят из еще более крупных агрегатов неправильной формы, которые представляют сцепленные или переплетенные между собой очень мелкие кристаллы. [c.60]

    МИКРОСКОПИЯ ПОВЕРХНОСТИ 1. Атомная структура поверхности [c.444]

    Нанесение тонкого гальванического покрытия хромом приводит к образованию трещин вследствие возникновения внутреннего напряжения. На исследованной под микроскопом поверхности с гальваническим покрытием хромом видна сетка трещин (подобная сетке трещин на покрытиях родием). [c.47]

    Этот метод настолько эффективен и так широко применяется, что его следует рассмотреть немного подробнее. Как указано во введении к разд. V-6, в сканирующей электронной микроскопии поверхность сканируется фокусированным пучком электронов, а контролируется интенсивность потока вторичных электронов. Сигнал детектора вторичных электронов моделирует растр электронно-лучевой трубки, луч которой развертывается синхронно с фокусированным пучком электронов. Каждая точка растра (т. е. поверхности, формирующей изображение) электронно-лучевой трубки (фактически телевизионной трубки) соответствует некоторой точке на поверхности образца. Яркость изображения меняется пропорционально интенсивности потока вторичных электронов из соответствующей точки на поверхности. Как и в телевизоре, качество изображения зависит от интенсивности сигнала (контрастность изображения обеспечивается тем, что интенсивность сигнала можно менять) и от числа линий развертки (чем больше линий, тем лучше разрешение). [c.226]

    Исследования под микроскопом поверхности стали 45 после сульфидирования в ванне № 2 МАЗа показало наличие нитридной фазы в сульфидированном слое, что свидетельствует о том, что вместе с сульфидированием происходят процессы азотирования. Микроисследования поверхности стали после сульфидирования в ванне 2/6 НИИхиммаша показали лишь сплошной слой сульфида железа. [c.156]


    Электролитическое полирование основано на избирательном электролитическом растворении металлов микровыступы на поверхности растворяются быстрее, чем металл во впадинах между ними. Целью полирования является получение блестящей поверхности или поверхности, пригодной для исследования под микроскопом. Поверхность, которую требуется отполировать, делают анодом электролиты могут быть весьма разнообразными. Обычно в их состав входят хлорная, хромовая и азотная кислоты, но в некоторых случаях более подходящими оказываются растворы или расплавы солей. [c.248]

    Исследование с помощью микроскопа поверхности деградированного под У Ф-излучением образца А демонстрирует краевые полосы истирания, детали излома и мелкие частицы (рис. 3.15). На поверхности множество микротрещин. [c.96]

    Пластическая деформация окиси (N10) [18]. Если рассматривать под микроскопом поверхность пленок, полученных путем окисления никеля на воздухе при температуре от 800 до 1200° С, то можно наблюдать наличие маленьких продолговатых темных пятен (рис. 64). [c.144]

Рис. 12.21. Электронно-микроскопическая микрофотография (полученная с помощью растрового микроскопа) поверхности разрушения (при комнатной температуре) эпоксидной смолы, содержащей 0,3 о5. доли стеклянных шариков, обработанных силаном, увеличивающим адгезию [222]. Рис. 12.21. <a href="/info/57033">Электронно-микроскопическая</a> микрофотография (полученная с помощью <a href="/info/1004878">растрового микроскопа</a>) <a href="/info/71637">поверхности разрушения</a> (при <a href="/info/22443">комнатной температуре</a>) <a href="/info/12174">эпоксидной смолы</a>, содержащей 0,3 о5. <a href="/info/362684">доли стеклянных</a> шариков, обработанных силаном, увеличивающим адгезию [222].
    В большинстве твердых кристаллических полимеров с помощью поляризационного микроскопа определяются по своему характерному виду сферические структурные агрегаты — сферолиты. Электронная микроскопия поверхностей излома в сферолитах позволила показать, что и здесь по всему телу сферолитов обнаруживаются ламелярные структуры. Образование сферолитов, вероятно, является нормальным следствием роста кристаллов из центра кристаллизации (довольно часто таким центром может быть инородная частица) в условиях избыточного содержания некристаллического расплава. [c.32]

    Чувствительность к воде адгезионных связей для большого числа соединений различных материалов больше чувствительности когезионных связей. В частности, длительная прочность связующего в воде составляет до 80%, а прочность соединения стекловолокно— связующее — от 20 до 65% длительной прочности в сухом состоянии [12]. Как уже отмечалось, одной из причин этого являются остаточные напряжения, возникающие в соединении при отверждении. Они могут составлять 35% и более от кратковременной прочности [21], и в их присутствии адсорбционное действие воды резко усиливается. Концентрация напряжений у поверхности алюминия в соединениях на эпоксидных клеях ведет к возникновению микротрещин, по которым проникает вода [116]. Из других данных, основанных на изучении в электронном сканирующем микроскопе поверхности разрушения в воде клеевых соединений металлов, следует [58], что даже если магистральная трещина зарождается в клеевом шве, она при неравномерном отрыве неизбежно переходит на границу раздела. Вода вызывает сольволиз АЬОз и диффузию ионов АЮг в водную среду. По мере насыщения воды этими ионами идет высаживание А1(0Н)з и дальнейший сольволиз. Алифатические амины (отвердители эпоксидных клеев) диффундируют из клеевого шва и ускоряют этот процесс. Подобный процесс идет и в соединениях натриевосиликатного стекла. Сравнительно кратковременное увлажнение приводит к полной потере прочности соединений этого стекла на сополимере этилена с тетрафторэтиленом, тогда как прочность соединений пи-рекса снижается только вдвое [117]. О разрушении адгезионных связей в воде можно судить также по энергии отрыва полимера от стекловолокна, определяемой по прочности, и при наблюдении соединения в поляризованном свете [118]1 Время, требуемое для снижения энергии до минимального значения, зависит только от окружающей среды, а не от способа подготовки субстрата перед склеиванием. [c.191]

    Во всех случаях при сравнении под микроскопом поверхности образцов пористого хрома наблюдалось резкое изменение сетки каналов в результате предварительного шлифования. Шлифованная часть образца всегда имела сетку каналов, более частую, распределение ее по поверхности было более равномерным. Каналы в результате шлифования перед травлением становятся более узкими. Глубина каналов также становится меньше, при этом ширина каналов уменьшается примерно в 1,5 раза. Степень [c.179]

    Переходные поры имеют радиус от 10 до 10 см. Их можно обнаружить с помощью электронного микроскопа. Поверхность переходных пор в 1 г угля равна нескоЛьКим квадратным метрам общий объем этих пор составляет около 0,2 см г. В процессе сорбции переходные поры заполняются сжиженным паром, т. е. в переходных порах происходит капиллярная конденсация. [c.218]


    Под микроскопом поверхность волокна Выглядит гладкой поперечное сечение имеет почти круглую форму. [c.355]

    Аморфные осадки состоят из очень мелких кристаллов, размер которых обычно нельзя определить под микроскопом. Поверхность аморфных осадков очень велика так, поверхность 1 г сульфида ртути, полученного в обычных условиях осаждения, составляет 600 кв. Л1 . В отдельности мелкие кристаллы аморфного осадка проходили бы через фильтр. Однако эти мелкие кристаллы уже при образовании коллоидных частиц связываются в более крупные агрегаты. Аморфные осадки, как было отмечено ранее, образуются в результате коагуляции коллоидных растворов и, таким об- [c.68]

Рис. 2. Микроструктура (электронный микроскоп) поверхности очень тонкого покрытия на чистом алюминии, полученного в сернокислой ванне. X 68 ООО. Рис. 2. Микроструктура (<a href="/info/12327">электронный микроскоп</a>) поверхности <a href="/info/674858">очень тонкого</a> покрытия на <a href="/info/333569">чистом алюминии</a>, полученного в сернокислой ванне. X 68 ООО.
    Травители, применяемые в металлографии, дают возможность отличать одно зерно от другого, так как при рассмотрении микрошлифа под микроскопом поверхность одного зерна будет казаться светлее, а другого —темнее, в зависимости от угла наклона граней, отражающих свет в тубус микроскопа. Поучительно рассматривать такой шлиф в косом освещении под микроскопом с вращающимся столиком, так как зерно, которое выглядит светлым при одном положении, становится темным, когда столик повернут, в то же время другое зерно, которое прежде было темным, может стать светлым. [c.339]

    При исследовании с помощью сканирующего электронного микроскопа поверхность клетки оказывается отнюдь не гладкой, как можно было бы думать она густо покрыта микроворсинками, число, форма и величина которых очень изменчивы. В отдельных случаях некоторые выпячивания могут связывать два отдаленных участка клеточной мембраны через такой внешний мостик могли бы, видимо, сообщаться между собой даже различные компартменты цитоплазмы. На рис. 2 видно, что одна из возможных функций микроворсинок — прикрепление клетки к субстрату [3]. [c.13]

    Для этого образец разрезают в том месте, которое хотя т посмотреть под микроскопом, поверхность разреза шлифуют, полируют н травят. Самая важная из этих операций — шлифовка, т. е. истирание поверхности об- [c.42]

Фиг. 111. Микрогеометрические неровности (а) образцы чистоты поверхностей (б) вид в сравнительном микроскопе поверхностей образца и проверяемой детали (в) схема проверки чистоты поверхности пневматическим прибором (г). Фиг. 111. Микрогеометрические неровности (а) <a href="/info/1891436">образцы чистоты</a> поверхностей (б) вид в <a href="/info/135297">сравнительном микроскопе</a> <a href="/info/1524223">поверхностей образца</a> и проверяемой детали (в) <a href="/info/792043">схема проверки</a> <a href="/info/326178">чистоты поверхности</a> пневматическим прибором (г).
    Джейме и соавт. [562, 563], изучая с помощью электронного микроскопа поверхность полуцеллюлозы из хвойной и буковой древееины, пришли к заключению, что поверхность отдельных волокон в отличие от волокон целлюлозы покрыта слоем лигнина и ГМЦ. Аморфный материал на поверхности волокон делигнифицированной полуцеллюлозы и холоцеллюлозы бука квалифицируется авторами как гемицеллюлозная матрица первичной оболочки, что подтверждено также сравнением сульфитной и сульфатной целлюлозы, отбеленной СЮа [382, 383]. [c.368]

    Наиболее плодотворным экспериментальным методом изучения подобных систем является метод микровзвешивания, при котором за ходом реакции следят по потере в весе образца. Такой метод необходим в случае разложения гидрата в связи с затруднениями, возникающими из-за легкости конденсации паров воды. Этим методом удобно пользоваться и при разложении карбонатов, когда знание кинетики в глубоком вакууме имеет существенное значение для понимания кинетики диссоциации в условиях увеличивающегося давления диссоциации. Используется также исследование под микроскопом поверхностей разлагающихся кристаллов, особенно при изучепии образования зародышей.  [c.283]

    Последовательный характер разрыва хрупкого тела получил экспериментальное и наглядное подтверждение в работах А. П. Александрова. Изучая под микроскопом поверхность разрыва полпм -тилметакрилата, он наблюдал в конце зеркальной зоны ряд правильно очерченных гипербол, обраиденных головной частью к центру зеркальной зоны (рис. 53). Чешуйчатая поверхность разрыва получается благодаря накладыванию одной на другую большого числа гипербол. А. П. Александров дает следующее объяснение х е-ханизму образования гипербол из центра зеркальной зоны растет круговая трещина по мере увеличения в образце среднего напряжения из других неоднородностей также начинают расти круговые трещины. Когда первоначальная круговая трещина доходит до трещины других неоднородностей, в образце происходит скол , выражающийся в образовании чешуйчатой поверхности. Тот факт, что линия соединения круговых трещин представляет собою не прямую, а гиперболу, наглядно указывает на последовательный механизм развития трещин. Чем позже, по сравнению с первоначальной, начинают расти вторичные трещины, тем же гипербола, так как если бы обе трещины начали развиваться одновременно и с одинаковой скоростью, то линия встречи была бы прямой. [c.125]

    Изучение под электронным микроскопом поверхностей разрушения или поверхностей травления отожженных ориентированных волокон или пленок обнаруживает существование в них ламелярных структур, показанных на рис. 4.9 (см. также [106]). Размеры и ориентация этой ламелярной структуры согласуются с данными малоугловых рентгенограмм. Фибриллярная структура, характерная для исходных неотожженных ориентированных образцов, исчезает, и вместе с этим исчезает экваториальное рассеяние на малоугловых рентгенограммах (см. рис. 7.22Б). Лобода-Чачкович и др. [76, 77], исходя из представлений о паракристаллической структуре кристаллических и аморфных областей, оценили на основании малоугловых рентгеноструктурных данных степень поперечной агреагции (разд. 4.2.2). По-видимому, этот процесс агрегирования протекает преимущественно в тот период, когда плотность повышается очень незначительно и большой период увеличивается на 10 — 20 X. Диаметр фибрилл, составляющий обычно около 100 А, при этом меняется весьма мало. [c.516]

    Величина эмиссионного тока, возникающего под влиянием пол> из каждого элемента неоднородной эмиттирующей поверхност (такой, например, как кончик полусферического монокристалла используемого в эмиссионной микроскопии), определяется локаль ным значением работы выхода электрона и, следовательно, ло кальным моментом электронного двойного слоя. Результаты эмис сионной микроскопии поверхностей чистых металлов находятс5 в качественном согласии с выводами Смолуховского [135] чел [c.160]

    При растворении, протекающем без постороннего тока, атомы в зависимости от их положения в кристаллической решетке освобождаются с различной энергией активации (травильное разрушение). Некоторые авторы считают, что эти различия в энергии при айодном глянцевании и полировании не имеют больше значения, так что никакого преимущественного растворения одного атома перед другим, определяемого положения его в кристалле, не происходит. Однако некоторые экспериментальные открытия опровергают такое представление. Так, например, известно, что величина зерен у листовой а-латуни аустенитной хромоникелевой стали (18/8) оказывает влияние на полирующее действие в электролите, применяемом в промышленности очень крупные зерна приводят к такому внешнему виду, который называется апельсиновая кожа . Детали, подвергающиеся холодному деформированию, имеют поверхность, которая после анодного глянцевания становится молочной , а после рекристаллизации — блестящей. При осмотре с помощью соответствующих оптических приборов ( апример, фазоконтраспного или интерференционного микроскопа) поверхности химически однородного металла, подвергшегося анодному полированию в наиболее благоприятных условиях, можно обнаружить, что растворение по всей поверхности не было равномерным. [c.242]

    С помощью электронной микроскопии установлено, что траь-ление протекает в несколько стадий. Начальная стадия, травления проявляется в образовании трещиноватой мраморовидной поверхности (так выглядит под микроскопом поверхность алюминиевых сплавов). Затем происходит разложение старых оксидных пленок, образуется новый оксидный слой. Поверхность [c.83]

    Положение фигуративных точек на диаграмме и микроскопичеекая характеристика продуктов кристаллизации. Поскольку этот метод исследования широко применяется при изучении металлов и сплавов, он называется металлографическим, что, однако, не совсем удачно. Метод состоит в изучении под микроскопом поверхности шлифа сплава. Очевидно, шлиф может быть получен на кристаллической смеси фаз с любыми электрофизическими характеристиками, так что метод правильнее было бы называть микроскопическим. [c.123]

    Электронная микроскопия поверхности волокон Si показала сравнительно мелкозернистую бугорчатую структуру, которая при больших увеличениях выглядит террасоподобной. Однако основным критерием качественной поверхности следует, вероятно, считать изомерность элементов структуры. В этом смысле структура, изо- [c.74]

    Исследование под микроскопом поверхности серебряных (и золотых) корольков, полученных купелированием, неоднократно предлагалось для качественного открытия платиновых металлов и даже для индентнфикации отдельных элементов этой группы [12]. Необходимо иметь в виду, что этот прием нельзя применять с уверенностью. Действительно, 1—2 % платины или палладия сообщают серебряному корольку характерный матовый цвет, а при более высоких содержаниях платины образуются полусплавившиеся корольки с шероховатой поверхностью, но при очень малых количествах платиновых металлов нельзя сказать определенно (без большого числа специальных опытов), какие именно металлы присутствуют и даже содержатся ли они в корольке вообще. Дело в том, что характер поверхности корольков зависит также от температуры купелирования и скорости их охлаждения кроме того, открытию отдельных платиновых металлов мешает присутствие остальных членов этой группы [13]. Поэтому для надежного открытия платиновых металлов представляют ценность именно химические реакции к счастью, открытие по описанному выше методу (после сплавления нитратов, полученных растворением серебряного королька) выполняется без серьезных затруднений. [c.404]

    Форма кромки поперечного среза независимо от того, является ли она ровной или зубчатой, зависит от условий коагуляции вискозы. Это было доказано электронноскопическими исследованиями Кассенбека Кляре и Грёбе исследовали с помощью электронного микроскопа поверхность сформованного волокна и обнаружили более или менее тонкие структурные элементы, расположенные вдоль оси волокна. Параметры, при которых уменьшается скорость коагуляции, приводят к получению волокон, на поверхности которых почти невозможно различить структурные элементы. Напротив, при большой скорости коагуляции вискозы структура на поверхности волокна более четко выражена, а структурные элементы имеют меньшие размеры. [c.291]

    В-клетки (лимфоциты). В-лимфоциты при обычной электронной микроскопии выглядят клеткамй с богатым хроматином ядром в довольно широком ободке цитоплазмы лучше, чем в Т-клетках, выражен шероховатый эндоплазматический ретикулум. Цитоплазма лишена активности кислой фосфатазы, но дает положительную ШИК-реакцию. При растровой электронной микроскопии поверхность В-лимфоцитов в связи с множественными цитоплазматическими выростами выглядит ворсинчатой (см. рис. 15), что, как уже говорилось, является характерным морфологическим отличием В-лимфоцитов от Т-клеток. В-лимфоциты имеют относительно короткий жизненный цикл. Распределены они в органах и тканях неравномерно  [c.58]


Смотреть страницы где упоминается термин Микроскопия поверхности: [c.235]    [c.315]    [c.500]    [c.106]    [c.109]    [c.136]    [c.79]    [c.415]   
Смотреть главы в:

Физика и химия твердого состояния -> Микроскопия поверхности




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Микроскоп

Микроскопия



© 2024 chem21.info Реклама на сайте